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    唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移48例

    2017-06-19 15:20:09樊松
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年16期
    關(guān)鍵詞:抑制率肺癌病灶

    樊松

    (宜春市人民醫(yī)院腫瘤科,江西宜春336000)

    唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移48例

    樊松

    (宜春市人民醫(yī)院腫瘤科,江西宜春336000)

    目的探究為非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者行唑來(lái)磷酸聯(lián)合多西他賽化療方案予以治療的臨床效果,及對(duì)患者生活質(zhì)量的影響,為該疾病的臨床治療提供參考。方法擇取47例患者參與此次研究,為本組行唑來(lái)磷酸聯(lián)合多西他賽化療按方案予以治療。通過(guò)視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)定本組患者治療前、后的疼痛程度,比較本組患者治療前、后的骨病灶抑制率、肺部原發(fā)病灶抑制率、行為狀態(tài)評(píng)分(KPS)、堿性磷酸酶(AKP)水平、血清鈣濃度、治療不良反應(yīng),以及通過(guò)生活質(zhì)量評(píng)定量表(SF-36)評(píng)定患者治療前后生活質(zhì)量。結(jié)果經(jīng)過(guò)治療后,本組患者的VAS評(píng)分、AKP水平以及血清鈣相比治療前有顯著下降,KPS評(píng)分以及SF-36評(píng)分相比治療前有明顯上升,治療后(5.95±1.34)分、軀體功能(1.95±0.40)分、情緒功能(1.88±0.32)分、角色功能(1.92±0.43)分以及社會(huì)功能(1.91±0.34)分,均顯著優(yōu)于治療前相應(yīng)指標(biāo)(4.02± 1.23)分、(1.61±0.31)分、(1.52±0.23)分、(1.64±0.31)分以及(1.64±0.22),數(shù)據(jù)通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)進(jìn)行分析后差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后骨病灶抑制率為59.57%、肺部原發(fā)病灶抑制率為44.68%。結(jié)論唑來(lái)磷酸聯(lián)合多西他賽化療方案應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療中的臨床效果理想,可有效抑制其骨轉(zhuǎn)移及肺癌癥狀和進(jìn)展,緩解患者因病所受的疼痛感,降低治療不良反應(yīng)發(fā)生率,并提升患者的生活治療,因此該種治療方案具有推廣的價(jià)值。

    唑來(lái)磷酸;多西他賽;非小細(xì)胞肺癌;骨轉(zhuǎn)移;臨床療效

    肺癌是臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,該疾病進(jìn)展至晚期時(shí)可導(dǎo)致患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的幾率大大提升,有研究數(shù)據(jù)顯示其幾率高達(dá)40%~60%左右[1]。肺癌致骨轉(zhuǎn)移會(huì)對(duì)患者骨骼造成溶骨性破壞,進(jìn)而引發(fā)頑固性疼痛、脊髓壓迫、病理性骨折以及高鈣血癥的臨床癥狀及并發(fā)癥,對(duì)患者的生活與生存均造成嚴(yán)重的不良影響[2]。唑來(lái)膦酸屬于環(huán)型雙磷酸類藥物,可有效改善惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者的并發(fā)癥癥狀,為探究該藥物在非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移治療中的作用,本院特進(jìn)行了該藥物聯(lián)合多西他賽化療聯(lián)合應(yīng)用的臨床研究,并取得良好成效,現(xiàn)將研究情況進(jìn)行匯報(bào)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料擇取于2014年10月~2016年12月宜春市人民醫(yī)院就診的47例患者參與此次研究,該組患者經(jīng)病理學(xué)檢查確認(rèn)符合肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷標(biāo)準(zhǔn)。本組患者中包括男25例,女22例,年齡35~80歲,平均年齡(55.6±4.1)歲。病理學(xué)檢查結(jié)果證實(shí)其中有18例鱗癌患者、25例腺癌患者以及4例腺鱗癌患者,且患者的骨轉(zhuǎn)移病灶已經(jīng)過(guò)MRI與CT確診,包括12例脊柱骨轉(zhuǎn)移、20例肋骨骨轉(zhuǎn)移,以及15例其他部位骨轉(zhuǎn)移。所有患者均出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移疼痛癥狀,并已排除存在化療方案禁忌證患者、伴心肝腎功能障礙患者以及有該藥物過(guò)敏史患者。研究已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者已簽署知情同意書。

    1.2 治療方法本組患者均行唑來(lái)膦酸聯(lián)合多西他賽化療方案予以治療,所有患者治療期間需應(yīng)用唑來(lái)膦酸(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041955,規(guī)格:4 mg)靜滴治療,將4 mg唑來(lái)膦酸溶解入100 mL生理鹽水后為患者靜滴,靜滴時(shí)間>15 min。該用藥方案用于化療間歇期。

    此外聯(lián)合多西他賽化療方案,該方案聯(lián)合順鉑應(yīng)用。患者治療的第1天和第8天靜滴多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020543,規(guī)格0.5 mL:20 mg)75 mg/m2治療;接受治療的第1~3天靜滴順鉑(通化茂祥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H22022236,規(guī)格10 mg×10瓶)80 mg/m2治療,化療周期為4周。對(duì)患者治療前1周和治療后5周時(shí)進(jìn)行各項(xiàng)臨床觀察指標(biāo)檢測(cè)。

