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    蒙藥抗腫瘤機(jī)制研究概況

    2017-02-21 19:19:12烏仁曹布道
    關(guān)鍵詞:抗腫瘤作用機(jī)制蒙藥

    烏仁曹布道

    【摘要】通過(guò)查閱近年來(lái)蒙醫(yī)藥抗腫瘤機(jī)制研究方面的相關(guān)文獻(xiàn)資料,探討蒙藥抗腫瘤機(jī)制。蒙藥主要從多層次、多靶點(diǎn)、多機(jī)制協(xié)同發(fā)揮作用,表現(xiàn)為直接抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤血管生成、抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移等四個(gè)方面。蒙藥具有低毒、結(jié)構(gòu)多樣、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的優(yōu)點(diǎn),在抗腫瘤方面具有較大的應(yīng)用前景。

    【關(guān)鍵詞】蒙藥;抗腫瘤;作用機(jī)制

    【中圖分類號(hào)】R29【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2017)01-0041-03

    Abstract:

    Keywords:

    腫瘤是指機(jī)體在各種致瘤因子的作用下,機(jī)體局部組織的某一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的腫塊[1]。腫瘤是嚴(yán)重威脅人類生命和健康的疾病之一,死亡率僅次于心腦血管疾病,發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。目前治療腫瘤主要有手術(shù)、化療和放療三大手段,療效較好,但對(duì)人體會(huì)造成不同程度地?fù)p傷或毒副作用,因此,尋找有效的抗腫瘤藥物,徹底攻克腫瘤是醫(yī)學(xué)界的重要研究課題[2]。蒙藥療效緩和且持久,近期有效率低,瘤體的縮小或改變不明顯,但自覺(jué)癥狀改善明顯,生命質(zhì)量較高,總的生存期延長(zhǎng),遠(yuǎn)期穩(wěn)定率高,無(wú)明顯毒副作用及耐藥性。臨床實(shí)踐表明,蒙藥的多層次、多靶點(diǎn)、多機(jī)制的作用特點(diǎn)在延緩腫瘤發(fā)展、改善生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存時(shí)間等方面有一定的優(yōu)勢(shì)[3]。蒙醫(yī)藥作為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分,具有鮮明的民族特色,蒙藥材具有天然、低毒、高效、毒副作用小等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為當(dāng)今抗腫瘤藥物研究的熱點(diǎn)之一,受到人們的重視。筆者查閱近年來(lái)蒙藥抗腫瘤方面的相關(guān)文獻(xiàn)資料,進(jìn)行總結(jié)并對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行綜述。

    1蒙醫(yī)對(duì)腫瘤的認(rèn)識(shí)

    蒙醫(yī)認(rèn)為腫瘤屬于痞塊癥范疇。痞塊癥系人體某部位,由惡血、黃水等聚積凝結(jié)而形成之痞塊的總稱。痞塊多屬于繼發(fā)各種病患的郁結(jié)性痼疾,可發(fā)生于人體各器官。概括而言,發(fā)于腹腔、皮肉之間稱為表痞;發(fā)于臟腑外表稱為間痞;發(fā)于臟腑內(nèi)部或內(nèi)壁者稱里痞。因痞塊是發(fā)生于健康器官實(shí)質(zhì)外的病變,故在臨床上療效差[4]。其病因?yàn)檫^(guò)食硬食物、變質(zhì)食品或肥脂厚味、酒類、帶毛帶皮等不易消化及刺激性大的飲食;或久居潮濕處,食物不能完全消化,長(zhǎng)期滯留于胃腸,由糟粕粘液包繞其表,借赫衣之作用更加凝結(jié)逐漸形成痞塊[5]。病機(jī)為身體各部位之分熱與七素之相對(duì)平衡關(guān)系遭破壞而功能紊亂,在肝內(nèi)和精華不能生化而混濁,進(jìn)而惡血激增,在精華與糟粕分化過(guò)程的不同階段,滯留于某一臟腑、脈絡(luò)等器官之薄弱處,借赫衣之作用凝結(jié)硬化而成痞塊。

