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    淺析輔助性T細(xì)胞17的特征及其在自身免疫性疾病中的作用

    2017-03-15 16:54:01虹,李
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年6期
    關(guān)鍵詞:輔助性調(diào)節(jié)性樹突

    墨 虹,李 江

    (1.桂林醫(yī)學(xué)院,廣西 桂林 541004;2.桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,廣西 桂林 541001)

    淺析輔助性T細(xì)胞17的特征及其在自身免疫性疾病中的作用

    墨 虹,李 江

    (1.桂林醫(yī)學(xué)院,廣西 桂林 541004;2.桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,廣西 桂林 541001)

    在人體適應(yīng)性免疫反應(yīng)中,起主要作用的是CD4+T細(xì)胞。CD4+T細(xì)胞能夠幫助B細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞結(jié)合在一起,共同起到抵抗病原體入侵的作用。輔助性T細(xì)胞分為Th17亞型、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、Th1和Th2四類。在新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞亞群中,Th17細(xì)胞所分泌出來的IL-17A及IL-17F均是重要的致炎因子。此研究主要對Th17的維持和分化、Th17與其他主要免疫細(xì)胞的相互作用、Th17對自身免疫性疾病的影響進(jìn)行分析,并重點闡述了Th17與IL-1細(xì)胞、IL-23細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞之間的關(guān)系。

    輔助性T細(xì)胞17;T細(xì)胞亞型;特征;自身免疫性疾??;致炎因子

    根據(jù)CD4+T細(xì)胞的不同功能特性和表型,可將其劃分為輔助性T細(xì)胞、Th1和Th2等不同的亞群[1]。細(xì)胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)主要作用于細(xì)胞內(nèi)的病毒和病原菌,此時Th1細(xì)胞會分泌出TNF-α、IL-2及IFN-γ。在過敏性和調(diào)節(jié)性體液免疫反應(yīng)中,Th2細(xì)胞會產(chǎn)生IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等細(xì)胞因子。最新的研究證實,輔助性T細(xì)胞的一個新的亞型--Th17細(xì)胞被發(fā)現(xiàn)。Th17主要分泌IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22等細(xì)胞因子。相關(guān)的研究表明,Th17可參與免疫耐受反應(yīng)。為了進(jìn)一步探討自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制,筆者對Th17的維持和分化、Th17與其他主要免疫細(xì)胞的相互作用、Th17對自身免疫性疾病的影響進(jìn)行分析,并重點闡述了Th17與IL-1細(xì)胞、IL-23細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞之間的關(guān)系,以便為治療自身免疫性疾病的新靶點提供參考。

    1 Th17細(xì)胞的維持和分化

    在外部信號的刺激下,初始的CD4+T細(xì)胞能夠分化成Th1、Th2、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及Th17細(xì)胞等[2]。CD4+T細(xì)胞分子所需要的細(xì)胞因子必須具有特異性,這樣不同的細(xì)胞因子才能將其分化誘導(dǎo)出來,使其形成不同的T細(xì)胞亞型。特定的細(xì)胞因子決定了Th17細(xì)胞能否分化,其中IL-6與TGF-β1可共同將初始的CD4+T細(xì)胞誘導(dǎo)出來,再使其分化成Th17并對IL-17A起到維持表達(dá)的作用。

    2 Th17細(xì)胞與其他主要免疫細(xì)胞的相互作用

    大量的研究發(fā)現(xiàn),在銀屑病、炎癥性腸病及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種免疫反應(yīng)類介導(dǎo)疾病中,各種細(xì)胞因子相互作用的網(wǎng)絡(luò)非常復(fù)雜,包括Th1、Th2、Th17等相關(guān)的細(xì)胞因子。相關(guān)的研究表明,免疫細(xì)胞會對Th17細(xì)胞的功能、形成及分化產(chǎn)生影響。由于Th17可促進(jìn)自身免疫反應(yīng)的形成,故適當(dāng)調(diào)節(jié)此細(xì)胞因子的生存發(fā)展及增殖等,可使其在自身免疫疾病的治療中發(fā)揮作用。

    2.1 Th17細(xì)胞和Th1細(xì)胞的關(guān)系

    Th1細(xì)胞被激活后,會分泌出IFN-γ、TNF-β及IL-2。這些細(xì)胞因子能夠有效地清除細(xì)胞內(nèi)的病原體。但是,在自身免疫性疾病之中,這些細(xì)胞因子及細(xì)胞的存在會引發(fā)炎癥反應(yīng),隨之會破壞機(jī)體的組織結(jié)構(gòu)。Th2和IL-4細(xì)胞因子能夠起到保護(hù)因子、負(fù)性調(diào)節(jié)的作用[3]。這就進(jìn)一步證明了Th17細(xì)胞與Th1細(xì)胞之間的結(jié)合關(guān)系,可幫助人們進(jìn)一步了解自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制。

