鏟形杰氏渦蟲(單腸目，達氏科)新紀(jì)錄的形態(tài)學(xué)描述及其分子系統(tǒng)學(xué)分析

張呂， 蔡慧， 鮑思全， 周靖， 汪安泰

(深圳大學(xué)生命與海洋科學(xué)學(xué)院，深圳市海洋生物資源與生態(tài)環(huán)境重點實驗室，廣東深圳518060)

鏟形杰氏渦蟲(單腸目，達氏科)新紀(jì)錄的形態(tài)學(xué)描述及其分子系統(tǒng)學(xué)分析

張呂， 蔡慧， 鮑思全， 周靖， 汪安泰*

(深圳大學(xué)生命與海洋科學(xué)學(xué)院，深圳市海洋生物資源與生態(tài)環(huán)境重點實驗室，廣東深圳518060)

本文對分布于廣東省深圳市僑城濕地(113°58′E，22°31′N)咸淡水的一種單腸目Rhabdocoel渦蟲進行了形態(tài)、發(fā)育及18S rDNA與28S rDNA分子系統(tǒng)學(xué)的分析與比較。結(jié)果表明，此渦蟲為達氏科Dalyelliidae鏟形杰氏渦蟲GieysztoriaknipoviciBeklemischev， 1953，為中國新紀(jì)錄種。該物種模式標(biāo)本分布于歐洲黑海近岸。本研究詳細(xì)描述了其外部形態(tài)與內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征，首次發(fā)現(xiàn)該渦蟲精巢超長，前端達咽部，后端至腹側(cè)，呈長條形(該屬渦蟲2個精巢呈球形或橢圓形，位于腸后腹側(cè))；除了骨質(zhì)陰莖之外還具有可再生的骨質(zhì)陰莖鞘。陰莖鞘位于骨質(zhì)陰莖外側(cè)，半包裹骨質(zhì)陰莖，呈長條形骨質(zhì)結(jié)構(gòu)。交配后的個體常在交配囊內(nèi)發(fā)現(xiàn)陰莖鞘1～5個。鑒于該物種特殊的形態(tài)學(xué)特征，其分類地位還有待進一步研究。

被桿體綱；單腸目；鏟形杰氏渦蟲；形態(tài)學(xué)；分子系統(tǒng)發(fā)生；中國

20世紀(jì)中期，渦蟲類(turbellarians)在分類上隸屬于扁形動物門Platyhelminthes渦蟲綱Turbellaria。隨著渦蟲類系統(tǒng)進化研究的深入，原“渦蟲綱”內(nèi)各類群的分類地位出現(xiàn)了很大變化，2005年后停止使用“渦蟲綱”名詞。一些研究認(rèn)為無腸類屬于后口動物Deuterostomia，在進化上與棘皮類Echinodermata接近，建議設(shè)立“無腸綱”Acoelomorpha(Rhode，1986)。近些年研究發(fā)現(xiàn)異渦蟲綱Xenoturbella與“無腸綱”屬于系統(tǒng)進化上的姊妹群，提出設(shè)立“異無腸動物門”Xenacoelomorpha(Philippeetal.，2011；Cinar，2014；Perea-Atienzaetal.，2015)。1985年后，扁形動物門內(nèi)剩下的渦蟲類被重新歸類為2個綱：被桿體綱Rhabditophora和鏈蟲綱Catenulida(Nakano，2015)。被桿體綱在淡水、咸淡水和海水中分布廣泛，下屬6個目，其中單腸目Rhabdocoela物種數(shù)量最多，已記錄34科194屬1 000余種。杰氏渦蟲屬Gieysztoria是記錄物種最多的屬，已記錄96種(http：//turbellaria.umaine.edu/；容粗徨等，2016)，隸屬于達氏科Dalyelliidae(汪安泰，2004)。

中國的杰氏渦蟲屬已記錄11種，分別是深圳杰氏渦蟲G.shenzhensis(汪安泰，吳海龍，2005)、麗杰氏渦蟲G.pulchra(汪安泰，鄧?yán)?006)、大變杰氏渦蟲九刺亞種G.macrovariata9-spinosa(汪安泰，鄧?yán)?006)、武夷山杰氏渦蟲G.wuyishanensis(賴曉婷等，2013)、雙斑杰氏渦蟲G.bimaculatas(Luetal.，2013)、廣東杰氏渦蟲G.guangdongensis(Luetal.，2013)、石巖杰氏渦蟲G.shiyanensis(Xiaetal.，2014)、七星巖杰氏渦蟲G.qixingyanensis(容粗徨等，2016)、大變杰氏渦蟲G.macrovariata(Zhangetal.，2014)、汕頭杰氏渦蟲G.shantouensis(Zhangetal.，2014)、惠州杰氏渦蟲G.huizhouensis(Zhangetal.，2014)。以上11種杰氏渦蟲均生活在華南地區(qū)淡水環(huán)境，迄今尚無咸淡水或海棲物種的報道。

