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    竹干黃酮的抑菌性能研究

    2017-03-08 06:24:01秦振華田藝閣李建芬丁捷楓
    化學(xué)與生物工程 2017年2期
    關(guān)鍵詞:毛霉霉菌黃酮

    檀 星,秦振華,田藝閣,李建芬,丁捷楓

    (1.武漢輕工大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,湖北 武漢 430023; 2.武漢輕工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430023)

    竹干黃酮的抑菌性能研究

    檀 星1,秦振華2*,田藝閣2,李建芬2,丁捷楓2

    (1.武漢輕工大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,湖北 武漢 430023; 2.武漢輕工大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430023)

    以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉和毛霉作為供試菌種,通過平板計數(shù)法和抑菌圈法研究竹干黃酮的抑菌性能,同時考察了竹干黃酮濃度、pH值、熱處理對竹干黃酮抑菌性能的影響。結(jié)果表明,竹干黃酮對細(xì)菌及霉菌均具有一定的抑制作用,并且對細(xì)菌的抑制作用強(qiáng)于霉菌;在酸性條件下,竹干黃酮的抑菌效果更好;竹干黃酮的熱穩(wěn)定性良好,100 ℃的熱處理對其抑菌性能沒有明顯影響。

    油竹;竹干黃酮;抑菌性能;最低抑菌濃度

    目前使用的三大類主要防腐劑為苯甲酸、山梨酸及其鹽類、對羥基苯甲酸酯,由于它們對食品的口感及人們的身體健康有不良影響,必須嚴(yán)格限制其在食品中的用量[1-2]。隨著科技的不斷發(fā)展,利用植物[3-6]、動物[7]或微生物[8]的代謝產(chǎn)物為原料,經(jīng)提取、酶法轉(zhuǎn)化或發(fā)酵等技術(shù)生產(chǎn)的天然抑菌劑和抗氧化劑逐漸受到人們的重視[9-10]。

    竹子是我國重要的生態(tài)、產(chǎn)業(yè)和文化資源,我國現(xiàn)有竹類植物48個屬500余種,竹類植物面積、蓄積量及年產(chǎn)竹材量均占世界1/3 左右。竹干組織里含有豐富的生物活性物質(zhì)[11-14],《名醫(yī)別錄》中記載竹瀝具有“治暴中風(fēng)風(fēng)痹,胸中大熱。止煩悶,消渴,勞復(fù)”的功效。隨著植物化學(xué)研究的發(fā)展和現(xiàn)代分析手段的進(jìn)步,越來越多的竹子活性成分被發(fā)現(xiàn)并被應(yīng)用,如醇、醛、酚酸、黃酮、香豆素、氨基酸、多糖、礦質(zhì)元素、天然色素、蛋白質(zhì)、茶多酚等。其中,黃酮糖苷和香豆素類內(nèi)酯具有優(yōu)良的抗自由基、抗氧化、抗衰老、降血脂、免疫調(diào)節(jié)及抗菌防腐等生物學(xué)功效[15-19]。

    作者在此以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉和毛霉作為供試菌種,通過平板計數(shù)法和抑菌圈法研究竹干黃酮的抑菌性能,同時考察竹干黃酮濃度、pH值、熱處理對竹干黃酮抑菌性能的影響,以期為竹資源的精深加工提供科學(xué)依據(jù)。

    1 實驗

    1.1 材料、試劑與儀器

    竹干黃酮:將采集于湖北省恩施州的油竹竹干洗凈,于40 ℃恒溫干燥箱中烘干粉碎,用70%乙醇溶液熱回流提取,將粗提物通過AB-8吸附樹脂純化后即得。

    供試菌種:大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉和毛霉。細(xì)菌培養(yǎng)在LB固體培養(yǎng)基上,霉菌培養(yǎng)在PDA固體培養(yǎng)基上,均保存在4 ℃冰箱中。

    蛋白胨、瓊脂粉、葡萄糖、氯化鈉,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;酵母提取物,揚(yáng)州滬寶化學(xué)試劑有限公司;馬鈴薯,市售。

