• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙肝相關(guān)性自身免疫性甲狀腺疾病患者甲狀腺自身抗體變化特點研究

    2017-04-05 08:43:15袁孟偉苑文雯戴亮
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年5期
    關(guān)鍵詞:橋本甲狀腺炎

    袁孟偉++++++苑文雯++++++戴亮++++++丁揚++++++王璐瑤++++++李伯安++++++王晗

    [摘要] 目的 研究慢性丙型肝炎患者(CHC)治療過程中出現(xiàn)甲狀腺自身抗體(TA)特點及TA與甲狀腺功能預(yù)后間關(guān)系。 方法 收集2010年7月~2016年9月解放軍第三〇二醫(yī)院以干擾素α(INF-α)為基礎(chǔ)抗病毒治療的CHC患者115例,隨訪中根據(jù)臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果,分成橋本甲狀腺炎(HT)組(HT組)、彌漫性甲狀腺腫(GD)組(GD組)以及未進展成自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)組,另選擇乙型病毒性肝炎(HBV)感染伴發(fā)AITD患者8例為HBV伴發(fā)AITD組,無肝炎病毒感染的單純AITD患者47例為單純AITD組。比較各組及甲狀腺功能不同轉(zhuǎn)歸(緩解組、惡化組)CHC患者TA[包括抗甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)、抗過氧化物酶抗體(TPO-Ab)、促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)]滴度差異情況。 結(jié)果 ①115例CHC患者隨訪過程中24例(20.9%)發(fā)生AITD,5例(4.3%)為GD,19例(16.5%)為HT,GD組、HT組、及未進展成AITD組患者TA水平間差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。②HBV伴發(fā)AITD組及單純AITD組TA水平與GD組比較,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01),與HT組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。③緩解組(15例)患者TPO-Ab、TRAb均值顯著低于惡化組(9例)(P < 0.05),緩解組TG-Ab均值略低于惡化組(P > 0.05)。 結(jié)論 應(yīng)用INF-α治療的CHC患者易誘發(fā)AITD,并且TA在不同種類AITD患者中存在各自特點,TPO-Ab、TRAb較TG-Ab可能在患者臨床調(diào)整治療方案調(diào)整和甲狀腺功能預(yù)后判斷方面更加敏感。

    [關(guān)鍵詞] 慢性丙型肝炎;甲狀腺功能異常;甲狀腺自身抗體;橋本甲狀腺炎;Graves病

    [中圖分類號] R512.63 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)02(b)-0117-04

    [Abstrat] Objective To investigate the character of autoimmune thyroid antibodies (TA) titer and the relationship with prognosis in patients with chronic hepatitis C (CHC) during the treatment. Methods From July 2010 to September 2016, in NO.302 Hospital of PLA, 115 CHC patients received IFN-α therapy were selected, according to clinical presentation and laboratory results, they were divided into Hashimoto's thyroiditis group (HT group), Graves group (GD group) and none AITD group, and 8 patients with HBV infected combine AITD were selected as HBV combine AITD group, 47 AITD patients without hepatitis virus infection were selected as simple AITD group. The titer of autoimmune thyroid antibodies (TG-Ab, TPO-Ab, TRAb) of all groups and different outcomes (remission group, deterioration group) of CHC patients were compared. Results Among 115 CHC patients, 24 patients (20.9%) occured AITD, 5 cases (4.3%) were GD, 16 cases (16.5%) were HD, TA of HD group, GD group and none AITD group were compared, the differences were statistically significant (P < 0.01). ② TA of HBV combine AITD group and simple AITD group were compared with that of GD group, the differences were statistically significant (P < 0.01), these were compared with HD group, the differences were not statistically significant (P > 0.05). ③ TPO-Ab, TRAb of remission group (15 cases) were significantly lower than that of deterioration group (9 cases) (P < 0.05), TG-Ab of remission group were slightly lower than that of deterioration group (9 cases) (P > 0.05). Conclusion CHC patients received IFN-α therapy are easily progressing into AITD, TAs were different in each kind of AITD, TPO-Ab, TRAb may sensitive than TG-Ab in changing treatment plan and forecasting the thyroid prognosis.

