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    不同軟化宮頸藥物用于絕經后宮內節(jié)育器取出術119例療效分析

    2017-04-03 14:47:11郭雁青劉雙萍

    郭雁青,劉雙萍,劉 芬

    (大同市第二人民醫(yī)院,山西 大同 037005)

    不同軟化宮頸藥物用于絕經后宮內節(jié)育器取出術119例療效分析

    郭雁青,劉雙萍,劉 芬

    (大同市第二人民醫(yī)院,山西 大同 037005)

    目的:探討不同軟化宮頸藥物用于絕經后宮內節(jié)育器取出術的療效。方法:將絕經后要求取出宮內節(jié)育器的119例患者隨機分成甲、乙兩組,其中大部分患者為院外首次取器失敗者。甲組60例,術前2~3h陰道后穹窿置入米索前列醇片400 μg。乙組59例,術前30 min~1 h陰道后穹窿置入卡前列甲酯栓1 mg。兩組婦女均于術前20 d開始,每d陰道內放置氯喹那多/普羅雌烯陰道片1片,1 d1次,總共18 d。比較兩組用藥后宮頸軟化程度、手術持續(xù)時間、術中綜合反應程度及患者的留院時間。結果:兩組用藥后宮頸軟化程度、手術持續(xù)時間、術中綜合反應程度,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?;颊叩牧粼簳r間,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:氯喹那多/普羅雌烯陰道片聯合卡前列甲酯栓用于絕經后宮內節(jié)育器取出術效果更好,縮短了患者的留院時間,更能減輕患者的痛苦,是一種安全有效的方法,值得臨床推廣。

    宮頸擴張;絕經后宮內節(jié)育器取出;氯喹那多/普羅雌烯陰道片;米索前列醇;卡前列甲酯栓

    宮內節(jié)育器是一種簡便、經濟、安全、有效、可逆的避孕工具,為我國育齡婦女主要的避孕措施,占世界使用宮內節(jié)育器避孕總人數的80%,是世界上使用宮內節(jié)育器最多的國家[1]。故中國絕大部分婦女均面臨著絕經后取環(huán)的問題,況且大部分患者在基層醫(yī)院首次取器失敗,給絕經婦女帶來了巨大心理陰影,致使部分患者因恐懼痛苦而延遲取環(huán)時機,造成節(jié)育器嵌頓入萎縮的子宮內膜,取環(huán)更難。另外絕經后女性激素水平下降致使宮體宮頸萎縮,彈性降低,變硬,宮口不易擴張,給宮內節(jié)育器取出術帶來困難,增加了取環(huán)的風險。為尋求一種安全可靠、簡便易行、減少受術者痛苦的取出宮內節(jié)育器的方法,本文對絕經后婦女行宮內節(jié)育器取出術,運用不同軟化宮頸藥物,取得良好效果,現報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年11月~2016年10月來大同市第二人民醫(yī)院要求取出宮內節(jié)育器的絕經后婦女119例,大部分婦女為院外首次取器失敗者,根據意愿隨機分成兩組,甲組60例,乙組59例。年齡48~72歲,絕經時間2~22年,帶器時間10~39年,均為金屬單環(huán)(圓環(huán)或麻花環(huán))。所有入組婦女既往體健,無血栓栓塞性疾病史,無食物、藥物過敏史,均行婦科檢查及超聲檢查,明確宮內節(jié)育器位置,排除生殖器疾病及乳腺疾病,化驗凝血功能、血尿常規(guī)、肝腎功能均無異常,心電圖正常,陰道微生態(tài)檢查無異常。兩組婦女在年齡、絕經時間、帶器時間、既往流產、分娩等方面情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組婦女均于術前20 d開始,每天陰道內放置氯喹那多/普羅雌烯陰道片1片,1次/d,總共18d。甲組60例,術前2~3 h陰道后穹窿置入米索前列醇片400 ug。乙組59例,術前30 min~1 h陰道后穹窿置入卡前列甲酯栓1 mg。觀察兩組宮頸軟化程度、手術持續(xù)時間、術中綜合反應程度及患者的留院時間。

    1.3 療效觀察

    宮頸軟化好:宮口略擴張,用4號擴宮器可無阻力自由出入宮頸內口;宮頸部分軟化:宮口未開,用探針可無阻力自由出入宮頸內口;宮頸軟化差:用探針通過宮頸內口存在阻力。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS18.0進行統(tǒng)計分析,計數資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組宮頸軟化程度的比較

    甲組有3例婦女窺陰后見藥物部分溶解吸收,宮頸軟化稍差,其余57例及乙組59例婦女宮頸軟化效果好,均能順利進入4~5號擴宮器,使取環(huán)順利完成,甲組有1例因節(jié)育器嵌頓,宮腔鏡下完成取環(huán)。兩組宮頸軟化程度比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.2 兩組不良反應的比較

    甲組3例婦女因宮頸軟化稍差,擴宮取環(huán)時出現下腹墜痛伴惡心、嘔吐,給予對癥治療。其余病例及乙組所有病例因宮頸軟化效果好,術中因牽拉宮頸出現輕微的下墜感或酸脹感,術中或術后僅有少數婦女出現惡心,無嘔吐。兩組不良反應比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3 兩組手術持續(xù)時間及術后陰道流血量比較

