有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練(四)

■本刊編輯部

有機(jī)化學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練(四)

■本刊編輯部

1.下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是( )。

A.聚乙烯(CH2—CH2)是由乙烯加聚生成的純凈物

C.有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物,是因?yàn)樗鼈兪怯尚》肿油ㄟ^聚合反應(yīng)而制得的

D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類

2.Nomex纖維是一種新型阻燃纖維,

A.②④⑤ B.②③⑤

C.①②⑤ D.①②⑥

4.表1為某有機(jī)物與各種試劑的反應(yīng)現(xiàn)象,則這種有機(jī)物可能是( )。

表1

A.間苯二甲酸和鄰苯二胺

B.對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺

C.間苯二甲酸和對(duì)苯二胺

D.間苯二甲酸和間苯二胺

3.某有機(jī)物通過加聚反應(yīng)生成高聚物,還能水解生成兩種有機(jī)物,則這種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的基團(tuán)有( )。

5.只用FeCl3溶液就能鑒別的一組物質(zhì)是( )。

A.苯、乙酸、四氯化碳、苯酚溶液

B.乙醇、乙醛、乙酸、苯

C.乙醛、乙二醇、硝基苯、環(huán)己烯

D.苯、苯酚溶液、乙醇、甘油

6.由CH3CH2CH2OH制備,所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有①取代反應(yīng)、②消去反應(yīng)、③加聚反應(yīng)、④酯化反應(yīng)、⑤還原反應(yīng)、⑥水解反應(yīng)等當(dāng)中的( )。

A.①④ B.②③

C.②③⑤ D.②④

7.化合物X是一種環(huán)境激素,存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)下列敘述正確的是____。

a.化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元

b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng),放出CO2氣體

c.X與NaOH溶液反應(yīng),理論上1molX最多消耗6molNaOH

d.化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____,A→C的反應(yīng)類型是____。

(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):___。

a.屬于酯類 b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(4)寫出B→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(5)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

8.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡。

③F的核磁共振氫譜標(biāo)明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為____。

(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為____,該反應(yīng)的類型為____。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(4)F的分子式為____。

(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(1)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(3)

有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,能使FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____(任寫兩種)。

A的合成路線如下:

①試劑X不可選用____(填序號(hào))。

A.NaOH溶液 B.Na2CO3溶液

C.NaHCO3溶液D.Na

②乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型為____。

③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為____。

(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)的名稱是____。F→G的反應(yīng)類型是____。

(2)寫出化合物A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(3)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。

Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;

Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);

Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生反應(yīng)。

常用作香豆素的替代品。鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體

11. 從物質(zhì)A開始有如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去)。已知H能使溴的CCl4溶液褪色;1molF(分子式C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2溶液在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2molCu2O。分析反應(yīng)流程并回答問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是____、___。

(2)寫出反應(yīng)類型:E→H為____;H→I為____。

(3)寫出C→F的化學(xué)方程式:____。

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出由丙烯合成CH3—CH(OH)—COOH的反應(yīng)流程圖。

提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②反

應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

參考答案

1.A 2.B 3.A 4.C 5.A 6.B 7.(1)c、d

(4)①C ②CH3COOH 取代反應(yīng)

10.(1)酯基 酯化反應(yīng)