• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    滋腎陰、溫腎陽顆粒及關(guān)鍵藥對(duì)防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥“病證結(jié)合”新藥創(chuàng)制研究*

    2017-03-27 09:18:09趙東峰唐德志趙永見李晨光梁倩倩崔學(xué)軍楊燕萍王擁軍
    關(guān)鍵詞:蛇床子腎陰腎陽

    趙東峰,舒 冰,唐德志,張 巖,趙永見,李晨光,王 強(qiáng),梁倩倩,崔學(xué)軍,楊燕萍,徐 浩,施 杞,王擁軍,4**

    (1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院 上海 200032;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)脊柱病研究所 上海 200032;3.教育部筋骨理論與治法重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 上海 200032;4.上海中醫(yī)藥大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院 上海 200032)

    原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(Primary osteoporosis,POP)臨床表現(xiàn)為骨痛、腰背痛和駝背等癥狀[1]。由于患者骨骼系統(tǒng)的脆性增加,輕微外力作用下輕易造成骨折,對(duì)健康造成威脅。全球目前約有2億患者,美國(guó)、歐洲和日本大約有7 500萬人罹患此病[2]。隨著老年社會(huì)的到來,中國(guó)POP的發(fā)病率也逐漸升高。在60-64歲婦女人群,POP發(fā)生率為53.8%,而在65-69歲人群發(fā)生率達(dá)到70%,患者并發(fā)癥骨折的發(fā)生率分別為27.5%和32.6%[3],對(duì)患者和家人造成巨大的危害。因此,針對(duì)POP治療開發(fā)更加安全有效、價(jià)格低廉的藥物成為未來應(yīng)對(duì)POP的重要策略。

    補(bǔ)腎益精法是中醫(yī)藥治療POP的重要法則,前期臨床實(shí)踐和基礎(chǔ)研究[4,5]發(fā)現(xiàn),腎主導(dǎo)人體骨的生長(zhǎng)、發(fā)育、強(qiáng)勁、衰弱,尤其是骨與人體腎精盛衰的關(guān)系密切?!饵S帝內(nèi)經(jīng)·素問》:“腎主骨,生髓”、“腎,其充在骨”?!夺t(yī)精經(jīng)義·中卷》曰“骨內(nèi)有髓、骨者髓所生……腎藏精、精生髓,故骨者,腎之所合也”,強(qiáng)調(diào)腎精決定人體骨骼的狀態(tài)。根據(jù)中醫(yī)治療POP病癥結(jié)合的原則,辨證論治也存在溫腎陽、滋腎陰治法的區(qū)別[6,7],臨床根據(jù)腎陰虛、腎陽虛癥狀的區(qū)別和側(cè)重,治療時(shí)分別應(yīng)用滋腎陰和溫腎陽法給予施治。

    本項(xiàng)目組通過大樣本臨床流行病學(xué)調(diào)查,驗(yàn)證了病證結(jié)合防治POP分子流行病學(xué)規(guī)律。在國(guó)家“973”計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家教育部“創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家科技部重點(diǎn)領(lǐng)域“創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”計(jì)劃項(xiàng)目等大力支持下,完成了中國(guó)華東、華北、東南、東北、西北城市人口地區(qū)完成6 447例POP“證病結(jié)合”臨床流行病學(xué)調(diào)查,證明POP患者多出現(xiàn)倦怠乏力、骨骼疼痛、腰膝酸軟、畏寒肢冷、下肢抽筋、齒搖發(fā)脫等“腎精虧虛”表現(xiàn),且頻次較高,約占83%,其中“腎陽虛證”34%,“腎陰虛證”49%,上述研究明確了“腎精虧虛”是POP主要證候[8]。

    “病癥結(jié)合”是治療POP重要策略,滋腎陰和溫腎陽法則是體現(xiàn)“腎精虧虛”和“病癥結(jié)合”的法則的重要體現(xiàn)[5]。在此研究基礎(chǔ)上,本項(xiàng)目組通過分析施杞教授治療POP的2 646張?zhí)幏?,?chuàng)制出新型制劑滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒,臨床取得較好的效果。下文將從病證結(jié)合防治POP臨床試驗(yàn)研究驗(yàn)證、病證結(jié)合防治POP基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究、病證結(jié)合防治POP的中醫(yī)理論綜合分析等方面進(jìn)行描述。

