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    CHCC中33項有機物檢測方法的研究

    2017-05-18 13:34:04賈逸帆王燕馬典云
    科技視界 2016年19期
    關(guān)鍵詞:華盛頓州阻燃劑

    賈逸帆 王燕 馬典云

    [摘要]建立了用于檢測兒童產(chǎn)品中含有的CHCC(兒童高關(guān)注物質(zhì))中33種有機物的含量的測試方法。采用二氯甲烷作為萃取溶劑,使用超聲波水浴,然后加入甲醇作為沉淀劑,通過針式過濾器凈化樣品萃取液后,使用GC-MS和LC-MS-MS為檢測儀器分析。在紡織品基質(zhì)的樣品中加標回收率在76-119%,塑料基質(zhì)的樣品中加標回收率在75%-125%。被測化合物定量限為60mg/kg,可完全滿足CHCC中無意添加的申報要求。

    [關(guān)鍵詞]兒童高關(guān)注物質(zhì);兒童產(chǎn)品;華盛頓州;阻燃劑;鄰苯二甲酸酯;尼泊爾金酯

    CHCC即Chemical High Concern to Children(兒童高關(guān)注物質(zhì))。2011年8月21日,美國華盛頓州生態(tài)管理部公布《華盛頓州兒童產(chǎn)品安全法案》(CSPA-RCW 70,240-Chapter wac173-334 WAC,要求投放到華盛頓州的兒童產(chǎn)品(包含零部件和原材料),若含有的CHCC超過特定標準,需按照特定時間和次序向生態(tài)管理部進行CHCC申報。其監(jiān)管產(chǎn)品范圍包括兒童玩具、兒童化妝品、兒童首飾、嬰兒用品等。

    兒童產(chǎn)品(包括零部件和材料)在以下情況下需要進行CHCC申報:若CHCC是有意添加(用于某種用途)且濃度超過該CHCC的PQL(實際定量限),則必須申報;若CHCC是無意添加(雜質(zhì))且濃度超過100mg/g,則必須申報;若廠商能提供合理有效的生產(chǎn)控制程序和操作指引,能使雜質(zhì)在產(chǎn)品部件中的濃度最小化,則無須通報。

    目前CHCC的清單共有66種高度關(guān)注物質(zhì),與歐盟REACH法規(guī)SVHC清單和限制物質(zhì)清單(附件XVII)相比有部分物質(zhì)相同。其中包含甲醛、雙酚A、禁用芳香胺、鄰苯二甲酸酯類、重金屬、阻燃劑等,這些物質(zhì)會損害胎兒和兒童正常發(fā)育;致癌、致基因突變;干擾內(nèi)分泌;損壞神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、人體器官和其它組織。

    考慮到CHCC清單中高關(guān)注度物質(zhì)中包括非揮發(fā)性有機物、易揮發(fā)有機物及無機物等,而對于不同性質(zhì)和種類的化合物,樣品處理過程及所使用的分析儀器有較大差異,為提高分析效率,本文根據(jù)合并同類項原則目,選取了其中沸點較高,并且不需要極性柱進行分離的33種有機化合物作為本方法的研究對象。

    1實驗部分

    1.1儀器與試劑

    氣質(zhì)連用儀Agilent 7890-5975C(美國Agilent公司);高效液相色譜儀Agilent 1200Series(美國Agilent公司):三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜儀ABSCIEX APl3200(美國SCIEX公司);超聲波清洗儀D-78224(德國Elmasonic公司);Milli-0超純水器(美國Millipore公司)。

    標準品購自德國Dr Ehrenstorfer GmbH,Aldrich,及Aceustandard公司;二氯甲烷,甲醇及乙腈為色譜純(Tedia公司);實驗用水為經(jīng)Milli-Q凈化系統(tǒng)過濾的去離子水。

    1.2標準工作溶液配制

    準確稱取適量標準品,使用合適的溶劑分別配制成標準儲備液。按照不同分析儀器和條件,分別配置三組混合標準品,GC/MS兩組標準品用二氯甲烷稀釋成各種濃度的標準溶液,LC/MS/MS的標準品用甲醇稀釋成各種濃度的標準溶液。

    1.3樣品處理

    稱取1.0g±0.01g樣品于50mL具蓋試管中。加入10mL二氯甲烷,常溫超聲60分鐘。冷卻至室溫后,加入10mL甲醇,搖勻并靜置。使用帶0.45μm聚四氟乙烯過濾膜的針式過濾器進行過濾。

    1.4實驗條件

    1.4.1氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)

    色譜參數(shù)1色譜柱:Agilent DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);進樣口溫度:220%;傳輸線溫度:300%;載氣:氦氣(純度>99,999%),流速1mL/min;進樣量:1μL;進樣方式:脈沖不分流模式;程序升溫:初始溫度為40℃,保持1分鐘,以30℃/min升至150℃,保持2分鐘,以10℃/min升至310℃,保持3分鐘。

    色譜參數(shù)2色譜柱:Aglient DB-5HT(15m×0.25mm×0.1μm);進樣口溫度:280%;傳輸線溫度:300℃;載氣:氦氣(純度>99.999%)。流速1mL/min;進樣量:1μL;進樣方式:脈沖不分流模式;程序升溫:初始溫度為110%,以30℃/min升至340%,保持3分鐘。