    2蒙藥抗腫瘤活性成分研究

    蒙藥主要來(lái)源于純天然,具有低毒、結(jié)構(gòu)多樣、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的優(yōu)點(diǎn),為治療腫瘤提供了全新的治療方法,同時(shí)也為治療腫瘤開(kāi)辟了新的途徑,大大提高了腫瘤患者的生存質(zhì)量和生活質(zhì)量。蒙藥中的抗腫瘤作用與其所含的化學(xué)成分有關(guān),曹林娟等[6]對(duì)廣棗中的兩個(gè)黃酮類成分槲皮素及山萘酚進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,表明這兩個(gè)化合物對(duì)早期白血病細(xì)胞K562/A02和K562均有明顯誘導(dǎo)凋亡的作用。李冬利等[7]從木香內(nèi)生真菌螺旋木霉的發(fā)酵液的活性組分中分離到的2個(gè)活性成分,實(shí)驗(yàn)研究表明對(duì)SF-268、NCI-H460和MCF-73種腫瘤細(xì)胞均有明顯的抑制增殖的作用。JinZZ等[8]通過(guò)離體試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)棉團(tuán)鐵線蓮根的水提物(500μg/mL)對(duì)人子宮頸癌JTC-26 細(xì)胞株具有顯著的抑制作用。趙英等[9]研究發(fā)現(xiàn)鐵線蓮皂苷對(duì)小鼠移植性腫瘤S180、HeonP388均有明顯的抑制作用。廖靜等[10]研究發(fā)現(xiàn)黃柏加藥照光組對(duì)BGC823人癌細(xì)胞生長(zhǎng)、癌細(xì)胞噻唑藍(lán)代謝活力均有光敏抑制效應(yīng)。天南星揮發(fā)油α、β-細(xì)辛醚均有抑殺人肺轉(zhuǎn)移癌P6株、人子宮頸細(xì)胞Hele株和人胃癌SGD-7901株的能力[11]。高良姜揮發(fā)油對(duì) HT29、Hela、CNE-2Z、HepG2、SW579細(xì)胞株有明顯的抑制增值作用[12]。何熙[13]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)小檗堿對(duì)肝癌、肺癌、食管癌、腦部腫瘤和膀胱癌等多種腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖都有明顯的抑制作用。

    3蒙藥抗腫瘤機(jī)制研究

    蒙藥具有作用時(shí)間持久、多靶點(diǎn)、多機(jī)制、多環(huán)節(jié)等優(yōu)勢(shì),可以改善癌癥患者的臨床癥狀、提高生存質(zhì)量、延長(zhǎng)生命等,越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視和青睞。目前對(duì)于蒙藥抗腫瘤機(jī)制研究主要有以下4個(gè)方面。

    3.1誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡又稱程序性細(xì)胞死亡,是由機(jī)體內(nèi)外環(huán)境變化或死亡信號(hào)觸發(fā)的細(xì)胞內(nèi)預(yù)存的死亡程序而導(dǎo)致的具有特殊形態(tài)學(xué)和生化改變的一種細(xì)胞主動(dòng)性死亡方式[14]。研究表明,有些蒙藥可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。陶春等[15]采用ELISA方法和應(yīng)用流式細(xì)胞儀,分別檢測(cè)腦缺血海馬組織中IL-1和TNF-α的含量及細(xì)胞凋亡數(shù)量的百分比,結(jié)果蒙藥嘎日迪-13味丸能降低大鼠腦缺血組織經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)量,減輕缺血損傷程度,其機(jī)制可能與降低腦組織內(nèi)IL-1β和TNF-α含量有關(guān)。彭洪濤等[16]用免疫組化方法測(cè)定凋亡相關(guān)基因bcl-2的蛋白表達(dá)情況,結(jié)果治療組bcl-2表達(dá)下調(diào),且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證明蒙藥那仁滿都拉-11有抑制腫瘤的作用,可能與bcl-2蛋白上調(diào)有關(guān)。陶春等[17]研究表明,蒙藥珍珠丸能減輕大鼠腦組織缺血缺氧損傷程度降低神經(jīng)細(xì)胞凋亡的作用其機(jī)制可能與降低腦組織內(nèi)LI注日和NTF喂含量有關(guān)。

    3.2抑制腫瘤細(xì)胞的增殖腫瘤細(xì)胞在藥物的作用下,阻礙細(xì)胞生長(zhǎng)所需的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成,使腫瘤細(xì)胞喪失增殖能力,停留在某一個(gè)增值周期階段,從而達(dá)到抑制腫瘤的目的[18]。研究表明,有些蒙藥在機(jī)體內(nèi)外可以直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖,達(dá)到抑制腫瘤功效。鄧秀玲等[19]通過(guò)體外培養(yǎng)人胃癌MGC-803細(xì)胞、結(jié)腸癌LoVo細(xì)胞、胰腺癌PC-3細(xì)胞發(fā)現(xiàn),蒙藥升陽(yáng)十一味丸能抑制人三種消化系腫瘤細(xì)胞的增殖,并具有良好的量效關(guān)系,同時(shí)具有明顯的抑制三種腫瘤細(xì)胞的增殖作用。白樺等[20]研究表明,蒙藥阿如拉可抑制荷瘤小鼠體內(nèi)S180瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),破壞其細(xì)胞結(jié)構(gòu),可調(diào)節(jié)荷瘤及免疫受抑小鼠血清IL-2、IL-6水平。烏云高娃等[21]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)蒙藥娜仁滿都拉-11對(duì)大鼠Walker-256種植性胃腫瘤具有一定的抑制作用。