    1 溫腎陽、滋腎陰顆粒防治POP的分子流行病學(xué)研究

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院骨傷科團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了滋腎陰、溫腎陽顆粒治療POP的多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照結(jié)合中醫(yī)證型設(shè)計(jì)的隨機(jī)對(duì)照研究[9]。研究中POP患者來源于四個(gè)中心(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院、上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院、西安市紅十字會(huì)醫(yī)院4個(gè)中心,時(shí)間:2011.02-2012.04)的POP患者。中醫(yī)辨證屬腎虛的患者200例,患者隨機(jī)化分組法先進(jìn)行中心分層,然后進(jìn)行中醫(yī)證型分層,滋腎陰顆粒試驗(yàn)組和安慰劑對(duì)照組各50例,溫腎陽顆粒試驗(yàn)組與安慰劑對(duì)照組分別為50例,共計(jì)200例,比例分配1∶1,試驗(yàn)組和對(duì)照組各100例。觀察指標(biāo)包括骨密度、疼痛(Visual Analogue Scale)VAS評(píng)分、中醫(yī)證候積分、ECOS-16生活質(zhì)量問卷及安全性指標(biāo)。時(shí)間點(diǎn)為治療前、治療3月、治療6月、停藥3個(gè)月和停藥6個(gè)月。

    研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)與安慰劑比較,滋腎陰顆粒治療6月可顯著增加腰椎骨密度(P<0.05),增加幅度為4.1%。停藥后隨訪6月還可增加腰椎骨密度,增加幅度為4.7%;與安慰劑比較,溫腎陽顆粒治療后可顯著降低疼痛程度VAS評(píng)分而改善疼痛(P<0.05),明顯改善中醫(yī)證候,并能顯著降低ECOS-16評(píng)分而改善生活質(zhì)量(P<0.05)。且整個(gè)研究過程中沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。該研究證明滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒是一種有效、安全的POP治療方法,可以顯著提高POP腰椎骨密度,減輕疼痛,改善中醫(yī)證候,提高患者生活質(zhì)量。同時(shí),證明滋腎陰顆粒能明顯提高患者腰椎骨密度,改善腎陰虛證候;溫腎陽方能明顯改善腎陽虛證候和生活質(zhì)量。

    2 溫腎陽、滋腎陰顆粒防治POP的藥對(duì)研究

    蛇床子、女貞子分別是滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒的主要藥物(君藥),分別具有滋補(bǔ)肝腎陰和溫腎壯陽的作用,其中兩者的中藥配伍目的是達(dá)到“陰中求陽”、“陽中求陰”的效果[10]。藥對(duì)是中醫(yī)臨床遣藥組方最基本的配伍形式,藥對(duì)的合理組方能起到增效減毒的作用。滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒配伍和組方中蘊(yùn)含藥對(duì)的內(nèi)涵。因此,藥物研制過程中分別用女貞子(滋腎陰顆粒)、蛇床子(溫腎陽顆粒)藥對(duì)進(jìn)行相關(guān)的基礎(chǔ)研究。

    按照藥劑量的差異,設(shè)置3組,分別體現(xiàn)陽中求陰、陰陽并調(diào)和陰中求陽等3個(gè)差異,分別設(shè)置為A組:蛇床子12 g、女貞子6 g(陽中求陰),B組:蛇床子9 g、女貞子9 g(陰陽平衡),C組:蛇床子6 g、女貞子12 g(陰中求陽)。上述藥對(duì)灌胃干預(yù)去卵巢誘導(dǎo)的POP小鼠模型。結(jié)果顯示蛇床子-女貞子藥對(duì)能夠緩解去卵巢小鼠腰椎骨量丟失,同時(shí)改善改善骨小梁結(jié)構(gòu)。隨后應(yīng)用有效組分進(jìn)行細(xì)胞水平的機(jī)制研究。分別應(yīng)用小鼠的原代間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞,證明溫腎陽、滋腎陰顆粒中藥物有效組分蛇床子素(蛇床子)、女貞苷(女貞子)分別調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin通路,促進(jìn)OPG表達(dá),抑制破骨細(xì)胞形成。同時(shí),蛇床子素能夠刺激成骨細(xì)胞的分化[11,12]。

