摘要:目的 加強(qiáng)醫(yī)院消毒供應(yīng)室風(fēng)險(xiǎn)管理,預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生,確保醫(yī)療安全。方法 通過評(píng)估消毒供應(yīng)室存在的各類風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生原因加以科學(xué)分析,針對(duì)性地制定各類風(fēng)險(xiǎn)管理的防范措施并實(shí)施。結(jié)果 通過防范措施的具體實(shí)施,有效地減少了醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,保障了醫(yī)療安全,增強(qiáng)了供應(yīng)室工作人員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)與責(zé)任意識(shí)。結(jié)論 實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,針對(duì)不同因素制定具體防范措施,有效地預(yù)防和控制醫(yī)院感染起著重要的作用。
關(guān)鍵詞:供應(yīng)室;風(fēng)險(xiǎn)管理;醫(yī)院感染
隨著消毒供應(yīng)室3項(xiàng)強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行,對(duì)消毒供應(yīng)室管理質(zhì)量要求更為細(xì)化和嚴(yán)格[1]。尤其在醫(yī)院感染方面更為突出,如何評(píng)估消毒供應(yīng)室的風(fēng)險(xiǎn)因素,并采取相應(yīng)的對(duì)策,預(yù)防醫(yī)院感染發(fā)生,確保醫(yī)療安全,是我們值得探討的問題。
1 評(píng)估供應(yīng)室風(fēng)險(xiǎn)因素
1.1預(yù)見性不足 護(hù)理人員風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)淡薄,對(duì)操作中各個(gè)環(huán)節(jié)潛在的隱患認(rèn)識(shí)不足,從而導(dǎo)致無菌物品滅菌效果甚至滅菌失敗而引發(fā)醫(yī)院感染。在包裝過程中,包裝使用材料不當(dāng),包布沒有做到一用一清洗,物品包裝的松緊度不適宜,隨便打包,物品包重量體積超標(biāo)等,均直接影響滅菌效果。
1.2設(shè)備儀器管理與使用不當(dāng) 設(shè)備使用時(shí)不嚴(yán)格按操作規(guī)程操作或操作不當(dāng),設(shè)備保養(yǎng)過程中如滅菌器儀表不準(zhǔn)、墊圈密封不嚴(yán)、壓力表、安全閥、減壓閥等等不定期監(jiān)測(cè);儀表小故障不及時(shí)維修故障,維修,養(yǎng)護(hù)記錄不全等;將直接導(dǎo)致滅菌失敗而存在風(fēng)險(xiǎn)隱患。
1.3責(zé)任心不強(qiáng),工作不認(rèn)真 如在包裝過程中包裝材料選擇不適,包布陳舊有破洞,裝放容器不配套,無標(biāo)簽或者標(biāo)簽與物品名稱不符,日期與發(fā)放錯(cuò)誤均存在風(fēng)險(xiǎn)隱患。在監(jiān)測(cè)過程中,各種監(jiān)測(cè)手段使用不當(dāng),監(jiān)測(cè)記錄不全,缺乏質(zhì)量合格的有效果證據(jù)等。
1.4工作制度落實(shí)不到位 如規(guī)章制度執(zhí)行不力,有章不循,注重終末質(zhì)量控制而忽視環(huán)節(jié)質(zhì)量控制和質(zhì)量安全控制的重要性等,都是引發(fā)醫(yī)院感染的潛在因素。
1.5一次性醫(yī)療用品安全性不強(qiáng) 一次性醫(yī)療用品在采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、回收、無害化處理的過程中管理不當(dāng);如外包裝裂縫造成灰塵污染,包裝袋破損影響其無菌狀態(tài)及使用;儲(chǔ)存無菌物品時(shí)稍有疏忽,就有可能造成嚴(yán)重的后果,這些都是造成醫(yī)院感染潛在的風(fēng)險(xiǎn)隱患。
1.6職業(yè)安全防范意識(shí)缺乏 職業(yè)安全防范意識(shí)淡薄,未認(rèn)真做好自我防護(hù),如消毒液的配制和使用操作不規(guī)范。一次性醫(yī)療用品用后不及時(shí)補(bǔ)充儲(chǔ)備,可影響臨床醫(yī)療護(hù)理操作,甚至延誤搶救時(shí)機(jī)而引發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
2 防范措施
2.1建立健全規(guī)章制度和有效的風(fēng)險(xiǎn)管理體制 建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度,使每個(gè)環(huán)節(jié)都有章可循,有規(guī)可依,避免工作中的隨意性。成立院、科二級(jí)風(fēng)險(xiǎn)管理小組,分層落實(shí)各級(jí)風(fēng)險(xiǎn)管理人員的職責(zé)。形成院、科二級(jí)風(fēng)險(xiǎn)管理體制,將不定期和隨機(jī)抽查相結(jié)合,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和有效處理各類風(fēng)險(xiǎn),減少差錯(cuò)事故的發(fā)生。
