• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    偏頭痛與缺血性腦卒中關(guān)系研究進(jìn)展

    2017-01-12 04:39:43許新煒
    關(guān)鍵詞:先兆偏頭痛內(nèi)皮

    許新煒,李 云

    (大理大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,云南 大理 671000)

    隨著世界人口老年化越來(lái)越嚴(yán)重,腦卒中已慢慢地成為威脅到人類健康最嚴(yán)重的一種疾病,基于2013年全球疾病負(fù)擔(dān)研究數(shù)據(jù),每年發(fā)生腦卒中的人口超過(guò)1千萬(wàn)人,發(fā)生率相當(dāng)于每年10萬(wàn)人中有175人新發(fā)此病,而其中80%病人為缺血性腦卒中[1],給家庭及患者帶來(lái)嚴(yán)重影響;偏頭痛是嚴(yán)重致殘的頭痛疾病之一,2012年世界衛(wèi)生組織將偏頭痛定為第七位致殘的疾患;它影響全球約1/5的總?cè)丝冢貏e是女性[2]。已有明確證據(jù)證明偏頭痛與缺血性腦卒中之間存在關(guān)聯(lián),缺血性腦卒中與先兆性偏頭痛,特別是≤45歲的青年女性更具有相關(guān)性[3-4],但具體的機(jī)制、管理、防治等目前仍不明確。本文結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展對(duì)二者之間關(guān)系、流行病學(xué)、影像學(xué)、可能發(fā)病機(jī)制等幾方面做簡(jiǎn)單闡述。

    1 流行病學(xué)研究

    偏頭痛會(huì)增加缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)被許多相關(guān)研究證實(shí),由偏頭痛導(dǎo)致的缺血性腦卒中我們稱為偏頭痛性腦梗死,其診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)有先兆型偏頭診斷標(biāo)準(zhǔn)痛,患者本次發(fā)作與之前的典型發(fā)作相同,且有一種或多種先兆癥狀持續(xù)超過(guò)60 min;(2)神經(jīng)影像學(xué)顯示相關(guān)腦區(qū)存在缺血性梗死;(3)沒(méi)有另外更好的診斷可以解釋這種情況的。已有很多研究提出,偏頭痛患者未來(lái)發(fā)生腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,尤其是先兆性偏頭痛,該類患者出現(xiàn)腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)是普通偏頭痛患者的兩倍[5]。青年女性腦卒中預(yù)防研究揭示,每年發(fā)作次數(shù)超過(guò)12次的女性有更高的卒中的風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)研究表明,在偏頭痛患者的婦女中,吸煙者、女性服用口服避孕藥、以及偏頭痛患者年齡小于45歲的,發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)更高[6]。

    2 影像學(xué)研究

    白質(zhì)高信號(hào)影(WMH)在偏頭痛患者中很常見(jiàn),雖然WMH不是偏頭痛的特異性病變,然而,有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),約4%~59%偏頭痛患者會(huì)不同程度的出現(xiàn)這種改變,這是明顯高于對(duì)照組(健康人群)的[7]。研究表明65%~82%的偏頭痛梗死病例位于后循環(huán),主要在小腦[9]。偏頭痛的腦磁共振成像,其病變通常是多個(gè),圓形或橢圓形的,平均直徑約為7 mm和位于不同的動(dòng)脈區(qū)[8],尤其是T2加權(quán)和FLAIR序列,常常表現(xiàn)為小、多高信號(hào),在T1上則為低或等信號(hào),通常位于腦室周圍或深部白質(zhì);有數(shù)據(jù)顯示,這些異常的強(qiáng)化會(huì)隨著偏頭痛頻率的增加而增加(指那些發(fā)作次數(shù)≥1次/月OR=2.6;95%CI1.2~6.0)(26–Kruit2010);有些研究者認(rèn)為白質(zhì)變化是由于缺血的影響,提出了一個(gè)假想,即偏頭痛可能會(huì)導(dǎo)致漸進(jìn)性的大腦功能障礙[9];有一項(xiàng)研究表示,WML體積的增加會(huì)使腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)更高[10]。這需要進(jìn)一步的研究,但考慮到這樣一個(gè)事實(shí),我們可以推測(cè)偏頭痛的腦結(jié)構(gòu)變化可以作為疾病的生物標(biāo)記物,并有助于評(píng)估未來(lái)中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。

