重引入狗獾釋放后定居巢的生境特征

吳彤， 褚可龍， 蔣文忠， 顧國林， 袁曉， 徐宏發(fā)*

(1. 華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，上海200241； 2. 上海市奉賢區(qū)林業(yè)署，上海201400； 3. 上海市野生動物保護(hù)管理站，上海200233)

重引入狗獾釋放后定居巢的生境特征

吳彤1， 褚可龍2， 蔣文忠2， 顧國林2， 袁曉3， 徐宏發(fā)1*

(1. 華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，上海200241； 2. 上海市奉賢區(qū)林業(yè)署，上海201400； 3. 上海市野生動物保護(hù)管理站，上海200233)

2014年4月—2016年3月，對上海郊區(qū)釋放的狗獾所建立的洞巢進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果表明：異地引入的狗獾在大規(guī)模城市化的上海郊區(qū)仍能找到合適的棲息地，并能很好地適應(yīng)野外的自然環(huán)境。生境特征分析顯示：釋放后的狗獾喜好在有地下空間、地勢較高的竹林、靠近水源、遠(yuǎn)離公路的生境中營巢定居；在喬木密度高、草本長勢好、遠(yuǎn)離公路的生境中覓食。狗獾食源地調(diào)查顯示：上海郊區(qū)狗獾冬季主要食物是蚯蚓和土壤昆蟲，其主要來源依次為：果林、落葉闊葉林、針葉林、竹林、常綠闊葉林。在上海郊區(qū)，重引入狗獾釋放成功須滿足5個(gè)條件：可利用的地下空間，地勢較高長勢好的竹林，成熟的果林、落葉闊葉林、針葉林提供食物，充足的水源以及避免人為干擾。

狗獾；重引入；洞巢；生境

狗獾Melesmeles是上海地區(qū)最大的陸生野生動物，20世紀(jì)80年代前上海郊區(qū)普遍有狗獾分布。近年來，快速的城市化發(fā)展致使狗獾適宜棲息地不斷減少和破碎化，目前僅奉賢區(qū)和松江區(qū)有零星分布，種群瀕臨區(qū)域性滅絕。為了挽救這一本土物種，維持上海地區(qū)生物多樣性和生態(tài)平衡，2007年上海市啟動了狗獾種群恢復(fù)項(xiàng)目。考慮到本地現(xiàn)存種群數(shù)量過少，已無法通過殘存種群擴(kuò)大繁殖來復(fù)壯，因此只能通過異地引入狗獾來重建種群(IUCN/SSC，2013)。目前國外對狗獾的洞巢、生境、家域、食性已有大量研究(Roperetal.，2001；Macdonaldetal.，2004；Kanekoetal.，2006)，包括對狗獾重引入也有詳細(xì)報(bào)道(Mulder，1996)。但國內(nèi)對狗獾的研究多集中于洞巢結(jié)構(gòu)、生境選擇、活動節(jié)律等方面(徐宏發(fā)等，1997；郝輝等，2009；殷寶法等，2011)，有關(guān)重引入狗獾研究目前也只涉及行為和活動規(guī)律(徐循等，2012；崔勇勇等，2013)，缺乏有關(guān)重引入狗獾的洞巢、生境適應(yīng)等方面的詳細(xì)報(bào)道。為了確保狗獾重引入的成功，必須明確以下3個(gè)問題：一、選擇什么樣的區(qū)域和生境釋放最合適？二、影響釋放后狗獾成功定居的因素有哪些？三、定居后洞巢區(qū)的隱蔽性、食源以及其他生存條件能否滿足其生存需要？弄清這些問題對解決重引入所面臨的問題，以及今后在上海地區(qū)開展狗獾重引入工作具有重要意義。

1 研究地區(qū)概況

重引入狗獾釋放地位于上海市奉賢區(qū)金匯鎮(zhèn)申亞生態(tài)林(121°31′31″E，30°59′59″N)。該地地勢平坦，水系豐富，地下水位高(高程3～5 m)。年均氣溫16.6 ℃，夏季暖濕多雨，年均降水量1 328.3 mm，屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤氣候。1—2月氣溫最低(6.1～6.5 ℃)，7—8月為高溫期(26.2～27.1 ℃)。該地原為農(nóng)田，經(jīng)植樹造林形成以闊葉喬木為主，配以果樹和竹林等有江南特色的本地植被。主要喬木有樟Cinnamomumcamphora、紫葉李Prunuscerasifera、雪松Cedrusdeodara、水杉Metasequoiaglyptostroboides等；果樹主要為梨Pyruspyrifolia、桃Amygdaluspersica；竹林以雷竹Phyllostachyspraecox為主；灌木包括八角金盤Fatsiajaponica、龜甲冬青Ilexcrenatavar.convexa等種類。冬季地表雜草主要為婆婆納Veronicadidyma、馬蘭Kalimerisindica、天胡荽Hydrocotylesibthorpioides等。該地原有狗獾棲息于地勢較高的竹林、河堤、墓穴等地，現(xiàn)已滅絕(上海市奉賢縣縣志修編委員會，1987；謝一民，2002)。

