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    冶煉含氟廢酸制備冰晶石的工藝優(yōu)化

    2017-03-08 06:24:01田凌霄楊卓帆
    化學與生物工程 2017年2期
    關(guān)鍵詞:硫酸鋁廢酸硫酸鈉

    張 莉,田凌霄,李 蘭,楊卓帆

    (武漢工程大學化學與環(huán)境工程學院,湖北 武漢430074)

    冶煉含氟廢酸制備冰晶石的工藝優(yōu)化

    張 莉,田凌霄,李 蘭,楊卓帆

    (武漢工程大學化學與環(huán)境工程學院,湖北 武漢430074)

    以冶煉含氟廢酸為原料,通過中和除雜、合成反應和洗滌烘干等工藝制備冰晶石??疾炝酥泻统spH值對金屬離子去除率的影響及反應pH值、投料比Na∶Al∶F、反應溫度、反應時間對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響,并通過XRD、EDAX、SEM對產(chǎn)品的物相和形貌進行了表征。結(jié)果表明,在中和除雜pH值為7.5、反應pH值為8.0、投料比Na∶Al∶F為4∶1∶6、反應溫度為80 ℃、反應時間為60 min的最優(yōu)條件下,氟回收率可達98.9%,剩余氟離子濃度可降至200 mg·L-1;制得的冰晶石產(chǎn)品質(zhì)量達到GB/T 4291-2007的要求,鈉鋁物質(zhì)的量比為2.5。實現(xiàn)了冶煉含氟廢酸的資源化利用。

    冶煉含氟廢酸;冰晶石;資源化利用

    冶煉煙氣制酸是利用有色金屬冶煉過程中產(chǎn)生的廢氣來制備工業(yè)硫酸。在冶煉煙氣進入制酸階段前,需對高溫煙氣進行凈化洗滌以除去其中的雜質(zhì),期間產(chǎn)生的洗滌液即為含氟廢酸。含氟廢酸主要含有硫酸、氟化物、硫酸鹽以及重金屬離子鐵、鋅等[1]。目前對含氟廢酸的處理多采用化學沉淀法,不但會產(chǎn)生大量廢渣,污染環(huán)境,還造成大量可回收含氟資源的浪費[2]。

    冰晶石,即氟鋁酸鈉,分子式為Na3AlF6。冰晶石性能優(yōu)良,不僅是煉鋁行業(yè)不可或缺的助溶劑,同時也被廣泛應用于其它行業(yè),如搪瓷業(yè)的乳白劑、橡膠與砂輪業(yè)的耐磨填充劑、玻璃業(yè)的遮光劑等[3]。冰晶石的制備方法有多種,根據(jù)氟的來源不同可分為螢石法、磷肥副產(chǎn)法、含氟廢物法等[4-6]。

    作者在此以冶煉含氟廢酸為原料,通過中和除雜、合成反應和洗滌烘干等工藝制備冰晶石,對其制備工藝進行優(yōu)化,并通過XRD、EDAX、SEM對其物相和形貌進行表征,以實現(xiàn)冶煉含氟廢酸的資源化利用。

    1 實驗

    1.1 原料、試劑和儀器

    氨水、硫酸、硫酸鈉、硫酸鋁等為化學純,其它試劑均為分析純。

    PF-1型氟離子選擇電極,722E型可見分光光度計,PHS-25型數(shù)顯酸度計,DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,101型電熱鼓風干燥箱,SHA-C型數(shù)顯水浴恒溫振蕩器。

    1.2 制備方法

    以冶煉含氟廢酸為原料,投加氨水調(diào)節(jié)pH值,以除去部分雜質(zhì);過濾后向濾液中投加硫酸鈉和硫酸鋁,反應一定時間;過濾后將濾餅水洗數(shù)次,于120 ℃烘干6 h,得到冰晶石產(chǎn)品。反應式為:

    12NH4F+Al2(SO4)3+3Na2SO4→

    2Na3AlF6+6(NH4)2SO4

    制備工藝流程如圖1所示。

    圖1 冰晶石的制備工藝流程

    1.3 分析方法

    化學分析:氟離子檢測采用GB/T 7484-87離子選擇電極法[7],鐵離子檢測采用HJ/T 345-2007鄰菲啰啉分光光度法[8],鋅離子檢測采用GB/T 7472-87雙硫腙分光光度法[9]。

