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    群聚效應(yīng)對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響

    2017-03-21 07:36:37閆海霞蔣月喜何荊洲
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:增殖蝴蝶蘭

    閆海霞+蔣月喜+何荊洲

    摘要:為研究蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響因子,優(yōu)化蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)基,從品種、叢植芽、接種量、頂端優(yōu)勢(shì)4個(gè)因子進(jìn)行研究分析。結(jié)果表明:4個(gè)品種對(duì)增殖培養(yǎng)的影響不具有選擇性;叢植芽(株/叢)數(shù)為2、3、4時(shí),有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng);在一定容積的容器中,不同品種的接種密度不同,V31適宜的接種密度為2叢,每叢2株或4株;火鳳凰適宜接種密度為2叢,每叢4株;鉅寶紅玫瑰和閃電的適宜接種密度為4叢,每叢為3株。以莖段為接種部位,較有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)。

    關(guān)鍵詞:蝴蝶蘭;群聚效應(yīng);增殖;接種密度

    中圖分類號(hào): S682.2+90.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):1002-1302(2016)11-0216-03

    蝴蝶蘭(Phalaenopsis spp.)屬蘭科蝴蝶蘭屬,原產(chǎn)于菲律賓、印尼以及我國臺(tái)灣等地,有“蘭花皇后”的美譽(yù)[1]。近年來,蝴蝶蘭作為中高檔花卉在年宵花市場(chǎng)上占據(jù)了主導(dǎo)地位,市場(chǎng)需求大。蝴蝶蘭可采用分株繁殖,但繁殖系數(shù)低、速度慢,無法滿足商品化生產(chǎn)的要求,而利用組培快繁技術(shù)則可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量的優(yōu)質(zhì)種苗,也避免了變異植株的產(chǎn)生。組培快繁作為蝴蝶蘭工廠化生產(chǎn)的最有效手段,影響因子很多,其中培養(yǎng)物的接種量就與其器官分化和生長有著密切的關(guān)系。接種量過多,會(huì)導(dǎo)致生物體無法充分吸收到所需的營養(yǎng)成分;但接種量過少,浪費(fèi)資源和空間,不符合工廠化生產(chǎn)的要求[2]。因此,適宜的接種量是組培快繁中調(diào)節(jié)器官形成和生長的重要因素之一,接種密度過大過小對(duì)細(xì)胞的生長都不利。相關(guān)研究在馬鈴薯[3]、卡特蘭[4]、三七[5]、人參[6]等植物中有過報(bào)道。蝴蝶蘭組織培養(yǎng)的研究雖然很多,尤其是培養(yǎng)基的激素組合以及濃度選擇上[7-10],但是關(guān)于接種密度對(duì)增殖培養(yǎng)的影響研究極少。僅有于亞軍等進(jìn)行了相關(guān)研究,其結(jié)果表明:適當(dāng)加大接種密度(20~25個(gè)原球莖/75 cm2培養(yǎng)基質(zhì)面積),有利于提高增殖效率[11]。實(shí)際上,在養(yǎng)花實(shí)踐中,蘭花具有喜群居惡獨(dú)居的特性,這種群居性的生物學(xué)特性,在同一個(gè)培養(yǎng)空間內(nèi)能夠促進(jìn)彼此的生長發(fā)育,我們稱這種群居的特性為群聚效應(yīng)。關(guān)于蝴蝶蘭群聚效應(yīng)研究極少,本研究主要研究品種以及接種密度對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響,篩選出有利于提高蝴蝶蘭增殖系數(shù)的接種密度,為蝴蝶蘭工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)支持和參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    供試蝴蝶蘭品種為閃電、鉅寶紅玫瑰、V31、火鳳凰,取其無菌苗為試驗(yàn)材料。

    1.2 方法

    1.2.1 品種對(duì)增殖培養(yǎng)的影響 以不同品種的蝴蝶蘭組培苗,在240 mL的組培瓶(高度×直徑×口徑=90 mm×68 mm×62 mm)中接種10個(gè)單株莖段,每個(gè)處理重復(fù)10次。培養(yǎng)45 d后,觀察并分析品種對(duì)增殖培養(yǎng)的影響。

    1.2.2 群聚效應(yīng)對(duì)增殖培養(yǎng)的影響

    1.2.2.1 叢植芽對(duì)蝴蝶蘭增殖影響 將蝴蝶蘭芽分為1、2、3、4株/叢,在240 mL的組培瓶中接種1叢,每個(gè)處理重復(fù)10次。培養(yǎng)45 d后,觀察并分析叢植芽數(shù)量對(duì)增殖培養(yǎng)的影響。