2014年10月，在廣東省深圳市的濱海濕地首次開展咸淡水杰氏渦蟲多樣性研究，獲得20只個體。通過活體、整裝片、連續(xù)組織切片、骨質(zhì)陰莖分離以及個體發(fā)育的形態(tài)學(xué)綜合觀測，結(jié)合18S rDNA系統(tǒng)進化分析，鑒定為杰氏渦蟲屬中國新紀(jì)錄，即鏟形杰氏渦蟲G.knipoviciBeklemischev， 1953。本研究首次發(fā)現(xiàn)獨特于杰氏渦蟲屬的數(shù)項形態(tài)學(xué)特征，并對其做了分析與討論。

1 材料與方法

1.1 采集與培養(yǎng)

用200目自制水網(wǎng)撈取水草，于水桶內(nèi)擺洗，水網(wǎng)過濾，網(wǎng)內(nèi)物洗入塑料保鮮盒，室內(nèi)體視顯微鏡下分離。分離的渦蟲置于直徑6 cm玻璃蒸發(fā)皿，近窗。每天喂食1次草履蟲，補充失去水分。培養(yǎng)用水為靜置的原生境水，pH6.8～7.0，室溫培養(yǎng)，空調(diào)控溫(25 ℃±1 ℃)。

1.2 個體發(fā)育觀測

成熟的渦蟲個體每天產(chǎn)下的卵移至專門的培養(yǎng)皿，注入原生境水，記錄產(chǎn)卵日期與卵數(shù)，每日監(jiān)測卵胚發(fā)育與孵化情況，統(tǒng)計每枚卵的孵化周期與孵出的幼蟲數(shù)，共觀察593枚卵。取剛孵出幼蟲單獨培養(yǎng)，每天補充草履蟲，觀察幼蟲發(fā)育過程。對同個蟲體的子一代、子二代老化個體的骨質(zhì)陰莖進行分離與觀測，重點計數(shù)每個個體骨質(zhì)陰莖末端小刺的數(shù)目。

1.3 模式標(biāo)本制作

清洗蟲體，置于載玻片，吸出水分，5%乙醇麻醉，用蓋玻片輕壓蟲體，Bouin氏固定液(成分)固定1 h，將蟲體移至稱量瓶，新鮮固定液固定12～24 h，高純水和70%乙醇換洗，直至蟲體無黃色，Mayer氏蘇木精浸染2 h(40 ℃)，2%HCl分色20～30 min，0.2%氨水還原10 s，常規(guī)梯度乙醇脫水，0.5%伊紅復(fù)染5 min，梯度乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封片。

1.4 組織切片

蟲體經(jīng)4%多聚甲醛溶液(4 ℃)處死，Bouin氏固定液(25 ℃)固定過夜，水洗后常規(guī)石蠟切片，使用Leica RM2235切片機分別進行定向縱切、橫切及水平切，切片厚8 μm，蘇木精-伊紅染色，逐級乙醇脫水，二甲苯透明后，中性樹膠封片。

1.5 骨質(zhì)陰莖分離

蟲體清洗干凈，置于載玻片，吸出水分，滴加渦蟲分離劑，用1號昆蟲針在體視顯微鏡下分離骨質(zhì)陰莖，加蓋玻片，置于Olympus BX51微分干涉顯微鏡下觀察，Olympus DP72數(shù)碼相機拍照。

1.6 分子系統(tǒng)學(xué)