2 研究方法

2.1 洞巢分布及生境因子調(diào)查

2014年4月—2016年3月，對2007年秋季釋放的成年狗獾挖掘定居的洞巢進(jìn)行調(diào)查，并采用夜間紅外探頭對發(fā)現(xiàn)的洞巢進(jìn)行監(jiān)測并用手持GPS定位。

狗獾洞巢一般由多個(gè)洞口組成，最外圍洞口圍成的區(qū)域稱為洞巢區(qū)，用格子法計(jì)算洞巢區(qū)面積，并測量洞口大小(長徑×短徑)(徐宏發(fā)等，1997；李偉等，2010)，統(tǒng)計(jì)洞巢中總洞口數(shù)、利用洞口數(shù)(洞壁有抓爬踏蹬痕跡)、利用管道數(shù)(有狗獾棲息的地下廢棄管道)和建巢時(shí)間。統(tǒng)計(jì)狗獾洞巢在不同地形、植被、坡度和坡位中的洞口數(shù)量。

狗獾會隨著居住時(shí)間的增長和家族成員的增加不斷挖洞擴(kuò)大巢穴(Roper，1992；徐宏發(fā)等，1997)，以單位面積洞口數(shù)反映狗獾對營巢地的利用強(qiáng)度和喜好程度(徐宏發(fā)等，1997；殷寶法等，2011)。狗獾通過挖掘土壤獲取食物，留下大小(10 cm×8 cm～25 cm×16.5 cm)和深度(3～13.5 cm)不等的土坑，稱為食坑。利用單位面積食坑數(shù)可以衡量狗獾在生境中的取食強(qiáng)度。

生境因子調(diào)查采用樣方法。在洞巢區(qū)隨機(jī)設(shè)置10個(gè)10 m×10 m樣方，測量記錄樣方內(nèi)的洞口數(shù)、食坑數(shù)、喬木密度、喬木基蓋度(地上1.3 m處喬木截面積占樣方面積百分比)、灌木密度、灌木蓋度、灌木基蓋度(地上3 cm處灌木基干截面積占樣方面積百分比)、竹密度和竹基蓋度(地上1.3 m處竹林截面積占單位面積百分比)、地下管道數(shù)。草本植物的調(diào)查采用在樣方中心和4角分別設(shè)置1 m×1 m小樣方，記錄小樣方的草本種類和蓋度；測量樣方中心距水源、公路和釋放點(diǎn)的距離(王正寰等，2003；Kanekoetal.，2006；李偉等，2010；楊會濤等，2010；李路云等，2015)。

2.2 冬季食源地分布調(diào)查

上海郊區(qū)的狗獾不冬眠(郝輝等，2009；徐循等，2012)。冬季是一年內(nèi)食物最少的季節(jié)，為了解食物匱乏期的食物量和食源分布，判斷冬季食物能否滿足狗獾的需要，2015年12月—2016年2月，根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，選擇5種植被類型(果林、竹林、常綠闊葉林、落葉闊葉林、針葉林)進(jìn)行狗獾食源調(diào)查。每隔30 d在各植被類型中隨機(jī)設(shè)置6個(gè)樣方(0.5 m×0.5 m)，每個(gè)樣方深挖 20 cm，將土壤中所有狗獾可食用的部分收集起來，稱鮮重，然后在烘箱中50 ℃烘至恒重，稱干重(Goszczyńskietal.，2000；Kanekoetal.，2006；李峰等，2013)。

