陸露
[摘要] 目的 探討注射用胰島素在肺結(jié)核合并糖尿病治療中的效果。 方法 本研究采用前瞻式隨機(jī)對(duì)照分組研究方法,收集我所在2010年10月~2014年9月4年間完成治療的肺結(jié)核合并糖尿病患者82例的臨床資料進(jìn)行分析,隨機(jī)分為兩組。在正規(guī)抗結(jié)核治療同時(shí),實(shí)驗(yàn)組予注射用胰島素,對(duì)照組繼續(xù)以口服降糖藥為主,比較兩組的治療費(fèi)用、中斷治療比例及療效。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者血糖控制較平穩(wěn),6個(gè)月涂陰的概率高于對(duì)照組,中斷治療、嚴(yán)重肝損害的概率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 注射用胰島素能更精確、有效地控制血糖,副作用更小,療效更好,對(duì)保證結(jié)核的化療有重要意義。
[關(guān)鍵詞] 肺結(jié)核;糖尿病;注射用胰島素;口服降糖藥;血糖
[中圖分類(lèi)號(hào)] R521;R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)32-0087-03
近年來(lái),肺結(jié)核在全球范圍內(nèi)大幅度反彈,作為發(fā)展中國(guó)家的中國(guó)已成為結(jié)核的重災(zāi)區(qū),患者數(shù)量?jī)H次于印度,居世界第二位。多重耐藥菌的出現(xiàn)使治療更困難,而結(jié)核的合并癥則使治療充滿了矛盾和挑戰(zhàn)。其中,糖尿病已經(jīng)成為臨床一線越來(lái)越常見(jiàn)的合并癥。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,糖尿病在我國(guó)呈現(xiàn)出高發(fā)的態(tài)勢(shì),糖尿病患者罹患結(jié)核的概率高于對(duì)照人群3~6倍。在治療上,因?yàn)榭刂铺悄虿〉目诜堤撬幒徒Y(jié)核化療藥均普遍存在肝損害,常因肝損害導(dǎo)致治療中斷,血糖控制不理想可能導(dǎo)致免疫力下降,臨床上出現(xiàn)繼發(fā)感染的可能增加[1],因?yàn)檠强刂撇焕硐?,結(jié)核的治愈率下降。本文旨在通過(guò)前瞻性的病例對(duì)照研究,探討肺結(jié)核患者化療期間糖尿病的用藥策略,希望對(duì)臨床工作有所幫助。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇2010年10月~2014年9月我所收治的肺結(jié)核初治患者82例,經(jīng)防治所及朝陽(yáng)市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科聯(lián)合專(zhuān)家組會(huì)診確診,診斷符合肺結(jié)核及糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),排除治療開(kāi)始前已經(jīng)應(yīng)用注射用胰島素的患者。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(注射胰島素組,40例)及對(duì)照組(繼續(xù)以口服降糖藥為主,42例),均給予正規(guī)的抗結(jié)核治療。兩組患者性別、年齡、糖尿病發(fā)病情況均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。
1.2 治療方法
所有患者由同一治療組治療,予規(guī)范的抗結(jié)核治療,對(duì)照組繼續(xù)口服降糖藥,實(shí)驗(yàn)組則根據(jù)治療組意見(jiàn)應(yīng)用中長(zhǎng)效胰島素,僅輔助或停用口服降糖藥。所有患者定期復(fù)查肝腎功能,監(jiān)測(cè)血糖,依據(jù)血糖調(diào)整藥物用量。
注射用胰島素采用甘精胰島素注射液,商品名:來(lái)得時(shí),賽諾菲(北京)制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字:J20140052,3 mL,300單位,劑量按患者血糖情況個(gè)體化應(yīng)用。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察涂陰、中斷治療、嚴(yán)重肝損害概率及血糖控制滿意率、空腹血糖值。轉(zhuǎn)氨酶高于正常值10倍即嚴(yán)重肝損害,因各種原因中斷治療而需再次化療即為中斷治療,治療6個(gè)月后2張?zhí)低科筷幱?jì)為涂陰例數(shù),標(biāo)志著治療成功。關(guān)于血糖控制滿意患者,是指6個(gè)月中空腹血糖低于6 mmol/L的次數(shù)超過(guò)90%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
治療過(guò)程中,實(shí)驗(yàn)組患者血糖控制較平穩(wěn),6個(gè)月涂陰的概率高于對(duì)照組,中斷治療、嚴(yán)重肝損害的概率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2、3。
3討論
結(jié)核病是嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的一種傳染病,近年來(lái)隨著肺結(jié)核在世界范圍內(nèi)大幅度反彈、多重耐藥菌的出現(xiàn)、各種合并癥的增加均使得結(jié)核病的治療越來(lái)越具有挑戰(zhàn)性。結(jié)核病無(wú)論是在發(fā)病率還是死亡率均處在各種疾病前列[2],通過(guò)臨床工作不斷地積累經(jīng)驗(yàn),可使治療少走彎路,從而達(dá)到事半功倍的效果。