    3 偏頭痛性腦梗死可能機(jī)制

    3.1 皮層擴(kuò)散性抑制(cortical spreading depression,CSD)

    CSD是偏頭痛先兆的電生理機(jī)制,是一種有效的、自我傳播的、短時(shí)間持續(xù)的去極化波,它以3~5 mm/min的速度穿過(guò)大腦皮層[11]。通過(guò)激活金屬蛋白酶,CSD改變血腦屏障的通透性,因此,它與顯著的離子和水的變化以及能量代謝的瞬時(shí)大量增加有關(guān)[12]。伴隨著CSD的高氧和葡萄糖大量消耗,從而增加了腦血流量;延長(zhǎng)的腦血流量減少后出現(xiàn)腦充血,這歸因于降低的腦血管反應(yīng)[13]。因此,它可能會(huì)誘發(fā)缺血性腦卒中的發(fā)生。此外,在易受損傷的組織中,嚴(yán)重的低灌注也可能伴隨著CSD,從而導(dǎo)致缺血性部位的擴(kuò)大[14]。有研究顯示,含有人類偏頭痛基因突變的小鼠更容易受到CSD和腦缺血的影響[15]。從而也推測(cè)CSD可能是導(dǎo)致缺血性損傷的機(jī)制之一。

    3.2 內(nèi)皮功能障礙

    內(nèi)皮細(xì)胞參與細(xì)胞穩(wěn)態(tài),影響血管反應(yīng),以及血栓形成,細(xì)胞的增殖和凋亡。血管內(nèi)皮損傷后的內(nèi)皮標(biāo)記物是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、t-PA、血管假性血友病因子、C反應(yīng)蛋白等,而這在偏頭痛患者中均有發(fā)現(xiàn)[16],說(shuō)明偏頭痛患者均勻不同程度內(nèi)皮功能受損。在偏頭痛先兆期釋放的炎癥細(xì)胞因子激活了內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致了凝血和血栓形成前狀態(tài)[17];這些都促進(jìn)了腦部組織缺血的形成。在一項(xiàng)病例對(duì)照研究中,發(fā)現(xiàn)女性先兆性偏頭痛患者外周血存在更高含量的內(nèi)皮顆粒(endothelial microparticles EMPs),而所有MA患者單核細(xì)胞和血小板微粒都增加[18];高含量的內(nèi)皮顆粒已被證實(shí)與外周血內(nèi)皮功能下降有關(guān)[19]。去年,哈佛對(duì)59674名偏頭痛患者和316078正常健康人群進(jìn)行全基因組序列檢查,確定了38種新的偏頭痛易感位點(diǎn),即血管和平滑肌組織的編碼基因,證實(shí)了血管內(nèi)皮在偏頭痛的病理生理學(xué)中扮演了一個(gè)重要角色[18]。這些發(fā)現(xiàn)更是強(qiáng)化了血管內(nèi)皮功能障礙的關(guān)鍵作用及其與此類腦卒中的相關(guān)性。

    3.3 凝血功能異常(高凝狀態(tài))

    相關(guān)研究已經(jīng)證實(shí)與偏頭痛之間的關(guān)系,特別是先兆性偏頭痛,會(huì)增加雌二醇水平,導(dǎo)致血小板增多癥、紅細(xì)胞增多癥,血管性血友病因子抗原、纖維蛋白原、纖溶酶原激活物抗原和內(nèi)皮顆粒增多等,這些原因?qū)е碌难焊吣隣顟B(tài)可以解釋偏頭痛青年女性患者腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的增加。然而,偏頭痛相關(guān)的高凝狀態(tài)確切機(jī)制仍有待于進(jìn)一步探索。有理論認(rèn)為,CSD可能會(huì)導(dǎo)致血腦屏障和內(nèi)皮功能受損,而偏頭痛可能通過(guò)應(yīng)激與高凝狀態(tài)相關(guān)聯(lián)[19]。相關(guān)研究也顯示遺傳易感性在偏頭痛和缺血性腦卒中的發(fā)生中起著重要作用。例如,Kutai等人[20]發(fā)現(xiàn)偏頭痛患者F5A169G和F2G20210A的基因互相率更高,特別在同一組中來(lái)自猶太人地區(qū)的25%偏頭痛患者出現(xiàn)因子VIII的活性增加,因此,我們必須多關(guān)注血栓形成傾向的調(diào)查及多關(guān)注偏頭痛患者間歇期和發(fā)作期的高凝狀態(tài)。