2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

利用單個(gè)樣本Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)生境因子和食源數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布。經(jīng)檢驗(yàn)，生境因子、蚯蚓密度、總食源密度不符合正態(tài)分布(P<0.05)，故采用Spearman相關(guān)分析檢驗(yàn)樣方內(nèi)洞口密度和食坑密度與生境因子間相關(guān)性、食坑密度與非正態(tài)分布食源數(shù)據(jù)間相關(guān)性。采用Mann-WhitneyUtest檢驗(yàn)不同植被類型之間食坑密度、食源的差異，利用Pearson相關(guān)分析檢驗(yàn)樣方內(nèi)食坑密度與正態(tài)分布食源數(shù)據(jù)間相關(guān)性。數(shù)據(jù)均使用SPSS 22.0處理。

3 研究結(jié)果

3.1 洞巢分布及建立時(shí)間

結(jié)合實(shí)地調(diào)查和夜間紅外監(jiān)測，確認(rèn)申亞生態(tài)林及其周邊地區(qū)共有10個(gè)狗獾洞巢(表1)。10個(gè)洞巢大多在距原釋放點(diǎn)400 m范圍內(nèi)，最近的洞巢在原釋放地(1、2號)，最遠(yuǎn)分布到林地的邊緣(5、7、10號)。

據(jù)每年的調(diào)查記錄，2008年僅發(fā)現(xiàn)零星深度不足1 m的臨時(shí)性洞口。2009年狗獾最先在距釋放點(diǎn)300 m的茂密竹林中建立洞巢(6號)，2010年向北擴(kuò)散建立洞巢(9號)。2010—2011年釋放地栽植的成片竹林逐漸繁茂，狗獾在此建立洞巢(1、2、3號)，2012年向西、北擴(kuò)散建立洞巢(5、10號)。2013年釋放地周邊新種植小片竹林，當(dāng)年即有狗獾活動，次年建立洞巢(4號)，2015年狗獾向東、西擴(kuò)散建立了洞巢(7、8號)。

3.2 洞巢的特征

10個(gè)洞巢的特征測量統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1，最大的洞巢面積為2 580 m2，洞口83個(gè)(1號)，最小的洞巢僅1個(gè)洞口(8號)(表1)。根據(jù)監(jiān)測記錄，2013—2016年共4個(gè)洞巢(1、2、5、6號)發(fā)現(xiàn)有幼獾活動，可見釋放后狗獾已成功定居。調(diào)查并測量了10個(gè)洞巢的192個(gè)洞口，洞口最大為50 cm×44 cm，最小為19 cm×12 cm，平均大小(31.2±7.2) cm×(24.7±5.7) cm。

夜間監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，釋放后的狗獾首先棲息在廢棄的管道中，夜晚出管道在附近土坡挖掘洞口。絕大部分洞巢中的狗獾至少利用1個(gè)管道。

3.3 洞巢的生境類型

對10個(gè)洞巢、192個(gè)洞口的地形和植被進(jìn)行了測量和統(tǒng)計(jì)，結(jié)果見表2。

表1 狗獾洞巢的特征

表2 狗獾洞巢的地形和植被

狗獾洞巢的洞口大多分布在竹林中(84.4%)，果林最少(1.0%)，洞口主要挖掘于土丘等地形稍高地區(qū)(84.8%)，大部分洞口建立在中上坡位(79.2%)，位于緩坡上的洞口數(shù)最多(68.8%)(表2)。

3.4 影響洞巢的生境因子

本研究調(diào)查了100個(gè)樣方，經(jīng)單個(gè)樣本Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)，13個(gè)生境因子均不符合正態(tài)分布(P<0.05)，且經(jīng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換仍不符合正態(tài)分布，故采用Spearman相關(guān)分析檢驗(yàn)洞口和食坑密度與

生境因子間的相關(guān)性，分析主要影響狗獾建巢和覓食活動的生境因子。

喬木密度、喬木基蓋度、距水源距離3個(gè)因子與洞口密度極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，竹密度、竹林基蓋度、地下管道密度、距公路距離4個(gè)因子與洞口密度極顯著正相關(guān)(P<0.01)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，55%以上洞口分布于喬木密度0%、喬木基蓋度0%、竹林密度>3.0棵/m2、竹林基蓋度>0.5%、地下管道密度>0.01個(gè)/m2的生境中，且所有洞口距離公路600 m以上，但均靠近水源(<30 m)(表3)。

表3 狗獾洞口密度和食坑密度與生境因子的Spearman相關(guān)分析

注 Note：**P<0.01.

