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    饑餓對(duì)不同性別大黃魚(yú)肌肉營(yíng)養(yǎng)成分的影響研究

    2017-03-08 05:54:19劉陽(yáng)陽(yáng)呂小康
    關(guān)鍵詞:大黃魚(yú)禁食雌性

    劉陽(yáng)陽(yáng),劉 峰,樓 寶,呂小康,馬 濤

    (1.浙江海洋大學(xué)海洋科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,浙江舟山 316022;2.浙江海洋大學(xué)海洋與漁業(yè)研究所,浙江省海洋水產(chǎn)研究所,浙江省海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江舟山 316021)

    大黃魚(yú)Larimichthys crocea,隸屬于鱸形目Perciformes、石首魚(yú)科Sciaenide,分布于黃海、東海、南海等區(qū)域[1],是我國(guó)“四大海產(chǎn)”之一,具有非常重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。大黃魚(yú)營(yíng)養(yǎng)豐富,深受人們的喜愛(ài)。隨著大黃魚(yú)人工養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展,大黃魚(yú)肌肉品質(zhì)急劇下降,出現(xiàn)肉質(zhì)松軟、口感差以及脂肪含量過(guò)高等不良性狀[2],因此,改善大黃魚(yú)肉質(zhì)成為推進(jìn)大黃魚(yú)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的重要途徑。投喂策略作為改善魚(yú)類(lèi)肉質(zhì)的一個(gè)重要手段,已經(jīng)在生產(chǎn)實(shí)踐中得到積極而廣泛的應(yīng)用[3],其中一個(gè)重要的措施是在養(yǎng)殖魚(yú)上市前,對(duì)其進(jìn)行一段時(shí)間的禁食處理,促使其清空腸道,獲得更高新鮮度的魚(yú)產(chǎn)品[4-5],以其優(yōu)質(zhì)的品質(zhì)贏得消費(fèi)者青睞。通過(guò)適當(dāng)?shù)慕程幚?,可以切斷外源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的補(bǔ)充,有效減少機(jī)體內(nèi)脂肪積累,從而緩解因脂肪過(guò)高而呈現(xiàn)的出肉率低、質(zhì)地松軟等癥狀[6-7]。此外,通過(guò)禁食實(shí)現(xiàn)饑餓脅迫會(huì)影響魚(yú)類(lèi)生理生化過(guò)程及行為特征等,如銀鯧Pampus argenteus幼魚(yú)受到饑餓脅迫時(shí),體質(zhì)量和肥滿度會(huì)顯著下降[8];海擬鯉Rutilus rutilus caspicus在饑餓脅迫條件下體內(nèi)蛋白酶、淀粉酶以及脂肪酶的活性降低[9];太平洋鮭Oncorhynchus spp[10]、吉富羅非魚(yú)Oreochromis niloticus[11]、虹鱒Oncorhynchus mykiss[12]受到饑餓脅迫時(shí),其體內(nèi)脂肪和蛋白質(zhì)含量均出現(xiàn)一定程度的降低。肌肉中各營(yíng)養(yǎng)成分的組成及含量與肌肉品質(zhì)密切相關(guān),因此,探究饑餓脅迫對(duì)魚(yú)類(lèi)肌肉營(yíng)養(yǎng)成分的影響對(duì)于通過(guò)適當(dāng)?shù)慕程幚硖岣唪~(yú)類(lèi)的肌肉品質(zhì)有重要指導(dǎo)意義。

    目前,對(duì)于大黃魚(yú)的研究主要集中在基礎(chǔ)生物學(xué)和種質(zhì)資源狀況[13-14]等方面,饑餓對(duì)大黃魚(yú)的影響雖然已有一些報(bào)道,如徐浩等[15]研究發(fā)現(xiàn)低溫和饑餓會(huì)顯著提高大黃魚(yú)血清中蛋白質(zhì)產(chǎn)物和脂類(lèi)物質(zhì);張振宇等[16]研究發(fā)現(xiàn)大黃魚(yú)粗脂肪含量隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng)而持續(xù)降低。但是,關(guān)于禁食對(duì)達(dá)到上市規(guī)格的不同性別大黃魚(yú)肌肉品質(zhì)的影響尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究以即將上市的不同性別大黃魚(yú)為研究對(duì)象,在自然海區(qū)養(yǎng)殖條件下,通過(guò)不同程度的禁食處理,探討?zhàn)囸I對(duì)不同性別大黃魚(yú)的影響,為獲得高品質(zhì)大黃魚(yú)提供更加詳實(shí)的數(shù)據(jù)資料。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)時(shí)間和條件