    [Key words] Chronic hepatitis C; Thyroid dysfunction; Thyroid autoantibodys; Hashimoto thyroiditis; Graves

    據(jù)WHO估計,全球丙型肝炎病毒(HCV)感染率約為2.8%,約1.85億人感染HCV,每年因HCV感染而死亡的約35萬人。2006年中國流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,我國60歲以下人群丙肝感染者約1000萬例[1]。丙肝治療依據(jù)不同基因型有直接抗病毒藥物(DAA),其副作用小,能使大多數(shù)丙肝患者實現(xiàn)臨床治愈,但其未在我國上市,因此聚乙二醇干擾素聯(lián)合抗病毒藥物仍為臨床首選藥物,但其臨床副作用較多,能誘發(fā)甲狀腺功能異常進而誘導(dǎo)產(chǎn)生甲狀腺自身免疫性抗體導(dǎo)致自身免疫性甲狀腺疾病(AITD),包括橋本甲狀腺炎(HT)、彌漫性甲狀腺腫(Graves病,GD)等,出現(xiàn)明顯臨床癥狀部分患者還需停止治療。HCV和干擾素-α(IFN-α)等誘發(fā)AITD涉及對甲狀腺細胞的直接毒性、分子模擬以及細胞因子激活等機制[2-4]。HCV相關(guān)AITD患者產(chǎn)生自身抗體,包括血清抗甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)、抗過氧化物酶抗體(TPO-Ab)、促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)。本研究組前期的研究發(fā)現(xiàn)TPO-Ab可以作為HCV相關(guān)AITD患者發(fā)生的獨立風(fēng)險因素。并且諸多研究顯示不同疾病中可能存在特征性自身抗體譜,這些特征性自身抗體及其變化特點作為重要指紋圖譜(fingerprint)可以作為臨床診斷和治療的重要判斷指證。因此針對不同誘發(fā)因素以及不同種類的AITD患者研究特征性甲狀腺自身抗體變化特點,將對該類疾病致病機制研究和臨床診治提供重要幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2010年7月~2016年9月在解放軍第302醫(yī)院(以下簡稱“我院”)以INF-α為基礎(chǔ)抗病毒治療的慢性丙型肝炎(CHC)患者115例,乙型病毒性肝炎(HBV)感染伴發(fā)AITD患者8例,未患有肝炎病毒感染的單純AITD的患者47例。CHC患者HCV抗體陽性,HCV載量陽性,HBV伴發(fā)AITD患者乙肝表面抗原陽性,HBV病毒載量陽性,兩組均無抗病毒治療史,排除合并其他病毒感染。單純AITD患者均為我院體檢中心體檢時首次發(fā)現(xiàn)AITD且無病毒感染的體檢患者。所有納入研究的患者均無其他嚴重疾病,如惡性腫瘤,嚴重心肺疾病、糖尿病等,排除有甲狀腺疾病史患者,每次隨訪檢查均納入研究。隨訪中根據(jù)檢測結(jié)果及臨床表現(xiàn),將CHC患者分為HT組、GD組以及未進展成AITD組,進行抗體滴度比較。比較單純AITD患者、HBV感染伴發(fā)AITD,HCV病毒感染的AITD患者TA滴度水平間的差異。根據(jù)隨后甲功隨訪結(jié)果,CHC患者分為甲狀腺功能緩解組、惡化組,并比較甲狀腺自身抗體(TA)差異。

    1.1.1 甲狀腺功能異常臨床定義 依據(jù)《中國甲狀腺疾病診治指南》[5]:①甲亢:促甲狀腺激素 (TSH)<0.1 mU/L伴游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、總?cè)饧谞钕偎兀═3)或總甲狀腺素(T4)升高;②甲減:TSH升高T4、FT4降低伴FT3、T3減低或正常;③HT:原發(fā)性臨床甲減、TPO-Ab、TGAb陽性伴甲狀腺腫;④GD:甲亢體征+彌漫甲狀腺腫+TSH降低甲狀腺激素升高伴TRAb陽性[5]。