    3.4 卵圓孔未閉

    卵圓孔未閉和偏頭痛的關(guān)系目前仍不明確,卵圓孔未閉所導(dǎo)致偏頭痛的可能機(jī)制如下,由于PFO的自然分流,靜脈系統(tǒng)的栓子和代謝產(chǎn)物可以避開(kāi)肺從而直接進(jìn)入體循環(huán),可能就會(huì)刺激三叉神經(jīng)和大腦附近的血管從而誘發(fā)偏頭痛[21]。偏頭痛可能會(huì)刺激短暫性大腦缺氧,從而出現(xiàn)亞臨床腦梗死,而這會(huì)產(chǎn)生刺激及導(dǎo)致偏頭痛更容易產(chǎn)生[22]。Wolf ME等人[23]研究報(bào)道約64.7%的偏頭痛性梗死的患者有持續(xù)性的卵圓孔未閉。最近,有研究報(bào)道PFO發(fā)生率與先兆性偏頭痛之間并無(wú)聯(lián)系[24]。一項(xiàng)由Larossa等人[25]進(jìn)行的研究,他們發(fā)現(xiàn)慢性偏頭痛與發(fā)作偏頭痛患者PFO方面并無(wú)差異性;似乎PFO的存在對(duì)偏頭痛的發(fā)生頻率并無(wú)影響。STARflex技術(shù)干預(yù)偏頭痛(MIST)通過(guò)用一個(gè)假手術(shù)組來(lái)規(guī)避安慰劑效應(yīng),MIST試驗(yàn)與PREMIUM(前瞻性隨機(jī)研究評(píng)估偏頭痛的減少與PFO患者M(jìn)aplatzer封堵器的使用醫(yī)療管理)和PRIMA(有先兆性偏頭痛卵圓孔閉合術(shù)研究)聯(lián)合展示出偏頭痛患者PFO封堵術(shù)后出現(xiàn)的陰性結(jié)果;得出卵圓孔閉合后并沒(méi)有減少每月偏頭痛發(fā)生的天數(shù)[26]。因此,基于以上證據(jù),從目前來(lái)說(shuō),卵圓孔封堵術(shù)目前并不作為偏頭痛治療的推薦。

    3.5 遺傳因素

    存在著遺傳方面的一些疾病,其臨床表現(xiàn)會(huì)有偏頭痛和造成血管損傷,從而成為缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素。事實(shí)上,有越來(lái)越多的證據(jù)表明,偏頭痛和血管疾病有共同的遺傳基礎(chǔ)。最熟悉的是顯性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮層下梗死和腦白質(zhì)?。–ADASIL),這是卒中第一個(gè)已知的基因位點(diǎn),是由位于染色體19p13編碼神經(jīng)源性位點(diǎn)同源蛋白3的基因(NOTCH3基因)罕見(jiàn)突變引起[27],該基因編碼血管平滑肌細(xì)胞受體,它的缺乏由于非淀粉樣血管病變與纖維化,顆粒和嗜鋨物質(zhì)的積累穿透腦動(dòng)脈從而導(dǎo)致了慢性白質(zhì)病變[28]。偏頭痛是其主要特征,89.9% CADASIL患者經(jīng)歷過(guò)先兆性偏頭痛,雖然這種模式由于慢性長(zhǎng)期及復(fù)雜先兆癥狀在后期才出現(xiàn)等特點(diǎn)不同于一般偏頭痛人群。其他癥狀包括腔隙性腦梗死和認(rèn)知障礙;另外,這些患者出現(xiàn)卒中年齡都相對(duì)較小,中位年齡在48歲[29]。家族性偏癱型偏頭痛(FMH)是一種罕見(jiàn)的(5/100000)常染色體顯性遺傳性疾病,其亞型是由CACNA-1A,ATP1A2、SCN1A或PRRT2基因突變引起的[30]。FHM是一種可逆性的原動(dòng)力缺乏,類似于卒中或短暫性腦缺血發(fā)作;研究表明FHM通過(guò)增加易感性來(lái)傳播擴(kuò)散性抑制和增多偏頭痛腦卒中受損區(qū)域[31]。