    3 病證結(jié)合防治POP基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究

    滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒有效組分研究對(duì)闡述藥物在分子水平的作用具有重要意義。團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒有效組分建立了“中藥防治骨質(zhì)疏松癥體外篩選系統(tǒng)”以及“補(bǔ)腎益精中藥有效組分庫”。篩選出補(bǔ)腎益精中藥及有效組分骨碎補(bǔ)總黃酮、淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素、蛇床子素能夠顯著增加成骨細(xì)胞中骨發(fā)生形態(tài)蛋白的表達(dá)[13-18]。利用Wnt/β-Catenin、BMP2/4/7、OPG基因敲除小鼠和去卵巢大鼠模型,建立了“補(bǔ)腎益精中藥防治骨質(zhì)疏松癥體內(nèi)篩選系統(tǒng)”。證明了溫腎陽、滋腎陰顆粒及其有效組分[13-18],如骨碎補(bǔ)總黃酮、淫羊藿苷、補(bǔ)骨脂素、蛇床子素、齊墩果酸能夠促進(jìn)骨生成,增加骨量。另一個(gè)方面,通過抑制骨吸收而抑制骨丟失。

    基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究上,通過選擇典型的信號(hào)途徑為研究切入點(diǎn),闡明補(bǔ)滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒調(diào)控骨代謝的分子機(jī)制。滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒中藥及有效組分通過系統(tǒng)調(diào)控Wnt/β-Catenin和RANKL/RANK/OPG信號(hào)通路的表達(dá),分別調(diào)控骨生成和骨吸收的平衡,發(fā)揮“系統(tǒng)調(diào)節(jié)骨代謝平衡”的作用。具體而言,明確了溫腎陽顆粒和滋腎陰顆粒通過上調(diào)Wnt/β-Catenin信號(hào)通路,促進(jìn)骨髓間充干細(xì)胞成骨分化,促進(jìn)骨生成;同時(shí),可以間接調(diào)節(jié)RANKL/RANK/OPG信號(hào)軸活性從而調(diào)控造血干細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化,抑制骨吸收[13-17],其中淫羊藿苷、骨碎補(bǔ)總黃酮上調(diào)β-Catenin信號(hào)通路,補(bǔ)骨脂素上調(diào)BMP信號(hào)通路。蛇床子素上調(diào)成骨細(xì)胞中β-Catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,抑制RANK相關(guān)信號(hào)通路的活性[18]。

    圖1 “病證結(jié)合、調(diào)和腎陰腎陽”理論指導(dǎo)下滋腎顆粒和溫腎陽顆粒防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的新藥創(chuàng)制流程

    4 溫腎陽、滋腎陰顆粒防治POP的系統(tǒng)調(diào)控作用

    滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒分別體現(xiàn)補(bǔ)腎益精法中“陽中求陰”和“陰中求陽”的法則,其作用體現(xiàn)出陰陽并調(diào)的生理作用。具體而言,在骨骼系統(tǒng),分別刺激骨生成和抑制骨吸收;在細(xì)胞水平[19],分別發(fā)揮刺激成骨細(xì)胞的分化和功能,另外系統(tǒng)調(diào)控作用是抑制破骨細(xì)胞的功能;整體而言,其機(jī)制類似于恢復(fù)人體的陰陽動(dòng)態(tài)的平衡;對(duì)于POP患者而言,就是在骨重建內(nèi)恢復(fù)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的平衡[10]。

