劉妍 朱光發(fā)
·綜述·
心臟術(shù)后急性呼吸窘迫綜合征危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展
劉妍 朱光發(fā)
急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指肺內(nèi)、外嚴(yán)重疾病導(dǎo)致的以進(jìn)行性呼吸窘迫和難治性低氧血癥為臨床特征的急性呼吸衰竭綜合征,其發(fā)生與誤吸、膿毒血癥、外傷、休克等因素有關(guān)[1],心臟外科手術(shù)也是ARDS的一項(xiàng)重要危險(xiǎn)因素。據(jù)統(tǒng)計(jì),心臟外科手術(shù)后ARDS的發(fā)生率及病死率分別為0.4%-2.5%及15%-68.4%[2-4]。術(shù)后ARDS不僅延長了患者的住院時(shí)間,還增加了患者遠(yuǎn)期生理及心理等多種并發(fā)癥的發(fā)生率,嚴(yán)重危及心臟病手術(shù)患者的健康。
雖經(jīng)過多年的研究和探索,目前對于ARDS仍然缺乏有效治療手段。有研究[5-7]表明,分析ARDS危險(xiǎn)因素,建立預(yù)測報(bào)警系統(tǒng),有利于早期發(fā)現(xiàn)ARDS,并采取有效干預(yù)措施可能會預(yù)防ARDS的發(fā)生和發(fā)展,從而改善患者的預(yù)后[8]。然而目前沒有專門用于心臟術(shù)后ARDS的預(yù)測報(bào)警系統(tǒng),心臟手術(shù)具有顯著的特性,手術(shù)類型、手術(shù)部位、手術(shù)過程、術(shù)中輸血及氧合情況、術(shù)后因素等皆可能成為ARDS的發(fā)生因素。故本文對心臟外科術(shù)后ARDS的危險(xiǎn)因素,包括術(shù)前因素、術(shù)中因素及術(shù)后因素三方面進(jìn)行闡述,以期對臨床有所裨益。
與ARDS發(fā)生有關(guān)的術(shù)前因素較多,包括患者一般情況(體重指數(shù)、吸煙、嗜酒)、病史(心臟外科手術(shù)、高血壓、糖尿病、腦血管病、外周血管病、慢性阻塞性肺疾病、胃食管反流病、急性心肌梗塞)、用藥史(胺碘酮、他汀類藥物)、基礎(chǔ)心功能(左室射血分?jǐn)?shù)、NYHA分級)、營養(yǎng)情況(貧血、低白蛋白血癥)、基礎(chǔ)肺功能(FEV1/FVC小于40%、FEV1占預(yù)計(jì)值百分比)、基礎(chǔ)血?dú)夥治?動脈血氧分壓、二氧化碳分壓、吸入氧濃度)及患者意識狀態(tài)(格拉斯哥昏迷評分)和急性生理與慢性健康狀態(tài)評分(APACHEⅡ)等[2, 7, 9-12]。
瑞士一項(xiàng)大型研究[13]收集1984年1月1日至1994年12月31日期間,共3848名在體外循環(huán)(cardiopulmonary bypass,CPB)支持下進(jìn)行心臟手術(shù)的患者,所有患者的數(shù)據(jù)被記錄在數(shù)據(jù)庫中,進(jìn)行回顧性分析。其中3444名冠狀動脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting, CABG)患者,267名瓣膜手術(shù)患者,137名CABG聯(lián)合瓣膜手術(shù)患者。結(jié)果顯示38名患者發(fā)生了ARDS,其中26名患者死亡,總的發(fā)生率為1.0%(38/3848),病死率為68%(26/38)。38名患者中有24名患者出現(xiàn)了多器官功能衰竭綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS),14名患者只出現(xiàn)了ARDS,未合并其他臟器衰竭的ARDS患者的病死率為21%,ARDS作為MODS一部分的患者的病死率為96%,顯著高于單獨(dú)發(fā)生ARDS的患者。危險(xiǎn)因素分析結(jié)果表明目前吸煙(OR值為2.01),術(shù)前NYHA分級3級或4級(OR值為1.84),左室射血分?jǐn)?shù)小于40%(OR值為1.91)以及高血壓(OR值為1.39)是獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與術(shù)后ARDS及MODS的發(fā)生有關(guān)。