    3.6 其他可能危險(xiǎn)因素

    偏頭痛特異性藥物,曲坦類藥物和麥角胺類,促使血管收縮,可能會(huì)提高中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn);有報(bào)道稱過(guò)度使用麥角胺類會(huì)增加腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),而曲普坦類的風(fēng)險(xiǎn)則沒(méi)得到這證實(shí)[32]。另外,尤其是年輕婦女在生育期,通常需要口服避孕藥,月經(jīng)相關(guān)的偏頭痛,用避孕藥會(huì)降低雌激素穩(wěn)定性水平和延長(zhǎng)月經(jīng)相關(guān)偏頭痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間[33],從而更容易引發(fā)缺血性腦卒中的發(fā)生。關(guān)于高血壓,可能會(huì)損害腦血流量,并導(dǎo)致腦動(dòng)脈結(jié)構(gòu)的改變,研究表明,高血壓的發(fā)病率較高的偏頭痛患者會(huì)有更高的偏頭痛發(fā)生率,但也有相矛盾的證據(jù)在其他研究中被提到[34]。這就有待于進(jìn)一步的研究及考證。有關(guān)偏頭痛和肥胖關(guān)系的數(shù)據(jù)也不一致,大多數(shù)研究表明肥胖增加了患偏頭痛的風(fēng)險(xiǎn),并且隨著B(niǎo)MI的增加,患病風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加;全身肥胖可能影響偏頭痛的發(fā)作頻率、嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間[35]。目前,大量證據(jù)已證實(shí)肥胖參與急性偏頭痛轉(zhuǎn)變?yōu)槁缘倪^(guò)程[35]。對(duì)于吸煙,大多數(shù)的研究表明吸煙與偏頭痛有正相關(guān)關(guān)系,研究表示實(shí)驗(yàn)組(偏頭痛組)中吸煙的人數(shù)比對(duì)照組(健康人組)中人數(shù)明顯多[36]。偏頭痛患者吸煙史似乎與腦自主神經(jīng)癥狀的發(fā)展有關(guān),但目前尚無(wú)證據(jù)表明,煙草的使用會(huì)引發(fā)頭痛[36]。

    4 偏頭痛性腦梗死的預(yù)防

    基于目前現(xiàn)有的證據(jù),我們?nèi)詿o(wú)法指出單一的危險(xiǎn)因素在偏頭痛性腦梗死的機(jī)制中扮演著非常重要的角色。因此對(duì)于偏頭痛患者,特別是患腦梗死高風(fēng)險(xiǎn)的人群,應(yīng)鼓勵(lì)患者管理卒中的其他危險(xiǎn)因素,如高血壓、糖尿病、肥胖、高同型半胱氨酸血癥和血脂異常,強(qiáng)烈要求患者戒煙,因?yàn)樗坪跏且粋€(gè)合理的方法去降低腦卒中的總風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于偏頭痛患者,應(yīng)在日常生活中盡量避免誘發(fā)偏頭痛發(fā)生的相關(guān)因素;其他的如偏頭痛患者出現(xiàn)血液高凝狀態(tài)時(shí)應(yīng)引起我們的重視;治療偏頭痛特異性藥物,特別是麥角胺類藥物,在以后的使用中應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。對(duì)于女性口服避孕藥,特別是高劑量的口服激素藥,希望可以使用其他的代替藥物。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,在遺傳方面的研究能越來(lái)越多,希望以后可以讓該病相關(guān)的遺傳疾病得到更早、更積極的治療。

    5 結(jié) 語(yǔ)

    有報(bào)道稱,他汀類和他汀類維生素D對(duì)偏頭痛的預(yù)防有效[37]。其他的如新的藥物吸收過(guò)程,Gavini等人[38]認(rèn)為抗偏頭痛藥物可通過(guò)聚合物載體經(jīng)鼻腔給藥,可以促進(jìn)藥物中心吸收。另一個(gè)比較有前景的領(lǐng)域,目前已發(fā)行女性偏頭痛患者外周血存在更高含量的內(nèi)皮顆粒,而高含量的內(nèi)皮顆粒與外周血管內(nèi)皮功能下降有關(guān),因此,通過(guò)對(duì)外周血內(nèi)皮顆粒檢查,可以對(duì)內(nèi)皮功能障礙的早期診斷,這也許有助于我們?cè)谀X功能發(fā)生實(shí)質(zhì)變化前進(jìn)行顱內(nèi)血管檢查,從而行早期有效的干預(yù)。目前偏頭痛和腦梗死之間的聯(lián)系及發(fā)病機(jī)制仍不完全明確,仍有待于進(jìn)一步研究來(lái)完善。

    [1]Global Burden of Disease Study 2013 Collaborators. Global,regional,and national incidence,prevalence,and years lived with disability for301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries,1990-2013:a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013[J].Lancet 2015;386:743-800.

