張 瑜
(鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212001)
小兒肺炎支原體肺炎患兒采用甲強龍輔助治療的有效性分析
張 瑜
(鎮(zhèn)江市第四人民醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212001)
目的 分析小兒肺炎支原體肺炎患兒采用甲強龍輔助治療的有效性。方法 選取2012年11月~2016年11月期間我院收治的肺炎支原體肺炎患兒62例,分為兩組,對照組行常規(guī)對癥治療,試驗組則聯(lián)合甲強龍輔助治療,比較分析兩組治療的效果。結果 試驗組治療后體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間及平均住院天數(shù)優(yōu)于對照組,P<0.05;且試驗組治療后總有效率高于對照組,P<0.05。結論 采用甲強龍輔助治療小兒肺炎支原體肺炎的臨床效果顯著,能夠有效改善患兒肺功能,具有較高的臨床應用價值??赏茝V。
小兒肺炎支原體肺炎;甲強龍;輔助;治療
小兒肺炎支原體肺炎是兒科呼吸系統(tǒng)常見疾病之一,該病多發(fā)于秋冬季節(jié),給患兒的生長發(fā)育、身心健康造成嚴重影響[1]。當前,臨床上對于小兒肺炎支原體肺炎的治療多采用的是抗炎、退熱等對癥治療為主,但其療效不太理想。本文主要研究采用甲強龍輔助治療肺炎支原體肺炎患兒的臨床價值,并將研究的結果進行如下總結。
1.1 研究的對象
選取2012年11月~2016年11月期間我院收治的肺炎支原體肺炎患兒62例,依據(jù)治療的方法將兩組患兒分為對照組和試驗組,其中,采用常規(guī)對癥治療的31例為對照組,本組男16例,女15例;年齡為3~13歲,平均(7±1.13)歲。另聯(lián)合甲強龍輔助治療的31例為試驗組,本組男17例,女14例;年齡為3~12歲,平均(6±0.43)歲。兩組臨床資料對比無統(tǒng)計學的意義,P>0.05。
1.2 治療方法
兩組患兒入院后,均行常規(guī)抗感染、止咳、退熱、補液等對癥治療;同時,給予試驗組患兒甲強龍輔助治療,按(1~2)mg/kg計算劑量,連續(xù)治療3~5天。
1.3 效果評定
對兩組患兒治療以后的體溫恢復正常時間、咳嗽消失的時間和平均住院的天數(shù),并評定兩組治療以后的療效,其中:患兒治療以后的癥狀、體征消失,胸部X線片顯示肺部陰影改善為顯效;患兒治療以后的癥狀、體征有所好轉,胸部X線片顯示陰影好轉為有效;未達上述標準,或加重為無效;總有效為顯效和有效之和。
1.4 統(tǒng)計學分析
2.1 兩組治療后各癥狀緩解時間、平均住院天數(shù)對比
試驗組治療后體溫恢復正常時間(1.78±0.43)天、咳嗽消失時間(4.11±1.29)天、平均住院天數(shù)(6.54±1.23)天,對照組治療后體溫恢復正常時間(3.01±0.79)天、咳嗽消失時間(5.95±1.33)天、平均住院天數(shù)(8.54±1.59)天,比較有統(tǒng)計學的意義,P<0.05。
2.2 兩組患兒治療以后的臨床療效對比
試驗組患兒使用甲強龍輔助治療以后的顯效例數(shù)有17例,有效例數(shù)11例,無效例數(shù)3例,臨床總有效率為90.32%;對照組患兒治療以后的顯效例數(shù)有11例,有效例數(shù)12例,無效例數(shù)8例,臨床總有效率為74.19%,試驗組總有效率高于對照組,P<0.05。
肺炎支原體肺炎是兒科常見疾病,該病在小兒肺炎中的發(fā)生率約占20%,且呈逐年上升趨勢。肺炎支原體肺炎多因肺部受肺炎支原體感染以后刺激到單核巨細胞,并由此分泌出多種炎性介質,最終損害機體免疫調節(jié)功能,甚至引發(fā)炎癥反應綜合癥[2]。近年來,有研究顯示,短期采用糖皮質激素可以有效抑制肺炎支原體肺炎的炎癥反應,進而控制病情;甲強龍作為中效合成糖皮質激素,將其用于該病的治療中,不僅能夠發(fā)揮較好的抗炎、免疫抑制等功效,還能夠在不經(jīng)過肝臟代謝的前提下抑制垂體軸;此外,該藥激素受體的親和力較高,能夠有效降低毛細血管壁的通透性,進而加速肺部炎癥的吸收[3]。本次研究中,采用甲強龍輔助治療的試驗組,其體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間及平均住院天數(shù)優(yōu)于對照組,P<0.05;且試驗組治療后總有效率90.32%,高于對照組的74.19%,P<0.05,與魏革等[4-5]研究結果相符,提示,肺炎支原體肺炎患兒中應用甲強龍輔助治療,能夠有效縮短病程。
綜上所述,采用甲強龍輔助治療肺炎支原體肺炎患兒的臨床效果顯著,有利于改善患兒的肺功能,可在臨床廣泛推廣和應用。
[1] 饒福光,熊 彪,汪培勤.米諾環(huán)素聯(lián)合甲強龍治療小兒難治性肺炎支原體肺炎療效觀察[J].中國中西醫(yī)結合兒科學,2016,8(1):64-66.
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本文編輯:吳 衛(wèi)
R725.6
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ISSN.2095-8242.2017.05.944.01