美國伯明翰醫(yī)學(xué)中心回顧性分析[12]4318名進(jìn)行CABG手術(shù)患者ARDS的發(fā)生率及危險(xiǎn)因素,結(jié)果表明ARDS是術(shù)后呼吸系統(tǒng)最常見的并發(fā)癥,發(fā)生率為2.5%(108/4318),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,近期吸煙(三個(gè)月內(nèi))、進(jìn)展期慢性阻塞性肺疾病(FEV1/FVC小于40%)為ARDS發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而不同的治療方案對ARDS的發(fā)生無明顯影響。Milot等人[3]進(jìn)行的病例對照研究顯示心臟手術(shù)病史在ARDS患者中的比例顯著高于對照組(P=0.002),危險(xiǎn)因素分析表明心臟手術(shù)病史為ARDS的危險(xiǎn)因素(OR值為31.5)。
在術(shù)前因素研究中我們發(fā)現(xiàn)除了患者的基礎(chǔ)心肺功能影響術(shù)后ARDS的發(fā)生外,近期吸煙與術(shù)后ARDS的發(fā)生有顯著關(guān)系。吸煙可導(dǎo)致體液免疫及細(xì)胞免疫的異常并可造成黏膜纖毛清除率的降低,并且增加了肺泡巨噬細(xì)胞的數(shù)量,使得炎性因子增多,肺泡上皮滲透性增加,從而易于發(fā)生感染。另一方面,吸煙可加重氧化應(yīng)激,并直接激活血小板,損傷肺泡上皮[14]。上述機(jī)制最終造成吸煙患者易于發(fā)生ARDS。
與ARDS發(fā)生有關(guān)的術(shù)中因素包括手術(shù)類型(急診、擇期)、手術(shù)部位(瓣膜、CABG、CABG聯(lián)合瓣膜、其他)、手術(shù)過程(手術(shù)時(shí)間、體外循環(huán)時(shí)間、體外循環(huán)泵血量、鉗夾主動脈時(shí)間等)及輸血(輸血成分、輸血量)等[3, 12-13, 15]。
近期一項(xiàng)回顧性大型研究[2]連續(xù)收集2005年1月1日至2012年3月31日期間進(jìn)行心臟手術(shù)的患者共計(jì)6069人,其中發(fā)生ARDS的患者共計(jì)37人,15人死亡。ARDS的發(fā)生率為0.61%(37/6069),病死率為40.5%(15/37)。15名死亡患者中,7例死于膿毒癥,8例死于MODS及膿毒癥。經(jīng)多因素logistic分析復(fù)雜心臟手術(shù)(OR值為10.8)以及輸注紅細(xì)胞超過3個(gè)單位(OR值為2.9)是ARDS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。復(fù)雜心臟手術(shù)為多部位手術(shù),例如CABG聯(lián)合瓣膜手術(shù)或多個(gè)瓣膜手術(shù)。Messent 等[16]回顧性分析倫敦一家英國心臟中心1987年10月到1988年7月9個(gè)月間CPB下840例心臟手術(shù)患者ARDS的發(fā)生率及危險(xiǎn)因素,并與同期53例未發(fā)生ARDS患者進(jìn)行對照,結(jié)果顯示發(fā)生ARDS 11例,死亡6例,ARDS的發(fā)生率和病死率分別是1.3%(11/840)和55%(6/11)。危險(xiǎn)因素分析發(fā)現(xiàn),術(shù)中及術(shù)后24h內(nèi)心臟干預(yù)評分(intra/post operation intervention score)與ARDS發(fā)生密切相關(guān),心臟干預(yù)評分包括CPB延時(shí)、CPB后24h內(nèi)進(jìn)行主動脈球囊反搏術(shù)(intra-aortic balloon pump,IABP)、腎臟透析和心室輔助,每項(xiàng)干預(yù)措施各設(shè)1分(總分為4分),擬合系數(shù)(coefficient)和OR值分別是3.48和32.4。研究結(jié)果還表明術(shù)中泵血量超過300L也為ARDS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR值為無限大)。此外,還有兩項(xiàng)[13, 15]心臟術(shù)后ARDS危險(xiǎn)因素的研究表明急診手術(shù)同樣為ARDS的危險(xiǎn)因素。
