• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療在惡性胸腔積液中臨床應(yīng)用

    2017-06-19 22:41:46陳飛
    關(guān)鍵詞:惡性胸腔積液熱療

    陳飛

    【摘要】目的 探究胸腔熱灌注化療與熱療在惡性胸腔積液疾病中的應(yīng)用價值,為臨床提供理論參考。方法 選取近期我院收治的惡性胸腔積液患者30例,隨機均分為單一胸腔熱灌注化療對照組和胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療治療觀察組,對比分析兩組患者的近期治療有效率、治療后Kamofsky 評分及不良反應(yīng)情況。

    結(jié)果 觀察組患者的近期治療有效率為73.33%,對照組為53.33%,P<0.05;觀察組患者的Kamofsky評分提高情況顯著優(yōu)于對照組,且該組患者的不良反應(yīng)情況明顯降低,與對照組比較差異顯著,P<0.05。

    結(jié)論 對惡性胸腔積液患者使用胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療的觀察組患者的臨床治療效果明顯優(yōu)于單一的胸腔熱灌注化療對照組,有效的說明了兩種治療方式聯(lián)合應(yīng)用的可行性。

    【關(guān)鍵詞】惡性胸腔積液;胸腔熱灌注化療;熱療

    【中圖分類號】R73 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.32.00.03

    【Abstract】Objective To explore pleural perfusion chemotherapy and hot therapy's application value in malignant pleural effusion disease,provide theory reference for clinic.Methods Select our hospital in the recent 30 patients with malignant pleural effusion were randomly were divided into single pleural perfusion chemotherapy in the control group and the chest hot perfusion chemotherapy combined heat treatment group,compared two groups of patients with a recent treatment efficient and Kamofsky score and adverse reactions after treatment.Results The observation group of patients with a recent treatment effective rate was 73.33%,53.33%,the control group P<0.05;Observation group of patients with Kamofsky score increase was significantly better than control group,and this group of patients significantly lower adverse reaction conditions,a significant difference compared with controls,P<0.05.Conclusion Using chest hot perfusion chemotherapy in patients with malignant pleural effusion combined heat treatment in the observation group of patients with clinical treatment effect is better than single chest hot perfusion chemotherapy in the control group,the effective illustrates the feasibility of the combined use of two kinds of treatments.

    【Key words】Malignant pleural effusion;The chest hot perfusion chemotherapy;Heat treatment

    惡性胸腔積液是一種晚期癌癥常見的臨床表現(xiàn)之一,約有45%~65%的胸腔積液患者都是惡性腫瘤患者。與其他疾病相比較,惡性胸腔積液疾病的治療預(yù)后情況差,部分地區(qū)患者治療后3個月內(nèi)病死率可高達(dá)65%左右,6個月內(nèi)可高達(dá)83%左右[1]。大量的胸腔積液的存在會導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸性循環(huán)功能障礙,嚴(yán)重的影響了患者后期的生活質(zhì)量。因此,有效處理胸腔積液成為了改善惡性腫瘤患者晚期生存期的重要手段[2-3]。本研究就胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療在惡性胸腔積液患者疾病治療中的作用進(jìn)行了一定探討,取得了一定成果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    入選本研究的30例患者均為近期我院收治的惡性胸腔積液患者,其中18例男性,12例女性;年齡30~72歲,平均48.21歲。根據(jù)患者疾病并發(fā)部位統(tǒng)計,有18例肺癌患者,8例乳腺癌患者,2例食管癌患者,2例結(jié)腸癌患者。所有入選患者均在入院后經(jīng)過病理診斷或細(xì)胞學(xué)診斷方法確診后,行CT或B超確診胸腔積液情況。進(jìn)行胸水細(xì)胞學(xué)檢查時發(fā)現(xiàn)有癌細(xì)胞,且有曾經(jīng)接受過放化療治療情況。在對患者進(jìn)行治療前,所有患者都進(jìn)行了血常規(guī)及肝腎功能檢查合格且Kamofsky評分情況顯示預(yù)計生存期均>3個月?;颊唠S機入組,各組患者均伴有不同程度的咳嗽、胸悶等癥狀,觀察組和對照組患者的基本情況無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性,P>0.05。