    [2]STEINER TJ,STOVNER LJ,BIRBECK GL.Migraine:the seventh disabler[J].Headache,2013,53(2):227-229.

    [3]Peng KP,Chen YT,Fuh JL,et al.Migraine and incidence of ischemic stroke:a nationwide population-based study.Cephalalgia,2017;37:327–335.

    [4]Kurth T,Winter AC,Eliassen AH,et al.Migraine and risk of cardi -ovascular disease in women: prospective cohort study[J].BMJ2016;353:i2610.

    [5]Schürks M,Rist P M,Bigal M E,et al.Migraine and cardiov-ascular disease:systematic review and meta-analysis[J].Bmj,2016,339(7728):1015.

    [6]Sacco S,Kurth T.Migraine and the risk for stroke and cardiovascular disease[J].Curr Cardiol Rep.2014;16:524.

    [7]Bashir A,LiptonR B,Ashina S,Ashina M.Migraine and structural changes in the brain:a systematic review and meta-analysis[J].Neurology,2013,81:1260-8.

    [8]Wolf ME,Szabo K,Griebe M,F?rster A, Gass A,Hennerici MG,et al.Clinical and MRI characteristics of acute migrainous infarction[J].Neurology,2011;76:1911–7.

    [9]Ducros A.Reversible cerebral vasoconstriction syndrome[J].Lancet Neurol,2012,11:906–17.

    [10]Rist PM,Dufouil C,Glymour MM,Tzourio C,Kurth T.Migraine and cognitive decline in the population-based EVA study[J].Cephalalgia.2011,31:1291–300.

    [11]Tietjen EG.Migraine and ischaemic heart disease and stroke:po-Tential mechanisms and treatment implications[J].Cephalalgia,2007,27:981-7.

    [12]Piilgaard H,Lauritzen M.Persistent increase in oxygen consumption and impaired neurovascular coupling after spreading depression in rat neocortex[J].J Cereb Blood Flow Metab,2009,29:1517-27.

    [13]Kazemi H,Speckmann EJ,Gorji A.Familial hemiplegic mig -raine and spreading depression[J].Iran JChild Neurol,2014,8:6–11.

    [14]Dreier JP.The role of spreading depression,spreading depolarization andspreading ischemia in neurological disea -se[J].Nat Med,2011,17:439–47.

    [15]Eikermann-Haerter K.Spreading depolarization may link migraine and stroke[J].Headache,2014,54:1146–57.

    [16]Rodríguez-Osorio X,Sobrino T,Brea D,Martínez F,Castillo J,Leira R.Endothelial progenitor cells:a new key for endoth -lial dysfunction in migraine[J].Neurology,2012,79:474-9.

    [17]Tietjen GE.Circulating microparticles in migraine with aura:cause or consequence,a link to stroke.Cephalalgia.2015,35:85–7.

    [18]Gormley P,Anttila V,Winsvold BS,et al.Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine[J].Nat Genet,2016,48:856–66.

    [19]Tietjen GE,Collins SA.Hypercoagulability and migraine[J].Headache,2017.

    [20]Kutai M,Raviv R,Levin C,et al.Migraine and hypercoagulability,are they related?A clinical study of thrombophilia in children with migraine[J].Br J Haematol,2011,152:349–51.

    [21]Sharma A,Gheewala N,Silver P.Role of patent foramen ovale in migraine etiology and treatment:a review[J].Echocardi ography,2011,28:913–7.

    [22]Sevgi EB,Erdener SE,Demirci M, et al.Paradoxical air microembolism induces cerebral bioelectrical abnormalities and occasionally headache in patent foramen ovale patients with migraine[J].J Am Heart Assoc,2012,1:e001735.

    [23]Wolf ME,Szabo K,Griebe M.F?rster A,Gass A,Hennerici MG,et al.Clinical and MRI characteristics of acute migrainous infarction[J].Neurology,2011,76:1911–7.