    YXQ-LS-18SI型高壓蒸汽滅菌鍋,上海博迅;BBS-DDC-A型超凈工作臺,濟(jì)南巴艾貝斯;KY3662型水浴恒溫振蕩器,北京凱云儀科技有限公司;DHP-9052型電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海華鄰。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)基的制備

    LB固體培養(yǎng)基:取蛋白胨10 g、酵母提取物5 g、NaCl 10 g、瓊脂10~20 g,加入1 000 mL蒸餾水,完全溶解,均分成10份置于錐形瓶中,密封,于高溫滅菌鍋中121 ℃滅菌25 min,備用。

    LB液體培養(yǎng)基:LB固體培養(yǎng)基中不加瓊脂。

    PDA固體培養(yǎng)基:取切塊馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂15~20 g,加入1 000 mL蒸餾水,完全溶解,均分成10份置于錐形瓶中,密封,于高溫滅菌鍋中121 ℃滅菌25 min,備用。

    PDA液體培養(yǎng)基:PDA固體培養(yǎng)基中不加瓊脂。

    1.2.2 菌種活化及梯度菌懸液的制備

    菌種活化:在超凈臺內(nèi),用接種環(huán)分別從5個斜面培養(yǎng)基中挑選菌落接種到相應(yīng)的液體培養(yǎng)基中。細(xì)菌在37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h;霉菌在30 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h。

    梯度菌懸液的制備:取活化好的菌種置于無菌水小瓶中,搖勻,制成菌懸液;置于水浴恒溫振蕩器中培養(yǎng);再用移液管取0.1 mL菌懸液于小離心管中,加入無菌水稀釋到1 mL,置于水浴恒溫振蕩器中培養(yǎng),繼續(xù)從中移取0.1 mL稀釋。按此方法,每稀釋1次,濃度降低10倍;在相應(yīng)固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)后,平板計數(shù),確定最佳梯度濃度。

    1.2.3 竹干黃酮抑菌性能的評價方法

    分別采用平板計數(shù)法和抑菌圈法評價竹干黃酮對細(xì)菌和霉菌的抑菌性能。

    平板計數(shù)法是將LB固體培養(yǎng)基加熱熔化裝入培養(yǎng)皿中,冷卻凝固;用無菌移液管移取1.2.2中確定的最佳梯度濃度的細(xì)菌菌懸液0.1 mL與0.1 mL的竹干黃酮溶液混勻;均勻涂布在平板上,以無菌水作為空白對照,培養(yǎng)24 h后對菌落計數(shù),計算抑菌率。

    抑菌圈法是將PDA固體培養(yǎng)基加熱熔化裝入培養(yǎng)皿中,冷卻凝固;用無菌移液管移取最佳梯度濃度的霉菌菌懸液0.1 mL涂布在平板上,用已滅菌的打孔器直接在培養(yǎng)皿上打出直徑6.0 mm的圓孔,每個平板打3個孔;吸取0.1 mL的竹干黃酮溶液置于圓孔內(nèi),培養(yǎng)48 h后測量抑菌圈直徑。

    1.2.4 抑菌性能影響因素考察

    1.2.4.1 竹干黃酮濃度對抑菌效果的影響

    用無菌水分別配制濃度為 0.1 mg·mL-1、0.6 mg·mL-1、1.0 mg·mL-1、1.5 mg·mL-1的竹干黃酮溶液,以無菌水作為空白對照,以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉、毛霉為供試菌種,分別用平板計數(shù)法和抑菌圈法測定竹干黃酮濃度對抑菌效果的影響。

    1.2.4.2 pH值對抑菌效果的影響

    取1.0 mg·mL-1竹干黃酮溶液,以一定濃度的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液、碳酸鹽緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液pH值分別為4.0、5.0、6.0、7.0、8.0,以相應(yīng)pH值的無菌水溶液為空白對照,以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉、毛霉為供試菌種,分別用平板計數(shù)法和抑菌圈法測定pH值對抑菌效果的影響。

    1.2.4.3 熱處理對抑菌效果的影響

    將1.0 mg·mL-1的竹干黃酮溶液分成4份,分別于30 ℃、70 ℃、100 ℃、120 ℃加熱15 min,分別用平板計數(shù)法和抑菌圈法測定熱處理對抑菌效果的影響。

