兒童生長激素治療前后甲狀腺功能的變化

王穎 梁芙蓉

隨著基因重組人生長激素(rhGH)在矮身材兒童治療應用的日益廣泛，有關矮身材兒童甲狀腺功能的變化，國內(nèi)外研究結論也不一致，并且隨訪時間多限于6個月內(nèi)。本文探討了北京大學第一醫(yī)院2005年7月至2015年8月期間門診就診的矮身材、性早熟兒童rhGH治療前及治療后隨訪2年內(nèi)的甲狀腺功能的影響及變化。

對象與方法

1.對象：選取2005年7月至2015年8月期間在北京大學第一醫(yī)院就診的34例符合rhGH治療適應證[1]的患兒。納入標準為(1)所有入選者均需符合矮小癥、性早熟的臨床診斷標準；(2) 排除腫瘤、高血糖、高血壓、骨骺閉合等生長激素治療的禁忌；(3) 由監(jiān)護人簽署知情同意書。排除標準為腫瘤、高血糖、高血壓、骨骺閉合。分為兩組，22例為初治甲狀腺功能異常的矮小癥、性早熟患兒作為異常組，包括高TSH血癥8例、甲狀腺功能減低癥14例；其中，男12例，女10例；平均年齡為(8.70±5.46)歲，骨齡(8.11±4.89)歲，骨齡均落后于實際年齡2歲以上，治療前身高的平均Z值為(-3.80±1.68)，每個患兒的身高低于同年齡同性別正常人群平均身高2個標準差(-2SD)或低于第3百分位數(shù)(-1.88SD)。12例為初治甲狀腺功能正常的矮小癥患兒作為正常組，正常組患兒在rhGH治療后不同時間均出現(xiàn)甲狀腺功能異常變化，其中，男7例，女5例；平均年齡(7.85±6.06)歲，骨齡(6.64±6.23)歲，身高的平均Z值為(-3.17±0.96)。

2.檢查方法：患兒治療前測量身高、體重、骨齡(所有患兒均拍左腕骨正位片)。常規(guī)查血尿常規(guī)、血糖、肝腎功能、血脂、甲狀腺功能(包括游離三碘甲狀腺原氨酸FT3、游離甲狀腺素FT4及促甲狀腺素TSH水平)、腹部B超、腦垂體核磁；詢問父母身高、患兒出生情況、患病史、家族史；評估患兒生長發(fā)育水平；排除外腫瘤、高血糖、高血壓、骨骺閉合等生長激素治療的禁忌。

3.治療方法：采用rhGH(長春金賽藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，30 U/支) 每晚睡前皮下注射，劑量為0.1～0.2U/(kg.d)。rhGH治療療程為3～24個月。詢問患兒有無怕冷、反應遲鈍、精神抑郁、表情淡漠、皮膚干燥、發(fā)涼、粗糙脫屑、顏面水腫等甲狀腺功能減低的表現(xiàn)。對治療前甲狀腺功能低下及治療中出現(xiàn)異常者適時補充甲狀腺素(L-T4)治療。

4.評價標準：治療前及隨訪期間均由同一人、同一儀器測量兒童身高、體重，并于治療后第3、6、12、24個月分別取空腹靜脈血標本進行IGF-I、血糖、血脂、甲狀腺功能及肝腎功能、血常規(guī)的檢測。計算生長速度GV(厘米/3個月)，依據(jù)2005年全國普查兒童身高的參考標準[2]，計算患者身高的標準差計數(shù)[HtSDS=(患者身高-同性別同年齡正常兒童身高標準的均值)/同地區(qū)同性別同年齡正常兒童身高標準的標準差]，GV數(shù)值越高，說明治療效果越好，Ht SDS越接近-2以內(nèi)，說明治療有效。評價甲狀腺功能的指標，應用化學發(fā)光免疫分析法測定TSH、FT3、FT4水平，本院所采用甲狀腺功能TSH正常參考值為0.64～6.27 mU/L，F(xiàn)T3正常參考值為3.5～6.5 pmol/L，F(xiàn)T4正常參考值為11.48～22.7 pmol/L(正常值參照北京大學第一醫(yī)院實驗室標準)。

結果

正常組12例在rhGH治療2年過程中，均出現(xiàn)甲狀腺功能異常變化，適時補充L-T4后，均未再出現(xiàn)甲狀腺功能異常。在rhGH治療后3～6個月，對其進行均數(shù)標準差比較，出現(xiàn)了FT3升高、FT4下降；尤其是治療后6個月，出現(xiàn)超過正常范圍的FT3、FT3/FT4上升，F(xiàn)T4下降。

正常組在治療后3個月，有4例出現(xiàn)甲狀腺功能減低，其中有1例MRI檢查發(fā)現(xiàn)空蝶鞍，1例為特發(fā)性矮小患兒出現(xiàn)了高TSH血癥，另2例為生長激素缺乏癥(GHD)；在治療后6個月，又有2例出現(xiàn)甲狀腺功能減低(甲減)，其中1例診斷為特發(fā)性矮小癥(ISS)、腎小管損害，此例患兒頭顱MRI示垂體小；另1例出現(xiàn)高TSH血癥，診斷為垂體柄阻斷綜合征、慢性腎功能不全。見表1。

表1 正常組治療前后TSH、FT3、FT4比值的變化

治療前后兩組生長參數(shù)比較，發(fā)現(xiàn)年齡對應的身高標準差計數(shù)HtSDS、生長速度GV，每組參數(shù)治療前后都有所改善，但差異無統(tǒng)計學意義。提示異常組經(jīng)積極L-T4替代治療后生長參數(shù)與正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義。見表2。