    [24]Kahya Eren N,Bülbül NG,Yakar Tülüce S,et al.To be or not to be patent:the relationship between migraine and patent foramen ovale[J].Headache,2015,55:934–42.

    [25]Larrosa D,Ramón C,Alvarez R,et al.No relationship between patent foramen ovale and migraine frequency[J].Headache,2016,56:1466–73.

    [26]Xing YQ,Guo YZ,Gao YS,et al.Effectiveness and safety of transcatheter patent foramen ovale closure for migraine(EASTFORM) Trial[J].Sci Rep,2016,6:39081.

    [27]Zhu S,Nahas SJ,CADASIL:imaging characteristics and clinical correlation[J].Curr Pain Headache Rep,2016,20:57.

    [28]Moreton FC,Razvi SS,Davidson R.Muir KW.Changing clinical patterns and increasing prevalence in CADASIL[J].Acta Neurol Scand,2014,130:197–203.

    [29]Fan C,Wolking S,Lehmann-Horn F,Hedrich UB, Freilinger T,LercheH.Early-onset familialhemiplegicmigrainedue toa novel SCN1A mutation[J].Cephalalgia,2016.

    [30]Olesen J.Headache classification committee of the international headache society (IHS).The international classifi cation of headache disorders,3rd edition (beta version)[J].Cephalalgia,2013,33:629–808.

    [31]Eikermann-Haerter K,Lee JH,Yuzawa I,Liu CH, Zhou Z, Shin HK.Migraine mutations increase stroke vulnerability by facil -itating ischemic depolarizations[J].Circulation,2012,125:335-45.

    [32]Roberto G,Raschi E,Piccinni C,Conti V,Vignatelli L, D'Alessandro R.Adverse cardiovascular events associated with triptans and ergotamines for treatment of migraine:systematic review of observational studies[J].Cephalalgia.2015,35:118-31.

    [33]Calhoun AH.Hormonal contraceptives and migraine with aura-Is there still a risk?[J].Headache,2016.

    [34]GardenerH,MonteithT,RundekT,WrightCB,ElkindMS,Sacco RL.Hypertension and Migraine in the NorthernManhattan Study[J].Ethn Dis,2016,26:323–30.

    [35]Ligong Z,Jinjin Q, Chunfu C,Congcong L,Xiaojun D.Effect of obesity and leptin level on migraineurs[J].Med Sci Monit,2015,21:3270–4.

    [36]Ta y l o r F R.To b a c c o,n i c o t i n e,a n d h e a d a c h e[J].Headache,2015,55:1028–44.

    [37]Buettner C,Nir RR,Bertisch SM,et al.Simvastatin and vitamin D for migraine prevention:a randomized,controlled trial[J].Ann Neurol,2015,78:970–81.

    [38]Gavini E,Rassu G,Ferraro L,et al.Influence of polymeric microcarriers on the in vivo intranasal uptake of an anti-migraine drug for brain targeting[J].Eur J Pharm Biopharm,2013,83:174–83.

    猜你喜歡
    先兆偏頭痛內(nèi)皮
    先兆流產(chǎn),別害怕
    先兆流產(chǎn)的三個(gè)藥膳方
    夏困當(dāng)心中風(fēng)先兆
    幸福(2017年18期)2018-01-03 06:34:50
    偏頭痛與腦卒中關(guān)系的研究進(jìn)展
    Wnt3a基因沉默對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖的影響
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    穴位埋線治療發(fā)作期偏頭痛32例
    以先兆型偏頭痛為主要臨床表現(xiàn)的CADASIL(附1例報(bào)告)
    新鮮生雞蛋殼內(nèi)皮貼敷治療小面積燙傷
    微環(huán)境在體外大量擴(kuò)增晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞中的作用
    404 Not Found