竹密度、竹林基蓋度、距公路距離3個(gè)因子與食坑密度極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，喬木密度、草本蓋度與食坑密度極顯著正相關(guān)(P<0.01)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，65%以上食坑分布于喬木密度>0.05棵/m2、草本蓋度>30%、竹林密度<3.0棵/m2、竹林基蓋度<0.5%的生境中，且所有食坑距離公路200 m以上(表3)。

3.5 狗獾冬季的食源

5種植被生境的30個(gè)樣方調(diào)查結(jié)果顯示，冬季土壤中狗獾主要食源為昆蟲成蟲(暗黑鰓金龜Holotrichiaparallela)、昆蟲幼蟲(蠐螬Melolonthidaeg.)和蚯蚓(環(huán)毛蚓Pheretimaspp.)，其密度、鮮重及干重見表4。

土壤中狗獾的食物主要是蚯蚓，其密度和質(zhì)量均最高，昆蟲成蟲和幼蟲次之。在密度及質(zhì)量上，果林中食源各指標(biāo)顯著高于常綠闊葉林及竹林(P<0.05)，而其他生境類型之間食源各指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

各植被類型中的食坑數(shù)據(jù)和食源數(shù)據(jù)取平均值，采用Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)各數(shù)據(jù)正態(tài)性，除蚯蚓密度、總食源密度不符合正態(tài)分布，采用Spearman相關(guān)分析檢驗(yàn)外，其余數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布，利用Pearson 相關(guān)分析檢驗(yàn)食坑密度與食源間的相關(guān)性。

從表5可見，蚯蚓的干、鮮重及總食源的干、鮮重與狗獾食坑密度顯著正相關(guān)。果林(0.061個(gè)/m2)、落葉闊葉林(0.053個(gè)/m2)和針葉林(0.045個(gè)/m2)食坑密度顯著高于常綠闊葉林(0.024個(gè)/m2)和竹林(0.013個(gè)/m2)(P<0.05)，常綠闊葉林食坑密度顯著高于竹林(P<0.05)。申亞生態(tài)林區(qū)種植有大片果林，因此可以認(rèn)為該地區(qū)冬季能滿足狗獾的食物需要。

表4 狗獾冬季棲息地食源的密度、鮮重及干重

表5 狗獾食坑密度和食源的相關(guān)分析

注 Note：*P<0.05.

4 討論

狗獾在上海郊區(qū)被釋放后最初均利用地下空間作為隱蔽的居所，然后在此基礎(chǔ)上建巢，在荷蘭的狗獾重引入中也有相同的情況(Mulder，1996)。雖然狗獾善于挖洞(徐宏發(fā)等，1997；Roperetal.，2001；Wilsonetal.，2003)，但建造一個(gè)復(fù)雜的洞穴需耗費(fèi)大量的能量和時(shí)間(徐宏發(fā)等，1997；葉曉堤等，1999)，利用原有地下空間加以改造是最合適的選擇。釋放地廢棄的排水管道建在田埂上，地勢較高，沒有地下水侵襲，成為剛釋放狗獾良好的藏身地。隨后狗獾利用原有管道不斷擴(kuò)展，形成復(fù)雜的地下洞穴?？梢姽封抵匾氡仨毧紤]當(dāng)?shù)赜袥]有可利用的地下空間，如沒有，應(yīng)人工建造不受雨水和地下水影響的地下空間供狗獾使用。

釋放地周圍竹林面積僅占總面積的0.4%，但84.4%的狗獾洞口卻建在竹林中，表明狗獾偏好在竹林營巢，這和本地原有的野生狗獾習(xí)性類似(謝一民，2002；李偉等，2010)。釋放地的竹林一般栽植于地勢稍高的土丘，狗獾在土丘的斜坡上挖洞，有利于將洞內(nèi)的新土推出(徐宏發(fā)等，1997；Macdonaldetal.，2004；李路云等，2015)，高地勢可防止雨水和地下水侵入狗獾掘于中上坡位的洞口(李路云等，2015)。此外，地下發(fā)育良好的竹鞭和竹根有良好的固土作用(李偉等，2010)，保證狗獾挖掘的洞穴不會崩塌；冬、春季竹林可為狗獾提供嫩筍作為食源；密度高的竹林有良好的隱蔽性。

釋放后狗獾全年主要的食物有昆蟲、蚯蚓、瓜果(梨、白果、瓜類等)、竹筍和小型脊椎動物(蛙類、鳥類等)。本研究表明，果林、落葉闊葉林和針葉林可為狗獾提供豐富的食物。由于當(dāng)?shù)氐墓趾吐淙~闊葉林定期翻耕土壤、清除雜草，該生境中土壤松軟，保水性較好，蚯蚓的數(shù)量多；另外，在夏季，果林中未成熟的果實(shí)會大量脫落，成熟期也有不少果實(shí)落地，這些都為狗獾提供了豐富的食物。針葉林中，地表多年的落葉使土質(zhì)松軟潮濕，蚯蚓和昆蟲也十分豐富。因此，盡管狗獾很少在果林、落葉闊葉林、針葉林中建巢，但卻是它良好的取食地。