表2 兩組治療前后生長參數(shù)比較

討論

自1985年美國FDA批準rhGH治療生長激素缺乏癥(GHD)以來，rhGH廣泛應用于GHD、特發(fā)性矮小(ISS)、性早熟、小于胎齡兒、慢性腎功能衰竭等。隨著rhGH臨床應用經(jīng)驗的大量累積，其相關副作用日益引起重視，尤其是引起甲狀腺功能變化，國內(nèi)外研究結論不一致[3]。

本文結果顯示，正常組患兒在rhGH治療后3～6個月，出現(xiàn)了FT3升高、FT4下降，尤其以治療后6個月出現(xiàn)超過正常范圍的FT3、FT3/FT4上升，F(xiàn)T4下降。XUE等[4]報道GHD患兒rhGH治療后隨訪3個月、6個月出現(xiàn)有T3水平上升，與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義； 尤其是治療6個月后,T3水平的上升與治療前比較，差異具有統(tǒng)計學意義；治療后6個月TSH水平下降，TSH可能存在反饋性下降，具體原因有待進一步隨訪研究。鄭方圓等[5]研究發(fā)現(xiàn)，ISS患兒經(jīng)rhGH治療后3～36個月有6%的患兒TSH>5.5 mU/L，診斷為亞臨床甲狀腺功能減低癥。Turner綜合征(TS)在rhGH治療前，陳瑞敏等[6]研究發(fā)現(xiàn)12.7%患兒已存在甲狀腺功能低下。國外監(jiān)測TS患兒在rhGH治療后6個月～2年期間有22%病人血清總T3水平升高，血清TSH水平呈顯著增高[7]。分析原因可能與下述有關，即(1)有研究認為rhGH能促使甲狀腺外T4向T3轉(zhuǎn)化，導致T4水平下降[8]；(2)下丘腦垂體柄病變是中樞性甲減及其合并GHD的共同原因，垂體柄阻斷綜合征病患者將近100%出現(xiàn)生長激素缺乏，76.3%～76.92%出現(xiàn)促甲狀腺激素分泌缺乏[9-10]。

在rhGH治療后年齡對應的生長參數(shù)上，本研究正常組及異常組的HtSDS、GV均有所改善，但rhGH治療前后兩組之間生長參數(shù)的差異無統(tǒng)計學意義，提示異常組經(jīng)積極L-T4替代治療后生長參數(shù)與正常組比較，差異無統(tǒng)計學意義。García等認為適時補充L-T4使FT4水平保持在正常的高限有助于rhGH更好地發(fā)揮作用，對于甲狀腺功能正常、FT4處于正常低值的青春前期ISS患兒，小劑量L-T4能加快生長速度，短期干預120d有更好的IGF-I反應[11]，且不會增加肥胖發(fā)生率[12]。原因可能為聯(lián)合應用rhGH和T4能協(xié)同增加皮膚成纖維細胞的信號傳感器和轉(zhuǎn)錄活化劑的作用，這可能會增強組織對生長激素的敏感性，從而促進ISS兒童的生長速度[13]。

因此，rhGH治療途中及時發(fā)現(xiàn)患兒甲狀腺功能的變化，對甲狀腺功能減低者適時補充L-T4，維持甲狀腺功能正常，有助于rhGH更好地達到預期治療效果，促使兒童健康成長。

1 中華醫(yī)學會兒科學分會內(nèi)分泌遺傳代謝學組.矮身材兒童診治指南.中華兒科雜志,2008,46:428-430.

2 李輝，季成葉，宗心南，等.中國0～8歲兒童、青少年身高、體重的標準化生長曲線，中華兒科雜志,2009,47:487-492.

3 Alatzoglou KS,Webb EA,Le Tissier P,et al.Isolated Growth Hormone Deficiency (GHD) in Childhood and Adolescence:Recent Advances.Endocr Rev,2014,35:376-432.

4 Xue Y,Gao Y,Wang S,et al.An examination of the effects of different doses of recombinant human growth hormone on children with growth hormone deficiency.Exp Ther Med,2016,11:1647-1652.

5 鄭方圓,王雪梅,王新利.重組人生長激素治療對特發(fā)性矮小兒童的糖脂代謝及甲狀腺功能的影響.中國當代兒科雜志,2014,16:1236-1240.

6 陳瑞敏，張瑩，楊曉紅.55例Turner綜合征患兒甲狀腺異常臨床分析.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013，29：232-235.

7 Susperreguy S,Miras MB,Montesinos MM,et al.Growth hormone (GH) treatment reduces peripheral thyroid hormone action in girls with Turner syndrome.Clin Endocrinol,2007,67:629-636.

8 王穎,梁芙蓉.矮身材兒童治療前后甲狀腺功能變化研究進展.中華實用兒科臨床雜志,2016,31:69-71.

9 Guo QH,Yang Y,Mu YM,et al.Pituitary stalk interruption syndrome in Chinese People：clinical characteristic analysis of 55 cases.PLoS One,2013,8:1-9.

10 陳紅珊,寧連珍,羅伯寧,等.垂體柄阻斷綜合征MRI診斷對生長激素缺乏癥患者臨床處理的意義.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013,29:871-875.

11 García RJ,Iniguez G,Gaete X,et al.Effects of levothyroxine on growth hormone (gh) sensitivity in children with idiopathic short stature.Growth Horm IGF Res,2014,24:119-122.

12 王偉,崔志瑞,史靈利,等.小劑量甲狀腺素干預對青春前期特發(fā)性矮小患兒生長激素敏感性的影響.中國實用醫(yī)刊,2015,42:1-2.

13 Ocaranza O,Lammoglia JJ,Iniguez G,et al.Effects of thyroid hormone on the GH signal transduction pathway.Growth Horm IGF Res,2014,24:42-46.