    在刺激成骨細(xì)胞分化的骨生成方面,滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒能夠刺激對(duì)間充干細(xì)胞誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞的分化,其分子機(jī)制與其能夠調(diào)控Notch信號(hào)途徑的表達(dá)有關(guān)[20]。分別調(diào)控間骨髓充質(zhì)干細(xì)向成骨細(xì)胞的分化,同時(shí)促進(jìn)去分泌骨生成相關(guān)因子的表達(dá)。滋腎陰顆粒和溫腎陽顆粒對(duì)破骨細(xì)胞的調(diào)控主要體現(xiàn)在3個(gè)方面:其一,補(bǔ)腎中藥調(diào)控破骨細(xì)胞的分化和生成;其二,補(bǔ)腎中藥能夠抑制破骨細(xì)胞的骨吸收功能;其三,補(bǔ)腎中藥能夠維持骨吸收和骨生成之間的平衡,維持骨穩(wěn)態(tài)。綜合目前研究發(fā)現(xiàn),滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒能夠調(diào)控骨生成和骨吸收之間的平衡,臨床治療能夠增加POP患者的骨密度和改善患者癥狀。

    5 討論

    滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒的藥物研制是中醫(yī)基礎(chǔ)理論、辨證論治、臨床流行病學(xué)和分子生物學(xué)等學(xué)科綜合努力的成果,體現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)思想。兩者的開發(fā)分別從中辨證論治和病癥結(jié)合指導(dǎo),從臨床流行病學(xué)調(diào)查、辨證論治、臨床RCT驗(yàn)證、疾病動(dòng)物模型、藥對(duì)研究驗(yàn)證和有效組分分子機(jī)制研究。研究模型涉及臨床患者(中醫(yī)理論指導(dǎo))、動(dòng)物模型、骨骼系統(tǒng)、多能干細(xì)胞、骨細(xì)胞等水平,全面驗(yàn)證藥物的作用機(jī)制,是臨床與基礎(chǔ)研究比較成功的研究案例(見圖1)。綜合前期研究,滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒的開發(fā)從四個(gè)方面的進(jìn)行闡述:病證結(jié)合防治POP分子流行病學(xué)規(guī)律;病證結(jié)合防治POP臨床試驗(yàn)研究驗(yàn)證;病證結(jié)合防治POP基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究機(jī)制病證結(jié)合防治POP;中醫(yī)理論綜合分析。其研究的優(yōu)勢(shì)在于將中醫(yī)理論和臨床結(jié)合起來,發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥治療POP的系統(tǒng)調(diào)控作用。在揭示滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒治療POP機(jī)制的同時(shí),也闡明中醫(yī)藥系統(tǒng)調(diào)控骨骼系統(tǒng)的特征。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為人體的陰陽平衡是維持健康的因素,中醫(yī)藥作用于人體的機(jī)制在于恢復(fù)人體的穩(wěn)態(tài)。促使人體亢奮的功能得到抑制,而低下的更能得到提升。對(duì)于POP而言,破骨細(xì)胞主導(dǎo)的骨吸收超過成骨細(xì)胞所主導(dǎo)的骨生成是其基本病理改變[20]。因此,藥物能夠抑制骨吸收或者刺激骨生成均能夠用來治療POP[22,23]。目前為止,臨床的藥物大多抑制骨吸收或者刺激骨生成,而能夠同時(shí)調(diào)控骨吸收和骨生成的藥物相對(duì)缺少。按照POP的基本病理改變,滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒能夠發(fā)揮系統(tǒng)調(diào)控的作用,既能夠增加骨生成,也能夠抑制骨吸收,理論而言能夠增強(qiáng)臨床治療POP的效果;另外滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒的優(yōu)勢(shì)是降低副作用,因?yàn)榇蠖鄶?shù)通過抑制骨吸收治療POP的藥物存在各種各樣的副作用[24,25]。因此,滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒治療POP的優(yōu)勢(shì)在于系統(tǒng)調(diào)控,同時(shí)其優(yōu)勢(shì)在于副作用較小。