    物相分析:XRD、EDAX。

    結(jié)晶形貌分析:SEM。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 中和除雜

    冶煉含氟廢酸除含高濃度的氟外,還含有Fe3+、Zn2+等金屬離子。在冰晶石的合成反應階段,這些金屬離子會在調(diào)節(jié)溶液pH值時發(fā)生沉淀反應,從而影響冰晶石產(chǎn)品質(zhì)量。因此,在合成反應前,加入氨水進行中和除雜以除去Fe3+、Zn2+等金屬離子。中和除雜pH值對金屬離子去除率的影響如圖2所示。

    圖2 中和除雜pH值對Fe3+和Zn2+去除率的影響

    由圖2可知,當pH值為3.5~4.0時,F(xiàn)e3+絕大部分已沉淀完全,繼續(xù)增大pH值,F(xiàn)e3+去除率變化不明顯;當pH值為7.0~7.5時,Zn2+絕大部分已沉淀完全,繼續(xù)增大pH值到10.0,Zn2+去除率開始下降。因此,選擇中和除雜pH值為7.5較為適宜。

    2.2 合成反應

    2.2.1 反應pH值對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    取中和除雜后的濾液,用氨水和硫酸調(diào)節(jié)溶液pH值分別為3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0,按投料比(Na∶Al∶F,下同)為3∶1∶6加入硫酸鈉和硫酸鋁,在80 ℃下恒溫攪拌反應60 min,過濾,測定濾液中氟離子的濃度,計算氟回收率,結(jié)果見圖3。

    圖3 反應pH值對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    2.2.2 投料比對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    1)Al∶F的影響

    取中和除雜后的濾液,用氨水調(diào)節(jié)反應pH值為8.0,分別按Al∶F為0.25∶6、0.5∶6、0.75∶6、1∶6、2∶6、3∶6、4∶6、5∶6、6∶6、7∶6、8∶6的比例加入硫酸鋁,按Na∶F為3∶6的比例加入硫酸鈉,在80 ℃恒溫攪拌反應60 min,過濾,測定濾液中氟離子的濃度,計算氟回收率,結(jié)果見圖4。

    圖4 Al∶F對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    2)Na∶F的影響 取中和除雜后的濾液,用氨水調(diào)節(jié)反應pH值為8.0,按Al∶F為1∶6的比例加入硫酸鋁,分別按Na∶F為1∶6、2∶6、3∶6、4∶6、5∶6、6∶6、7∶6、8∶6、9∶6、10∶6的比例加入硫酸鈉,在80 ℃恒溫攪拌反應60 min,過濾,測定濾液中氟離子的濃度,計算氟回收率,結(jié)果見圖5。

    圖5 Na∶F對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    由圖5可知,隨著硫酸鈉投加量的增加,氟回收率逐漸升高,剩余氟離子濃度逐漸降低。這是由于,提高溶液鈉離子濃度可以促進反應向生成產(chǎn)物的方向移動;當Na∶F達到4∶6后,反應達到平衡,繼續(xù)增加鈉離子濃度,氟回收率和剩余氟離子濃度變化不明顯??紤]到成本,選擇Na∶F為4∶6較為適宜,即選擇投料比Na∶Al∶F為4∶1∶6。

    2.2.3 反應溫度對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    取中和除雜后的濾液,用氨水調(diào)節(jié)反應pH值為8.0,按投料比Na∶Al∶F為4∶1∶6加入硫酸鈉和硫酸鋁,分別在30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃、100 ℃恒溫攪拌反應60 min,過濾,測定濾液中氟離子的濃度,計算氟回收率,結(jié)果見圖6。

    由圖6可知,隨著反應溫度的升高,氟回收率逐漸升高,剩余氟離子濃度逐漸降低;當溫度高于80 ℃時,氟回收率開始下降,剩余氟離子濃度開始升高。這是由于,溫度升高時,硫酸鋁、硫酸鈉溶解速度加快,且合成反應速率加快,因而氟回收率逐漸升高;而當溫度繼

    圖6 反應溫度對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    續(xù)升高時,溶液中氨揮發(fā)加快,氨含量下降,減少了體系中氟化銨的含量,導致氟回收率下降[14]。因此,選擇反應溫度為80 ℃較為適宜。

    2.2.4 反應時間對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    取中和除雜后的濾液,用氨水調(diào)節(jié)反應pH值為8.0,按投料比Na∶Al∶F為4∶1∶6加入硫酸鈉和硫酸鋁,80 ℃恒溫攪拌反應10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min、90 min、120 min、150 min,過濾,測定濾液中氟離子濃度,計算氟回收率,結(jié)果見圖7。