    1.1.2 抗病毒治療方案 參考中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會《丙型肝炎防治指南(2015年更新版)》[1]以INF-α為基礎(chǔ)抗病毒治療包括3種治療方案:普通IFN-α單藥治療、普通干擾素聯(lián)合利巴韋林和聚乙二醇IFN-α聯(lián)合利巴韋林。根據(jù)HCV基因型,治療期限為24~48周(基因1型感染者治療48周,基因2、3、6型感染者治療24周)。普通干擾素劑量為3×106~5×106 U,每周2次肌注。聚乙二醇干擾素-α劑量為180 μg或者135 μg每周1次肌注,利巴韋林為50 μg或100 μg,每周1次肌注。治療過程中出現(xiàn)甲亢或甲減,應(yīng)在臨床醫(yī)師的指導(dǎo)下進行相應(yīng)甲狀腺治療,甲狀腺功能能控制則繼續(xù)抗病毒治療,若不能控制應(yīng)停止抗病毒治療,對于發(fā)生亞臨床甲亢或甲減患者可暫不處理,繼續(xù)抗病毒治療[6]。

    1.2 實驗室檢查

    TG-Ab、TPO-Ab、TRAb應(yīng)用羅氏E601系列儀器及配套試劑檢測,TSH、T4、FT4、T3、FT3通過強生3600化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測。儀器運行正常,質(zhì)控在控。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計軟件SPSS 19.0對數(shù)據(jù)進行分析,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CHC患者一般情況

    115例CHC患者隨訪過程中出現(xiàn)AITD的患者24例(20.9%),其中5例(4.3%)發(fā)生GD病,19例(16.5%)發(fā)生HT。TG-Ab、TPO-Ab、TRAb在未進展成AITD組、GD組、HT組間比較,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。見表1。

    2.2 不同AITD患者TA水平比較

    GD組TG-Ab、TPO-Ab、TRAb與HBV伴發(fā)AITD組及單純AITD組比較,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。而HT組TG-Ab、TRAb、TPO-Ab與HBV伴發(fā)AITD組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表2。

    2.3 不同甲狀腺功能預(yù)后CHC患者TA比較

    24例AITD患者經(jīng)停用抗病毒藥或進行甲狀腺治療后甲狀腺功能有不同轉(zhuǎn)歸,惡化組(9例)與緩解組(15例)TA水平比較,TG-Ab差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);而TPO-Ab、TRAb差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    3 討論

    TPO-Ab能通過激活補體和抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性作用致甲狀腺細胞破壞[7]。TRAb對甲狀腺有刺激及抑制雙重作用,在Graves病中刺激起主要作用,并且其不受機體反饋調(diào)節(jié)[8-9]。TG-Ab與Tg結(jié)合能激話NK細胞而攻擊靶細胞,導(dǎo)致甲狀腺細胞破壞[11]。三種自身抗體均參與了AITD的發(fā)生和致病作用[11]。

    AITD是丙型肝炎病毒治療的相對禁忌證,HCV和IFN-α是誘發(fā)AITD的重要原因,有研究顯示約40%的CHC患者應(yīng)用干擾素治療后會發(fā)生甲狀腺疾病[12]。HCV患者治療前及治療中檢測患者自身抗體將對治療選擇和觀察具有重要意義[13]。甲狀腺自身抗體在HCV相關(guān)AITD患者中流行率存在差異,本研究115例應(yīng)用IFN-α治療CHC患者誘發(fā)AITD 24例(20.9%)與既往研究一致[14-15]。