用于系統(tǒng)發(fā)育分析的標(biāo)本在干凈的原生境水中饑餓處理至少1 d。從饑餓處理的標(biāo)本中隨機挑選3個經(jīng)液氮處理后用E.Z.N.A.TMMollusc DNA KIT(Omega，Norcross，GA，USA)提取DNA(標(biāo)記為Gieysztoriaknipovici1～3)。在目標(biāo)18S rDNA和28S rDNA基因通過PCR進行擴增的過程中，分別需要用到基于18S rDNA和28S rDNA基因序列設(shè)計的1對特異性引物(CY18SF：5’-GCGAATGGCTCATTAAATCAG-3’，CY18SR：5’-CTTGTTACGACTTTTACTTCC-3’；28SF-LSU5：5’-TAGGTCGACCCGCTGAAYTTA-3’，28SR-LSUD6-3：5’-GGAACCCTTCTCCACTTCAGTC-3’)。加入Premix TaqTM(TaKaRa，大連，中國)進行PCR，得到的PCR產(chǎn)物連接、克隆到pMDTM19-T Vector Cloning Kit(TaKaRa，大連，中國)，然后轉(zhuǎn)化到制備成感受態(tài)的大腸桿菌EscherichiacoliTop 10中。涂板、挑取單克隆和培養(yǎng)后形成的菌液由北京基因組研究所進行測序(華大基因測序，深圳，中國)。利用NCBI BLAST獲得同源序列(表1)。使用MEGA 6.0進行分子系統(tǒng)的進化分析，所有的序列均被修剪至最短序列。利用最大似然法(ML)和鄰接法(NJ)分別使用Tamura-Nei和Kimura 2-parameter模型重建系統(tǒng)發(fā)育樹，以推斷這些物種之間的進化關(guān)系。

表1 系統(tǒng)進化分析中選擇的核苷酸序列

1.7 數(shù)據(jù)收集與處理

整裝片與切片標(biāo)本在Olympus BX51微分干涉顯微鏡下觀察，Olympus DP72數(shù)碼相機拍照，DP 2-BSW測量。應(yīng)用Photoshop 7.0編輯數(shù)碼圖片，參照數(shù)碼圖片繪制模式圖，Excel處理數(shù)據(jù)。

1.8 縮寫詞

ag.黏液腺體adhesive glands， b. 腦brain， bc. 交配囊bursa copulatrix， e. 眼eye， ed. 射精管ejaculatory duct， eg.卵egg， en. 消化道enteron， go. 生殖孔gonopore， m. 口mouth， o. 卵巢ovary， ov. 輸卵管oviduct， p. 咽pharynx， pe. 陰莖penis， pg. 咽腺pharyngeal glands， pvg. 顆粒囊腺prostate vesicle glands， ps. 陰莖鞘penis sheath， pv. 顆粒囊prostate vesicle， rs. 受精囊seminal receptacle， t. 精巢testis， u. 子宮uterus， v. 卵黃腺vitellaria， vd. 輸精管vas deferens， vs. 儲精囊vesicula seminalis。

2 結(jié)果

2.1 鏟形杰氏渦蟲GieysztoriaknipoviciBeklemischev， 1953，中國新紀(jì)錄(圖1～圖3)

中國標(biāo)本：編號JX201409-1～JX201409-7，2014年采自廣東省深圳市華僑濕地(113°58′E，22°31′N)的水生植物上。所有模式標(biāo)本保存于中國科學(xué)院動物標(biāo)本館。

2.2 外部特征

成熟個體體長1 250 μm，體中部寬249 μm。頭部呈半圓形，中部呈圓柱狀，尾部呈圓錐形，具花簇狀突起，具達氏科典型的體型特征。表皮密布纖毛，頭部和尾部均具觸毛。蟲體背部分布有不規(guī)則的棕紅色縱向細(xì)紋。眼1對，位于體前端，眼點由許多黑色素球形成，呈腎形。眼間距62 μm。腦神經(jīng)節(jié)分布在眼下方。眼后有酒桶狀的咽，230 μm×180 μm，占體長的1/5。咽后連接腸道，無肛門。咽與腸的交接處具有大而明顯的咽腺(圖2：A～C)。

2.3 生殖系統(tǒng)

雌雄同體。雌性生殖器官由卵巢、輸卵管、受精囊、卵黃腺、子宮、生殖腔、生殖孔和交配囊組成。卵巢1個，位于近尾部的體背側(cè)，有1根短的輸卵管，連接受精囊和子宮；受精囊是1個充滿精子的橢圓形。卵黃腺2條，呈棒狀，位于身體背部兩側(cè)，左右卵黃腺向后延伸，愈合為卵黃總管，通往子宮。子宮2～4個，具1～3個備用子宮和1個成熟子宮，成熟子宮常含1個橢圓形的卵。子宮的另一端與生殖腔相連。生殖孔1個，位于生殖腔的腹側(cè)，開口于體外。交配囊1個，由肌肉環(huán)肌構(gòu)成，呈管狀，囊部長33 μm，寬44 μm，柄部長85 μm，寬16 μm，開口于生殖腔。