    實(shí)驗(yàn)于2016年10月中旬在舟山登步島近岸海水養(yǎng)殖網(wǎng)箱中進(jìn)行,所用網(wǎng)箱為3 m×3 m×3 m規(guī)格2.5目的尼龍材質(zhì)無(wú)結(jié)網(wǎng)箱。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中海區(qū)水溫從27℃逐漸降低到15℃,海水鹽度26~28,水流速度約1.5~2.0 m/s。

    1.2 實(shí)驗(yàn)魚(yú)及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    實(shí)驗(yàn)大黃魚(yú)為同一海區(qū)網(wǎng)箱養(yǎng)殖群體,隨機(jī)選取400 g左右體質(zhì)健壯的養(yǎng)殖大黃魚(yú)600尾,隨機(jī)分為2組,每組3個(gè)平行,每個(gè)平行100尾,養(yǎng)殖于6個(gè)相鄰的網(wǎng)箱中,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前暫養(yǎng)7 d,每天2次飽食投喂。所用配合顆粒飼料為魚(yú)寶7#(產(chǎn)自日本林兼產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社),主要組成為:粗蛋白56%、粗灰分18%、粗脂肪9.0%、粗纖維4.0%、總磷1.0%、鈣1.5%。。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),對(duì)照組正常投喂,實(shí)驗(yàn)組停止投喂,實(shí)驗(yàn)持續(xù)60 d。分別于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的0、20、40、60 d對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各取樣60尾,每個(gè)平行20尾,測(cè)量體質(zhì)量,解剖觀察性腺判定其性別后取其背部肌肉,-80℃低溫保存,備用。

    1.3 營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)定

    肌肉常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分采用AOAC(1995)中的方法測(cè)定。粗蛋白含量測(cè)定采用凱氏定氮法;粗脂肪含量測(cè)定采用索氏抽提法;粗灰分含量測(cè)定采用550℃馬弗爐灼燒法;氨基酸測(cè)定采用氨基酸自動(dòng)分析儀;脂肪酸含量測(cè)定采用氣相色譜法。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    按照如下公式計(jì)算各營(yíng)養(yǎng)成分含量在實(shí)驗(yàn)組與同期對(duì)照組之間的變化率:

    變化率(%)=(實(shí)驗(yàn)組含量-對(duì)照組含量)/對(duì)照組含量×100

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)方法分析雌雄樣本之間、實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間差異顯著性,對(duì)不同取樣時(shí)間營(yíng)養(yǎng)成分含量進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),多重比較采用Duncan’s法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±SE)表示。

    2 結(jié)果

    2.1 實(shí)驗(yàn)魚(yú)取樣數(shù)量及生長(zhǎng)指標(biāo)

    對(duì)各取樣時(shí)期,對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組中取樣數(shù)量進(jìn)行了計(jì)數(shù),結(jié)果列于表1。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)魚(yú)體質(zhì)量的分析結(jié)果列于表2。由表2可知,隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng),雌性和雄性大黃魚(yú)體質(zhì)量均顯著降低(雌魚(yú)從467.25±26.35 g 下降至 330.58±15.90 g,雄魚(yú)從 363.23±17.82 g 下降至 310.67±13.52 g)。禁食 0~40 d,雌性大黃魚(yú)體質(zhì)量與其對(duì)照組差異不顯著,禁食至60 d時(shí)顯著小于對(duì)照組(變化率-17.66%);雄性大黃魚(yú)在禁食20 d時(shí),其體質(zhì)量已經(jīng)顯著小于同期對(duì)照組(變化率-18.64%),由此得知,禁食過(guò)程中,雌性大黃魚(yú)體質(zhì)量下降速度小于雄性。

    表1 各個(gè)時(shí)間點(diǎn)取樣數(shù)量匯總Tab.1 Summarized of the number at each sampling time point

    表2 禁食對(duì)大黃魚(yú)體質(zhì)量的影響分析1)Tab.2 Effective analysis of fasting on body weight of large yellow croaker