    3.3抑制腫瘤血管生成腫瘤血管生成是腫瘤生長(zhǎng)、侵蝕和傳播過(guò)程中必要條件,如果沒(méi)有新生毛細(xì)血管長(zhǎng)入,腫瘤組織將保持休眠狀態(tài)或發(fā)生退化,因此,抑制腫瘤血管生成可以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。唐春蘭等[23]研究發(fā)現(xiàn),姜黃中的主要成分姜黃素可以抑制血管生長(zhǎng)因子的分泌來(lái)抑制腫瘤血管的生長(zhǎng)。潘子民等[24]研究發(fā)現(xiàn),從人參分離到的人參皂苷Rg3可以有效的降低腫瘤VEGF2 mRNA及蛋白的表達(dá)量,來(lái)抑制腫瘤血管的生長(zhǎng)。

    3.4抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移抑制腫瘤基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)的破壞是抗腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在這過(guò)程中需要相應(yīng)的溶解酶參與。劉炳亞等[25]研究發(fā)現(xiàn)苦馬豆素可以顯著抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,特別是對(duì)胃癌和肝轉(zhuǎn)移的腹膜外轉(zhuǎn)移有明顯的抑制作用。研究表明苦馬豆素可以通過(guò)增加金屬蛋白酶組織抑制物基因的轉(zhuǎn)錄和抑制Ⅳ型膠原酶的表達(dá)的方式抑制腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)[26]。肖大凱等[27]等研究發(fā)現(xiàn)隨著木犀草素濃度的增加,抑制卵巢癌細(xì)胞體外侵襲能力顯著增加。

    4小結(jié)

    目前臨床上抑制腫瘤藥物主要為化學(xué)藥物,雖然療效較好,但是價(jià)格昂貴,毒副作用大,對(duì)人體造成嚴(yán)重的藥物性損害,長(zhǎng)期使用容易產(chǎn)生耐藥性等諸多缺點(diǎn),因此尋找療效好、毒副作用小、無(wú)耐藥性的藥物迫在眉睫。蒙藥在抗腫瘤方面療效確切且副作用小、不易產(chǎn)生耐藥性,顯示出其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。蒙藥抗腫瘤作用的活性成分并不是單個(gè)化合物,而是多種有效成分、多層次、多靶點(diǎn)、多機(jī)制協(xié)同發(fā)揮其作用,并從整體進(jìn)行調(diào)節(jié),提高機(jī)體自身抗病能力,啟動(dòng)多種免疫調(diào)節(jié)機(jī)制達(dá)到抗腫瘤的效應(yīng)。此外蒙藥來(lái)源廣泛、簡(jiǎn)單易得、價(jià)格低廉、給藥方便,不斷受到人們重視和接受。雖然,蒙藥在抗腫瘤方面顯示了一定的優(yōu)勢(shì),但面臨著諸多問(wèn)題。目前蒙藥的研究多停留在原有的治療水平上,對(duì)其機(jī)制的研究相對(duì)較少,作用機(jī)理不清;蒙藥活性研究多數(shù)為單體成分研究,對(duì)于復(fù)方制劑研究較少;蒙藥抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和誘導(dǎo)其凋亡實(shí)驗(yàn)多為體外實(shí)驗(yàn)研究,其體內(nèi)的作用機(jī)理較少。

    蒙藥是多味藥組成的復(fù)方制劑,藥理作用廣泛,作用機(jī)制復(fù)雜,因此對(duì)其抗腫瘤作用進(jìn)行客觀、具體、定性、定量的研究是蒙醫(yī)藥科研工作者不斷努力的目標(biāo)。因此,應(yīng)運(yùn)用現(xiàn)代藥理分析方法,如分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、基因工程學(xué),進(jìn)一步探索其作用機(jī)制,促進(jìn)具有抗腫瘤活性的蒙藥的研究和開(kāi)發(fā)應(yīng)用。

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    (編輯:梁志慶)

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