雄性生殖器官由精巢、輸精管、儲精囊、顆粒囊、射精管、陰莖刺和前列腺組織組成。精巢1對，位于卵黃腺腹側(cè)，精巢前端達咽部，后端延伸至消化道后端的腹側(cè)，呈長條形，各有1條輸精管通往儲精囊。輸精管呈細(xì)管狀。儲精囊1個，呈近球形，內(nèi)充滿精子。儲精囊后緊接顆粒囊，其外側(cè)分布著顆粒囊腺，顆粒囊后連接射精管。射精管后連接骨質(zhì)化的陰莖刺，被陰莖鞘包裹。陰莖鞘位于陰莖刺的外側(cè)，半包裹陰莖刺，為不規(guī)則條狀的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)，位于消化道后端的腹側(cè)。陰莖刺由環(huán)帶和24～32根小刺組成，全長90～100 μm，呈環(huán)抱狀。環(huán)帶高55 μm，直徑57 μm，由膠原纖維骨質(zhì)后形成。每根小刺基部有“U”形的肌肉附著層，分兩側(cè)和底部2部分，附著層長度有明顯差異；最外側(cè)長10 μm，中部長26 μm。兩側(cè)的小刺排列呈羽狀，底部的呈尖刀狀。小刺長度有明顯差異，底部的由兩側(cè)向中間依次增長，最外側(cè)小刺長11 μm，中部小刺長21 μm(圖1，圖2：D～J，圖3)。

A. 整體形態(tài); B. 生殖系統(tǒng); C. 自然狀態(tài)的骨質(zhì)陰莖; D. 陰莖鞘; E. 壓片展開的骨質(zhì)陰莖。

A. whole body; B. copulatory apparatus; C. penis stylet， without extension; D. penis stylet sheath; E. penis stylet， with extension.

圖2 鏟形杰氏渦蟲

Fig. 2GieysztoriaknipoviciBeklemischev， 1953

A. 活體背面觀; B～C. 活體腹面觀; D～E. 自然形態(tài)的骨質(zhì)陰莖; F. 半展開的骨質(zhì)陰莖; G. 完全展開的骨質(zhì)陰莖; H. 壓片狀態(tài)下的雄性生殖器官(示儲精囊、顆粒囊、射精管、骨質(zhì)陰莖、陰莖鞘); I. 整裝片中被伊紅染成紅色的陰莖鞘; J. 單獨剝離分出的陰莖鞘; K～O. 個體發(fā)育(依次為產(chǎn)卵后第3天形態(tài)、孵化后第1天形態(tài)、孵化后第3天形態(tài)、孵化后第4天形態(tài)、孵化后第7天形態(tài))。

A. free-living individual， dorsal view; B-C. free-living individual， ventral view; D-E. penis stylet， without extension; F. penis stylet， half-extension; G. penis stylet， complete extension; H. male reproductive organ of the squeezed living animal (showing vesicula seminalis， prostate vesicle， ejaculatory duct， penis stylet， penis stylet sheath); I. penis stylet sheath from the whole-mounted specimen， stained by hematoxylin-eosin staining method; J. penis stylet sheath; K-O. individual development (the 3rd day in the spawning period， the 1st day， 3rd day， 4th day， and 7th day in the incubation period， respectively).

圖3 鏟形杰氏渦蟲整裝片及切片

A～B. 整裝片， 中國標(biāo)本; C. 整裝片示蟲體尾部的生殖器官; D. 整體縱向切片; E. 局部縱向切片示生殖孔; F. 縱向切片示一側(cè)雙精巢結(jié)構(gòu)。

A-B. whole-mounted specimen， Chinese type; C. caudal portion of the whole-mounted specimen (showing copulatory apparatus); D. longitudinal whole body section; E. longitudinal section (showing gonopore); F. longitudinal section (showing testes).