多項(xiàng)研究表明手術(shù)類型及手術(shù)的復(fù)雜程度影響著術(shù)后ARDS的發(fā)生,術(shù)中CPB及輸血情況也與ARDS的發(fā)生有著密切的關(guān)系。在CPB過程中,支氣管動脈血流仍然存在,但是肺動脈血流顯著減少。與此同時(shí),為了提高外科手術(shù)的穩(wěn)定性,肺通氣也被中止。血流的減少以及通氣的中止可能增加了肺損傷的易感性。體外循環(huán)還激發(fā)了導(dǎo)致肺損傷的一系列級聯(lián)炎癥反應(yīng)。高達(dá)60%的患者在體外循環(huán)過程中肺血管的滲透性是增加的。白介素-6及白介素-18的基因多態(tài)性可能導(dǎo)致了體外循環(huán)后的急性肺損傷[17-18]。
所有輸血均有發(fā)生輸血相關(guān)急性肺損傷(transfusion related acute lung injury,TRALI)的風(fēng)險(xiǎn),TRALI可能是免疫介導(dǎo)的反應(yīng),供體體內(nèi)的抗白細(xì)胞抗體或產(chǎn)生抗體的供體白細(xì)胞使中性粒細(xì)胞發(fā)生活化,從而導(dǎo)致了肺血管上皮細(xì)胞的損傷及高滲透性的水腫[19-20]。當(dāng)輸注像新鮮冰凍血漿或血小板這些血漿豐富的血液制品時(shí),這些患者發(fā)生TRALI的風(fēng)險(xiǎn)更大[19]。輸注紅細(xì)胞并不是沒有風(fēng)險(xiǎn),輸注劑量越大,肺血管的透過性越大[21]。除此之外,TRALI在合并其他ARDS危險(xiǎn)因素時(shí)更容易發(fā)生。
與ARDS發(fā)生有關(guān)的術(shù)后因素包括嚴(yán)重感染、低血壓、機(jī)械通氣(通氣時(shí)間、模式、潮氣量)、開胸探查等[6-7, 22]。
在意大利進(jìn)行的一項(xiàng)研究[23],擇期CPB下CABG術(shù)后的患者隨機(jī)接受兩組參數(shù)設(shè)定下的機(jī)械通氣,高潮氣量(Tidal volume, VT)/低呼氣末正壓通氣(positive end-expiratory pressure,PEEP)(分別為10-12mL/kg及2-3cmH2O)或低VT /高PEEP通氣(分別為8 mL/kg及10cmH2O),分別測定血漿及肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白介素-6及白介素-8的含量。標(biāo)本采集時(shí)間點(diǎn)為開胸術(shù)前(時(shí)間0),CPB結(jié)束即刻(時(shí)間1)以及機(jī)械通氣已進(jìn)行6小時(shí)(時(shí)間2)。結(jié)果表明血漿及BALF中白介素-6和白介素-8的含量在時(shí)間0點(diǎn)均在正常值范圍內(nèi),(時(shí)間1點(diǎn))兩組均顯著升高,(時(shí)間2點(diǎn))高VT /低PEEP組繼續(xù)升高,而在低VT/高PEEP組與(時(shí)間1點(diǎn))含量持平。機(jī)械通氣6小時(shí)后高VT /低PEEP組血漿及BALF中白介素-6及白介素-8水平顯著高于低VT /高PEEP組(P<0.01),而在(時(shí)間0點(diǎn))及(時(shí)間1點(diǎn)),兩組間并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。因而可以看到不同的機(jī)械通氣方式影響著術(shù)后肺臟及全身的炎癥反應(yīng)。還有研究[13]表明術(shù)后低心排為獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR值2.48),低心排定義為心指數(shù)小于2.0L/min/m ,且需要強(qiáng)心藥物治療或IABP支持。Kogan等人[2]的研究也表明術(shù)后低心排在ARDS組及對照組中有顯著差異,但并非獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