    諸多研究顯示不同疾病可能存在特征性自身抗體譜,這些特征性自身抗體及其變化特點作為重要指紋圖譜對于該類疾病的臨床診斷和指導(dǎo)治療具有重要價值。HCV相關(guān)AITD的TA產(chǎn)生與HCV感染和干擾素使用密切相關(guān)[16-22],為此本研究組對HCV誘發(fā)HT患者、GD患者與HBV伴發(fā)AITD患者、以及單純AITD患者甲狀腺自身抗體水平進行比較。在GD組中除TRAb水平較其余兩組明顯升高外(P < 0.05),TG-Ab及TPO-Ab水平均明顯低與其余兩組(P < 0.05),而在HT患者中TA與其余兩組水平差異不大(P > 0.05)。同時在對HCV誘導(dǎo)的HT組與GD組比較中發(fā)現(xiàn),TG-Ab與TPO-Ab在HT患者中升高明顯(P < 0.05),而TR-Ab在GD病中升高明顯(P < 0.05)。不同類型AITD患者的甲狀腺自身抗體以及HCV誘發(fā)不同AITD亞型患者的甲狀腺自身抗體均呈現(xiàn)不同特點,提示AITD的發(fā)生可能與不同誘因和不同致病機制有關(guān)。在不同AITD患者甲狀腺自身抗體具有特征變化和指紋圖譜特點。

    CHC導(dǎo)致的AITD患者中惡化患者TPO-Ab、TRAb水平顯著高于緩解患者(P < 0.05),說明在CHC導(dǎo)致的AITD患者中TPO-Ab 、TRAb水平越高轉(zhuǎn)歸越差。TG-Ab有酶活性,能催化TG水解,而降低機體免疫系統(tǒng)對TG的暴露,進而對TG的自身免疫反應(yīng)減弱[13]。本研究中惡化患者TG-Ab水平略高于緩解患者,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。因此TPO-Ab和TRAb自身抗體可以作為預(yù)后的重要指標。

    綜上所述,監(jiān)測甲狀腺功能及甲狀腺自身免疫性抗體變化在CHC患者INF-α治療過程中存在較重要意義。并且甲狀腺自身抗體在不同種類AITD患者中存在差異,TPO-Ab、TRAb較TG-Ab可能在患者臨床調(diào)整治療方案調(diào)整和甲狀腺功能預(yù)后判斷方面更加敏感。

    [參考文獻]

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.丙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J].臨床肝膽雜志,2015, 3(12):1961-1979.

    [2] Gowr E,EstesC,Blach S,et al. Global epidemiology and genotype distribution of the hepatitis C virus infection [J]. Hepatol,2014,61(1):S45-S57.

    [3] Bruggmann P,Berg T,Ovrehus A,et al. Historical epidemiology of hepatitis C virus(HCV)in selected countries [J]. Viral Hepat,2014,21(Suppl 1):5-33.

    [4] Razavi H,Waked I,Sarrazin C,et al. The present and future disease burden of hepatitis C virus(HCV)infection with Today's treatment paradigm [J]. Viral Hepat,2014,21(Suppl 1):34-59.

    [5] 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會《中國甲狀腺疾病診治指南》編寫組.中國甲狀腺疾病診治指南[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46(10):876-882.

    [6] 慢性病毒性肝炎患者干擾素α治療不良反應(yīng)臨床處理專家委員會.慢性病毒性肝炎患者干擾素α治療不良反應(yīng)臨床處理專家共識[J].中華實驗和臨床感染病雜志:電子版,2014,8(1):108-113.

    [7] Jamil KM,Leedman PJ,Kontorinis N,et al. Interon-induced thyroid dysfunction in chronic hepatitis C [J]. Gastroenterol Hepatol,2009,24(6):1017-1023.

    [8] Mandac JC, Chaudhry S,Sherman KE,et al. The clinical and physiological spectrum of interferon-alpha induced thyroiditis: toward a new classification [J]. Hepatology,2006,43(4):661-672.

    [9] Nair Kesavachandran C,Haamann F,Nienhaus A,et al. Frequency of thyroid dysfunctions during interferon alpha treatment of single and combination therapy in hepatitis C virus-infected patiwnts: a systematic review based analysis [J]. PLoS One,2013,8(2):355-364.

    [10] Mcintosh RS,Asghar MS,Weetman AP. The antibody response in human autoimmune thyroid disease [J]. Clin Sci(coloch),1997,9(5):529-541.

    [11] 黨樂,胡雅婷,張永莉,等.多種抗體檢測在甲狀腺疾病診斷中的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(18):65-68.