    1.2.5 最低抑菌濃度(MIC)的測定

    取最佳梯度濃度的菌懸液0.1 mL涂布在相應(yīng)培養(yǎng)平板上;稀釋竹干黃酮溶液,依次得到濃度(mg·mL-1)為1.20、0.60、0.30、0.15、0.06、0.04、0.02的竹干黃酮稀釋液;分別取各濃度稀釋液0.1 mL涂布平板,以無菌水為空白對照,細(xì)菌在37 ℃培養(yǎng)1 d,霉菌在30 ℃培養(yǎng)2 d,以有菌落生長的最低竹干黃酮濃度作為MIC。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 菌懸液最佳梯度濃度

    按1.2.2方法確定每一個菌種的最佳梯度濃度,菌落數(shù)在30~300的平板可以作為測定的標(biāo)準(zhǔn),以2個平行樣中菌落數(shù)的平均值為菌落總數(shù),結(jié)果如表1所示。

    2.2 竹干黃酮抑菌性能評價

    表1 菌懸液最佳梯度濃度及菌落數(shù)

    Tab.1The optimum gradient concentration of bacterial suspension and corresponding colony forming unit

    將大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌在37 ℃下培養(yǎng)24 h后取出,通過平板計數(shù)法研究竹干黃酮對細(xì)菌的抑菌性能;將根霉、毛霉在30 ℃下培養(yǎng)48 h后取出,通過抑菌圈法研究竹干黃酮對霉菌的抑菌性能,結(jié)果如圖1所示。

    a.大腸桿菌 b.金黃色葡萄球菌 c.芽孢桿菌 d.根霉 e.毛霉 A,B.添加竹干黃酮 C.未添加竹干黃酮

    由圖1a~c可知,加入竹干黃酮后,各細(xì)菌的菌落總數(shù)明顯減少;由圖1d~e可知,加入竹干黃酮后,孔徑周圍都有抑菌圈,但抑菌圈直徑都較小。表明,竹干黃酮對細(xì)菌的抑制作用較強(qiáng),對霉菌的抑制作用一般。

    2.3 竹干黃酮濃度對抑菌效果的影響

    配制不同濃度的竹干黃酮溶液,考察其對供試菌種的抑菌效果,結(jié)果見表2。

    從表2可知,當(dāng)竹干黃酮濃度大于1.0 mg·mL-1時,其對細(xì)菌的抑制作用較強(qiáng),但是對霉菌的抑制作用一般;隨著竹干黃酮濃度的減小,抑制作用均有一定程度的減弱,尤其是對根霉與毛霉的抑制作用下降顯著。這與余曉紅等[20]報道的蘆葦黃酮的抑菌效果一致。

    表2竹干黃酮濃度對抑菌效果的影響

    Tab.2 Influence of concentration of flavonoids from stemsof Bambusa surrecta on antibacterial effect

    2.4 pH值對抑菌效果的影響

    pH值既可影響微生物抑制劑的效價及其與微生物細(xì)胞表面位點的結(jié)合力,使微生物細(xì)胞壁或原生質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,影響生物膜的通透性,使抑菌劑更難或更易到達(dá)作用部位,也可影響微生物的存活率和生長速度,改變抑菌劑的存在狀態(tài)。pH值對竹干黃酮抑菌效果的影響見表3。

    表3pH值對竹干黃酮抑菌效果的影響

    Tab.3Influence of pH value of flavonoids from stems of Bambusa surrecta on antibacterial effect

    從表3可知,在酸性條件下,竹干黃酮對細(xì)菌和霉菌的抑制作用較強(qiáng);隨著pH值的增大,抑制作用有所減弱;當(dāng)pH值為8.0時,竹干黃酮對各細(xì)菌的抑菌率均低于50%。這可能是因為,在堿性條件下,弱酸性的黃酮分子發(fā)生去質(zhì)子化,分子結(jié)構(gòu)的變化可能影響了竹干黃酮的抑菌性能。