    1.2 治療方法

    所有入選患者均在B超定位后,在胸腔內(nèi)進(jìn)行中心靜脈導(dǎo)管置入,用透明敷貼進(jìn)行固定,用負(fù)壓引流袋進(jìn)行引流操作,不進(jìn)行引流操作時將導(dǎo)管加閉。灌注前,患者應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行鹽酸托烷司瓊注射,以防止灌注過程中的嘔吐、惡心癥狀,同時也可適當(dāng)?shù)慕o患者進(jìn)行補液、利尿治療。待胸腔內(nèi)的積液基本引流完畢后,利用體腔熱灌注治療機進(jìn)行胸腔持續(xù)熱灌注,予加熱至43℃~45℃的生理鹽水

    1000~1500 mL+順鉑90~120 mg灌入胸腔,使進(jìn)入胸腔的液體溫度維持在41℃~43℃,循環(huán)灌注3次,約1.5 h。每周灌注1次,連續(xù)灌注2周。觀察組患者除予以上述灌注治療外,還在灌注后進(jìn)行了胸腔熱療1 h.相關(guān)參數(shù)設(shè)置按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行[4]。治療間期所有患者均要定期進(jìn)行B超探查,以實時關(guān)注患者胸腔積液情況。治療4周后對患者的近期治療有效情況、Kamofsky評分提高情況以及不良反應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

    近期有效治療情況主要根據(jù)兩組患者治療4周后的胸水量情況進(jìn)行評定,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)參照Ostrwski MJ里制定的有關(guān)惡性胸腔積液患者的療效評定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行[5]。胸水消失4周以上判定為完全緩解;消失4周后出現(xiàn),但較最初胸水量減少50%以上則判定為部分緩解;若無變化或加重,則判定為無效。Kamofsky評分得分越高,表示患者的健康狀況約為良好,對治療帶來副作用的忍受力越高?;颊逰amofsky評分提高10分以上,且與最初評定存在統(tǒng)計學(xué)差異則表示好轉(zhuǎn);提高分?jǐn)?shù)小于10分則表示惡化。不良反應(yīng)觀察指標(biāo)主要包括消化道反應(yīng)、血常規(guī)、心悸及胸痛等情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    本研究的所有資料數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。統(tǒng)計描述計量資料中呈正態(tài)分布則以“x±s”表示,非正態(tài)分布資料以中位數(shù)表示,四分位數(shù)間距描述其變異度;計數(shù)資料以頻率表示。量資料若服從正態(tài)分布,用t檢驗;若不服從正態(tài)分布,則用秩和檢驗;計數(shù)用卡方檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者的近期治療有效率情況(見表1)

    由表1可知,對照組患者中有7例患者治療無效,而觀察組患者僅有4例患者治療無效,觀察組患者的近期有效治療率73.33%顯著高于對照組的53.33%,P<0.05。

    2.2 兩組患者的Kamofsky評分提高情況(見表2)

    由表2可知,觀察組患者中有2例患者Kamofsky評分提高了30分,4例患者提高了20分,5例患者提高了10分,總提高率為68.75%,顯著高于對照組的40%。

    2.3 兩組患者的治療后不良反應(yīng)情況(見表3)

    由表3可知,兩組患者在治療后的不良反應(yīng)情況比較上并無明顯差異,有效的說明了胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療不僅不會增加治療后不良反應(yīng),還能有效患者患者的疾病質(zhì)量,患者后續(xù)的生活和生存質(zhì)量。

    3 討 論

    惡性胸腔積液,簡稱MPE,是晚期癌癥患者常見并發(fā)癥之一 ,其中以晚期肺癌患者最為常見[6]。惡性胸腔積液主要是由患者胸腔內(nèi)液體的產(chǎn)生和吸收處于失衡狀態(tài)造成的。正常生理狀態(tài)下,患者胸腔內(nèi)會含有較少量的液體,但其產(chǎn)生和吸收都處于一個動態(tài)平衡的狀態(tài)。相關(guān)研究表明,生理狀態(tài)下的胸腔內(nèi)液體主要是由臟層和壁層的微脈管系統(tǒng)的分泌而產(chǎn)生的,進(jìn)而由壁層的胸膜淋巴系統(tǒng)進(jìn)行吸收。若在病理狀態(tài)下,胸腔內(nèi)的負(fù)壓或膠體滲透壓等發(fā)生變化,從而導(dǎo)致胸水產(chǎn)生過多,形成病理性的胸腔積液[7]。而在胸腔積液的造成原因中,以惡性腫瘤所致的較多,其主要致病機制主要包括:(1)腫瘤細(xì)胞浸潤,伴發(fā)炎癥反應(yīng),從而使得患者胸膜毛細(xì)血管的通透性增加,造成胸腔積液;(2)腫瘤的發(fā)生會引起淋巴管回流障礙,增加淋巴管壓,使得胸水的吸收減少,引起胸腔積液[8]。