    1.3 臨床觀察指標(biāo)(1)疼痛評(píng)分:VAS評(píng)分法通過(guò)標(biāo)有0~10刻度的標(biāo)尺進(jìn)行疼痛評(píng)定,分值與患者的疼痛程度呈負(fù)相關(guān)性。(2)骨病灶抑制率、肺部原發(fā)病灶抑制率的評(píng)定以世界衛(wèi)生組織制定的腫瘤療效標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn),可分為完全緩解期(CR)、部分緩解期(PR)、穩(wěn)定期(SD)以及進(jìn)展期(PD),評(píng)定分別以轉(zhuǎn)移病灶完全消失、部分消失、無(wú)顯著性變化以及加重為依據(jù)。(3)AKP水平、血清鈣濃度。KPS評(píng)分采取百分制,分治愈患者行為能力呈正相關(guān)性。SF-36評(píng)分主要包括情緒功能、軀體功能、社會(huì)功能、角色功能以及總體生活質(zhì)量五個(gè)部分,分值與患者的生活質(zhì)量成正相關(guān)關(guān)性。(4)不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本組研究使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理,計(jì)數(shù)資料以(n,%)形式表示,通過(guò)卡方對(duì)其予以檢驗(yàn),計(jì)量資料則以“x±s”的形式來(lái)表示,通過(guò)t對(duì)其予以檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 本組患者治療前后骨病灶與肺部原發(fā)病灶改善情況本組患者經(jīng)過(guò)治療后相比治療前其骨病灶與肺部原發(fā)病灶均有顯著性改善,治療后患者肺部原發(fā)病灶抑制率為59.57%,骨病灶抑制率為44.68%。治療前后數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 本組患者治療前后骨病灶與肺部原發(fā)病灶比較(n)

    2.2 本組患者治療前后AKP水平、血清鈣濃度、KPS以及VAS評(píng)分變化本組患者經(jīng)過(guò)治療后,其VAS評(píng)分、AKP水平以及血清鈣水平相比治療前有顯著下降,KPS評(píng)分相比治療前有明顯上升。治療前后數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 患者治療前后AKP水平、血清鈣濃度、KPS以及VAS評(píng)分比較(x±s)

    2.3 本組患者治療前后SF-36評(píng)分變化本組患者接受治療前后的總體生活質(zhì)量評(píng)分有顯著差異,治療后(5.95± 1.34)分、軀體功能(1.95±0.40)分、情緒功能(1.88±0.32)分、角色功能(1.92±0.43)分以及社會(huì)功能(1.91±0.34)分,均顯著優(yōu)于治療前相應(yīng)指標(biāo)(4.02±1.23)分、(1.61± 0.31)分、(1.52±0.23)分、(1.64±0.31)分以及(1.64± 0.22),經(jīng)計(jì)算治療前后各項(xiàng)指標(biāo)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 7.274、4.606、6.263、3.621、4.571,P<0.05)。

    2.4 本組患者治療后不良反應(yīng)本次參與唑來(lái)膦酸聯(lián)合多西他賽化療方案治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移臨床療效研究的患者共47例,在治療過(guò)程中及治療后有7例患者出現(xiàn)輕度血液學(xué)毒性反應(yīng),3例患者出現(xiàn)中度血液學(xué)毒性反應(yīng),未有患者出現(xiàn)重度血液學(xué)毒性反應(yīng);有11例患者出現(xiàn)顯著性惡心、嘔吐等胃腸道不良反應(yīng);4例患者出現(xiàn)肌肉酸痛以及低熱反應(yīng)。所有不良反應(yīng)經(jīng)過(guò)對(duì)癥治療后已有顯著改善,未對(duì)治療產(chǎn)生不利影響。

    3 討論

    末期非小細(xì)胞肺癌患者常發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移情況,多發(fā)于患者各處骨骼部位,其中腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的可能性相對(duì)較高,其次是鱗癌患者[3]。本組參與研究的47例患者中有25例患者為腺癌患者,占比53.19%,18例鱗癌患者,占比38.29%?;颊叱霈F(xiàn)骨轉(zhuǎn)移后若不及時(shí)進(jìn)行有效治療,則會(huì)引發(fā)多種骨相關(guān)事件,嚴(yán)重影響到患者的生理與心理健康情況[4]。非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的治療應(yīng)采取綜合治療方案,以最大程度的改善患者的病情,減輕患者骨骼疼痛感,有效預(yù)防患者骨相關(guān)事件的發(fā)生,提升患者的生活質(zhì)量。

