董雪梅,鄧偉,米樂園,趙翠生,張翀,杜曉鐘
(甘肅省婦幼保健院臨床檢驗中心,蘭州 730050)
·案例分析·
幼兒急性嗜堿性粒細(xì)胞白血病1例*
董雪梅,鄧偉,米樂園,趙翠生,張翀,杜曉鐘
(甘肅省婦幼保健院臨床檢驗中心,蘭州 730050)
幼兒; 嗜堿性粒細(xì)胞白血病
嗜堿性粒細(xì)胞白血病(basophilic cell leukemia,ABL)是一種罕見的造血系統(tǒng)惡性腫瘤,約占急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的1%[1]。國內(nèi)外可見少量成人病例報道,但幼兒病例極少見?,F(xiàn)報道我院診治的1例幼兒ABL。
患兒男,1歲8月,主因間斷發(fā)熱、乏力1月,發(fā)熱、乏力加重伴咳嗽4 d,于2016年7月2日收住我院?;純河谌朐呵?月余無明顯誘因間斷低熱,體溫38~39 ℃,伴乏力、納差、陣發(fā)性咳嗽,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行血常規(guī)檢查:WBC 26.75×109/L,淋巴細(xì)胞未檢出,中性粒細(xì)胞百分比41.8%,RBC 2.59×1012/L,Hb 64 g/L,PLT 75×109/L。腹部B超提示巨脾,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予頭孢他啶靜脈滴注4 d,輸注懸浮紅細(xì)胞1 U,癥狀加重,伴有黑便1次。為進(jìn)一步診治,于我院門診就診,以“白血???”收住入院。入院查體:體重12 kg,身高 82 cm,體溫37.2 ℃,脈搏133次/分鐘,血壓97/48 mmHg,血氧飽和度91%;神志清楚,精神差,中度貧血貌,全身皮膚粘膜無黃染、皮疹、出血點;雙側(cè)頸部、耳后、腋窩、腹股溝均可觸及多個如蠶豆大小淋巴結(jié),質(zhì)地中等,活動度可,無觸痛及粘連;結(jié)膜、口唇蒼白,無紫紺,口腔頰粘膜可見散在出血點及鵝口瘡,無皰疹,咽部充血,雙側(cè)扁桃體Ⅰ度腫大;雙肺聽診呼吸音粗,可聞及濕羅音,心律齊,未聞及病理性雜音;腹部膨隆,未見腸型及蠕動波,無壓痛及反跳痛;脾臟高度腫大,甲乙線約14.5 cm,甲丙線約15 cm,丁戊線5.5 cm,光滑,邊銳,無觸痛;肝于肋下未觸及,腹部無包塊,腸鳴音正常;神經(jīng)系統(tǒng)未查及異常。
2.1 血細(xì)胞分類計數(shù) WBC 14.14×109/L,RBC 3.3×1012/L,Hb 80 g/L,PLT 27×109/L,紅細(xì)胞壓積(Hct)26.9%,紅細(xì)胞平均體積(MCV)88.2 fL,平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)26.2 pg,
紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度(MCHC) 297 g/L;血涂片白細(xì)胞分類:嗜堿性粒細(xì)胞占39%,中晚幼階段可見。
2.2 細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞化學(xué)檢查 骨髓增生活躍,粒細(xì)胞系統(tǒng)53%,紅細(xì)胞系統(tǒng)18%,粒紅比2.94:1;原始粒細(xì)胞18%,嗜堿性原始粒細(xì)胞6%,嗜堿性早幼粒細(xì)胞8%,嗜堿性粒細(xì)胞比例增高(占26.5%),此類細(xì)胞比較典型,胞漿中充滿數(shù)量不等的粗大紫黑色嗜堿性顆粒,掩蓋在核上或分布在核四周,細(xì)胞核呈圓形、橢圓形或分葉狀(見圖1A);紅細(xì)胞系統(tǒng)以晚幼紅為主,少數(shù)細(xì)胞類巨幼樣變,成熟紅細(xì)胞大小不等;全片未見巨核細(xì)胞;淋巴及單核細(xì)胞未見異常;細(xì)胞化學(xué)染色:過氧化物酶染色(peroxidase stain,POX)5%,過碘酸席夫染色(periodic acid- Schiff stain,PAS)10%,丁酸萘酚酯酶染色(Naphthol butyrate esterase stain,NBE)陰性。血涂片:原始粒細(xì)胞2%,嗜堿性粒細(xì)胞33%(見圖1B)。
注:A,骨髓涂片;B,外周血涂片;箭頭指示嗜堿性粒細(xì)胞。
圖1 細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果(瑞氏-吉姆薩染色×1 000)