    但是,滋腎陰顆粒、溫腎陽顆粒藥物研究還需要解決下面的問題:一、溫腎陽和滋腎陰顆粒均能夠治療POP,兩者存在共同之處,但是兩者有無差別?差別體現(xiàn)在何處?二、溫腎陽和滋腎陰顆粒均能夠刺激骨生成、抑制骨吸收,發(fā)揮系統(tǒng)調(diào)控作用,但是兩者差異能否在刺激骨生成、抑制骨吸收的體現(xiàn)出來?為何中醫(yī)又強(qiáng)調(diào)滋腎陰和溫腎陽的區(qū)別?三、兩者對(duì)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞作用有無差異?這能否是溫腎陽和滋腎陰差異的物質(zhì)基礎(chǔ)?雖然,前期研究我們發(fā)現(xiàn)溫腎陽顆粒改善POP患者癥狀突出,如疼痛和生活質(zhì)量。而滋腎陰顆粒延緩骨丟失癥狀明顯,如骨密度,但是這些區(qū)別是否真正的存在,還需要在未來的藥物機(jī)制研究、藥理學(xué)和臨床研究中加以驗(yàn)證。因此,后續(xù)研究要尋找兩者的共同之處,同時(shí)要尋找兩者差異之處,并闡述其共性和個(gè)性的機(jī)制。

    1 Riggs B L,Khosla S,Melton L J.A unitary model for involution osteopo?rosis:estrogen deficiency causes both type I and type II osteoporosis in postmenopausal women and contributes to bone loss in aging men.J.Bone Miner Res,1998,13:763-773.

    2 Feng X,McDonald J M.Disorders of bone remodeling.Annu Rev Pathol,2011,6:121-45.

    3 Anonymous.Osteoporosis prevention,diagnosis and therapy.NIH Con?sens Statement,2000,17(1):1-45.

    4 謝可永,趙光復(fù),吳誠(chéng)德.補(bǔ)腎益精法治療骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察.中醫(yī)雜志,1986,6:22-23.

    5 Shu B,Shi Q,Wang Y J.Shen-tonifying principle for primary osteoporo?sis:to treat both the disease and the Chinese medicine syndrome.Chin J Integr Med,2015,21(9):656-61.

    6 施杞工作室編著.施杞學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)擷英.上海:上海中醫(yī)藥大學(xué)出版社,2010.

    7 王擁軍,吳弢主編.海派中醫(yī)傷科系列叢書·石氏傷科施杞臨證經(jīng)驗(yàn)集萃.北京:科技出版社,2016.

    8 王擁軍,謝雁鳴,王永炎,等.補(bǔ)腎益精法防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的療效機(jī)制和推廣應(yīng)用.中國(guó)科技獎(jiǎng)勵(lì)雜志,2015,6:66-67.

    9 Yang F,Tang D Z,Cui X J,et al.Classic yin and yang tonic formula for osteopenia:study protocol for a randomized controlled trial.Trials,2011,12(1):187.

    10 Zhao D F,Zhao Y J,Wang C L,et al.New insights into molecular basis of kidney governing bone theory.World J Tradit Chin Med,2015,1(3):40-46

    11 Tang D Z,Hou W,Zhou Q,et al.Osthole stimulates osteoblast differenti?ation and bone formation by activation of β-catenin-BMP Signaling.J Bone Miner Res,2010,25(6):1234-1245.

    12 Bian Q,Liu S F,Huang J H,et al.Oleanolic acid exerts an osteoprotec?tive effect in ovariectomy-induced osteoporotic rats and stimulates the osteoblastic differentiation of bone mesenchymal stem cells in vitro.Menopause,2012,19(2):225-233.

    13 Wang M,Tang D,Shu B,et al.Conditional activation of β-catenin sig?naling leads to severe defects in intervertebral disc tissue.Arthritis Rheum,2012,64(8):2611-2623.

    14 Li X F,Xu H,Zhao Y J,et al.Icariin Augments Bone Formation and Re?verses the Phenotypes of Osteoprotegerin-Deficient Mice through the Activation of Wnt/β-Catenin-BMP Signaling.Evid-Based Compl Alt Med,2013,2013(9):652317.

    15 Yang Z,Huang J H,Liu S F,et al.The osteoprotective effect of psoralen in ovariectomy-induced osteoporotic rats via stimulating the osteoblas?tic differentiation from bone mesenchymal stem cells.Menopause,2011,19(10):1040-1048.

    16 Tang D Z,Yang F,Yang Z,et al.Psoralen Stimulates Osteoblast Differ?entiation through Activation of BMP Signaling.Biochem Bioph Res Co,2011,405(2):256-261.