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,糖尿病目前已成為國(guó)內(nèi)快速增長(zhǎng)的慢性病,目前國(guó)內(nèi)糖尿病患者數(shù)已超過(guò)1億,糖尿病嚴(yán)重危害人們的健康,增加醫(yī)療費(fèi)用,特別是糖尿病增加的同時(shí)罹患其他嚴(yán)重疾病的治療難度也增加,不僅在用藥上設(shè)置諸多障礙,而且增加許多不確定因素,增加并發(fā)癥的發(fā)病率[3,4]。糖尿病合并肺結(jié)核嚴(yán)重增加治療困難,臨床上糖尿病與結(jié)核均屬消耗性疾病,削弱患者免疫力,糖尿病患者罹患結(jié)核概率大大增加,結(jié)核患者患糖尿病的比例也較正常人群高,國(guó)外研究表明6.1%~44%的肺結(jié)核患者同時(shí)患有糖尿病,且糖尿病導(dǎo)致的肝腎損害對(duì)結(jié)核的用藥和康復(fù)造成影響,結(jié)核化療用藥可導(dǎo)致血糖控制困難,增加繼發(fā)感染機(jī)會(huì),從而增加治療難度,甚至有學(xué)者建議糖尿病患者應(yīng)該延長(zhǎng)結(jié)核化療時(shí)間,雖然目前還未形成共識(shí)。
國(guó)外Vogelnest L等[5]認(rèn)為口服降糖藥存在的肝腎功能損害與結(jié)核化療藥物有協(xié)同作用,增加肝損害的機(jī)會(huì)和嚴(yán)重程度,不但導(dǎo)致治療難度增大,治療費(fèi)用增加,也使得治療被中斷的可能增加,同時(shí)因?yàn)楦螕p害導(dǎo)致的免疫力削弱等情況,直接導(dǎo)致并發(fā)癥增加,治療效果降低。本試驗(yàn)中對(duì)照組患者即使血糖控制尚可,但因?yàn)檫^(guò)高的肝損害也會(huì)導(dǎo)致治療受影響,即使加強(qiáng)了保肝藥物,仍然有更多的患者因此中斷治療,且增加了耐藥菌株的出現(xiàn),與之前的預(yù)計(jì)一致,間接體現(xiàn)注射用胰島素的臨床意義。
注射用胰島素在控制血糖上更為有效、精準(zhǔn),對(duì)于糖尿病患者而言,雖然大多數(shù)情況下口服降糖藥已足夠控制局面,但是,抗結(jié)核藥物對(duì)血糖調(diào)整的不利影響使血糖控制更加困難,反過(guò)來(lái)增加并發(fā)癥的發(fā)病率,降低免疫力,影響結(jié)核病的治療效果[6-10]。本試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組血糖的控制有明顯差距,充分說(shuō)明了這一點(diǎn),考慮到抗結(jié)核藥物影響,對(duì)照組血糖控制較差,而實(shí)驗(yàn)組則明顯控制有效,此外本試驗(yàn)中痰菌涂陰一項(xiàng)也反映了這一情況。所以對(duì)于結(jié)核患者而言,胰島素的使用應(yīng)該放寬指征,且胰島素具有更少副作用,所以我們的研究支持在有結(jié)核病的情況下,放寬胰島素的使用指征。
胰島素的副作用少,在結(jié)核化療期間尤為重要,雖然注射胰島素可能會(huì)使患者產(chǎn)生生理和心理上的不適應(yīng)(這點(diǎn)事實(shí)上影響了胰島素的普及),但是與化療期間的副作用和因此造成的治療中斷甚至失敗相比,還是值得的。而且通過(guò)對(duì)患者的健康宣教,可以有效地打消患者顧慮。影響注射用胰島素應(yīng)用的另一個(gè)因素是其相對(duì)高昂的價(jià)格,但是考慮到治療失敗的后果和保肝等額外的費(fèi)用,注射用胰島素在這方面還是有光明的前景,特別是參考因血糖控制不佳出現(xiàn)的并發(fā)癥所導(dǎo)致的費(fèi)用,將遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)胰島素的花費(fèi)[11]。
本研究的病例為隨機(jī)分組,組間差異不大,但與非糖尿病的結(jié)核患者比較,整體年齡較結(jié)核病平均年齡偏大,考慮與糖尿病患病年齡(特別是2型糖尿?。┢笥嘘P(guān),這也使統(tǒng)計(jì)結(jié)果可能出現(xiàn)偏倚,故本文未做糖尿病人群與正常人群的預(yù)后對(duì)照,因?yàn)椴±龜?shù)少,故是否結(jié)核病會(huì)引起糖尿病并發(fā)癥的增加也是一個(gè)待解決的問(wèn)題[12],今后我們會(huì)注意收集這方面的資料。
關(guān)于兩組患者涂陰比例的差異,首先中斷治療的患者差異是一方面原因,另一方面,血糖控制不佳也會(huì)造成治療效果差,因?yàn)榻Y(jié)核治療較為長(zhǎng)期,本研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)研究結(jié)果類(lèi)似,均提示注射用胰島素控制血糖更有效,考慮到化療藥物的影響,結(jié)核患者控制血糖是一項(xiàng)更為困難但十分重要的任務(wù),血糖控制差、肝腎功能的損害均影響結(jié)核病的康復(fù)[13,14]。
肝損害是結(jié)核治療中最常見(jiàn)的并發(fā)癥,也是本次研究的重點(diǎn),但是考慮到罹患各種肝炎的可能性,包括病毒性、免疫性肝炎的干擾和診斷困難造成偏倚[15],研究樣本量仍偏少,今后要增加這方面的研究??紤]到這些因素,結(jié)核病患者的治療中應(yīng)該重視血糖的控制,重視胰島素的使用,適當(dāng)放寬胰島素的適應(yīng)證,這將有效地提高治療效果,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
綜上,對(duì)于結(jié)核病合并糖尿病的患者,在化療同時(shí)盡可能應(yīng)用胰島素強(qiáng)化血糖的控制,將有效地避免并發(fā)癥的發(fā)生,提高療效,提高治愈率。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Kathirvel M,Kommoju V,Brammacharry U,et al. Clinical evaluation of mtp40 polymerase chain reaction for the diagnosis of extra pulmonary tuberculosis[J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology,2014,30(5):1160-1165.