    [12] 中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會,衛(wèi)生部臨床檢驗中,中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志編輯委員會.甲狀腺疾病診斷治療中實驗室檢測項目的應(yīng)用建議[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,35(6):484 -492.

    [13] 許建彪,楊曉春.甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺微粒體抗體、甲狀腺過氧化物酶抗體研究進展[J].云南醫(yī)藥,2014, 35(40):494-497.

    [14] Di Cerbo A,Corda D. Dignaling pathways involved in thyroid hyperfunction and growth in Graves' disease [J]. Biochimie,1999,81(4):415-424.

    [15] Cho BY. Clinical applications of TSH receptor antibodies in thyroid diseases [J]. Korean Med Sci,2002,17(2):293-301.

    [16] Hsieh MC,Yu ML,Chuang WL,et al. Virologic factorsrelated to interferon-alpha-induced thyroid dysfunction in patients with chronic hepatitis C [J]. Eur J Endocrinol,2000,142(12):431-437.

    [17] Broussolle C,Steineur MP, Bailly F,et al. Hepatitis C virus infection and thyroid diseases [J]. Rev Med Interne. 1999,20(32):766-773.

    [18] Carella C,Mazziotti G,Morisco F,et al. Long-term outcomeof interferon-alpha-induced thyroid autoimmunity and prognostic influence of thyroid autoantibody pattern at the end of treatment [J]. Clin Endocrinol Metab.2001,86(5):1925-1929.

    [19] Fernandez-Soto L,Gonzalez A,Escobar-Jimenez F,et al. Increased risk of autoimmune thyroid disease in hepatitis C vs hepatitis B before,during,and after discontinuing interferon therapy [J]. Arch Intern Med,1998,158(45):1445-1448.

    [20] Deutsch M,Dourakis S,Manesis EK,et al. Thyroid abnormalities in chronic viral hepatitis and their relationship to interferon alfa therapy [J]. Hepatology,1997,26(3):206-210.

    [21] 張琰,何煜,龔俊,等.Graves病肝損害與甲狀腺功能及免疫因素的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,12(34):56-59.

    [22] Marazuela M,García-Buey L,González-Fernández B,et al. Thyroid autoimmune disorders in patients with chronic hepatitis C before and during interferon-alpha therapy [J]. Clin Endocrinol (Oxf),1996,44(32):635-642.