    2.5 熱處理對抑菌效果的影響(圖2)

    從圖2可知,熱處理對竹干黃酮抑菌效果有一定影響,當(dāng)熱處理溫度低于100 ℃時,抑菌效果無明顯差異;當(dāng)熱處理溫度高于100 ℃后,抑菌效果開始有所減弱。表明,竹干黃酮在100 ℃內(nèi)熱穩(wěn)定性良好,這對一般食品加工應(yīng)用具有重要意義。

    2.6 竹干黃酮的最低抑菌濃度(表4)

    從表4可知,竹干黃酮對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的MIC為0.04 mg·mL-1,對芽孢桿菌的MIC為0.06 mg·mL-1,對毛霉和根霉的MIC為0.30 mg·mL-1。表明,竹干黃酮對霉菌的MIC要高于對細(xì)菌的MIC。

    3 結(jié)論

    竹干黃酮對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、芽孢桿菌、根霉、毛霉均具有一定的抑制作用,且相同濃度下對細(xì)菌的抑制作用要優(yōu)于霉菌。pH值對竹干黃酮的抑菌效果影響較大,酸性條件下,竹干黃酮的抑菌效果較好;堿性條件下,其抑菌效果顯著減弱,說明竹干黃

    圖2 熱處理對竹干黃酮抑菌效果的影響

    表4竹干黃酮對細(xì)菌、霉菌的最低抑菌濃度

    Tab.4 MIC of flavonoids from stems of Bambusa surrectaagainst bacteria and molds

    注:“++”表示明顯抑菌效果;“+”表示有抑菌效果;“-”表示無抑菌效果。

    酮適用于酸性和中性食品的防腐保鮮。竹干黃酮的熱穩(wěn)定性較好,在100 ℃內(nèi)處理15 min對其抑菌性能沒有明顯影響。表明,竹干黃酮可以作為一種能加熱處理的天然植物源防腐劑,具有較高的應(yīng)用價值。

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    Antibacterial Property of Flavonoids from Stems ofBambusasurrecta

    TAN Xing1,QIN Zhen-hua2*,TIAN Yi-ge2,LI Jian-fen2,DING Jie-feng2

    (1.SchoolofBiologyandPharmaceuticalEngineering,WuhanPolytechnicUniversity,Wuhan430023,China; 2.SchoolofChemistryandEnvironmentalEngineering,WuhanPolytechnicUniversity,Wuhan430023,China)

    UsingEscherichia coli,Staphylococcus aureus,Bacillus subtilis,RhizopusandMucorasteststrains,theantibacterialpropertyofflavonoidsfromstemsofBambusa surrectawasstudiedbyplatecountmethodandinhibitionzonemethod.TheeffectsofconcentrationofflavonoidsfromstemsofBambusa surrecta,pHvalueandheattreatmentontheantibacterialpropertyofflavonoidswereinvestigated.Theresultsshowedthat,flavonoidsfromstemsofBambusa surrectahadfavourableinhibitoryeffectonbacteriaandmolds,andtheinhibitoryeffectonbacteriawasbetterthanmolds.FlavonoidsfromstemsofBambusa surrectashowedgoodinhibitoryeffectundertheacidiccondition,thethermalstabilityofflavonoidsfromstemsofBambusa surrectawasalsogood,andtheheattreatmentat100 ℃hadnoobviouseffectonitsantibacterialproperty.

    Bambusa surrecta;flavonoidsfromstemsofBambusa surrecta;antibacterialproperty;minimalinhibitoryconcentration

    湖北省高校優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團(tuán)隊計劃資助項目(T201407),公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201503315)

    2016-10-14

    檀星(1989-),男,湖北武漢人,碩士研究生,研究方向:植物資源的開發(fā)和應(yīng)用評價,E-mail:whpuchem@126.com;通訊作者:秦振華,講師,E-mail:18171177185@126.com。

    10.3969/j.issn.1672-5425.2017.02.009

    R 285.5

    A

    1672-5425(2017)02-0038-04

    檀星,秦振華,田藝閣,等.竹干黃酮的抑菌性能研究[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(2):38-41,53.

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