    質(zhì)譜參數(shù)電離方式:電子轟擊離子化;離子源溫度:230℃;四級桿溫度:150℃。質(zhì)譜模式:全掃描和選擇離子模式。

    選擇離子(m/z)鄰苯二甲酸二乙酯:149,105,177;鄰苯二甲酸二丁酯:149,205,223;鄰苯二甲酸二正己酯:149,150,251;鄰苯二甲酸酐:104,96,148;鄰苯二甲酸丁芐酯:91,149,206;N-亞硝基二苯胺:169,51,83,5;鄰苯二甲酸二辛酯:149,57,167;鄰苯二甲酸二正辛酯:149,167,279;六氯苯:284,142,249;4-烯丙基苯甲醚:148,117,121;八甲基環(huán)四硅氧烷:281,249,265;五氯苯:250,108,215;鄰苯二甲酸二異癸酯:307,149,167;鄰苯二甲酸二異壬酯:293,127,149;對甲氧基肉桂酸辛酯:178,133,161;磷酸三(2一氯乙基)酯:249,143,205;磷酸三(1,3-二氯異丙基)酯:191,99,75;十溴聯(lián)苯醚:799,5,399,7,959,6;1,2,5,6,9,10-六溴環(huán)十二烷:157,118,318。其中十溴聯(lián)苯醚與六溴環(huán)十二烷使用色譜參數(shù)2。

    1.4.2液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC/MS/MS)

    色譜條件色譜柱:Gemini-NX 3u C18 110A,150×2.0mm;柱溫:40℃;進樣體積:10μL;流速:0.3mi/min;流動相:A為水。B為乙腈,梯度洗脫程序:0-6min,10%-95%B;6-12.5min,95%B;12.5-13.5min,95%-10%B;13.5-20min,10%B。

    質(zhì)譜條件離子源:ESI源;檢測方式:多反應監(jiān)測(MRM);離子源溫度:550℃;質(zhì)譜模式:負離子模式。

    選擇離子對(QI/03,m/z)全氟辛烷磺酸鹽:499/79,9,499/99;雙酚A:227/211,227/133,227/93;四溴雙酚A:542.8/78.9,542.8/80.9;尼泊金丙酯:179/92,179/136;尼泊金丁酯:193/92,193/136,193/137;對羥基苯甲酸甲酯:151/92,151/136;對羥基苯甲酸:137/93;對正壬基酚:219.1/106.1;對壬基酚:219.1/133,219.1/147.1;對羥基苯甲酸乙酯:165/92,165/137;2,2,4,4-四羥基二苯甲酮:245/109,245/135;辛基酚:205.1/133;蘇丹紅-號:247.1/142;對辛基苯酚:205.1/106;叔丁基-4-羥基苯甲醚:179/164,179/149。

    2結(jié)果與討論

    2.1萃取溶劑的選擇

    分別考察了丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、四氫呋喃等5種溶劑的萃取效率,在相同條件下(常溫超聲1小時)進行樣品加標回收試驗后發(fā)現(xiàn),不論基質(zhì)為塑料或紡織品時二氯甲烷回收率都較高,因此選定二氯甲烷作為萃取溶劑。

    2.2超聲溫度對回收率的影響

    在比較了常溫和70%超聲條件下的樣品加標回收率后發(fā)現(xiàn),無論基質(zhì)是塑料或是紡織品,常溫超聲的回收率都要大于70%超聲時的回收率,因此選擇常溫超聲方法。

    2.3方法線性與定量限

    以信噪比S/N=3計算儀器檢出限,并在空白樣品中加入該濃度的標準品溶液進行多次實驗,以10倍標準偏差作為定量限,經(jīng)驗證所得方法定量限為60mg/kg。

    用二氯甲烷和甲醇分別配制相應濃度的混合標準品溶液,在1mg/L~20mg/L之間以濃度為x軸、響應值為v軸建立工作曲線。結(jié)果表明在此濃度范圍內(nèi)有良好的線性,線性相關(guān)系數(shù)R2可達0.99以上。

    2.4方法準確度和精密度

    考慮到《華盛頓州兒童產(chǎn)品安全法案》監(jiān)管的產(chǎn)品中涵蓋了各種材料,本實驗僅選取較為常見的塑料和紡織品作為空白樣品基質(zhì)進行方法準確度和精密度的評估。在兩種不同基質(zhì)樣品中分別進行2mg/L、5mg/L、10mg/L三個濃度平行加標回收實驗各8次,得到塑料基質(zhì)的回收率為76%-119%,相對標準偏差為0.60%-16.08%,紡織品基質(zhì)的回收率為75%-125%,相對標準偏差為0.51%-10.46%。該方法具有較好的重復性和準確度,可滿足測定要求。

    3結(jié)論

    通過整合CHCC中不同性質(zhì)有機物的提取流程,建立了用于檢測兒童產(chǎn)品中含有的CHCC中33種有機物的含量的測試方法。采用二氯甲烷作為萃取溶劑并加入甲醇作為沉淀劑,最后通過針式過濾器凈化樣品萃取液,有效降低了基質(zhì)干擾。該方法具有較好的重復性和準確度,在紡織品基質(zhì)的樣品中加標回收率在76%-119%,塑料基質(zhì)的樣品中加標回收率在75%-125%。被測化合物定量限為60mg/kg,可完全滿足CHCC中無意添加的申報要求。

    [責任編輯:王偉平]

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