    猜你喜歡
    橋本甲狀腺炎
    CD4+CD25+Foxp3+Tregs在自身免疫性甲狀腺疾病中的作用研究
    益氣化瘀方治療甲狀腺功能正常橋本甲狀腺炎的臨床研究
    合并橋本甲狀腺炎對甲狀腺乳頭狀癌預(yù)后的影響
    橋本甲狀腺炎的中醫(yī)治療策略
    王旭教授中醫(yī)藥治療橋本甲狀腺炎的用藥總結(jié)
    橋本甲狀腺炎的超聲診斷效果觀察
    系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并橋本甲狀腺炎的治療與護理
    糖尿病伴橋本甲狀腺炎患者采用硒酵母進行治療的效果評價
    橋本甲狀腺炎的診斷及外科治療研究進展
    彩色多普勒超聲對橋本甲狀腺炎與甲亢的鑒別診斷價值
    久久久久久久国产电影| 成人免费观看视频高清| 免费av不卡在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 久久国产精品大桥未久av| 22中文网久久字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 成人国语在线视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲情色 制服丝袜| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 九九爱精品视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 草草在线视频免费看| 国产成人91sexporn| 国产精品免费大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 女性被躁到高潮视频| 超碰97精品在线观看| 国产乱人偷精品视频| 两个人免费观看高清视频| 免费大片黄手机在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久网色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美97在线视频| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产高清不卡午夜福利| 69精品国产乱码久久久| 欧美另类一区| 99久国产av精品国产电影| 999精品在线视频| 日韩视频在线欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av免费在线看不卡| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女免费视频国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 嫩草影院入口| 中文字幕制服av| 免费看av在线观看网站| 午夜免费观看性视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人免费无遮挡视频| a 毛片基地| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级a做视频免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av男天堂| 精品国产国语对白av| 国产精品一二三区在线看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 性高湖久久久久久久久免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 免费av中文字幕在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩一区二区三区影片| 久久久精品免费免费高清| 国产高清不卡午夜福利| 日本wwww免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人aa在线观看| 亚洲伊人色综图| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产精品久久久av美女十八| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久国产欧美日韩av| 黄色配什么色好看| 制服诱惑二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大香蕉97超碰在线| 亚洲伊人色综图| 欧美+日韩+精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产免费视频播放在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费看不卡的av| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 伊人久久国产一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美日韩视频精品一区| 男女边吃奶边做爰视频| 春色校园在线视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 精品酒店卫生间| 久久99蜜桃精品久久| av片东京热男人的天堂| 嫩草影院入口| 国产精品一二三区在线看| 免费黄网站久久成人精品| 国产在线一区二区三区精| 深夜精品福利| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产毛片在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 夫妻午夜视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产亚洲最大av| 免费日韩欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 97超碰精品成人国产| 男女下面插进去视频免费观看 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 青春草国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 久久99蜜桃精品久久| 制服人妻中文乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久国产网址| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜精品国产一区二区电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 视频中文字幕在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级爰片在线观看| 香蕉国产在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本欧美视频一区| 成人黄色视频免费在线看| 丰满少妇做爰视频| 宅男免费午夜| 草草在线视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av成人精品一二三区| av一本久久久久| 国产成人aa在线观看| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久久久久久大奶| 日日撸夜夜添| av不卡在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女国产视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级毛片电影观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 男女下面插进去视频免费观看 | 黑人高潮一二区| 中国国产av一级| 好男人视频免费观看在线| 99热全是精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 蜜桃在线观看..| 日本黄色日本黄色录像| 精品福利永久在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久久综合免费| 精品一区二区三区视频在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜久久久在线观看| 飞空精品影院首页| 亚洲精品视频女| 99久久综合免费| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 日本黄大片高清| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 最黄视频免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 女性被躁到高潮视频| 成年动漫av网址| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 中文字幕av电影在线播放| 美女福利国产在线| 亚洲三级黄色毛片| 国产一区二区三区av在线| 国产视频首页在线观看| 韩国av在线不卡| 久久久久精品人妻al黑| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美国免费a级毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲伊人色综图| 国产免费福利视频在线观看| 欧美另类一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 嫩草影院入口| 精品国产一区二区三区四区第35| freevideosex欧美| 国产成人精品婷婷| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久亚洲国产成人精品v| 日本av免费视频播放| 精品少妇内射三级| 成年动漫av网址| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜影院在线不卡| 2022亚洲国产成人精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 99久久人妻综合| 全区人妻精品视频| 777米奇影视久久| 99热6这里只有精品| 高清视频免费观看一区二区| 七月丁香在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 深夜精品福利| 99久久中文字幕三级久久日本| 狂野欧美激情性bbbbbb| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 免费观看性生交大片5| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| av天堂久久9| 久久久久久人人人人人| 大陆偷拍与自拍| 少妇人妻久久综合中文| 综合色丁香网| 另类精品久久| 蜜桃在线观看..