乳腺癌組織中SOX10的表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性分析

石瑞芳

乳腺癌組織中SOX10的表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性分析

石瑞芳

目的 探究乳腺癌組織中SOX10的表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性。方法 選擇2015年12月—2016年12月我院收治的193例行乳腺癌切除術(shù)患者，收集正常乳腺組織和乳腺癌組織標(biāo)本各193例。分析SOX10表達(dá)及其臨床病理特征的相關(guān)性。結(jié)果 在正常乳腺肌上皮細(xì)胞中SOX10的陽(yáng)性率為100．00%，在成纖維細(xì)胞和乳腺腺腔細(xì)胞中未見(jiàn)SOX10表達(dá)；患者年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小與SOX10表達(dá)無(wú)關(guān)（P＞0．05），分子分型與SOX10表達(dá)有關(guān)（P＜0．05），在三陰型乳腺癌中SOX10陽(yáng)性率為61．54%，在HER-2過(guò)表達(dá)型、腺腔A和B乳腺癌中未見(jiàn)SOX10表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．05）；SOX10兔抗人單克隆抗體（兔單抗EP268）只存在細(xì)胞核著色，SOX10兔抗人多克隆抗體（兔多抗abl08408）可同時(shí)出現(xiàn)胞質(zhì)和胞核著色。結(jié)論 在三陰型乳腺癌和乳腺肌上皮細(xì)胞中SOX10有表達(dá)，可將SOX10作為診斷兩者的標(biāo)志物。

乳腺癌；SOX10表達(dá)；病理特征

SOX10為轉(zhuǎn)錄因子，其在神經(jīng)脊細(xì)胞生長(zhǎng)中具有重要作用，能將該細(xì)胞多向潛能的特性保持住[1]。研究報(bào)道顯示，在部分腫瘤鑒別與診斷中SOX10可起到重要的作用[2]。目前在乳腺癌中SOX10是否存在表達(dá)，臨床研究較少。本研究選擇就診于我院的部分行乳腺癌切除術(shù)患者，采用免疫組化EnVision兩步法為所取標(biāo)本實(shí)施檢測(cè)，分析乳腺癌組織中SOX10的表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2015年12月—2016年12月我院收治的193例行乳腺癌切除術(shù)患者，收集正常乳腺組織和乳腺癌組織標(biāo)本各193例。對(duì)乳腺癌組織標(biāo)本實(shí)施HE染色。

1.2 方法

對(duì)所有樣本使用免疫組化EnVision兩步法實(shí)施檢測(cè)，給予水化和脫蠟，修復(fù)時(shí)對(duì)抗原實(shí)施高溫高壓處理，將50 μl抗分別滴加在每張切片上，孵育過(guò)夜時(shí)的溫度為4℃，實(shí)施PBS沖洗；將50 μl EnVision試劑再次滴加，孵育時(shí)間為1 h（室溫下）；再次實(shí)施PBS沖洗，使DAB顯色，襯染以蘇木精。

1.3 判讀結(jié)果

于細(xì)胞核上定位的為ER、SOX10、PR等陽(yáng)性；于細(xì)胞膜上定位為HER-2陽(yáng)性；SOXl0陽(yáng)性：高倍視野下10個(gè)計(jì)數(shù)，按陽(yáng)性細(xì)胞所占比例，計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，當(dāng)其個(gè)數(shù)≥1%，可判斷SOXl0為陽(yáng)性；按照乳腺癌HER-2檢測(cè)指南對(duì)HER-2實(shí)施判讀[3]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，計(jì)數(shù)資料采用（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 正常乳腺組織中SOX10的表達(dá)

在正常乳腺肌上皮細(xì)胞中SOX10的陽(yáng)性率為100%。在成纖維細(xì)胞和乳腺腺腔細(xì)胞中未見(jiàn)SOX10表達(dá)。

2.2 SOX10表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征的相關(guān)性

患者年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小與SOX10表達(dá)無(wú)關(guān)。分子分型與SOX10表達(dá)有關(guān)：在三陰型乳腺癌中SOX10陽(yáng)性率為61.54%，在HER-2過(guò)表達(dá)型、腺腔A和B乳腺癌中未見(jiàn)SOX10表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表1。

表1 SOXl0表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征的相關(guān)性（n，%）

2.3 兩種SOXl0抗體的表達(dá)差異

兔單抗EP268只存在細(xì)胞核著色，兔多抗abl08408可同時(shí)出現(xiàn)胞質(zhì)和胞核著色，見(jiàn)表2。

3 討論

SOX家族轉(zhuǎn)錄因子其種類較多，均存在HMG-盒結(jié)合序列，在骨骼、免疫等系統(tǒng)的發(fā)育中扮演重要的角色[4]。SOXl0的表達(dá)與細(xì)胞的體內(nèi)成瘤能力（惡性黑色素瘤）有密切聯(lián)系，其能使CD271陽(yáng)性腫瘤數(shù)量減少。醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在惡性外周神經(jīng)鞘瘤中SOX10表達(dá)能力較高，能幫助臨床鑒別外周神經(jīng)鞘瘤和滑膜肉瘤[5]?？蓪OX10作為惡性黑色素瘤和神經(jīng)鞘瘤的診斷標(biāo)志。但在乳腺腫瘤中SOX10是否存在診斷價(jià)值，尚不明確。