[2] Simons S,Van D,Zwaan R,et al. Molecular drug susceptibility testing in the Netherlands:Performance of the MTBDRplus and MTBDRsl assays[J]. The international Journal of Tuberculosis and Lung Disease:The Official Journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease,2015,19(7):433-441.
[3] Baumann R,Kaempfer S,Chegou N,et al. Serologic diagnosis of tuberculosis by combining Ig classes against selected mycobacterial targets[J]. Journal of Infection,2014, 6(6):115-119.
[4] Jeyaseelan L,Williams D,Tibrewal S,et al. Tuberculosis of the cuboid:A case report and review of the literature[J].The Journal of Foot and Ankle Surgery:Official Publication of the American College of Foot and Ankle Surgeons,2015,54(4):945-960.
[5] Vogelnest L,Hulst F,Thompson P,et al. Fighting nosocomial infections with biocidal non-intrusive hard and soft surfaces[J]. Journal of Zoo and Wildlife Medicine,2015, 46(1):201-223.
[6] Hosford D,Lauzardo M. Hepatotoxicity from antituberculous therapy in the elderly:A systematic review[J]. Tuberculosis,2015,95(2):126-133.
[7] Ushiki A,Yamazaki Y,Ideura G,et al. Pediatric Pulmonary Tuberculoma with a solid pulmonary nodule detected on chest computed tomography[J]. Intern Med,2014,53(8):913-916.
[8] Goutelle S,Bourguignon L,Maire P,et al. The case for using higher doses of first line anti-tuberculosis drugs to optimize efficacy[J]. Current Pharmaceutical Design,2016, 12(39):1269-1286.
[9] Sean E,Richard P,Robert C,et al. Reynolds,et al. Looking back to the future:Predicting in vivo efficacy of small molecules versus mycobacterium tuberculosis[J]. Journal of Chemical Information and Modeling,2014,54(4):119-125.
[10] Kelly E,Richard E,Chaisson MD. Tuberculosis and diabetes mellitus:Convergence of two epidemics[J]. The Lancet Infectious Diseases,2014,9(12):737-746.
[11] L Airaghi,A Tedeschi. Negative association between occurrence of type 1 diabetes and tuberculosis incidence at population level[J]. Acta Diabetologica,2013,2(2):56-63.
[12] Raviglione B,Zumla A. Tuberculosis control is crucial to achieve the MDGs[J]. The Lancet, 2014,7(6):940-941.
[13] Jin T,F(xiàn)eng-Ping Zh,Hong T,et al. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma-associated pure red cell aplasia with abdominal pain[J]. Case Report,2014,2(7):125-129.
[14] Marwa C,Abdellah F,Sara L. Antimycobacterial natural products from Moroccan medicinal plants:Chemical composition,bacteriostatic and bactericidal profile of Thymus satureioides and Mentha pulegium essential oils[J].Basic Research Original Article,2016,2(11):1001-1009.
[15] Amani D,Alma A,Takashi G,Katsuhiko Mineta. Marine metagenome as a resource for novel enzymes,supported by King Abdullah University of Science and Technology[J].Saudi Arabia,2015,15(9):1101-1124.
(收稿日期:2016-08-23)