    2.2 常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析

    大黃魚(yú)背肌的常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,禁食對(duì)雌性和雄性大黃魚(yú)肌肉中粗脂肪、粗蛋白及粗灰分含量具有較大影響。其中,隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng),雌性和雄性大黃魚(yú)粗脂肪含量均發(fā)生了顯著變化。雌性大黃魚(yú)背肌中粗脂肪含量禁食20 d顯著降低16.39%,繼續(xù)禁食至40 d降低19.98%;雄性的粗脂肪含量在禁食早期與對(duì)照組差異不顯著,經(jīng)過(guò)60 d的禁食后顯著降低29.35%。由此可知,在不同禁食時(shí)期雌性大黃魚(yú)粗脂肪含量的變化幅度大于雄性。此外,粗脂肪含量在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)未表現(xiàn)出顯著的雌雄差異,但是禁食后差異顯著。

    粗蛋白含量隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng)在雌性和雄性大黃魚(yú)中均發(fā)生顯著變化。與同期對(duì)照組相比,雌魚(yú)禁食20、40、60 d粗蛋白含量顯著升高8.34%,5.17%和8.49%;雄魚(yú)在禁食至60 d時(shí)粗蛋白含量顯著升高19.44%,而在此之前變化不顯著。與同期對(duì)照組相比,雌性大黃魚(yú)粗灰分含量在禁食40 d時(shí)顯著降低24.17%,而雄性中在禁食60 d時(shí)顯著升高40.38%。同樣,粗灰分含量在實(shí)驗(yàn)初始即表現(xiàn)出顯著的雌雄差異,但是在禁食20 d的和60 d時(shí)雌雄之間差異不顯著。

    粗脂肪和粗蛋白的比較發(fā)現(xiàn),雌性禁食20 d和40 d時(shí)粗脂肪含量顯著降低,而粗蛋白含量顯著升高;雄性在禁食早期粗脂肪和粗蛋白含量均未發(fā)生顯著變化,直到60 d時(shí)粗脂肪含量顯著降低、粗蛋白含量顯著升高,由此可知,禁食過(guò)程中,大黃魚(yú)首先分解利用體內(nèi)脂肪,在脂肪消耗到一定程度后開(kāi)始利用蛋白質(zhì)供能。

    表3 禁食對(duì)大黃魚(yú)肌肉中生化組成成分的影響(干物質(zhì)基礎(chǔ))%Tab.3 Effects of fasting on the biochemical composition of muscle in L.crocea (based on dry matter)%

    2.3 氨基酸組成

    本研究分析了7種必需氨基酸(蘇氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和賴氨酸),結(jié)果列于表4。由表4可知,雌性和雄性大黃魚(yú)肌肉中必需氨基酸含量在不同禁食處理組之間差異顯著,說(shuō)明禁食對(duì)大黃魚(yú)背肌中必需氨基酸含量同樣具有較大影響。禁食20 d時(shí),雌性中除蛋氨酸之外的6種必需氨基酸含量均顯著低于其同期對(duì)照組,變化率在-16.17%~-17.58%之間;而雄性中,除了蛋氨酸之外的6種必需氨基酸含量雖然出現(xiàn)一定程度的降低(變化率:-2.54~-5.44%),但是與對(duì)照組差異不顯著。禁食40 d時(shí),雌性和雄性大黃魚(yú)中所有必需氨基酸含量與對(duì)照組差異不顯著。禁食60 d時(shí),除了雌性中的蛋氨酸,其余必需氨基酸含量在雌性和雄性大黃魚(yú)中均顯著增加。

    蛋氨酸與其他氨基酸含量變化情況存在較大差異,雌性的6種必需氨基酸在經(jīng)過(guò)禁食20 d時(shí)的顯著降低之后,緩慢回升,至40 d時(shí)其含量稍微高于同期對(duì)照組,而蛋氨酸在禁食20 d時(shí)并沒(méi)有顯著降低,與其余必需氨基酸變化不同,禁食至40 d時(shí)仍然表現(xiàn)為低于同期對(duì)照組,同樣與其他必需氨基酸不同,推測(cè)可能是雌魚(yú)中蛋氨酸含量變化滯后于其他幾種必需氨基酸。雄性中蛋氨酸含量變化情況與雌魚(yú)存在一定差異,禁食20 d蛋氨酸含量表現(xiàn)為增加(35.44%),與其他必需氨基酸含量變化正好相反,推測(cè)可能是在20 d的禁食過(guò)程中,雄魚(yú)背肌中蛋氨酸含量迅速下降并進(jìn)行緩慢回升,到20 d時(shí)已經(jīng)回升到高于其同期對(duì)照組的水平。雌雄差異性分析得知,實(shí)驗(yàn)初始時(shí),雌性大黃魚(yú)背肌中必需氨基酸含量顯著高于雄性,禁食處理后必需氨基酸含量在雌雄魚(yú)之間發(fā)生了較大變化:禁食20 d時(shí),雌性中只有亮氨酸含量顯著高于雄性;禁食40 d時(shí),雌性中有蘇氨酸、異亮氨酸和賴氨酸含量均顯著高于雄性;禁食60 d時(shí),雌雄之間所有必需氨基酸含量差異不顯著。