2.4 生殖與發(fā)育

渦蟲從產(chǎn)卵到幼體孵出的時間(卵孵化期)平均為2.76 d±0.69 d(1～9 d，n=403)，幼體孵出至性成熟并產(chǎn)下第一枚卵平均需要7.14 d±0.90 d(6～8 d，n=7)，平均產(chǎn)卵周期18.63 d±9.50 d(10～38 d，n=7)，個體平均產(chǎn)卵數(shù)84.71枚±28.53枚(74～134枚，n=7)。生活周期(幼體孵出至死亡)平均為29.57 d±15.78 d(16～65 d，n=7)。

渦蟲單系培養(yǎng)觀測發(fā)現(xiàn)，繁殖的子一代、子二代的陰莖刺小刺的數(shù)目仍有變化(小刺24～32根)。

2.5 生境與習(xí)性

本文渦蟲生活于咸淡水環(huán)境，屬于深圳灣填海造地預(yù)留的城市湖泊濕地，占地面積約6.85×105m2，水溫15～22 ℃，日照11～13 h，海水鹽度0‰～8‰，水質(zhì)較渾濁，水源來自深圳灣漲潮的海水。渦蟲在自然環(huán)境中分布于水生植物根部，在實驗室易于飼養(yǎng)和繁殖(15～25 ℃)，以草履蟲為食，用原生境水飼養(yǎng)1年，未見異常。

圖4 以最大似然法構(gòu)建的18S rDNA的進化樹(bootstrap=1 000， Tamura-Nei模型)

圖中劃線部分即為本文研究物種; 下同。

The species studied in this paper is underlined; the same below.

2.6 分子系統(tǒng)學(xué)分析

利用MEGA 6.0將測序所得的鏟形杰氏渦蟲的18S rDNA序列與11種杰氏渦蟲屬物種、5種達氏科渦蟲，以及其他類群渦蟲的18S rDNA序列(圖4，圖5)，其中渦蟲(Halammovortexsp.，KC529437)為外群，進行基于統(tǒng)計學(xué)的最大似然法和基于距離的鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)樹進行系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析(圖4，圖5)。

同樣的，將測序所得的鏟形杰氏渦蟲的28S rDNA序列與上述16種渦蟲的28S rDNA序列構(gòu)建系統(tǒng)樹，進行系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系分析(圖6，圖7)。

ML法構(gòu)建的進化樹和NJ法構(gòu)建的進化樹結(jié)構(gòu)一致。本研究的內(nèi)群分為3支，分別為達氏渦蟲屬Dalyellia支系、小達氏渦蟲屬Microdalyellia支系和杰氏渦蟲屬支系。3只不同個體的鏟形杰氏渦蟲先匯聚成一支，可認(rèn)為是同種渦蟲。鏟形杰氏渦蟲匯入杰氏渦蟲屬支系中。

3 討論

本研究首次在中國咸淡水水域中發(fā)現(xiàn)杰氏渦蟲屬物種，即鏟形杰氏渦蟲。杰氏渦蟲屬物種通常生活于淡水環(huán)境，體呈梭形，長1 mm左右，眼點2個，位于咽的前方，咽后有1個橢圓形的腸，口位于腹面。2條卵黃腺分布在體背兩側(cè)，后端在腸的后緣會合入輸卵管。腸后緣背部有1個卵巢、消化道后端腹部有2個精巢，儲精囊、顆粒囊和骨質(zhì)陰莖依次相連。骨質(zhì)陰莖基部的形狀以及角質(zhì)刺的數(shù)量、形狀、大小是鑒別杰氏渦蟲的關(guān)鍵特征(汪安泰，吳海龍，2005；http：//turbellaria.umaine.edu/；孫婷等，2016)。小達氏渦蟲屬的渦蟲具有1對精巢，位于卵黃腺前端的腹側(cè)(容粗徨等，2016)。鏟形杰氏渦蟲模式標(biāo)本產(chǎn)地位于里海的伊朗、土庫曼斯坦、阿塞拜疆的海港。該物種早期歸于小達氏渦蟲屬(Beklemischev，1953)，后歸于杰氏渦蟲屬(Luther，1955)。模式標(biāo)本的骨質(zhì)陰莖由1個柄部與24～32根小刺組成，小刺呈環(huán)形分布，其他形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)不詳。本研究嚴(yán)格單系繁殖的子一代與子二代的骨質(zhì)陰莖上的小刺數(shù)目為24～32根，證明該物種陰莖上的小刺數(shù)目有固定的變化范圍。

圖5 以鄰接法構(gòu)建的18S rDNA的進化樹(bootstrap=1 000， Kimura 2-parameter模型)