2.3 骨髓細(xì)胞流式免疫分型 在CD45/SSC點圖上設(shè)門分析,CD45弱陽性區(qū)域占有核細(xì)胞29%,據(jù)免疫表型分析,其中嗜堿性粒細(xì)胞約占有核細(xì)胞的22%,比例明顯增高,主要表達(dá)CD123、CD33、CD13,其中CD123強(qiáng)表達(dá)(見圖2);其余約7%為原始細(xì)胞,主要表達(dá)HLA-DR、CD4、CD7、CD13、CD33、CD38、CD117(見圖3),提示嗜堿性粒細(xì)胞比例明顯增高;原始細(xì)胞比例增高,髓系表達(dá)為主。
注:A、B、C分別為表達(dá)CD123、CD33、CD13。
圖2 骨髓嗜堿細(xì)胞免疫學(xué)表型分析
注:A~G分別為表達(dá)HLA-DR、CD4、CD7、CD13、CD33、CD38和CD117。
圖3 7%原始細(xì)胞免疫學(xué)表型分析
2.4 細(xì)胞遺傳學(xué)與分子生物學(xué)檢查 核型分析結(jié)果正常:46,XY[20];白血病融合基因篩查均陰性。
綜合上述檢查結(jié)果,臨床明確診斷為ABL,給以DAE方案化療(第1至3天服用柔紅霉素每天20 mg;第1天至7天服用阿糖胞苷每12小時1次,每次50 mg;第5天至第7天服用依托泊苷每天50 mg),第9天骨髓象示未完全緩解,第33天呈完全緩解。此后,連續(xù)3次大劑量阿糖胞苷化療,目前患兒仍處于完全緩解狀態(tài)。
由于ABL發(fā)病率低,WHO只歸納總結(jié)了部分病例,未提
出明確診斷標(biāo)準(zhǔn),而骨髓細(xì)胞(尤其是嗜堿性粒細(xì)胞)形態(tài)學(xué)特征仍是ABL鑒別診斷的基礎(chǔ)。本病多數(shù)由慢性粒細(xì)胞白血病急變而來,也有少數(shù)為原發(fā)ABL,一般以血象中嗜堿性粒細(xì)胞明顯增多,骨髓中原始細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞比例增高和見到粗大的嗜堿性顆粒為診斷基礎(chǔ)。但形態(tài)學(xué)有時難以與含粗大紫黑顆粒的早幼粒細(xì)胞區(qū)分開,有文獻(xiàn)報道嗜堿性粒細(xì)胞形態(tài)與AML-M3 中異常早幼粒細(xì)胞形態(tài)相似[2]。Kritharis等[3]研究發(fā)現(xiàn),ABL缺乏特征性細(xì)胞遺傳學(xué)標(biāo)志物,建議行甲苯胺藍(lán)染色,以防止 ABL 漏診、誤診。本病例嗜堿性粒細(xì)胞表達(dá)CD123、CD33、CD13,其中CD123強(qiáng)表達(dá)。李佳等[4]急性早幼粒細(xì)胞白血病伴嗜堿性粒細(xì)胞增多1例中,通過免疫表型的不同鑒別嗜堿性粒細(xì)胞和異常早幼粒細(xì)胞,認(rèn)為流式細(xì)胞術(shù)檢測嗜堿性粒細(xì)胞為更敏感特異的檢測方法。ABL免疫表型示CD34、CD33、CD13、HLA-DR、CD203、CD123陽性,通常CD117也陽性,但淋巴細(xì)胞系特異性標(biāo)記為陰性[5]。本例免疫分型可見CD4、CD7表達(dá)。另有報道染色體可有(11q23)-MLL、t(8;21)(q22;q22)、t(7;8)(q32;q13)、t(X;6)(p11;q23)[6],后者多見于嬰幼兒患者。本例患兒染色體核型正常,細(xì)胞遺傳學(xué)方面有助于了解ABL發(fā)生及進(jìn)展的機(jī)制。文獻(xiàn)多報道此病預(yù)后差、對化療不敏感,難以緩解,此患兒AML預(yù)后相關(guān)基因突變檢測,F(xiàn)LT3-ITD、C-kit/D816V、NPM1、CEBPA均未檢測到基因突變,但免疫分型可見CD4、CD7表達(dá),考慮伴有淋系的表達(dá),提示預(yù)后不好。
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[4]李佳,王寧寧,李曌博,等. 急性早幼粒細(xì)胞白血病伴嗜堿性粒細(xì)胞增多1例[J].臨床檢驗雜志,2016,34(9):717-719.
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(本文編輯:王海燕)
10.13602/j.cnki.jcls.2017.02.22
甘肅省衛(wèi)生行業(yè)計劃(GSWSKY-2015-20)。
董雪梅,1966年生,女,副主任技師,大學(xué)本科,主要從事臨床檢驗工作,E-mail:2055248239@qq.com。
R446;R557
B
2016-11-05)