    臨床上,不同的惡性胸腔患者的臨床表現(xiàn)有所差異。根據(jù)胸腔積液量的多少,患者會表現(xiàn)不同程度的呼吸困難。但也有部分患者并不表現(xiàn)臨床癥狀,其疾病的被發(fā)現(xiàn)時間有可能是在無意檢查中被發(fā)現(xiàn)的[9]。也有患者會在疾病發(fā)生的過程中伴有一定的咳嗽和胸痛等情況、由于大量的胸腔積液的存在,很容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)反復(fù)的肺內(nèi)感染,從而壓迫縱膈沒影響患者呼吸循環(huán)障礙。若患者在發(fā)生惡性胸腔積液后,不能

    及時采取有效的干預(yù)措施進(jìn)行治療,其生存期會明顯縮短[10]。

    目前,臨床上就胸腔積液的治療方法較多,包括有全身性的化療、手術(shù)治療、熱灌注治療及各種治療方法聯(lián)合治療等[11]。胸腔內(nèi)灌注化療聯(lián)合熱療是近年來公認(rèn)的用于治療惡性胸腔積液疾病的有效方法之一。胸腔熱灌注化療法主要是通過對細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用來進(jìn)行治療的。由于腫瘤細(xì)胞的血管發(fā)育較為粗糙和紊亂,導(dǎo)致新生的腫瘤會對供養(yǎng)血管產(chǎn)生壓迫作用或者是使得腫瘤細(xì)胞向管腔內(nèi)生長的狀態(tài),進(jìn)而使得血管受壓,管內(nèi)血流速度減慢,患者機體處于缺氧狀態(tài),熱量大量儲存,新陳代謝紊亂。加之腫瘤細(xì)胞的血管神經(jīng)感受器發(fā)育較差,對熱敏感度下降,從而進(jìn)一步導(dǎo)致了患者機體的代謝紊亂[12]。有研究表明,腫瘤細(xì)胞在一定溫度下會停止分裂,溫度再次增加后就會使得細(xì)胞骨架開始被破壞,蛋白質(zhì)合成等受到阻礙,腫瘤細(xì)胞就會被殺死,而正常細(xì)胞的敏感溫度較高,可以有效的通過血管擴張進(jìn)行散熱。因此,可以通過這個原理,根據(jù)正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的敏感溫度差,把熱灌注化療溫度控制在一個恒溫狀態(tài)下,使得整個治療對

    正常細(xì)胞的影響較小,同時也可以有效殺死腫瘤細(xì)胞[13-14]。

    胸腔熱灌注與熱療結(jié)合治療可以增加化療藥物的吸收情況。對某些化療藥物進(jìn)行加熱后會使得藥物的毒性有所增加[15]。相關(guān)研究資料表明,加熱操作會使得腫瘤細(xì)胞膜的穩(wěn)定性遭到破壞,細(xì)胞膜的通透性增加,從而增加了化療藥物的吸收情況,使得細(xì)胞內(nèi)環(huán)境酸化程度增加,抗腫瘤作用增強。除此以外,加熱后腫瘤細(xì)胞的局部血流量也會增加,使得進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度也會相應(yīng)的增加,進(jìn)一步增加了化療藥物的吸收[16-17]。胸腔內(nèi)熱灌注治療方法能夠通過抑制腫瘤細(xì)胞的耐藥基因有效的降低腫瘤細(xì)胞的耐藥性。其會刺激胸膜發(fā)生炎性粘連,使得胸膜腔發(fā)生閉鎖,減少胸腔積液的再次發(fā)生。當(dāng)對患者進(jìn)行胸腔積液熱灌注聯(lián)合熱療治療后,腫瘤細(xì)胞死亡后會留有分解產(chǎn)物,這些產(chǎn)物可以被認(rèn)為是一種新的抗原,可以引起機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答[18]。加之熱療的聯(lián)合使用會使得流動性的抗原決定簇暴露更多,增加了患者機體對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答反應(yīng)。因此,胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療可有效治療惡性胸腔積液。但由于技術(shù)發(fā)展的局限性,胸腔熱灌注化