小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在Notch4-PBP介導(dǎo)細(xì)胞增殖中SOX10有所參與，但在乳腺細(xì)胞分化發(fā)育中是否存在其他作用，尚不清楚[6]。本研究結(jié)果顯示，SOX10未見(jiàn)在血管內(nèi)皮細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞、腺腔細(xì)胞中表達(dá)，僅在肌上皮細(xì)胞中表達(dá)，兔單抗EP268和兔多抗abl08408均存在胞核著色。因而，在診斷肌上皮特異性時(shí)，可以將SOX10作為標(biāo)志物。三陰型乳腺癌為惡性腫瘤，來(lái)源于乳腺肌上皮細(xì)胞。HER-2、PR、ER表達(dá)缺失為其特點(diǎn)，存在較大的異質(zhì)性。在所有乳腺癌中三陰型乳腺癌發(fā)病率約占10%～20%，但因其惡性程度，需予以重點(diǎn)防治[7]。但因其HER-2、PR、ER表達(dá)缺失，加之臨床常采用的MGB、GATA3等鑒別乳腺癌標(biāo)志物在三陰型乳腺癌中敏感性欠佳，臨床難以鑒別其他轉(zhuǎn)移性腺癌和三陰型乳腺癌。本研究中，在三陰型乳腺癌中SOX10陽(yáng)性率為61.54%，在HER-2過(guò)表達(dá)型、腺腔A和B乳腺癌中未見(jiàn)SOX10表達(dá)，可見(jiàn)三陰型乳腺癌與SOX10表達(dá)存在較好的相關(guān)性，可將SOX10作為診斷三陰型乳腺癌的標(biāo)志物。SOX10的陽(yáng)性部位為細(xì)胞核。研究顯示，在兔多抗abl08408中檢測(cè)SOX10存在細(xì)胞核周圍陽(yáng)性和胞質(zhì)陽(yáng)性[8]。本研究顯示，兔單抗EP268只存在細(xì)胞核著色，兔多抗abl08408可同時(shí)出現(xiàn)胞質(zhì)和胞核著色，在三陰型乳腺癌中僅發(fā)現(xiàn)有兔單抗（EP268）細(xì)胞核著色?？梢?jiàn)在三陰型乳腺癌中細(xì)胞核著色對(duì)其鑒別意義更大，其中兔源性單抗（EP268）對(duì)三陰型乳腺癌鑒別效果更佳。乳腺導(dǎo)管由肌上皮和腺腔上皮構(gòu)成，可采用多種抗體鑒別腺腔上皮來(lái)源的腫瘤。

綜上所述，在三陰型乳腺癌和乳腺肌上皮細(xì)胞中SOX10有表達(dá)，可將SOX10作為診斷兩者的標(biāo)志物。

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Analysis the Correlation of SOX10 Expression in Breast Cancer Tissue and Clinicopathologic Feature

SHI Ruifang Pathology Department, The First People’s Hospital of Xinxiang City, Xinxiang He’nan 453000, China

Objective To investigate the correlation of sox10 expression in breast cancer tissue and clinicopathologic feature. Methods 193 cases with breast cancer resection in our hospital from December 2015 to December 2016 were selected and 193 cases of normal breast cancer tissue were chosen. Analyze SOX10 expression and its clinicopathologic feature. Results In normal myoepithelial cell, positive rate was 100%, there was no SOX10 expression in fi broblast and mammary gland cavity cell; age, lymphatic metastasis, tumor size had no relation with SOX10 (P＞ 0.05), molecular subtyping and SOX10 expression had relation (P＜0.05), in triple negative breast cancer, positive rate of SOXl0 was 61.54%, there was no SOX10 expression in HER-2 over expression, glandular cavity A and B breast cancer, the difference was statistic signif i cant (P＜0.05); RabMab EP268 only existed in nucleus staining, rabbit polyclonal antibodies abl08408 can appeared simultaneously in cytoplasm and karyon. Conclusion SOXl0 expression has signif i cant expression in triple negative breast cancer and myoepithelial cell and can be seen as marker for diagnosing.

breast cancer; SOXl0 expression; pathological feature

表2 兩種SOXl0抗體的表達(dá)差異

R361

A

1674-9316（2017）04-0125-02

10．3969/j．issn．1674-9316．2017．04．079

新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院病理科，河南 新鄉(xiāng) 453000