    對(duì)非必需氨基酸含量的分析表明,9種非必需氨基酸含量在不同禁食處理組中存在顯著差異(雌性中的組氨酸除外),其變化情況與必需氨基酸類(lèi)似(表5)。雌性中9種非必需氨基酸含量在禁食20 d時(shí)均表現(xiàn)為顯著降低(14.80%~17.59%),禁食40 d時(shí)變化不顯著,而禁食60 d時(shí)顯著增加(42.22%~64.89%)。雄魚(yú)的9種非必需氨基酸含量在禁食20 d和40 d時(shí),均未發(fā)生顯著變化;禁食60 d時(shí),顯著增加(33.51%~79.75%)。雌雄比較得知,實(shí)驗(yàn)初始時(shí)9種非必需氨基酸在雌性中的含量顯著高于雄性,禁食40 d后,僅有絲氨酸含量仍然顯著高于雄性,其余非必需氨基酸在雌雄性之間均無(wú)顯著差異。

    2.4 脂肪酸組成

    本研究還進(jìn)行了禁食對(duì)脂肪酸含量的影響分析,結(jié)果列于表6。與同期對(duì)照組相比,禁食20 d時(shí),雌性中SFA和MUFA含量輕微升高,而PUFA含量顯著降低6.28%,說(shuō)明PUFA被消耗利用;雄性中SFA和PUFA含量輕微升高,而MUFA含量一定程度降低,說(shuō)明此時(shí)利用MUFA。禁食40 d時(shí),雌性中SFA和MUFA含量輕微下降,而PUFA含量有所升高;雄性中SFA含量顯著增加4.44%,而MUFA和PUFA含量稍有降低。禁食60 d時(shí),雌性中SFA和MUFA含量降低,其中MUFA變化顯著(-4.52%),PUFA含量顯著增加11.91%,說(shuō)明此時(shí)MUFA被消耗利用,導(dǎo)致PUFA含量相對(duì)增加;雄性中SFA含量有所增加,MUFA和PUFA含量均有不同程度降低。

    禁食20 d時(shí),雌性大黃魚(yú)背肌中∑n-3PUFA、∑n-6PUFA和∑n-9PUFA含量均降低,其中∑n-6PUFA變化顯著(-19.26%);雄性中,∑n-3PUFA含量增加,而∑n-6PUFA和∑n-9PUFA含量稍有下降。禁食40 d時(shí),雌性和雄性中∑n-3PUFA含量均增加,而∑n-6PUFA和∑n-9PUFA含量降低。禁食60 d時(shí),雌性中SFA和∑n-6PUFA含量增加,而∑n-9PUFA含量稍有降低;雄魚(yú)中∑n-3PUFA和∑n-9PUFA含量降低,而∑n-6PUFA含量增加。上述結(jié)果表明,雌雄大黃魚(yú)饑餓條件下利用PUFA組分的先后順序均為:∑n-6PUFA>∑n-9PUFA>∑n-3PUFA。此外,雌性和雄性大黃魚(yú)中的DHA含量在禁食20 d時(shí)分別顯著增加3.65%和7.97%,由此可知,一定程度的禁食處理可以增加DHA的含量,獲得高品質(zhì)的大黃魚(yú)。