Fig. 5 Phylogenetic tree of 18S rDNA generated with the neighbor-joining method (bootstrap=1 000， Kimura 2-parameter model)

圖6 以最大似然法構(gòu)建的28S rDNA的進化樹(bootstrap=1 000， Tamura-Nei模型)

圖7 以鄰接法構(gòu)建的28S rDNA的進化樹(bootstrap=1 000，Kimura 2-parameter模型)

本研究首次發(fā)現(xiàn)，本文標(biāo)本與杰氏渦蟲屬具有明顯不同的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)：(1)1對精巢向前延伸到卵黃腺前端的腹側(cè)，后端延伸到消化道的后端；(2)骨質(zhì)結(jié)構(gòu)除了骨質(zhì)陰莖外還存在另一個可再生的骨質(zhì)陰莖鞘，位于骨質(zhì)陰莖的外側(cè)，呈長條狀，中央內(nèi)凹，上端呈封閉半橢圓形或鷹爪狀，下端呈鋸齒狀的半圓形，側(cè)面呈開放竹筒狀，半包裹骨質(zhì)陰莖；(3)在成蟲受精囊內(nèi)常有1～3個交配后遺留的骨質(zhì)陰莖鞘；(4)蟲體的骨質(zhì)陰莖微小，射精管長，陰莖鞘有助于受精過程，是雄性生殖器官的重要附件；(5)陰莖鞘在交配丟失后，會重新再生一個；(6)受精囊長度是骨質(zhì)陰莖長度的2倍以上；(7)骨質(zhì)陰莖鞘長度是陰莖長度的2～4倍；(8)在輸卵管內(nèi)與受精囊內(nèi)均發(fā)現(xiàn)有骨質(zhì)陰莖鞘。

上述中國標(biāo)本獨特的雄性生殖器官結(jié)構(gòu)與交配特性，與杰氏渦蟲屬的特征差異顯著。另一方面，本研究18S rDNA序列和28S rDNA序列與歐洲標(biāo)本(Vanetal.，2013)的親緣關(guān)系顯示，本文物種屬于鏟形杰氏渦蟲，且屬于杰氏渦蟲屬。即本文分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)不支持形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)，其最后的分類地位有待進一步研究。

致謝：2013級方楚玉與趙佳琪同學(xué)，2011級陳鈺輝同學(xué)協(xié)助修改本文，在此一并致謝！

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Gieysztoriaknipovici， A New Record of Turbellarian Species (Rhabdocoela， Dalyelliidae) from China with Morphological Description and Molecular Phylogenetic Analysis

ZHANG Lü， CAI Hui， BAO Siquan， ZHOU Jing， WANG Antai*

(College of Life Sciences and Oceanography， Shenzhen Key Laboratory Bioresources and Ecology， Shenzhen， Guangdong Province 518060， China)

A species of the order Rhabdocoela (Dalyelliidae，Gieysztoria) was collected from a brackish-water wetland (113°58′E， 22°31′N) of the Overseas Chinese Town in Shenzhen city， Guangdong province. The morphology， individual development as well as 18S rDNA and 28S rDNA phylogenesis of the species were analyzed. The results suggested that the present species isGieysztoriaknipoviciBeklemischev， 1953， belonging to the family Dalyelliidae， as a newly recorded species in China. The type specimen was collected from the coast of Black Sea with the only description of its stylet features by Beklemischev (1953). For the first time， the following features were reported in this study： 1) extremely long testes were located in the ventral side of body， between the anterior vitellarium and the posterior intestine; 2) apart from the sclerotic stylet， a reproducible sclerotic structure and elongated penis sheath were found to be located in the outer edge of the stylet， covering half of the stylet; 3) 1 to 5 penis sheaths were found in bursa copulatrix of the individual after mating. Given the special morphological characters ofG.knipovici， its classification warrants further studies.

Rhabditophora; Rhabdocoela;Gieysztoriaknipovici; morphology; molecular phylogeny; China

2016-10-15 接受日期：2016-11-18

廣東省大學(xué)生創(chuàng)新項目創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201610590041); 深圳市科技計劃項目(JSGG20130411160539208); 深圳市生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項基金項目(NYSW20140327010012)

張呂， 男， 本科生， 研究方向：動物學(xué)， E-mail：569692501@qq.com

*通信作者Corresponding author， E-mail：wang118@szu.edu.cn

10.11984/j.issn.1000-7083.20160280

Q959.151

A

1000-7083(2017)01-0065-10