    404 Not Found


    nginx
    中文字幕免费在线视频6| ponron亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲最大成人中文| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品久久久久久久久av| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩欧美精品v在线| 99热6这里只有精品| 国产精品一区二区性色av| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲熟妇熟女久久| 国产色婷婷99| 天堂动漫精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 老司机福利观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩有码中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产色婷婷99| 午夜精品在线福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品,欧美在线| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久久末码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女大奶头视频| 在线播放国产精品三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜视频国产福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一个人看视频在线观看www免费| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品日产1卡2卡| 禁无遮挡网站| 亚洲国产欧美人成| 国产三级在线视频| 色综合婷婷激情| 最近最新免费中文字幕在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美丝袜亚洲另类 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| www.www免费av| 91字幕亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 免费av观看视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲电影在线观看av| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲精品久久久com| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 又爽又黄a免费视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品久久国产蜜桃| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成av人片免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 老司机福利观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 老司机午夜福利在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久性视频一级片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 男女之事视频高清在线观看| 永久网站在线| 亚洲av不卡在线观看| 哪里可以看免费的av片| netflix在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级av片app| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| aaaaa片日本免费| 国产成年人精品一区二区| 内射极品少妇av片p| 精品一区二区三区视频在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品人妻久久久久久| a在线观看视频网站| 婷婷色综合大香蕉| a级一级毛片免费在线观看| 日本 欧美在线| 国产精品影院久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 精品久久久久久成人av| 一区二区三区高清视频在线| 综合色av麻豆| www.熟女人妻精品国产| av在线蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品日韩av在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 性插视频无遮挡在线免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 十八禁人妻一区二区| 日本与韩国留学比较| 麻豆一二三区av精品| 禁无遮挡网站| 香蕉av资源在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 观看美女的网站| 黄色视频,在线免费观看| 免费高清视频大片| 国产精品久久久久久精品电影| 深夜a级毛片| 日韩国内少妇激情av| 男人狂女人下面高潮的视频| 舔av片在线| 最好的美女福利视频网| 真人做人爱边吃奶动态| 能在线免费观看的黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 熟女电影av网| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日本视频| 色av中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 特级一级黄色大片| 亚洲成a人片在线一区二区| a级毛片a级免费在线| 日韩人妻高清精品专区| av专区在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 天堂动漫精品| av在线蜜桃| aaaaa片日本免费| 悠悠久久av| 十八禁人妻一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 舔av片在线| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产精品综合久久久久久久免费| www.www免费av| 久久热精品热| 少妇的逼水好多| 国产视频内射| 51午夜福利影视在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| www.999成人在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美潮喷喷水| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 午夜激情福利司机影院| 欧美性感艳星| 久久这里只有精品中国| 又紧又爽又黄一区二区| 久久人妻av系列| 一级作爱视频免费观看| 我要看日韩黄色一级片| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 我的老师免费观看完整版| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久6这里有精品| 国产欧美日韩一区二区三| 国产免费一级a男人的天堂| 91在线观看av| 老司机福利观看| 免费观看的影片在线观看| 综合色av麻豆| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产老妇女一区| 国产在线男女| 午夜福利18| 国产在视频线在精品| 久99久视频精品免费| 黄色配什么色好看| 级片在线观看| 欧美区成人在线视频| 精品国产三级普通话版| 精品久久国产蜜桃| 一个人免费在线观看电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 一进一出抽搐动态| 性色avwww在线观看| a级毛片a级免费在线| 香蕉av资源在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 脱女人内裤的视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产真实乱freesex| 嫩草影院新地址| 十八禁网站免费在线| 日韩中字成人| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美在线一区亚洲| 1024手机看黄色片| 美女高潮的动态| 国产精品永久免费网站| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美 国产精品| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 听说在线观看完整版免费高清| 久久中文看片网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利高清视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 9191精品国产免费久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 丝袜美腿在线中文| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久热精品热| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 1000部很黄的大片| 免费av不卡在线播放| 国产免费男女视频| 成人精品一区二区免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美乱妇无乱码| 最近中文字幕高清免费大全6 | 长腿黑丝高跟| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜免费成人在线视频| 两个人的视频大全免费| 国语自产精品视频在线第100页| 9191精品国产免费久久| 日日夜夜操网爽| 老女人水多毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 麻豆国产av国片精品| 久久午夜福利片| 欧美zozozo另类| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲18禁久久av| 亚洲综合色惰| 国产高清激情床上av| 深夜a级毛片| 国产野战对白在线观看| 97碰自拍视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 国内精品一区二区在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产探花在线观看一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 级片在线观看| 在线播放国产精品三级| 精品午夜福利视频在线观看一区| 首页视频小说图片口味搜索| 国内精品久久久久久久电影| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲成av人片免费观看| 