    療聯(lián)合熱療也存在有一定的技術(shù)缺陷,需要進(jìn)一步改進(jìn)[19]。

    在本研究中,所有入選患者均使用了順鉑進(jìn)行胸腔熱灌注治療。順鉑是一種常用的廣譜抗腫瘤藥物,其藥物使用周期不具有特異性,是最早發(fā)現(xiàn)的可用于胸腔熱灌注化療和熱療聯(lián)合應(yīng)用后,能夠得到藥物協(xié)同作用的化療藥之一。當(dāng)溫度升高時,順鉑作用會隨之加強,這也進(jìn)一步的加強了胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療治療的有效性[20]。本研究中觀察組患者使用了聯(lián)合治療,而對照組僅僅使用了單一的胸腔熱灌注化療治療,從研究結(jié)果分析可得,觀察組患者的各項臨床療效情況均顯著優(yōu)于對照組,有效的說明了胸腔熱灌注化療與熱療聯(lián)合應(yīng)用的高臨床應(yīng)用價值。綜上所述,對惡性胸腔積液患者進(jìn)行胸腔熱灌注化療聯(lián)合熱療治療,可有效提高患者的近期治療有效率,提高患者生活質(zhì)量和生命質(zhì)量,對醫(yī)學(xué)事業(yè)發(fā)展具有很好的推動作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 盧志文,盧 光,黃 儉,等.熱灌注化療治療惡性胸腔積液的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(12):163-165.

    [2] 文津明,戈 偉,李桂蘭,等.恩度聯(lián)合洛鉑胸腔熱灌注化學(xué)治療惡性胸腔積液的近期臨床觀察[J].生物醫(yī)學(xué)工程與臨床,2014(6):540-543.

    [3] 代曉強,李紅梅.熱灌注化療序貫微波熱療治療惡性胸腔積液臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2016,1(13):20-22.

    [4] 郭愛萍.惡性胸腔積液患者聯(lián)合射頻熱療灌注化療的應(yīng)用效果觀察[J].國際護理學(xué)雜志,2015(19):2728-2730.

    [5] 趙永華,白雪梅,朱 飛.支氣管動脈熱灌注化療聯(lián)合胸腔熱灌注治療肺惡性腫瘤合并惡性胸腔積液臨床觀察[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2016,28(7):33-36.

    [6] 張 君,方文巖.溫肺逐水方聯(lián)合胸腔恒溫?zé)峁嘧⒒熤委煇盒孕厍环e液臨床觀察[J].山西中醫(yī),2015,31(3):24-24.

    [7] 閆俊麗,賀會江,李向平.洛鉑胸腔熱灌注化療對肺癌晚期并惡性胸腔積液控制療效觀察[J].中國保健營養(yǎng),2015,25(17):272.

    [8] 肖 奇,熊 斌,謝明水,等.射頻熱療聯(lián)合靜脈加胸腔灌注化療治療惡性胸腔積液的療效分析[J].福建醫(yī)藥雜志,2011,33(4):23-25.

    [9] 解國清,廖國清,李雷,等.恒溫體外循環(huán)熱灌注治療惡性胸腔積液的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(12):2090-2091.

    [10] 李文燦,陳崇偉,陶 選,等.循環(huán)灌注熱化療與高頻熱療機化療治療惡性胸腔積液療效對比分析[J].中國現(xiàn)代手術(shù)學(xué)雜志,2013(4):278-281.

    [11] Kitayama J,Ishigami H,Yamaguchi H and Watanabe T:Salvage gastrectomy after intravenous and intraperitoneal paclitaxel(PTX)combined with oral tegafur/gimeracil/oteracil potassium(S-1)for gastric cancer with peritoneal metastasis.Eur J Surg Oncol 40:S34,2014.

    [12] 井 泉,王 靜.熱療聯(lián)合胸腔灌注化療藥物治療惡性胸腔積液臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2011,30(21):101-101.