    17 Tang D Z,Hou W,Zhou Q,et al.Osthole stimulates osteoblast differenti?ation and bone formation by activation of β-catenin-BMP Signaling.J Bone Miner Res,2010,25(6):1234-1245.

    18 Tang D Z,Yang Z,Cheng S,et al.Osthole inhibits osteoclast formation through activation of β-Catenin-OPG signaling.Bone,2010,47(Suppl 3):S369.

    19 Zhao D F,Wang C L,Zhao Y J,et al.From Osteoblast to Osteoclast:New Insight of Yin-Yang Theory in Bone Remodeling.World J Tradit Chin M,2015,1(2):50-55.

    20 Shu B,Zhao Y,Wang Y,et al.Oleanolic Acid Enhances Mesenchymal Stromal Cell Osteogenic Potential by Inhibition of Notch Signaling.Sci rep,2017,7(1):7002.

    21 Stefanick M L:Estrogens and progestins:background and history,trends in use,and guidelines and regimens approved by the US Food and Drug Administration.Am J Med,2005;118 Suppl 12B(12):64-73.

    22 Miller P D.Bisphosphonates:pharmacology and use in the treatment of osteoporosis.Osteoporosis,2008,56(6):1725-1742.

    23 Gruber H E,Ivey J L,Baylink D J,et al.Long-term calcitonin therapy in postmenopausal osteoporosis.Metabolism,1984;33(4):295-303.

    24 Stepan J J,Alenfeld F,Boivin G,et al.Pharmacological effects of action of antiresorptive therapies of postmenopausal osteoporosis.Source Endo?crine Regulations,2003;37(4):225–238.

    25 Neer R M,Arnaud C D,Zanchetta J R,et al.Effect of parathyroid hor?mone(1-34)on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis.N Engl J Med,2001,344(19):1434-1441.