    圖7 反應時間對氟回收率和剩余氟離子濃度的影響

    由圖7可知,隨著反應時間的延長,氟回收率逐漸升高,剩余氟離子濃度逐漸降低;60 min時,反應達到

    平衡;繼續(xù)延長反應時間,氟回收率和剩余氟離子濃度變化不明顯。因此,選擇反應時間為60 min較為適宜。

    2.3 產(chǎn)品物相和形貌表征

    2.3.1 XRD分析(圖8)

    圖8 產(chǎn)品的XRD圖譜

    由圖8可知,產(chǎn)品的主要成分為冰晶石,且其XRD圖譜基本不含其它雜質(zhì)衍射峰,說明制備的冰晶石產(chǎn)品純度較高。

    2.3.2 EDAX分析(圖9)

    圖9 產(chǎn)品的EDAX圖譜

    由圖9可知,產(chǎn)品中F、Na、Al含量分別為53.14%、27.87%、13.07%,產(chǎn)品質(zhì)量達到GB/T 4291-2007(表1)[15]要求,且鈉鋁物質(zhì)的量比為2.5,屬于中分子比冰晶石。

    表1冰晶石質(zhì)量標準(GB/T 4291-2007)/%

    Tab.1Quality standard of cryolite(GB/T 4291-2007)/%

    2.3.3 SEM分析(圖10)

    圖10 產(chǎn)品的SEM照片

    由圖10可知,制備的冰晶石產(chǎn)品顆粒較均勻,表面較光滑,棱角分明,晶體為六方體或者假立方體,類似于石榴子石。

    3 結(jié)論

    以冶煉含氟廢酸為原料,通過中和除雜、合成反應和洗滌烘干等工藝制備冰晶石。在中和除雜pH值為7.5、反應pH值為8.0、投料比Na∶Al∶F為4∶1∶6、反應溫度為80 ℃、反應時間為60 min的最優(yōu)條件下,氟回收率可達98.9%,剩余氟離子濃度可降至200 mg·L-1;制得的冰晶石產(chǎn)品質(zhì)量達到GB/T 4291-2007的要求,鈉鋁物質(zhì)的量比為2.5,屬于中分子比冰晶石。該工藝操作簡單,成本低,處理1 m3的冶煉含氟廢酸,可以得到冰晶石產(chǎn)品約30 kg。實現(xiàn)了冶煉含氟廢酸的資源化利用,降低了廢酸后續(xù)處理難度,減少了冶煉廢酸對環(huán)境的污染。

    [1] 馬小樂,高飛.淺談有色冶煉廠污酸及酸性廢水處理的新工藝和新技術(shù)[J].有色冶金節(jié)能,2014,30(2):42-45.

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    Optimization on Preparation of Cryolite from Waste Smelting Acid Containing Fluoride

    ZHANG Li,TIAN Ling-xiao,LI Lan,YANG Zhuo-fan

    (SchoolofChemistryandEnvironmentalEngineering,WuhanInstituteofTechnology,Wuhan430074,China)

    Usingwastesmeltingacidcontainingfluorideasarawmaterial,cryolitewaspreparedbyneutralizationandpurification,syntheticreaction,washinganddrying.TheeffectofpHvalueofneutralizationandpurificationontheremovalrateofmetalions,andeffectsofreactionpHvalue,reactantratioNa∶Al∶F,reactiontemperature,reactiontimeontherecoveryoffluorideandtheresidualfluorideionconcentrationwereinvestigated.ThephaseandmorphologyoftheproductswerecharacterizedbyXRD,EDAX,SEM,respectively.Resultsindicatedthat,whenpHvalueofneutralizationandpurificationwas7.5,reactionpHvaluewas8.0,reactantratioNa∶Al∶Fwas4∶1∶6,reactiontemperaturewas80 ℃,reactiontimewas60min,therecoveryoffluoridereached98.9%,andtheresidualfluorideionconcentrationdecreasedto200mg·L-1.ThequalityofpreparedcryolitemettherequirementofGB/T4291-2007,whilethemolarratioofNaandAlwas2.5.Thisstudyimplementsresourceutilizationofwastesmeltingacidcontainingfluoride.

    wastesmeltingacidcontainingfluoride;cryolite;resourceutilization

    湖北省科技支撐計劃資助項目(2015BCA249)

    2016-10-17

    張莉(1965-),女,湖北武漢人,教授,研究方向:水污染控制工程及清潔生產(chǎn),E-mail:dygzhangli@163.com。

    10.3969/j.issn.1672-5425.2017.02.011

    TQ 131.12 TQ 124.3

    A

    1672-5425(2017)02-0045-05

    張莉,田凌霄,李蘭,等.冶煉含氟廢酸制備冰晶石的工藝優(yōu)化[J].化學與生物工程,2017,34(2):45-49.

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