| 日本黄大片高清| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美 日韩 精品 国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩av免费高清视频| 韩国高清视频一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 黑人猛操日本美女一级片| 秋霞在线观看毛片| 免费大片黄手机在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 两个人看的免费小视频| 一个人免费看片子| 亚洲精品,欧美精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 尾随美女入室| 日韩三级伦理在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产激情久久老熟女| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲在久久综合| 色婷婷av一区二区三区视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产在线免费精品| av一本久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 一级片免费观看大全| 高清不卡的av网站| av在线老鸭窝| 99香蕉大伊视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人免费观看mmmm| 激情视频va一区二区三区| 考比视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲一区二区精品| 老司机影院毛片| 国产片内射在线| 中文字幕制服av| 男的添女的下面高潮视频| 久久97久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区在线观看日韩| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色吧在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久国内精品自在自线图片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久久久久久久大奶| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 尾随美女入室| 有码 亚洲区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 22中文网久久字幕| 久久久久网色| 插逼视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久国产精品大桥未久av| 国产片内射在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 男人操女人黄网站| 熟女人妻精品中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 人人澡人人妻人| 欧美97在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清欧美精品videossex| 老司机影院毛片| 黄片播放在线免费| 赤兔流量卡办理| 桃花免费在线播放| 久热久热在线精品观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲成人av在线免费| 最新的欧美精品一区二区| 搡老乐熟女国产| 一本久久精品| 免费少妇av软件| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看一区二区三区激情| 熟女电影av网| 久久99热这里只频精品6学生| 国产色婷婷99| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利,免费看| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲人与动物交配视频| 超色免费av| 久久99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄片无遮挡物在线观看| 久热久热在线精品观看| 久久这里只有精品19| 97在线人人人人妻| 亚洲av福利一区| 精品一区二区三卡| 国产视频首页在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 插逼视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久久久大奶| 人妻系列 视频| 两性夫妻黄色片 | 亚洲成人av在线免费| www.熟女人妻精品国产 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品视频女| 三级国产精品片| 午夜av观看不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一区二区av电影网| 国产成人精品一,二区| 亚洲av福利一区| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲最大av| 亚洲性久久影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲中文av在线| 最后的刺客免费高清国语| av.在线天堂| 精品一区二区三区视频在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 少妇人妻久久综合中文| 美女中出高潮动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 黄色怎么调成土黄色| 成人免费观看视频高清| 国内精品宾馆在线| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| av福利片在线| 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲,欧美,日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大陆偷拍与自拍| 老司机影院成人| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美成人午夜精品| 99香蕉大伊视频| av在线app专区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲av在线观看美女高潮| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品456在线播放app| 久久99精品国语久久久| 51国产日韩欧美| 亚洲av日韩在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久国产网址| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久国产网址| 一区二区三区四区激情视频| 99视频精品全部免费 在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久精品94久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 五月玫瑰六月丁香| 精品视频人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 精品视频人人做人人爽| √禁漫天堂资源中文www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品色激情综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产麻豆69| av线在线观看网站| 亚洲伊人久久精品综合| av黄色大香蕉| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 草草在线视频免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av男天堂| 国产高清三级在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜福利乱码中文字幕| 97在线视频观看| a级片在线免费高清观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久久久久成人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人精品福利久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 午夜免费鲁丝| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人av激情在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本欧美视频一区| 精品亚洲成国产av| 日日撸夜夜添| 欧美成人午夜免费资源| 精品一区二区免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩伦理黄色片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人综合一区亚洲| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久a久久爽久久v久久| 高清av免费在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产激情久久老熟女| 免费看不卡的av| 午夜免费鲁丝| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 熟女电影av网| 一级毛片我不卡| 插逼视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人妻系列 视频| 欧美bdsm另类| 97在线人人人人妻| 精品一区二区免费观看| 国产xxxxx性猛交| 91久久精品国产一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久网色| 国产精品国产三级专区第一集| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜日本视频在线| 丝袜在线中文字幕| 草草在线视频免费看| 国产日韩欧美在线精品| 色哟哟·www| 中国美白少妇内射xxxbb| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉久久网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文天堂在线官网| 青春草国产在线视频| av免费观看日本| 国产爽快片一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天影视国产精品| 九色成人免费人妻av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品第一国产精品| videosex国产| 亚洲精品日本国产第一区| 只有这里有精品99| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产欧美在线一区| 两个人免费观看高清视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人精品在线电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女下面插进去视频免费观看 | av.在线天堂| 9热在线视频观看99| 国产精品一国产av| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品一品国产午夜福利视频| 免费av中文字幕在线| 伦精品一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产av码专区亚洲av| 熟女人妻精品中文字幕| av免费观看日本| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲精品第二区| 午夜av观看不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品色激情综合| 成年动漫av网址| 黄片播放在线免费| 亚洲中文av在线| 国产精品久久久久久av不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 一级片免费观看大全| 性色av一级| 美女国产视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男女国产视频网站| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看无遮挡的男女| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成年人午夜在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 我的女老师完整版在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品国产av在线观看|