    猜你喜歡
    蛇床子腎陰腎陽
    冬季熬夜比夏季 更傷腎
    “怪病不治治中焦”腎陰虧虛也會(huì)誘發(fā)喉痹、失眠
    腎陽不足的藥膳療法
    基于《醫(yī)宗粹言》探析新安醫(yī)家羅周彥“元陰門”學(xué)術(shù)思想
    蛇床子素滲透泵控釋片制備工藝的優(yōu)化及其體外釋藥行為
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:38
    由“三焦氣化”淺議“治下焦如權(quán)”之法
    補(bǔ)腎不只改善性功能
    OntheapplicationofAntConcinpre—translationofmachine
    1%蛇床子素水乳劑在煙葉中的殘留消解動(dòng)態(tài)
    蛇床子提取液對(duì)離體蟾蜍坐骨神經(jīng)動(dòng)作電位的影響
    国产欧美日韩综合在线一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 国产男靠女视频免费网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人三级做爰电影| 女性被躁到高潮视频| 欧美黑人精品巨大| 免费观看a级毛片全部| 91大片在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 丝袜美足系列| 国产成人精品久久二区二区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久ye,这里只有精品| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品久久久久久电影网| 手机成人av网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 黄片大片在线免费观看| 深夜精品福利| 少妇粗大呻吟视频| 成人精品一区二区免费| aaaaa片日本免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机靠b影院| 日韩欧美在线二视频 | 99riav亚洲国产免费| 国产av一区二区精品久久| 一本综合久久免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| a在线观看视频网站| 精品一区二区三卡| 香蕉久久夜色| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久久久久久大奶| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 搡老乐熟女国产| 成年人免费黄色播放视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜日韩欧美国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 最新的欧美精品一区二区| a在线观看视频网站| 人人妻人人澡人人看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 18禁国产床啪视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| bbb黄色大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 少妇 在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 乱人伦中国视频| av视频免费观看在线观看| 在线永久观看黄色视频| 国产精品二区激情视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久ye,这里只有精品| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人欧美| 久热这里只有精品99| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美色视频一区免费| 亚洲精品自拍成人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | a在线观看视频网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 99国产精品一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 亚洲久久久国产精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品成人免费网站| 国产男女超爽视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产又爽黄色视频| 国产在线观看jvid| 亚洲专区国产一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 视频区图区小说| 久久九九热精品免费| 精品福利永久在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 男女之事视频高清在线观看| 男人操女人黄网站| 高清av免费在线| 久久ye,这里只有精品| 精品久久久精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜精品国产一区二区电影| 久久中文看片网| 精品一品国产午夜福利视频| 国产有黄有色有爽视频| 极品人妻少妇av视频| 国产麻豆69| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜免费观看网址| 欧美在线一区亚洲| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲在线自拍视频| 夫妻午夜视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产在线观看jvid| 五月开心婷婷网| 亚洲一区二区三区欧美精品| av片东京热男人的天堂| 在线观看免费高清a一片| av免费在线观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 丰满的人妻完整版| 国产99白浆流出| 亚洲伊人色综图| 亚洲熟妇熟女久久| 青草久久国产| 久久香蕉激情| 久久ye,这里只有精品| 午夜久久久在线观看| 看片在线看免费视频| 色老头精品视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 人人妻人人澡人人看| 午夜成年电影在线免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 免费看a级黄色片| 黄色视频不卡| 男人操女人黄网站| 午夜免费鲁丝| 国产精品亚洲一级av第二区| 丰满的人妻完整版| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区三区精品91| 久久久国产一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 12—13女人毛片做爰片一| 男女午夜视频在线观看| 宅男免费午夜| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 咕卡用的链子| 国产一区二区三区视频了| 波多野结衣av一区二区av| 欧美黄色片欧美黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 女人被狂操c到高潮| 怎么达到女性高潮| 黄色成人免费大全| av视频免费观看在线观看| 亚洲中文av在线| 中国美女看黄片| 中出人妻视频一区二区| 99国产精品一区二区三区| 丝袜美足系列| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一区在线观看完整版| 国产精华一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99精国产麻豆久久婷婷| av视频免费观看在线观看| 午夜福利欧美成人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 首页视频小说图片口味搜索| 中亚洲国语对白在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美精品av麻豆av| 两性夫妻黄色片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产男靠女视频免费网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 久热这里只有精品99| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最新美女视频免费是黄的| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 十八禁高潮呻吟视频| 老司机亚洲免费影院| av一本久久久久| 69精品国产乱码久久久| 老司机影院毛片| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| xxxhd国产人妻xxx| aaaaa片日本免费| 男女下面插进去视频免费观看| 一进一出好大好爽视频| 老司机靠b影院| 91九色精品人成在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 18在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 少妇粗大呻吟视频| 香蕉久久夜色| 亚洲综合色网址| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 丁香欧美五月| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久狼人影院| av免费在线观看网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 极品人妻少妇av视频| 51午夜福利影视在线观看| 日本欧美视频一区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| av网站在线播放免费| 国产精华一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黑人操中国人逼视频| 在线播放国产精品三级| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | www日本在线高清视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 香蕉国产在线看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜福利免费观看在线| 香蕉久久夜色| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 69av精品久久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产在视频线精品| 久久人妻av系列| 十分钟在线观看高清视频www| 18在线观看网站| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲情色 制服丝袜| 久久午夜综合久久蜜桃| 一级毛片精品| 美女福利国产在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 男女之事视频高清在线观看| 身体一侧抽搐| 一级a爱视频在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 国产精品 欧美亚洲| 99久久国产精品久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99精品欧美一区二区三区四区| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利在线观看吧| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久热在线av| 久久久国产一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 