    甲組3例婦女因宮頸軟化稍差,手術持續(xù)時間稍長約5~10 min,陰道流血量約10~15 mL.其余病例及乙組所有病例手術持續(xù)時間約3~5 min,陰道流血量約5~10 mL。兩組手術持續(xù)時間及術后陰道流血量比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.4 兩組患者留院時間的比較

    甲組婦女平均留院時間220 min, 乙組婦女平均留院時間80 min,乙組留院時間少于甲組,差異有統(tǒng)計學意義(t=20.18,P<0.05)。

    3 討論

    絕經后婦女由于雌激素水平低下,使宮體萎縮,宮腔縮小,引起節(jié)育器嵌頓;宮頸萎縮宮頸變硬,宮口緊及容受性下降;陰道壁萎縮,增加置窺陰器的痛苦;種種因素導致取環(huán)困難。良好的宮頸條件是宮腔手術操作成功的關鍵,宮頸的軟化和擴張對減少手術并發(fā)癥的發(fā)生是非常重要的[2]。

    氯喹那多/普羅雌烯陰道片為復方制劑,每片含氯喹那多200 mg,普羅雌烯10 mg。氯喹那多是一種廣譜抗菌劑,對多種病原菌具有抑制作用,也是一種接觸性抗菌劑,由陰道黏膜部分吸收的成分很少,在陰道內不被代謝,除淋球菌外,對各種感染性病因引起的白帶異常均有效;普羅雌烯是一種合成的不對稱雌二醇二醚,與傳統(tǒng)的局部用雌激素制劑比較,普羅雌烯穿透陰道或表皮上皮細胞的能力較差,局部用藥的普羅雌烯不在組織內聚集,其生物半衰期小于24 h,只有<1%的普羅雌烯被吸收,全身吸收以及全身性激素反應很小,陰道用藥后,從未觀察到全身的激素效應,尤其是距離陰道較遠的雌激素敏感器官(如乳房和子宮),局部用藥時,普羅雌烯具有抗陰道或宮頸黏膜萎縮的作用,雖然沒有發(fā)現全身性效應,但有雌激素依賴性疾病的患者避免使用本藥。故氯喹那多/普羅雌烯陰道用藥很安全,將藥片濕潤后送至陰道深部,1片/d,連續(xù)18 d,取環(huán)前陰道內放置氯喹那多/普羅雌烯陰道片,改善陰道或宮頸黏膜的萎縮狀況,便于宮頸鉗夾持宮頸,保證取環(huán)的順利進行。

    米索前列醇為合成的前列腺素(PGE),吸收后轉化為有活性的米索前列醇酸,可刺激宮頸纖維細胞,使膠原酶及彈性蛋白酶對宮頸膠原加速裂解,軟化擴張宮頸,它還能通過增加子宮張力及宮內壓力,起到較強的子宮收縮及宮頸成熟、軟化擴張宮頸的雙重作用。且隨劑量增加而增強,有較強的子宮收縮作用[3],使術中陰道流血減少,取環(huán)后子宮收縮,減少子宮出血。宮頸口可達到良好的松弛效果,宮頸擴張、變軟,術中擴張宮頸容易,大大的降低手術難度,縮短手術時間,減輕了產婦痛苦,利于操作,提高了取器成功率。不良反應:少數婦女可以發(fā)生輕度短暫的惡心、嘔吐、腹瀉、畏寒、頭痛等副作用,陰道后穹窿置藥不減低療效,無副反應發(fā)生。

    卡前列甲酯栓是前列腺素衍生物,通過降低宮頸羥脯氨酸含量,使宮頸膠原蛋白減少,降低宮頸張力,具有軟化、松弛宮頸的作用,促宮頸成熟,能有效減輕擴張宮頸給患者帶來的疼痛,器械順利進入宮頸口,提高取器成功率,減少出血量,減輕受術者的痛苦,陰道給藥對黏膜無刺激和傷害作用,直接到達作用部位,給藥后約6~9 h主要由尿中代謝排出。卡前列甲酯栓半衰期長,使用劑量小,胃腸道反應輕,方便安全。

    本組資料顯示,兩組婦女宮頸軟化程度、手術持續(xù)時間、陰道流血量、術中綜合反應程度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?;颊叩牧粼簳r間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。因卡前列甲酯栓陰道給藥吸收快,放藥到手術操作時間短,縮短了患者在醫(yī)院停留時間。故氯喹那多/普羅雌烯陰道片聯合卡前列甲酯栓用于絕經后宮內節(jié)育器取出術效果更好,縮短了患者的留院時間,更能減輕患者的痛苦,是一種安全有效的方法,值得臨床推廣。

    [1] 謝 幸,茍文麗.婦產科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014.

    [2] 汪 沙,段 華,付鳳仙,等.卡前列甲酯栓用于子宮腔疾病診斷術前宮頸預處理的療效觀察[J].中國計劃生育和婦產科,2013,5(5):33-35.

    [3] 謝海濤.米索前列醇片應用于無痛人流術及絕經后婦女取環(huán)術中宮頸擴張效果觀察[J].醫(yī)學理論與實踐, 2015(24):3397-3398.

    本文編輯:周文超

    郭雁青,女,主治醫(yī)師,從事婦產科臨床工作

    713.9

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    1671-0126(2017)02-0053-03

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