    1.2.2.2 接種量對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響 將蝴蝶蘭芽分為2、3、4株/叢,在240 mL的組培瓶中接種2、3、4叢,每個(gè)處理重復(fù)10次。培養(yǎng)45 d后,觀察并分析不同接種量對(duì)增殖培養(yǎng)的影響。

    1.2.3 接種部位對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響 將閃電、鉅寶紅玫瑰、V31、火鳳凰的無菌苗,分別選取2種部位:莖段和莖尖,分別接種在240 mL的組培瓶中,每瓶接種3叢,叢植芽數(shù)為5株/叢,每個(gè)處理重復(fù)10次。培養(yǎng)45 d后,觀察并分析莖段和莖尖對(duì)增殖培養(yǎng)的影響。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行差異顯著性測(cè)驗(yàn),并采用Duncans 多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 品種對(duì)增殖培養(yǎng)的影響

    通過表1分析可知,就增殖率而言,4個(gè)品種中,V31、火鳳凰、閃電之間增殖率無顯著差異,僅鉅寶紅玫瑰增殖率有顯著差異,鉅寶紅玫瑰的增殖率最低,僅有40%。對(duì)于增殖系數(shù)來說,4個(gè)品種間無顯著差異。這表明,不同品種的增殖率是有差異顯著,V31、火鳳凰、閃電3個(gè)品種無顯著差異,與鉅寶紅玫瑰有顯著差異,但是這種差異并不影響蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng),可見不同品種對(duì)蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)不具有選擇性。

    2.2 群聚效應(yīng)對(duì)增殖培養(yǎng)的影響

    2.2.1 叢植芽對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響 由表2可見,不同品種的叢植芽數(shù)量對(duì)蝴蝶蘭的增殖系數(shù)影響略有差異。當(dāng)叢植芽為1、2、3、4株/叢時(shí),4個(gè)品種的增殖系數(shù)的之間無顯著差異。但方差分析表明,當(dāng)接種的叢植芽數(shù)量為1株/叢時(shí),顯著低于叢植芽為2、3、4株/叢時(shí)4個(gè)品種的增殖系數(shù),此時(shí)增殖系數(shù)極低,不利于增殖的目的;雖然當(dāng)接種的叢植芽數(shù)量為2、3、4株/叢時(shí),3種處理之間無顯著差異,但增殖系數(shù)明顯提高,這是符合組培快繁目的的。綜上分析可知,當(dāng)叢植芽數(shù)量為2、3、4株/叢時(shí),有利于4種蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)。

    2.2.2 接種量對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響 不同的接種密度處理對(duì)V31增殖培養(yǎng)的影響結(jié)果(表3)表明:9個(gè)處理增殖率不存在顯著差異,但對(duì)增殖系數(shù)的影響略有差異。其中,處理1、2、3和處理7、9之間存在顯著差異,但處理7、9的增殖系數(shù)大于處理1、2、3的增殖系數(shù),這表明處理7和9對(duì)V31的增殖培養(yǎng)更有利。由此可知,V31采用接種量為2叢,每叢叢植芽數(shù)為2、4株/叢對(duì)其增殖培養(yǎng)有較好的效果。

    不同接種密度處理對(duì)火鳳凰增殖培養(yǎng)的影響結(jié)果(表4)表明:9個(gè)處理增殖率不存在顯著差異,但對(duì)增殖系數(shù)的影響略有差異。其中,處理1和處理9之間存在顯著差異,但處理9的增殖系數(shù)大于處理1的增殖系數(shù),這表明處理9對(duì)火鳳凰的增殖培養(yǎng)更有利。由此可知火鳳凰采用接種量為2叢,每叢叢植芽數(shù)為4株對(duì)其增殖培養(yǎng)有較好的效果。

    不同的接種密度處理對(duì)鉅寶紅玫瑰增殖培養(yǎng)的影響結(jié)果(表5)表明:9個(gè)處理增殖率不存在顯著差異,但對(duì)增殖系數(shù)的影響略有差異。其中,處理2和處理4、5、7、8之間存在顯著差異,但處理2的增殖系數(shù)大于其余4個(gè)處理的增殖系數(shù),這表明處理2對(duì)鉅寶紅玫瑰的增殖培養(yǎng)更有利。由此可知鉅寶紅玫瑰采用接種量為4叢,每叢叢植芽數(shù)為3株對(duì)其增殖培養(yǎng)有較好的效果。

