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    STAT3和PCAF在食管癌組織中的表達及意義

    2020-10-28 01:32:46賈佩霖張志民梁宗英邢磊
    健康必讀·下旬刊 2020年10期
    關(guān)鍵詞:癌基因負相關(guān)陽性細胞

    賈佩霖 張志民 梁宗英 邢磊

    【摘 要】目的:探討信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)和p300/CBP相關(guān)因子(PCAF)在食管癌組織中的表達及意義。方法:選取承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院50例食管癌患者,通過免疫組化方法來比較分析STAT3和PCAF在食管癌組織、癌旁正常組織中的表達情況。結(jié)果:觀察組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為64%、34%,對照組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為30%、92.5%,兩組STAT3和PCAF陽性比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);32例STAT3陽性表達中,5例表達PCAF陽性,33例PCAF陰性表達中,6例STAT3表達陰性,STAT3和PCAF在食管癌中的表達呈負相關(guān)(X2=13.37,P<0.05)。結(jié)論:食管癌組織中STAT3高表達、PCAF低表達,兩者呈負相關(guān),可能兩者在食管癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。

    【關(guān)鍵字】STAT3;PCAF;食管癌;免疫組化;

    【中圖分類號】R735.1【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)10-30--02

    食管癌是我國常見的消化系統(tǒng)腫瘤之一,發(fā)病率和死亡率均居世界第一位。食管癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療是改善預后最有效的方法,因此尋找早期診斷、病情監(jiān)測和判斷預后敏感有效的監(jiān)測指標成為近年來研究重點[1]。研究表明[2,3],在多種腫瘤組織中高表達的STAT3、低表達甚至不表達的PCAF參與了腫瘤細胞的發(fā)生發(fā)展、凋亡、侵襲轉(zhuǎn)移和血管生成。就我院收治食管癌50例患者進行術(shù)后組織標本,比較兩種STAT3和PCAF在食管癌組織中的表達及意義,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院自2018年9月~2019年9月收治50例食管癌患者(術(shù)前未經(jīng)過放、化療治療的首診病人),并將食管癌術(shù)后組織標本作為觀察組,所有患者入院前無放療、化療及內(nèi)分泌治療史,無其他惡性腫瘤病史,均已行手術(shù)治療,手術(shù)前同意標本采集并簽署知情同意書并經(jīng)過承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院倫理委員會批準。其中40例食管癌患者癌旁正常組織標本作為對照組,其中觀察組男28例,女22例,平均年齡(62.2±10.8)歲,組織學分化:高分化14例,中分化18例,低分化18例;TNM分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期14例,Ⅲ期23例;病理學類型:腺癌11例,鱗癌39例;存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移34例,無淋巴轉(zhuǎn)移16例。兩組在性別、年齡、病程等方面均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組均由專業(yè)檢驗人員嚴格按照操作說明進行免疫組化染色(具體方法省略),試劑來源:兔抗人STAT3以及PCAF多克隆抗體:Bioworld公司,SP試劑盒:南京凱基生物制劑公司。

    1.3 結(jié)果判定

    隨機選取每例切片10個高倍鏡視野。STAT3陽性結(jié)果:0分:無陽性細胞,1分:陽性細胞占比≤25%,2分:25%~50%,3分:50%~75%,4分:>75%;細胞質(zhì):0分無著色,1分:淺黃色,2分:棕黃色,3分:棕褐色。最終結(jié)果為兩者相加≥3分為陽性。PCAF陽性結(jié)果:胞質(zhì)和胞核出現(xiàn)棕黃色或棕褐色為顆粒陽性細胞,陽性細胞占腫瘤細胞的百分比≥10%。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS22.0進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組組織中STAT3和PCAF陽性表達比較

    兩組經(jīng)檢驗,觀察組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為64%、34%,對照組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為30%、92.5%,兩組STAT3和PCAF陽性比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 STAT3和PCAF在食管癌中表達的相關(guān)性