    唑來(lái)膦酸是一種特異性地作用于骨的二磷酸化合物,屬于臨床新一代雙磷酸類鹽類骨吸收抑制劑,可抑制因破骨活性增加而導(dǎo)致的骨吸收[5]。唑來(lái)膦酸因其具有高度骨親和力,在肺癌骨轉(zhuǎn)移疾病的治療中會(huì)優(yōu)先到達(dá)被破壞的骨質(zhì)部位,并在到達(dá)后吸附在破骨細(xì)胞骨小梁的表面處,阻斷破骨細(xì)胞對(duì)骨質(zhì)的接觸與破壞,同時(shí)唑來(lái)膦酸還對(duì)腫瘤新生血管的初次形成與破骨細(xì)胞的成熟與活化具有良好的抑制作用,從而加速患者體內(nèi)破骨細(xì)胞的凋亡,并對(duì)患者T淋巴細(xì)胞進(jìn)行有效刺激以發(fā)揮出其具備的抗癌作用[6]。除此之外,唑來(lái)膦酸能夠使患者血清鈣水平以及血清磷水平,增加患者的尿鈣及磷排泄量,進(jìn)而降低高鈣血癥患者的血鈣水平恢復(fù)至標(biāo)準(zhǔn)水平?,F(xiàn)階段唑來(lái)膦酸在惡性腫瘤或骨髓腫瘤導(dǎo)致的高鈣血癥治療中應(yīng)用十分廣泛,且治療效果也相對(duì)理想[7]。

    經(jīng)過(guò)大量的臨床研究表明,唑來(lái)膦酸在臨床應(yīng)用中的整體耐受性較為理想,靜滴應(yīng)用時(shí)間短,操作方面,但是該藥物的應(yīng)用也存在一定的不良反應(yīng),主要包括關(guān)節(jié)痛、肌肉疼痛、發(fā)燒等流感性反應(yīng),包括惡性和嘔吐等在內(nèi)的胃腸道反應(yīng)等,不良反應(yīng)嚴(yán)重患者可出現(xiàn)腎功衰竭等情況[8]。

    多西他賽是新一代抗腫瘤藥物,屬于紫杉類抗癌藥物,相比其他類抗癌藥物,多西他賽的作用機(jī)制相對(duì)獨(dú)特,該藥物不會(huì)與其他藥物產(chǎn)生交叉耐藥現(xiàn)象[9]。多西他賽的作用機(jī)制是加強(qiáng)微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,導(dǎo)致形成穩(wěn)定的非功能性微管束,因而破壞腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,減少游離小管數(shù)量,達(dá)到抗腫瘤的效果。相比紫杉醇,多西他賽在人體細(xì)胞中的濃度更高,是紫杉醇的3倍,同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)的滯留時(shí)間也遠(yuǎn)常與紫杉醇,這也是該藥物相比紫杉醇抗腫瘤活性大的主要原因之一。多西他賽與順鉑聯(lián)合使用時(shí),為有效降低多西他賽的消除率應(yīng)先使用多西他賽,后使用順鉑。順鉑是臨床常用的化療藥物和聯(lián)合化療藥物之一,其具有抗癌譜廣、療效確切等特點(diǎn)[10],其與多西他賽聯(lián)用進(jìn)行化療治療時(shí)效果顯著,且不良反應(yīng)輕微,安全性較高。

    本次研究結(jié)果顯示,參與的47例非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者全部完成唑來(lái)膦酸聯(lián)合多西他賽化療方案的治療,經(jīng)過(guò)治療后本組患者的骨病灶抑制率(59.57%)以及肺部原發(fā)病灶抑制率(44.68%)較高,患者的疼痛癥狀得到有效緩解,而血清鈣水平以及堿性磷酸酶水平均有所恢復(fù),且治療后患者的生活質(zhì)量及行為能力有顯著改善,不良反應(yīng)較輕,安全性高,可見(jiàn)該種治療方案適用于惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移治療中。

    綜上所述,非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者應(yīng)用唑來(lái)膦酸聯(lián)合多西他賽化療方案治療的效果理想,二者聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮抗腫瘤的協(xié)同作用,雖無(wú)法大幅度提升化療的效果,但是在骨轉(zhuǎn)移癥狀緩解和骨轉(zhuǎn)移病灶控制中效果顯著,以提升該類患者的生活質(zhì)量及生存期限,值得在臨床該類疾病的治療中推廣并應(yīng)用。

    [1]趙靜.唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,10(9):962-964.

    [2]謝侃侃.唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床療效分析[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014,22(2):12-13.

    [3]胡翔燕,關(guān)徐濤,高萍,等.唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的療效觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2015,27(9):1335-1337. [4]張靖宇,蔣華,劉明環(huán),等.血液中KRAS基因狀態(tài)與非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者治療療效的相關(guān)性[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2015, 35(z2):287-289.

    [5]呂強(qiáng).觀察唑來(lái)膦酸聯(lián)合紫杉醇為基礎(chǔ)的化療方案治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛的止痛效果[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2015,25 (6):88,91.

    [6]梁研,郭進(jìn)華.唑來(lái)膦酸聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移效果觀察[J].腫瘤研究與臨床,2016,28(5):345-347.

    [7]楊錠洪,孟凡軍,林長(zhǎng)裕,等.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他賽治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果及其安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014, 10(22):73-76.

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    [9]岑建寧.復(fù)方苦參輔助化療治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的效果[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(9):132-133.

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    10.3969/j.issn.1009-4393.2017.16.057

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