    2.2 Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的關(guān)系

    對幼稚的CD4+T細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時,需要將IL-2和TGF-β1加入其中,以將調(diào)節(jié)性T細(xì)胞誘導(dǎo)出來。對外周血的CD4+T細(xì)胞的調(diào)節(jié)性而言,IL-2和TGF-β1具有進(jìn)一步控制Th17細(xì)胞反應(yīng)的作用,說明該作用具備STAT3的依賴性。由于Th17可將STAT3分化出來,故此細(xì)胞因子是作為關(guān)鍵的一個轉(zhuǎn)錄因子而存在的。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對小鼠致病性的Th17細(xì)胞可起到抑制作用,一旦該種抑制作用消失,就會引發(fā)小鼠的腸道炎癥。不成熟的CD4+T細(xì)胞在TGF-β的作用下能夠進(jìn)行分化,最終發(fā)展為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,且Th17細(xì)胞的生成受到轉(zhuǎn)錄因子的抑制。

    2.3 Th17和樹突狀細(xì)胞的關(guān)系

    樹突狀細(xì)胞屬于專職抗原提呈細(xì)胞,此細(xì)胞能夠與適應(yīng)于免疫和初始性細(xì)胞相連接。離開外周組織的成熟樹突狀細(xì)胞會逐漸向引流淋巴器官T細(xì)胞的位置遷移,在將抗原特異性的Th細(xì)胞激活后,還能夠誘導(dǎo)其分化為Th1、Th2、Th17等細(xì)胞因子[4]。Th1、Th2、Th17等細(xì)胞因子可借助適當(dāng)性免疫反應(yīng)消滅機(jī)體內(nèi)的病原體。對脂多糖等各種病原產(chǎn)物,Th17會對樹突狀細(xì)胞中Toll樣受體造成刺激,從而將各種細(xì)胞因子分泌出來。另外,CD40、CD80、CD86是活化后樹突狀細(xì)胞高表達(dá)的形式。

    3 Th17對自身免疫性疾病的影響

    宿主對病原體的抵抗性和易感性均是由Th細(xì)胞反應(yīng)的類型所決定的。在T細(xì)胞活化的早期階段,細(xì)胞因子會對Th表型的分化產(chǎn)生影響。個體間基因的不同會引起不同的細(xì)胞因子介導(dǎo)免疫反應(yīng),這種免疫反應(yīng)影響自身易感性免疫性疾病。以往的研究表明,對初始的CD4+T細(xì)胞調(diào)節(jié)后,其會轉(zhuǎn)化成Th1及Th2細(xì)胞所需要的基因因素和細(xì)胞因子。因而,在有效反應(yīng)通過Th1及Th2細(xì)胞得到促進(jìn)時,CD4+T細(xì)胞反應(yīng)在一定程度上會對宿主的易感性病原體造成影響。Th1細(xì)胞會對宿主病原體抵抗力的強(qiáng)弱產(chǎn)生影響,而Th2細(xì)胞與之相關(guān)的是敏感性。但是,某些自身免疫性疾病的嚴(yán)重程度,并沒有通過Th2細(xì)胞的易感性控制優(yōu)勢得到充分的解釋[5]。當(dāng)機(jī)體內(nèi)出現(xiàn)Th1及Th2模式無法完全解釋的免疫反應(yīng)時,Th17可能會對其產(chǎn)生重大的影響。如Th17細(xì)胞會積極參與到自身免疫反應(yīng)中,尤其是對多發(fā)性硬化癥、實驗性自身免疫性腦脊髓炎等疾病的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行解釋;在Dectin介導(dǎo)真菌的感染(卡氏肺囊蟲病等疾?。┲?,Th17細(xì)胞會將適應(yīng)性免疫反應(yīng)引發(fā)出來。

    4 小結(jié)

    大量的研究資料均證實,Th17細(xì)胞屬于一種重要的致炎細(xì)胞。Th17細(xì)胞的分化離不開其他免疫細(xì)胞,IL-23對Th17細(xì)胞的維持有著重要的影響。IL-17細(xì)胞因子與Th17細(xì)胞的致病性作用有著不可分割的關(guān)聯(lián)性,在受到IL-17抗體所產(chǎn)生的拮抗作用后,Th17細(xì)胞可明顯減輕某些自身免疫性疾病患者的炎癥反應(yīng)。因此,對Th17細(xì)胞的功能、分化及其與T細(xì)胞亞型之間相互轉(zhuǎn)換的關(guān)系進(jìn)行研究,能夠幫助人們更加深入地認(rèn)識自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制,從而找到治療這些疾病的新靶點。

    [1]任為國,施明,劉振文,等.肝移植急性排異患者外周血Th17及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的特征及意義[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2012,4(16):273-277.

    [2]唐冰,陳萍.輔助性T細(xì)胞17(Th17)的特征及其在自身免疫性疾病中的作用[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,3(25):318-323.

    [3]施宇衡,時國朝,萬歡英,等.支氣管哮喘患者外周血Th17、CD4~+CD25~+Treg細(xì)胞表達(dá)特征[J].中國免疫學(xué)雜志,2012,8(19):740-743.

    [4]葛曉龍,曹裕,王婷婷.腸道內(nèi)Th17細(xì)胞的特征及其在炎癥性腸病中的作用[J].免疫學(xué)雜志,2014,12(18):1113-1117.

    [5]王建升,張立志,帖彥清,等.結(jié)直腸癌患者腫瘤浸潤Th17細(xì)胞與臨床病理特征相關(guān)性分析[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,3(32):302-305.

    R392.12

    A

    2095-7629-(2017)6-0,19-02

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