    [13] 馬玉泉,劉 暉,韓麗英,等.熱化療聯(lián)合白細(xì)胞介素-2治療晚期肺癌惡性胸腔積液的療效觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,33(4):447-449.

    [14] 林振懷,孫硯誠,冀學(xué)紅,等.順鉑加苦參胸腔灌注聯(lián)合微波熱療治療惡性胸水的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,09(6):64-65.

    [15] 吳鐵鷹,劉永蘭,黃玉勝,等.胸腔循環(huán)熱灌注香菇多糖注射液治療老年惡性胸腔積液[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(21):39-42.

    [16] Clinical significance of cytological status of peritoneal lavage fluid during intraperitoneal chemotherapy for gastric cancer with overt peritoneal dissemination.Ann Surg Oncol 22:780-786,2015.

    [17] Ostrwski MJ.An assessment of the long-term result of controlling the reaccumulatinon of malignant effusion using intracavity blecmylcin[J].Cancer,1986,57(2):221.

    [18] Elias D,Gilly F,Boutitie F,Quenet F,Bereder JM,Mansvelt B,Lorimier G,Dubè P and Glehen O:Peritoneal colorectal carcinomatosis treated with surgery and perioperative intraperitoneal chemotherapy:retrospective analysis of 523 patients from a multicentric French study.J Clin Oncol 28:63-68,2010.

    [19] Ishigami H,Kitayama J,Kaisaki S,Hidemura A,Kato M,Otani K,Kamei T,Soma D,Miyato H,Yamashita H,et al:Phase II study of weekly intravenous and intraperitoneal paclitaxel combined with S-1 for advanced gastric cancer with peritoneal metastasis.Ann Oncol 21:67-70,2010.

    [20] Chua TC,Morris DL and Esquivel J:Impact of the peritoneal surface disease severity score on survival in patients with colorectal cancer peritoneal carcinomatosis undergoing complete cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy.Ann Surg Oncol 17:1330-1336,2010.