機(jī)械通氣的選擇與ARDS的發(fā)生有著顯著關(guān)系。有研究表明機(jī)械通氣導(dǎo)致肺泡局部過度膨脹產(chǎn)生的壓力以及肺泡反復(fù)開閉所產(chǎn)生的剪切力可以引起肺臟功能和形態(tài)的改變。而這種壓力和剪切力可啟動和(或)惡化肺臟和(或)全身的炎癥反應(yīng),甚至與MODS的發(fā)生有關(guān)[24-25]。低心排也是ARDS的一項(xiàng)重要的危險(xiǎn)因素。低心排可造成組織器官的一過性缺血,產(chǎn)生有害的活性氧成分。肺臟的缺血再灌注激發(fā)了炎癥反應(yīng),肺血管上皮細(xì)胞發(fā)生了白細(xì)胞介導(dǎo)的損傷,并促使大量氧自由基的產(chǎn)生,從而損傷肺臟[2]。肺外的缺血再灌注同樣可以導(dǎo)致肺損傷,例如在主動脈手術(shù)過程中,肝臟的缺血再灌注釋放大量的炎性介質(zhì),這增加了肺血管的通透性[26]。
綜上所述,心臟術(shù)后ARDS的術(shù)前危險(xiǎn)因素包括心臟手術(shù)病史、吸煙、心功能差、高血壓病史以及進(jìn)展期慢性阻塞性肺疾病等;術(shù)中危險(xiǎn)因素包括急診手術(shù)、復(fù)雜心臟手術(shù)、體外循環(huán)泵血量大、大量輸注血液制品以及較高的“心臟干預(yù)評分”等;術(shù)后危險(xiǎn)因素包括高VT /低PEEP通氣、低心排等。心臟術(shù)后ARDS的發(fā)生率低,但死亡率極高,對于此類病人早期識別危險(xiǎn)因素,盡早采取預(yù)防措施極為重要。若能建立心臟術(shù)后ARDS的評分預(yù)警系統(tǒng),篩查高危病人,進(jìn)行特殊管理治療,對改善心臟手術(shù)患者的預(yù)后具有重要意義。
[1] Ranieri VM,Rubenfeld GD,Thompson BT,et al.Acute respiratory distress syndrome: the Berlin Definition[J].JAMA,2012,307(23):2526-2533.
[2] Kogan A,Preisman S,Levin S,et al.Adult respiratory distress syndrome following cardiac surgery[J].J Card Surg,2014,29(1):41-46.
[3] Milot J,Perron J,Lacasse Y,et al.Incidence and predictors of ARDS after cardiac surgery[J].Chest,2001,119(3):884-888.
[4] Michalopoulos A,Prapas S,Falagas ME.The incidence of adult respiratory distress syndrome in patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting surgery[J].Eur J Anaesthesiol,2006,23(1):80.
[5] Elie-Turenne MC,Hou PC,Mitani A,et al.Lung injury prediction score for the emergency department: first step towards prevention in patients at risk[J].Int J Emerg Med,2012,5(1):33.
[6] Trillo-Alvarez C,Cartin-Ceba R,Kor DJ,et al.Acute lung injury prediction score: derivation and validation in a population-based sample[J].Eur Respir J,2011,37(3):604-609.
[7] Kor DJ,Lingineni RK,Gajic O,et al.Predicting risk of postoperative lung injury in high-risk surgical patients: a multicenter cohort study[J].Anesthesiology,2014,120(5):1168-1181.
[8] Rubenfeld GD.Who cares about preventing acute respiratory distress syndrome[J].Am J Respir Crit Care Med,2015,191(3):255-260.