    32例STAT3陽性表達中,5例表達PCAF陽性,33例PCAF陰性表達中,6例STAT3表達陰性,STAT3和PCAF在食管癌中的表達呈負相關(guān)(X2=13.37,P<0.05)。

    3 討論

    食管癌是常見的危害人類健康的惡心腫瘤之一[4]。隨著人們生活和飲食習慣的改變,食管癌發(fā)病率不斷增加。食管癌的發(fā)生、發(fā)展是多因素、多途徑、多種癌基因激活和抑癌基因失活的漸進過程,異常的基因以及蛋白的表達在其中起著關(guān)鍵作用。近年隨著分子生物學發(fā)展,對食管癌的癌基因和抑癌基因研究的不斷深入,使醫(yī)生能夠從蛋白水平、分子水平重新認識食管癌的發(fā)生、發(fā)展和預后[5]。

    STAT3是參與JAK STAT信號途徑中的STAT家族的一員[6]。大量的研究表明STAT3具有強烈的抑制細胞凋亡的作用,通過調(diào)控其下游靶基因途徑促進細胞增殖、惡性轉(zhuǎn)化、阻礙細胞凋亡,以致其表現(xiàn)出致癌的作用[7]。而PCAF是共激活輔因子核蛋白,能與多種基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和多種DNA結(jié)合因子聯(lián)結(jié)相互作用介導基因轉(zhuǎn)錄,在基因表達調(diào)控過程中起重要的作用,并參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸[8]。

    本研究發(fā)現(xiàn)觀察組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為64%、34%,對照組中STAT3、PCAF陽性表達率分別為30%、92.5%,兩組STAT3和PCAF陽性比較差異均具有統(tǒng)計學意義;STAT3和PCAF在食管癌中的表達呈負相關(guān)。王彬彬[9]研究提示:STAT3在食管癌中存在明顯的高表達,提示其可能作為病因或者繼發(fā)性的分子生物學的改變,從而參與到了食管癌的病情進展過程中。梁宗英[10]研究發(fā)現(xiàn),PCAF陰性表達在癌組織中為65.56%,高于在正常組織中的7.50%(P<0.05),提示其參與了食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程。

    綜上所述,食管癌組織中STAT3高表達、PCAF低表達,兩者呈負相關(guān),可能兩者在食管癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。相信通過對STAT3和PCAF的不斷研究,STAT3和PCAF成為各種腫瘤治療的特定靶點指日可待。

    參考文獻

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    卜秀梅, 王文剛, 李輝, 等. 抑制食管癌STC-1基因表達對食管癌細胞凋亡、IL-1β和TNF-α表達及JAK2/STAT3信號的影響研究[J]. 中國免疫學雜志, 2019,35(02):186-191.

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    王少博, 戴禮猛, 章波. 組蛋白去乙?;敢种苿㏕SA對食管癌細胞ncRNA/mRNA表達譜的影響[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學, 2020,28(11):1811-1814.

    王健, 徐鈞, 李雪薇, 等. 信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子3、Nanog基因在食管癌組織中的表達及其臨床意義[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學, 2020,28(02):227-231.

    張倬, 熊飛, 陳天佑, 等. miR-24-3p靶向KLF6基因調(diào)控IL-6/STAT3信號通路影響食管癌細胞的活力和凋亡[J]. 中國病理生理雜志, 2020,36(01):97-103.

    趙寶忠, 侯繼申, 張樂, 等. 食管癌Survivin乙?;脚cPCAF P300表達的相關(guān)性及臨床意義[J]. 河北醫(yī)學, 2019,25(08):1377-1380.

    王彬彬. STAT3、p16蛋白在食管癌組織中的表達及意義[J]. 泰山醫(yī)學院學報, 2018,39(09):1005-1008.

    梁宗英, 侯繼申, 張樂, 等. Survivin和PCAF在食管癌組織中的表達以及臨床意義[J]. 中國醫(yī)學創(chuàng)新, 2019,16(20):122-126.

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