久久性视频一级片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美在线一区亚洲| 91在线精品国自产拍蜜月| 听说在线观看完整版免费高清| or卡值多少钱| 极品教师在线免费播放| av在线天堂中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 深爱激情五月婷婷| 黄色视频,在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 极品教师在线免费播放| 一级毛片久久久久久久久女| 天美传媒精品一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品免费久久久久久久清纯| 国产黄色小视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 性色av乱码一区二区三区2| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲黑人精品在线| 成人无遮挡网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 禁无遮挡网站| а√天堂www在线а√下载| 欧美性猛交黑人性爽| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产高潮美女av| 99热只有精品国产| 色av中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99久久精品热视频| 国产成人aa在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 九九热线精品视视频播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩免费av在线播放| 在线观看午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| a级毛片a级免费在线| 九色国产91popny在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产黄片美女视频| 国产一区二区激情短视频| 色尼玛亚洲综合影院| 成人av一区二区三区在线看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产日本99.免费观看| 十八禁网站免费在线| 淫秽高清视频在线观看| 69人妻影院| 亚洲,欧美,日韩| 99久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 舔av片在线| 在线观看午夜福利视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 看免费av毛片| 91狼人影院| 小说图片视频综合网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久香蕉精品热| 一个人免费在线观看的高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| АⅤ资源中文在线天堂| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 夜夜爽天天搞| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| av中文乱码字幕在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久国产蜜桃| 天天躁日日操中文字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 1000部很黄的大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av电影在线进入| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品伦人一区二区| 免费在线观看日本一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产高清激情床上av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 赤兔流量卡办理| 欧美三级亚洲精品| 成年免费大片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩乱码在线| 99在线视频只有这里精品首页| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日本视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 香蕉av资源在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 搡老熟女国产l中国老女人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 高清毛片免费观看视频网站| 久久6这里有精品| 久久午夜福利片| 亚洲avbb在线观看| 内射极品少妇av片p| 午夜免费成人在线视频| 精品久久国产蜜桃| 好男人在线观看高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产黄片美女视频| 国产一区二区在线观看日韩| 最近视频中文字幕2019在线8| 99在线视频只有这里精品首页| 国产色爽女视频免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲七黄色美女视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品不卡视频一区二区 | 嫩草影院新地址| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久伊人香网站| 国语自产精品视频在线第100页| 色噜噜av男人的天堂激情| 69人妻影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产三级中文精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久色成人| 中文字幕久久专区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品午夜福利在线看| 国产精华一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产高清激情床上av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩欧美在线二视频| 小说图片视频综合网站| 美女黄网站色视频| 久久久色成人| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲无线在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| netflix在线观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 九九在线视频观看精品| 综合色av麻豆| 男女那种视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜老司机福利剧场| 国产av麻豆久久久久久久| 国产三级在线视频| 两个人视频免费观看高清| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲,欧美精品.| 日韩 亚洲 欧美在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产高清有码在线观看视频| 99久久成人亚洲精品观看| 永久网站在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有精品一区| 永久网站在线| 深爱激情五月婷婷| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av成人av| 欧美中文日本在线观看视频| 免费在线观看影片大全网站| 免费观看的影片在线观看| 国产毛片a区久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品一及| 亚洲不卡免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲第一区二区三区不卡| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久久久免 | 黄色日韩在线| 久久久久久大精品| 色尼玛亚洲综合影院| 好男人电影高清在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美清纯卡通| netflix在线观看网站| 亚洲综合色惰| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 99热这里只有精品一区| 日韩免费av在线播放| 夜夜爽天天搞| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 简卡轻食公司| 亚洲经典国产精华液单 | 直男gayav资源| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲精品影视一区二区三区av| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久精品电影| 热99re8久久精品国产| 国产老妇女一区| 日本免费a在线| 99热这里只有是精品50| 婷婷色综合大香蕉| 国产真实乱freesex| 国语自产精品视频在线第100页| 九九热线精品视视频播放| www.熟女人妻精品国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久9热在线精品视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久亚洲av毛片大全| 青草久久国产| 国产黄片美女视频| 欧美日韩乱码在线| 看黄色毛片网站| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成网站在线播| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲色图av天堂| 日本免费a在线| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 毛片女人毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美区成人在线视频| 日本a在线网址| 国产熟女xx| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲不卡免费看| 欧美bdsm另类| 两人在一起打扑克的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| av福利片在线观看| 免费大片18禁| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久午夜电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久人人精品亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看av片永久免费下载|