    本文編輯:李 豆

    猜你喜歡
    惡性胸腔積液熱療
    順鉑聯(lián)合恩度胸腔內(nèi)灌注治療晚期非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液的臨床觀察
    順鉑聯(lián)合恩度胸腔內(nèi)灌注治療晚期非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液的臨床觀察
    胸腔置管引流聯(lián)合胸腔內(nèi)灌注康萊特治療晚期肺癌惡性胸腔積液的臨床對照研究
    復(fù)方苦參注射液治療惡性胸腔積液療效觀察
    CRP、CEA、LDH及ADA在良惡性胸腔積液中的診斷價值
    胸腔積液引流沉淀物組織病理學(xué)檢查對惡性胸腔積液患者診療價值評估
    進(jìn)展期胃癌熱療聯(lián)合其他治療的進(jìn)展
    直腸癌放療、化療、熱療及基因治療新進(jìn)展
    體外高頻熱療聯(lián)合電針治療腰椎間盤突出癥療效觀察
    電針及高頻熱療機治療腰椎間盤突出癥85例
    久久精品夜色国产| 久久久久久伊人网av| av视频免费观看在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人a区在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 老司机影院成人| 成年人午夜在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 国产成人aa在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产高潮美女av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本黄色日本黄色录像| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美bdsm另类| 黑人高潮一二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 观看美女的网站| 大片免费播放器 马上看| 国产精品熟女久久久久浪| 在线免费十八禁| 如何舔出高潮| tube8黄色片| 中文在线观看免费www的网站| av视频免费观看在线观看| 久久久久久久久久成人| 成人免费观看视频高清| 日本黄色日本黄色录像| 精品熟女少妇av免费看| 国产乱人视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产av新网站| 日日撸夜夜添| 国产精品三级大全| 国产成人a∨麻豆精品| 春色校园在线视频观看| 少妇 在线观看| 99热全是精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| videos熟女内射| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久网色| 午夜福利影视在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 妹子高潮喷水视频| 成年免费大片在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久久久久成人| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人精品久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 少妇的逼好多水| 欧美一区二区亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年免费大片在线观看| 国产精品伦人一区二区| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久人妻| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 丝袜喷水一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产伦理片在线播放av一区| 成人免费观看视频高清| 黄色一级大片看看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 免费av不卡在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本免费在线观看一区| 久久久亚洲精品成人影院| 中文天堂在线官网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文欧美无线码| 亚洲天堂av无毛| 亚洲成人中文字幕在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品秋霞免费鲁丝片| www.色视频.com| 日韩中文字幕视频在线看片 | 老女人水多毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 日本欧美视频一区| 18+在线观看网站| 伦精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 免费大片黄手机在线观看| 插逼视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| av卡一久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇的逼水好多| 成人亚洲欧美一区二区av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇丰满av| 亚洲内射少妇av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久久欧美国产精品| 九九爱精品视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 高清黄色对白视频在线免费看 | 日本色播在线视频| 国产亚洲91精品色在线| 嫩草影院新地址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美高清性xxxxhd video| 赤兔流量卡办理| 少妇高潮的动态图| 三级国产精品欧美在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本一二三区视频观看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 99re6热这里在线精品视频| 天堂中文最新版在线下载| av国产免费在线观看| 久久久国产一区二区| 天堂8中文在线网| 男人和女人高潮做爰伦理| 妹子高潮喷水视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品视频女| 久久久久久伊人网av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人二区视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 一个人看视频在线观看www免费| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一区二区三区欧美精品| 草草在线视频免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 丰满少妇做爰视频| 99热6这里只有精品| 免费黄网站久久成人精品| 欧美+日韩+精品| 九九在线视频观看精品| av播播在线观看一区| av免费在线看不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产av码专区亚洲av| 久久久午夜欧美精品| 欧美精品国产亚洲| 国产av国产精品国产| 国产69精品久久久久777片| 在线观看免费视频网站a站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 国产亚洲欧美精品永久| 国产黄片美女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久国产乱子免费精品| 青春草国产在线视频| 精品久久久精品久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 男人添女人高潮全过程视频| 一个人看的www免费观看视频| 只有这里有精品99| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在视频线精品| 亚洲不卡免费看| 少妇的逼水好多| 午夜福利高清视频| 一级片'在线观看视频| 天堂8中文在线网| 最近的中文字幕免费完整| 中文在线观看免费www的网站| 日本黄色日本黄色录像| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久大av| 国产成人免费无遮挡视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本欧美视频一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 三级国产精品片| 国产日韩欧美在线精品| 黄色一级大片看看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美97在线视频| 波野结衣二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 激情 狠狠 欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品视频女| 激情五月婷婷亚洲| 在现免费观看毛片| 日日啪夜夜爽| 精品一区二区三卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 少妇人妻 视频| 免费大片18禁| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 一区 欧美 日韩| 免费av不卡在线播放| 最黄视频免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品夜色国产| 免费少妇av软件| 最近中文字幕2019免费版| 草草在线视频免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| a 毛片基地| 一级爰片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品国产av成人精品| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 2022亚洲国产成人精品| xxx大片免费视频| 春色校园在线视频观看| 日韩视频在线欧美| 国产乱人视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 秋霞在线观看毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲最大av| 成年人午夜在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产欧美人成| 国产人妻一区二区三区在| 久久久精品免费免费高清| 永久网站在线| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲四区av| av在线老鸭窝| 欧美三级亚洲精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩欧美精品免费久久| av黄色大香蕉| 高清午夜精品一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 精品一区在线观看国产| 国产精品一区www在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av在线蜜桃| 一级a做视频免费观看| 简卡轻食公司| 欧美97在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 涩涩av久久男人的天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人精品婷婷| 2021少妇久久久久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美3d第一页| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 一级毛片久久久久久久久女| 婷婷色av中文字幕| 中文资源天堂在线| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲一区二区精品| 免费看光身美女| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲经典国产精华液单| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| videos熟女内射| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人特级av手机在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 