[9] Stephens RS,Shah AS,Whitman GJ.Lung injury and acute respiratory distress syndrome after cardiac surgery[J].Ann Thorac Surg,2013,95(3):1122-1129.
[10] Paul DJ,Jamieson GG,Watson DI,et al.Perioperative risk analysis for acute respiratory distress syndrome after elective oesophagectomy[J].ANZ J Surg,2011,81(10):700-706.
[11] Kim JB,Lee SW,Park SI,et al.Risk factor analysis for postoperative acute respiratory distress syndrome and early mortality after pneumonectomy: the predictive value of preoperative lung perfusion distribution[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2010,140(1):26-31.
[12] Kaul TK,Fields BL,Riggins LS,et al.Adult respiratory distress syndrome following cardiopulmonary bypass: incidence, prophylaxis and management[J].J Cardiovasc Surg (Torino),1998,39(6):777-781.
[13] Christenson JT,Aeberhard JM,Badel P,et al.Adult respiratory distress syndrome after cardiac surgery[J].Cardiovasc Surg,1996,4(1):15-21.
[14] Rom O,Avezov K,Aizenbud D,et al.Cigarette smoking and inflammation revisited[J].Respir Physiol Neurobiol,2013,187(1):5-10.
[15] Asimakopoulos G,Taylor KM,Smith PL,et al.Prevalence of acute respiratory distress syndrome after cardiac surgery[J].J Thorac Cardiovasc Surg,1999,117(3):620-621.
[16] Messent M,Sullivan K,Keogh BF,et al.Adult respiratory distress syndrome following cardiopulmonary bypass: incidence and prediction[J].Anaesthesia,1992,47(3):267-268.
[17] Chen S,Xu L,Tang J.Association of interleukin 18 gene polymorphism with susceptibility to the development of acute lung injury after cardiopulmonary bypass surgery[J].Tissue Antigens,2010,76(3):245-249.
[18] Wang JF,Bian JJ,Wan XJ,et al.Association between inflammatory genetic polymorphism and acute lung injury after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass[J].Med Sci Monit,2010,16(5):CR260-CR265.
[19] Vlaar AP,Hofstra JJ,Determann RM,et al.The incidence, risk factors, and outcome of transfusion-related acute lung injury in a cohort of cardiac surgery patients: a prospective nested case-control study[J].Blood,2011,117(16):4218-4225.
[20] Sachs UJ,Wasel W,Bayat B,et al.Mechanism of transfusion-related acute lung injury induced by HLA class II antibodies[J].Blood,2011,117(2):669-677.
[21] Vlaar AP,Cornet AD,Hofstra JJ,et al.The effect of blood transfusion on pulmonary permeability in cardiac surgery patients: a prospective multicenter cohort study[J].Transfusion,2012,52(1):82-90.
[22] Kor DJ,Warner DO,Alsara A,et al.Derivation and diagnostic ac-
curacy of the surgical lung injury prediction model[J].Anesthesiology,2011,115(1):117-128.
[23] Zupancich E,Paparella D,Turani F,et al.Mechanical ventilation affects inflammatory mediators in patients undergoing cardiopulmonary bypass for cardiac surgery: a randomized clinical trial[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2005,130(2):378-383.
[24] 靳麗妍,朱光發(fā).急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征與炎癥因子關(guān)系的研究[J].臨床肺科雜志,2010,15(7):1004-1005.
[25] 暢毅平,彭鵬.炎癥細(xì)胞因子與急性呼吸窘迫綜合征的研究進(jìn)展[J].臨床肺科雜志,2015,20(2):315-318.
[26] Cornet AD,Kingma SD,Trof RJ,et al.Hepatosplanchnic ischemia/reperfusion is a major determinant of lung vascular injury after aortic surgery[J].J Surg Res,2009,157(1):48-54.
10.3969/j.issn.1009-6663.2017.010.039
首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項(xiàng)(No 2016-2-1052)
100029 北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院感染科
朱光發(fā), E-mail: gfzhu6388@sina.com 18910778607
2016-11-24]