本研究地水系豐富，狗獾洞口均靠近水源地(<30 m)，且發(fā)現(xiàn)水邊有大量狗獾足跡。從夜間紅外監(jiān)測儀的監(jiān)測來看，狗獾經(jīng)常到水邊活動，除飲水、洗澡外，還捕食蛙類等脊椎動物。東北狗獾M.m.amurensis為了獲取充足的水源通常選擇在河流附近營巢(李路云等，2015)，可見水源的可利用性對狗獾的生存非常重要。

上海郊區(qū)交通十分發(fā)達(dá)，在釋放區(qū)有一條繁忙的公路穿過生態(tài)林，人為干擾較大。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，重引入狗獾挖掘的洞口均距離公路600 m以上，且都選擇竹林土丘、路堤、林埂等隱蔽性高的地方。狗獾洞巢一般有多個(gè)洞口，但大多數(shù)洞口很少利用，一旦狗獾發(fā)現(xiàn)洞口被干擾則會放棄轉(zhuǎn)而使用其他洞口或挖掘新洞(徐宏發(fā)等，1997；Roperetal.，2001)。相關(guān)研究表明人為干擾是動物棲息地選擇的負(fù)面因素(Forman & Alerander，1998；胡忠軍等，2005)，因而在狗獾的重引入釋放過程中，除釋放地應(yīng)隱蔽、遠(yuǎn)離公路等人為活動極頻繁區(qū)域以外，還應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┓乐巩?dāng)?shù)鼐用竦牟忍?、獵捕等干擾。

5 結(jié)論

重引入狗獾釋放后在大規(guī)模城市化的上海郊區(qū)仍能找到合適的棲息地，并能成功定居，其成功的必要條件是：一、可利用的地下空間；二、地勢較高的竹林生境；三、成熟的果林、落葉闊葉林、針葉林提供食物；四、充足的水源；五、避免人為干擾。

致謝：華東師范大學(xué)2013級薛敬冬、束瀟瀟同學(xué)參加了部分野外調(diào)查工作，上海市申亞測報(bào)點(diǎn)李國勝協(xié)助參與了調(diào)查，在此一并感謝。

崔勇勇， 謝志剛， 徐循， 等. 2013. 引入狗獾活動規(guī)律和取食行為的研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 41(8)： 3407-3409.

郝輝， 褚可龍， 裴恩樂， 等. 2009. 上海郊區(qū)狗獾活動規(guī)律的初步研究[J]. 四川動物， 29(1)： 111-114.

胡忠軍， 于長青， 徐宏發(fā)， 等. 2005. 道路對陸棲野生動物的生態(tài)學(xué)影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志， 24(4)： 433-437.

李峰， 羅振華， 李春林， 等. 2013. 古北界狗獾食性的生物地理模式：狗獾是蚯蚓專食者嗎?[J]. 科學(xué)通報(bào)， 58(16)： 1565-1572.

李路云， 楊會濤， 滕麗微， 等. 2015. 張廣才嶺藏獾洞穴生境選擇[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 35(14)： 4836-4842.

李偉， 謝志剛， 褚可龍， 等. 2010. 上海郊區(qū)狗獾洞穴特征及分布研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 38(22)： 11838-11840.

上海市奉賢縣縣志修編委員會. 1987. 奉賢縣志[M]. 上海： 上海人民出版社： 15-40.

王正寰， 王小明， 吳巍， 等. 2003. 四川西部石渠地區(qū)夏季藏狐巢穴選擇的生境分析[J]. 獸類學(xué)報(bào)， 23(1)： 31-38.

謝一民. 2002. 上海陸生野生動植物資源(三)[M]. 上海： 上海市農(nóng)林局： 209-210.

徐宏發(fā)， 陸厚基， 王小明. 1997. 鹽城保護(hù)區(qū)狗獾洞巢的初步研究[J]. 獸類學(xué)報(bào)， 17(2)： 107-112.

徐循， 謝志剛， 崔勇勇， 等. 2012. 重引入狗獾秋冬季行為的初步研究[J]. 動物學(xué)雜志， 47(3)： 49-52.