    脂肪酸組分含量的比較發(fā)現(xiàn),禁食早期(0~20 d)EPA、DHA和∑n-3PUFA含量在雌雄魚(yú)之間差異顯著,表現(xiàn)為雄性高于雌性,但是隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng),雌雄之間的差異變?yōu)椴伙@著。PUFA和∑n-6PUFA含量在實(shí)驗(yàn)初始(0 d)時(shí),雌雄之間差異不顯著,但是分別在禁食20 d和40 d時(shí),表現(xiàn)出顯著差異,繼續(xù)禁食再次變?yōu)椴町惒伙@著?!苙-9MUFA含量在實(shí)驗(yàn)初始(0 d)時(shí)表現(xiàn)出顯著的雌雄差異,但是禁食開(kāi)始后,變?yōu)椴町惒伙@著,由此可知,不同脂肪酸組分在雌雄之間的差異性因禁食時(shí)間的不同而發(fā)生變化。

    表4 禁食對(duì)大黃魚(yú)肌肉中必須氨基酸組分含量的影響(干物質(zhì)基礎(chǔ))%Tab.4 Effects of fasting on the essential amino acids of muscle in L.crocea (based on dry matter)%

    表5 禁食對(duì)大黃魚(yú)肌肉中非必須氨基酸組分含量的影響(干物質(zhì)基礎(chǔ))%Tab.5 Effects of fasting on the non-essential amino acids of muscle in L.crocea (based on dry matter)%

    表6 禁食對(duì)大黃魚(yú)肌肉中脂肪酸組分含量的影響(干物質(zhì)基礎(chǔ))%Tab.6 Effects of fasting on the fatty acids of muscle in L.crocea (based on dry matter)%

    3 討論

    3.1 不同處理組大黃魚(yú)肌肉常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分分析

    饑餓狀態(tài)下的魚(yú)類(lèi),通過(guò)內(nèi)源性代謝消耗自身的營(yíng)養(yǎng)成分滿足生長(zhǎng)代謝所需[17],不同的魚(yú)類(lèi)利用自身營(yíng)養(yǎng)成分的先后順序有一定差異,常見(jiàn)的為首先利用脂肪,待脂肪大量消耗之后開(kāi)始利用蛋白質(zhì),如南方鲇 Silurus meridionalis[18]、泥鰍 Misgurnus anguillillcaudatu[19]、刀鱭 Coilia nasus[20]和美國(guó)紅魚(yú) Sciaenops ocel latus[21];另外一種是先利用蛋白質(zhì),然后利用脂肪,如鮭鱒魚(yú)類(lèi)[22]。本次研究中,禁食20 d的大黃魚(yú)粗脂肪含量下降,禁食40 d時(shí)粗蛋白含量下降,繼續(xù)禁食達(dá)到60 d時(shí),脂肪含量又出現(xiàn)明顯降低。由此可知,大黃魚(yú)成魚(yú)在饑餓早期主要分解利用脂肪提供能量,隨著脂肪大量消耗,開(kāi)始利用蛋白質(zhì)供能,隨后由于一些蛋白質(zhì)作為功能性物質(zhì)需要保留,此時(shí)將再次分解利用脂肪。此結(jié)果與上述的第一類(lèi)相符合,即魚(yú)類(lèi)在禁食初期主要以脂肪作為能量來(lái)源,只有在脂肪被大量消耗后,蛋白質(zhì)才作為能源物質(zhì)[23-24]。

    3.2 饑餓對(duì)大黃魚(yú)肌肉氨基酸的影響

    饑餓對(duì)魚(yú)體內(nèi)氨基酸的影響研究已有一些報(bào)道,如點(diǎn)帶石斑魚(yú)Epinephelus malabaricus饑餓10 d后肌肉中氨基酸總量和必需氨基酸總量顯著降低[25];鮸魚(yú)Miichthys miiuy饑餓期間氨基酸總量和必需氨基酸總量均呈一定的下降趨勢(shì)[26];遮目魚(yú)Chanos chanos在饑餓60 d時(shí),組氨酸、天冬氨酸、脯氨酸含量和氨基酸總量顯著下降[27]。說(shuō)明魚(yú)類(lèi)受到饑餓脅迫時(shí),可以將氨基酸轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)提供能量[28]。本研究分析的16種氨基酸中,除了蛋氨酸之外,雌性和雄性大黃魚(yú)中15種氨基酸含量及氨基酸總量在禁食20 d時(shí)均降低,其中雌性降低顯著,表明雌性在禁食早期體內(nèi)氨基酸被大量消耗利用,相比較而言雄性被利用較少,說(shuō)明氨基酸的利用在雌雄魚(yú)之間存在一定差異。本次研究結(jié)果與上述已有報(bào)道相類(lèi)似,即在饑餓條件下,氨基酸被分解供能。本次研究還得出,禁食60 d的雌性和雄性大黃魚(yú)肌肉中氨基酸組分含量均顯著升高,所以通過(guò)一定強(qiáng)度的禁食處理可以改變氨基酸組分的含量,進(jìn)而改善大黃魚(yú)肌肉品質(zhì)。