三级经典国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 少妇熟女欧美另类| 亚洲无线观看免费| 最新中文字幕久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 黄色欧美视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 激情 狠狠 欧美| 久热久热在线精品观看| 老司机影院毛片| 男女国产视频网站| 美女视频免费永久观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇的逼好多水| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲成色77777| 97超视频在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 久久av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲综合色惰| a 毛片基地| 大香蕉久久网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成年免费大片在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩成人伦理影院| 亚洲美女视频黄频| h视频一区二区三区| av天堂中文字幕网| 国产男人的电影天堂91| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇高潮的动态图| 2018国产大陆天天弄谢| 色视频www国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费av中文字幕在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | av免费在线看不卡| 国产亚洲一区二区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产高清国产精品国产三级 | 男女下面进入的视频免费午夜| 春色校园在线视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区三区av在线| av国产久精品久网站免费入址| 国产在线男女| www.色视频.com| 日韩一区二区三区影片| 大陆偷拍与自拍| 深爱激情五月婷婷| 精品亚洲成a人片在线观看 | 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久久免费av| 成人特级av手机在线观看| 精品亚洲成国产av| 最黄视频免费看| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久久久成人| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费大片18禁| 亚洲第一av免费看| 在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 最近中文字幕2019免费版| 国产高清国产精品国产三级 | 黑人高潮一二区| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品视频女| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲在久久综合| 伦理电影免费视频| 成人美女网站在线观看视频| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费观看av网站的网址| 免费观看性生交大片5| 国产免费又黄又爽又色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产乱来视频区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 97超碰精品成人国产| av免费在线看不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久人妻| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩免费高清中文字幕av| 99国产精品免费福利视频| 国产成人91sexporn| 国产精品伦人一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久综合国产亚洲精品| 亚洲第一av免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产中年淑女户外野战色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 国产黄片美女视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄片wwwwww| 妹子高潮喷水视频| av网站免费在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 黄色配什么色好看| 激情五月婷婷亚洲| 一级爰片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利影视在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看三级黄色| 97精品久久久久久久久久精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久影院123| 99热这里只有是精品50| 国产爱豆传媒在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 97在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av国产免费在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 女人久久www免费人成看片| 欧美另类一区| 亚洲第一av免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产爱豆传媒在线观看| 婷婷色综合www| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产在线男女| 少妇的逼好多水| 国产色爽女视频免费观看| 99热网站在线观看| 久久久久久久国产电影| 日本色播在线视频| 久久久久性生活片| 男的添女的下面高潮视频| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区三区免费毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人国产av品久久久| 一级毛片 在线播放| 内地一区二区视频在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽人人片av| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文资源天堂在线| 久久久精品94久久精品| 成年女人在线观看亚洲视频| www.色视频.com| 青春草国产在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 精品一区二区三区视频在线| 99视频精品全部免费 在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产大屁股一区二区在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产片特级美女逼逼视频| 男女免费视频国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 一区二区三区四区激情视频| 中文资源天堂在线| 国产男女内射视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人精品一,二区| 97超视频在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最黄视频免费看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线 av 中文字幕| 日本免费在线观看一区| 大片免费播放器 马上看| 免费看光身美女| 免费大片18禁| 人人妻人人看人人澡| 中国国产av一级| 亚洲性久久影院| 中国国产av一级| 蜜桃在线观看..| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久久成人免费电影| 九九爱精品视频在线观看| 国产 一区精品| 青春草国产在线视频| 午夜日本视频在线| 51国产日韩欧美| 国产高潮美女av| 国产精品久久久久成人av| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费观看的影片在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 婷婷色综合www| 国产熟女欧美一区二区| 大香蕉97超碰在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av二区三区四区| 一区二区三区免费毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 全区人妻精品视频| 一本一本综合久久| 国产免费福利视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 97精品久久久久久久久久精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲欧美精品自产自拍| 高清欧美精品videossex| 99视频精品全部免费 在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻偷拍中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女边摸边吃奶| 韩国av在线不卡| 久久99蜜桃精品久久| 美女高潮的动态| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 精品国产三级普通话版| 国产乱人偷精品视频| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美97在线视频| 丰满乱子伦码专区| 久久亚洲国产成人精品v| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 三级经典国产精品| 一本久久精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产黄色视频一区二区在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品古装| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av男天堂| 久久婷婷青草| 99九九线精品视频在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费大片黄手机在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 婷婷色综合www| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇 在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 草草在线视频免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久久久成人| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产91av在线免费观看| 精品午夜福利在线看| 人人妻人人看人人澡| 久久青草综合色| 欧美区成人在线视频| 水蜜桃什么品种好| 91aial.com中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 精品午夜福利在线看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 国产精品久久久久久久电影| 在线免费十八禁| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 特大巨黑吊av在线直播| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 欧美一区二区亚洲| av天堂中文字幕网| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品无大码| 又爽又黄a免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲高清免费不卡视频| 91久久精品电影网| 超碰97精品在线观看| av免费在线看不卡|