楊會濤， 劉振生， 徐坤， 等. 2010. 狗獾秋季對生境的選擇——以黑龍江省方正林業(yè)局為例[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 30(7)： 1875-1881.

葉曉堤， 馬勇， 王潤海， 等. 1999. 沂泗水流域狗獾的洞道結(jié)構(gòu)及其功能[J]. 獸類學(xué)報(bào)， 19(3)： 231-232.

殷寶法， 劉宇慶， 劉國興， 等. 2011. 京杭運(yùn)河堤壩區(qū)域狗獾的棲息地選擇[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào)， 31(7)： 2002-2007.

Forman TT， Alexander LE. 1998. Roads and their major ecological effects[J]. Annual Review of Ecology Evolution & Systematics， 29(4)： 207-231.

Goszczyńsk J， Jedrzejewska B， Jedrzejewski W. 2000. Diet composition of badgers (Melesmeles) in a pristine forest and rural habitats of Poland compared to other European populations[J]. Journal of Zoology， 250(4)： 495-505.

IUCN/SSC. 2013. Guidelines for reintroductions and other conservation translocations. Version 1.0[S]. Gland， Switzerland： IUCN Species Survival Commission， IX+57pp.

Kaneko Y， Maruyama N， Macdonald DW. 2006. Food habits and habitat selection of suburban badgers (Melesmeles) in Japan[J]. Journal of Zoology， 270(1)： 78-89.

Macdonald DW， Newman C， Dean J，etal. 2004. The distribution of Eurasian badger，Melesmeles， setts in a high density area： field observation contradict the sett dispersion hypothesis[J]. Oikos， 106(2)： 295-307.

Mulder JL. 1996. Reintroducing the badgerMelesmeles： stories of failure and success[J]. Lutra， 39： 1-32.

Roper TJ. 1992. BadgerMelesmelessetts-architecture， internal environment and function[J]. Mammal Review， 22(1)： 43-53.

Roper TJ，Ostler JR， Selllnld TK，etal. 2001. Sett use in European badgersMelesmeles[J]. Behaviour， 138(2)： 173-187.

Wilson GJ，Delahay RJ， Leeuw ANS，etal. 2003. Quantification of badger (Melesmeles) sett activity as a method of predicting badger numbers[J]. Journal of Zoology， 259(1)： 49-56.

Setts Habitat Features of ReintroducedMelesmelesafter Release

WU Tong1， CHU Kelong2， JIANG Wenzhong2， GU Guolin2， YUAN Xiao3， XU Hongfa1*

(1. College of Life Sciences， East China Normal University， Shanghai 200241， China； 2. Forestry Bureau of Fengxian District， Shanghai 201400， China； 3. Shanghai Wildlife Conservation Bureau， Shanghai 200233， China)

In this study， the setts built by badgers (Melesmeles) were investigated in Shanghai suburbs from April 2014 to March 2016. The results showed that the reintroduced badgers were able to find appropriate habitats and adapt natural environment of Shanghai suburbs with large-scale urbanization. Based on the analysis of habitat characteristics， the reintroduced badgers preferred the habitats with underground space and high-terrain bamboo forests that were close to water sources and far away from highways. Moreover， the reintroduced badgers foraged food in the habitats with high-dense trees， fine herbage coverage and long distance from highways. The result of food resource survey indicated that badgers were mainly fed on earthworms and insects in winter. Their food resources were from fruit forests， deciduous broad-leaf forests， coniferous forests， bamboo forests and evergreen broad-leaf forests. Overall， these findings suggested that the establishment of wild colony of badgers in Shanghai suburbs requires 5 elements including underground space， high-terrain bamboo forests， sufficient water and minimum human disturbance， as well as food supplies from mature fruit forests， broad-leaved forests and coniferous forests.

Melesmeles； reintroduced； sett； habitat

2016-07-08 接受日期：2016-11-16

國家林業(yè)局上海市極小種群(狗獾)恢復(fù)項(xiàng)目； 上海市農(nóng)業(yè)委員會項(xiàng)目[滬農(nóng)科攻字(2014)第5-5號]

吳彤(1991—)， 男， 碩士， 研究方向?yàn)閯游锷鷳B(tài)學(xué)， E-mail：luguiwutong@foxmail.com

*通信作者Corresponding author， E-mail：hfxu@bio.ecnu.edu.cn

10.11984/j.issn.1000-7083.201600184

Q958.1； Q959.8

A

1000-7083(2017)01-0094-06