2.2加強(qiáng)培訓(xùn),提高安全防范意識(shí) 組織全科工作人員學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)與部門規(guī)章以及相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)管理理論及技術(shù)操作;培訓(xùn)醫(yī)院感染相關(guān)知識(shí),明確器械物品的處理程序及要求,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理的意識(shí);重視風(fēng)險(xiǎn)管理的防范,增強(qiáng)其責(zé)任感,提高其防范風(fēng)險(xiǎn)的意識(shí)和能力,杜絕人為因素造成的消毒滅菌不合格等因素,有效地控制醫(yī)院感染的發(fā)生。
2.3加強(qiáng)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,保證滅菌物品質(zhì)量
2.3.1規(guī)范清洗流程 嚴(yán)格分類,合理使用多酶洗滌劑,對(duì)未洗凈的物品,必須按流程進(jìn)行重新清洗;在清洗過程中嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防做好防護(hù),以預(yù)防感染,同時(shí)應(yīng)注意銳器物損傷,確保自身安全。
2.3.2嚴(yán)把包裝質(zhì)量關(guān) 堅(jiān)持一人檢查器械;確保清洗質(zhì)量性能及數(shù)量達(dá)標(biāo),另一人認(rèn)真核對(duì)包內(nèi)物品齊全,無誤后才能包裝并雙方簽字,以保證包內(nèi)物品齊全、功能完好、物標(biāo)符合,確保臨床科室的正常使用。
2.3.3加強(qiáng)滅菌監(jiān)測(cè)質(zhì)量管理 加強(qiáng)消毒員的培訓(xùn),避免因操作不當(dāng),技術(shù)因素原因影響物品的滅菌質(zhì)量,建立科學(xué)的監(jiān)控體系,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)監(jiān)測(cè)制度,認(rèn)真做好滅菌過程中各項(xiàng)監(jiān)測(cè)以保證滅菌質(zhì)量,防范醫(yī)院感染的發(fā)生。
2.3.4規(guī)范無菌物品的貯存和運(yùn)送 滅菌后的物品要檢查包裝的完整性,若有破損,濕包或有明顯水漬則不能使用。無菌物品存放在潔凈室內(nèi)并規(guī)范分類按順序擺放,標(biāo)志明顯。每天核對(duì)清點(diǎn)無菌物品。發(fā)放無菌物品時(shí)要查對(duì)名稱、滅菌日期、有效期等,按順序發(fā)放。運(yùn)送滅菌物品時(shí)必須用密閉專用車,防止差錯(cuò)事故和醫(yī)院感染的發(fā)生。
2.4加強(qiáng)對(duì)一次性醫(yī)療用品使用的的風(fēng)險(xiǎn)管理 設(shè)專人管理,對(duì)一次性醫(yī)療用品的驗(yàn)收、貯存、發(fā)放,必須符合《醫(yī)院感染管理規(guī)范》要求,按產(chǎn)品的有效期先后順序進(jìn)行發(fā)放,定期清點(diǎn),防止產(chǎn)品積壓、過期失效,對(duì)包裝不規(guī)范、破損、失效、霉變的物品應(yīng)杜絕發(fā)放。
3 成效
3.1通過對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理知識(shí)的培訓(xùn),提高了全科人員對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的認(rèn)識(shí),增強(qiáng)了責(zé)任感,人員素質(zhì)大大提高,從而有效地預(yù)防和避免風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。
3.2通過實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,強(qiáng)化了全科人員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),提高了工作人員的責(zé)任心及自我保護(hù)意識(shí),有效地預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生,確保了醫(yī)療安全。
總之,質(zhì)量是消毒供應(yīng)室工作的核心,是降低醫(yī)院感染的發(fā)生和保證醫(yī)療質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)[2]。
參考文獻(xiàn):
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[2]林萍,郭振清,竇超,等.加強(qiáng)流程管理提高中心供應(yīng)室的工作質(zhì)量[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(16):2471-2472.
編輯/翟辰萬(wàn)