    不同的接種密度處理對(duì)閃電增殖培養(yǎng)的影響結(jié)果(表6)表明:9個(gè)處理增殖率不存在顯著差異,但對(duì)增殖系數(shù)的影響略有差異。其中,處理2和處理1、4、7、8之間存在差異顯著,但處理2的增殖系數(shù)大于其余4個(gè)處理的增殖系數(shù),這表明處理2對(duì)閃電的增殖培養(yǎng)更有利。由此可知閃電采用接種量為4叢,每叢叢植芽數(shù)為3株對(duì)其增殖培養(yǎng)有較好的效果。

    2.3 接種部位對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響

    由表7可知,莖段和莖尖對(duì)發(fā)生增殖數(shù)、增殖率、增殖數(shù)、增殖系數(shù)的影響差異顯著,而品種對(duì)發(fā)生增殖數(shù)、增殖率、增殖數(shù)、增殖系數(shù)的影響無顯著差異。這表明,蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)不因品種不同而產(chǎn)生差異,但是不同的接種部位對(duì)蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)有不同的影響,當(dāng)以接種莖段為主時(shí),發(fā)生增殖數(shù)、增殖率、增殖數(shù)、增殖系數(shù)都處于一個(gè)較高的數(shù)值水平,其中增殖率最高為100%,最高增殖系數(shù)是4.53;而當(dāng)以接種莖尖為主時(shí),發(fā)生增殖數(shù)、增殖率、增殖數(shù)、增殖系數(shù)都處于一個(gè)較低的數(shù)值水平,其中增殖率最高為60%,最高增殖系數(shù)是1.47。由此可見,以莖段為接種部位,較有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)。

    3 討論與結(jié)論

    3.1 群聚效應(yīng)對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響

    在蘭花的栽培上,通常是將3株以上的蘭花種植在一起,這樣有利于蘭花的生長,這是蘭花的群居性。蝴蝶蘭的商品化栽培雖然采用單株栽培的方式,但蝴蝶蘭也是具有群居性的,尤其是蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)中,這種群聚的作用較明顯。通過研究發(fā)現(xiàn):當(dāng)叢植芽數(shù)量為1株/叢時(shí),其增殖系數(shù)顯著低于叢植芽數(shù)量為2、3、4株/叢時(shí)??梢?,接種的叢植芽數(shù)量對(duì)增殖有顯著影響,單株為1叢接種時(shí),增殖系數(shù)低,叢植芽為2、3、4株為1叢時(shí),能顯著提高其增殖系數(shù),有利于增殖培養(yǎng)。這和崔秋華等的研究結(jié)果[12]相一致。在蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)過程中,新芽的形成與發(fā)育受多種因素的影響,其中接種密度是影響因子之一。依據(jù)植物種類(品種)、培養(yǎng)容器容積本試驗(yàn)4個(gè)品種的適宜接種密度分別為:在240 mL的組培瓶中,V31采用接種量為2叢,每叢叢植芽數(shù)為2、4株;火鳳凰的接種量為2叢,每叢叢植芽數(shù)為4株;鉅寶紅玫瑰接種量為4叢,每叢叢植芽數(shù)為3株;閃電接種量為4叢,每叢叢植芽數(shù)為3株。此外還受培養(yǎng)方式的不同而不同,李旭等以浸沒培養(yǎng)的方式,研究了10、20、30 g這3種接種量對(duì)大花蕙蘭原球莖增殖生長的影響,結(jié)果表明,大花蕙蘭原球莖在接種量為20 g時(shí),增殖系數(shù)最大,增殖較快,生長最好[2]。

    3.2 接種部位對(duì)蝴蝶蘭增殖培養(yǎng)的影響

    本試驗(yàn)選取莖尖和莖段2個(gè)接種部位來研究其對(duì)增殖培養(yǎng)的影響,是基于頂端優(yōu)勢(shì)的理論進(jìn)行的。頂端優(yōu)勢(shì)指頂芽優(yōu)先生長,抑制側(cè)芽發(fā)育的現(xiàn)象。本研究得出:莖段為接種部位,較有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)。主要原因:莖段相當(dāng)于是破除頂端優(yōu)勢(shì)的植株,而莖尖則為保留頂端優(yōu)勢(shì)的植株,莖尖自身具有抑制側(cè)芽生長的特性,因此蝴蝶蘭采用莖尖進(jìn)行增殖培養(yǎng)的效果不如莖段。

    綜上所述,4個(gè)品種對(duì)增殖培養(yǎng)的影響不具有選擇性;叢植芽數(shù)為2、3、4株/叢時(shí),有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng);在一定容積的容器中,不同品種的接種密度不同,V31適宜的接種密度為2叢,每叢2株或4株;火鳳凰適宜的接種密度為2叢,每叢4株;鉅寶紅玫瑰和閃電適宜的接種密度為4叢,每叢為3株。以莖段為接種部位,較有利于蝴蝶蘭的增殖培養(yǎng)。

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