    3.3 饑餓對(duì)大黃魚(yú)肌肉脂肪酸的影響

    已有報(bào)道指出不同魚(yú)類(lèi)在饑餓期間對(duì)脂肪酸的利用情況不同,如虹鱒Oncorhynchus mykiss[29]、錦鯉Cyprinus carpio[30]、匙吻鱘Polyodon spathula[31]以及斑點(diǎn)叉尾鮰Ictalurus punctatus[32]等在饑餓期間SFA和MUFA含量顯著下降,PUFA含量上升。在饑餓狀態(tài)下,非洲胡子鲇Clarias gariepinus體內(nèi)SFA含量下降,MUFA和PUFA含量均上升[33];瓦氏黃顙魚(yú)Pelteobagrus vachelli肌肉中的MUFA含量顯著下降,而PUFA含量顯著上升[34]。本次研究中,大黃魚(yú)在饑餓狀態(tài)下,雌性體內(nèi)PUFA最先被利用,而SFA最后利用,此結(jié)果與張振宇等[16]研究大黃魚(yú)的報(bào)道結(jié)果相似,但是雄性個(gè)體內(nèi)MUFA最先被利用,由此表明,區(qū)分性別進(jìn)行研究非常有必要。饑餓狀態(tài)下,機(jī)體利用PUFA組分的先后順序也因魚(yú)種而異,鮸魚(yú)[26]、金頭鯛Sparus aurata[37]和胭脂魚(yú)Myxocyprinus asiaticus[38]等在饑餓狀態(tài)下對(duì)體內(nèi)PUFA的利用順序?yàn)椋骸苙-6PUFA>∑n-9MUFA>∑n-3PUFA;而大鰭鱯為:∑n-9PUFA>∑n-3 PUFA>∑n-6 PUFA[39]。本次研究得出,饑餓期間,大黃魚(yú)雌性和雄性利用PUFA的順序基本一致,均為:∑n-6PUFA>∑n-9MUFA>∑n-3PUFA,此研究結(jié)果與鮸魚(yú)和金頭鯛相一致,但是與張振宇等關(guān)于∑n-3PUFA的報(bào)道結(jié)果有所差異,可能原因是禁食時(shí)間不同及采用的實(shí)驗(yàn)魚(yú)規(guī)格不同。

    此外,雌雄魚(yú)肌肉中DHA含量在禁食20 d時(shí)顯著高于同期對(duì)照組,而EPA變化不顯著,此結(jié)果與林黑著等[40]研究斜帶石斑魚(yú)Epinephelus coioides所得結(jié)果有一定差異,可能是由魚(yú)種、規(guī)格及養(yǎng)殖環(huán)境差異所致。DHA具有軟化血管、健腦益智、改善視力的功效,因此通過(guò)一定程度的禁食處理獲得高DHA含量的大黃魚(yú)將帶來(lái)更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本研究發(fā)現(xiàn)EPA、DHA和∑n-3PUFA含量在禁食早期(0~20 d)有顯著的雌雄差異,但是隨著禁食時(shí)間的延長(zhǎng),雌雄差異變?yōu)椴伙@著?!苙-6PUFA和PUFA含量在實(shí)驗(yàn)初始(0 d)時(shí),雌雄差異不顯著,但是經(jīng)過(guò)禁食之后變?yōu)椴町愶@著。由此可知,適當(dāng)?shù)酿囸I處理可以改變脂肪酸在雌雄大黃魚(yú)肌肉中的相對(duì)含量,因此,對(duì)大黃魚(yú)進(jìn)行禁食處理時(shí),需要對(duì)雌魚(yú)和雄魚(yú)進(jìn)行區(qū)別對(duì)待,這一研究結(jié)果對(duì)于通過(guò)適當(dāng)?shù)慕程幚砀纳拼簏S魚(yú)肌肉品質(zhì)具有較大的指導(dǎo)意義。

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