国产色视频综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久人人做人人爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级a爱视频在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲免费av在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av电影在线进入| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜福利欧美成人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| tocl精华| 黄频高清免费视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一a级毛片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成年人午夜在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 免费观看精品视频网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品欧美亚洲77777| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中出人妻视频一区二区| 操美女的视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| cao死你这个sao货| 亚洲七黄色美女视频| 黄频高清免费视频| 香蕉丝袜av| 日韩欧美免费精品| 国产精品av久久久久免费| 国产精品一区二区在线观看99| av有码第一页| 国产一区二区激情短视频| 大香蕉久久网| 黄色视频不卡| www.999成人在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久中文字幕一级| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品二区激情视频| 深夜精品福利| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲,欧美精品.| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 宅男免费午夜| 亚洲久久久国产精品| 天堂√8在线中文| 99在线人妻在线中文字幕 | 色婷婷av一区二区三区视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av网站在线播放免费| 日韩欧美在线二视频 | 国产精品影院久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天天影视国产精品| 午夜福利欧美成人| 亚洲伊人色综图| tube8黄色片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费黄频网站在线观看国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一a级毛片在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 1024香蕉在线观看| 日韩欧美三级三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色视频不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人精品久久二区二区91| 中亚洲国语对白在线视频| 久久九九热精品免费| 无人区码免费观看不卡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 窝窝影院91人妻| xxxhd国产人妻xxx| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久亚洲精品不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 黄片小视频在线播放| av有码第一页| 三级毛片av免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久草成人影院| 亚洲一区中文字幕在线| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看 | 99国产精品99久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 黑丝袜美女国产一区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线av久久热| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产欧美网| 日本黄色视频三级网站网址 | 在线播放国产精品三级| 亚洲五月色婷婷综合| 1024香蕉在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品在线美女| 99在线人妻在线中文字幕 | 高清欧美精品videossex| 动漫黄色视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美黑人欧美精品刺激| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 母亲3免费完整高清在线观看| cao死你这个sao货| 亚洲九九香蕉| 久久九九热精品免费| 久久久国产成人精品二区 | 一进一出抽搐动态| 一级片'在线观看视频| 看免费av毛片| 亚洲色图av天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av电影在线进入| 中亚洲国语对白在线视频| 两人在一起打扑克的视频| av福利片在线| 91麻豆av在线| 国产97色在线日韩免费| 国产片内射在线| 亚洲专区字幕在线| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产在线一区二区三区精| 免费在线观看完整版高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 18禁美女被吸乳视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品少妇久久久久久888优播| 国产乱人伦免费视频| 日本五十路高清| 久久久水蜜桃国产精品网| 一进一出抽搐动态| 一区二区三区激情视频| 夜夜爽天天搞| 精品久久久精品久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美乱妇无乱码| 欧美精品av麻豆av| a级毛片黄视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 超碰成人久久| 精品人妻1区二区| 久久久久久久午夜电影 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男人操女人黄网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品免费视频内射| 国产淫语在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 人人妻人人澡人人看| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 十八禁人妻一区二区| 成人18禁在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 精品视频人人做人人爽| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜老司机福利片| av天堂久久9| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 飞空精品影院首页| 宅男免费午夜| 国产精华一区二区三区| 久久人妻av系列| 亚洲精品在线美女| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文欧美无线码| 黄色a级毛片大全视频| 国产一区二区三区视频了| 高清视频免费观看一区二区| 久久九九热精品免费| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久国产电影| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 看免费av毛片| 好男人电影高清在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 韩国av一区二区三区四区| 午夜影院日韩av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级毛片高清免费大全| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品欧美一区二区三区在线| 国产乱人伦免费视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产色视频综合| 国产成人免费无遮挡视频| 新久久久久国产一级毛片| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产一区在线观看成人免费| 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成77777在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久久精品吃奶| 精品高清国产在线一区| 高清视频免费观看一区二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩欧美三级三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美在线黄色| 一区二区三区精品91| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利欧美成人| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美网| 国产高清激情床上av| 波多野结衣一区麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻 亚洲 视频| 日本一区二区免费在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩免费高清中文字幕av| 国产一区二区激情短视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 制服人妻中文乱码| 好男人电影高清在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人av激情在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品成人在线| 国产免费男女视频| 高清视频免费观看一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| videosex国产| 国产人伦9x9x在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产黄色免费在线视频| netflix在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品国产区一区二| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产xxxxx性猛交| 一级作爱视频免费观看| 国产乱人伦免费视频| 午夜福利在线免费观看网站| 制服人妻中文乱码| 欧美av亚洲av综合av国产av| 91国产中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 午夜久久久在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品成人免费网站| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av成人av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 老司机亚洲免费影院| videosex国产|