摘要:目的 比較痰涂片法、熒光定量PCR法和結(jié)核抗體檢測(cè)法對(duì)結(jié)核病的診斷意義。方法 選取2014年7月~10月在我院診療疑似或確診患者172例,進(jìn)行涂片抗酸染色、熒光(PCR)檢測(cè)和采集血樣進(jìn)行結(jié)核抗體檢測(cè)。結(jié)果 172例檢樣中,抗酸染色痰液標(biāo)本陽(yáng)性例只有20例陽(yáng)性率為11.6%。熒光PCR法陽(yáng)性率55例,陽(yáng)性率31.2%,結(jié)核抗體陽(yáng)性例為87例;陽(yáng)性率為50.6%。結(jié)論 三種方法中,以結(jié)核抗體陽(yáng)性率最高,熒光PCR法次之,抗酸染色法陽(yáng)性率最低,如果三種方法聯(lián)合運(yùn)用,相互佐證,可提高準(zhǔn)確性。
關(guān)鍵詞:結(jié)核桿菌;檢測(cè)方法
結(jié)核桿菌又稱分枝桿菌,是引發(fā)結(jié)核病的病原菌,可能對(duì)全身的各大器官造成侵害,臨床中以肺結(jié)核最為常見。結(jié)核桿菌細(xì)胞含有大量分枝菌酸,染色后能抵抗強(qiáng)脫色劑鹽酸乙醇的脫色,故又稱抗酸桿菌,結(jié)核桿菌是引起結(jié)核病的病原菌,可侵犯全身器官,但以肺結(jié)核為多見。結(jié)核病至今仍為重要的傳染病,近年來,因艾滋病、吸毒等社會(huì)原因及免疫制劑的應(yīng)用,其發(fā)病呈上升趨勢(shì)。鑒定結(jié)核桿菌的方法有很多[1]。本研究應(yīng)用痰涂片染色法、PCR-熒光法、結(jié)核分枝桿菌抗體檢測(cè),對(duì)172例標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行比較和評(píng)價(jià)。
1資料與方法
1.1一般資料 收集自2014年7月~10月在我院診療疑似或確診的患者標(biāo)本172例。所有患者均通過痰涂片抗酸結(jié)核桿菌檢驗(yàn)、胸部X線片、臨床表現(xiàn)以及結(jié)核菌素試驗(yàn)等診斷為肺結(jié)核。涂片法和熒光PCR為痰標(biāo)本。囑患者留取晨痰2~5ml(結(jié)核患者需停抗結(jié)核藥3d)。結(jié)核抗體檢測(cè)則采靜脈血2ml。
1.2方法
1.2.1涂片染色鏡檢 是臨床常用的簡(jiǎn)易快速的檢查方法:取痰或其他已外理好的標(biāo)本0.1ml,于載玻片上均勻涂抹成2cm×2.5cm橢圓形范圍,以自然干燥和火焰固定后,進(jìn)行抗酸染色,采用珠海貝索生物技術(shù)有限公司的結(jié)核染色液。染色步驟:①石碳酸復(fù)紅溶液染色20min;②5%鹽酸酒精脫色3min;③亞甲基藍(lán)溶液染色30S。
1.2.2 PCR-熒光法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法 試劑:試劑盒為中山大學(xué)達(dá)安基因公司產(chǎn)品。
方法:①取患者咳出的深部痰,痰液中加入4倍體積4 %NaOH液化痰液,30 min后吸1.5 ml置EP內(nèi)。②在金屬浴內(nèi)100℃(3~5 min)12000 r/min,棄上清液。③加入生理鹽水約1.5 ml混勻振蕩,離心棄上清液。④重復(fù)洗滌1次。⑤加入40 ml DNA提取液在金屬浴100℃ 10 min。⑥12000 r/min離心5 min標(biāo)本處理完畢。⑦離心取上清2 ul至PCR反應(yīng)管內(nèi),反應(yīng)管置定量PCR擴(kuò)增儀內(nèi),按以下條件進(jìn)行擴(kuò)增:93℃ -2 min預(yù)變性,93℃ 45 s-55℃ 60S 10個(gè)循環(huán),93℃ 30 s-55℃ 45S 30個(gè)循環(huán)。擴(kuò)增過程中儀器實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光強(qiáng)度并分析增長(zhǎng)曲線,根據(jù)Ct計(jì)算出樣本中DNA含量(基因拷貝數(shù)/ml)。陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)為:增長(zhǎng)曲線呈S型,最強(qiáng)熒光值增高20單位以上。
1.2.3結(jié)核分枝桿菌抗體檢測(cè)(膠體金法) 結(jié)核分桿菌抗體檢測(cè):細(xì)菌在體內(nèi)生長(zhǎng)繁殖產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體,包括IgA、IgE、IgM、IgG,檢測(cè)這些抗體可幫助診斷分枝桿菌感染。將結(jié)核分枝桿菌特異性膜蛋白抗原分離純化,點(diǎn)樣并固化在硝酸纖維膜上。膜上TB抗原捕獲人血清樣品中結(jié)核分枝桿菌抗體,被捕獲的結(jié)核IgG抗體可用葡萄球菌A蛋白(SPA)能與IgG特異性結(jié)合),形成紅色斑點(diǎn),根據(jù)是否出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)即可判斷陰、陽(yáng)性結(jié)果從而判斷是否存在結(jié)核分枝桿菌抗體。標(biāo)本要求:必須使用新鮮的血清標(biāo)本。血漿標(biāo)本必須用玻璃剝離纖維蛋白,保證血清無混濁沉淀,以免吸入導(dǎo)致反應(yīng)膜孔阻塞。試劑:上海奧普生物醫(yī)藥有限公司提供的標(biāo)準(zhǔn)操作說明進(jìn)行。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究中應(yīng)用SPSS17.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)得到的數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析處理,陽(yáng)性結(jié)果采用百分比(%)的形式表現(xiàn),差異比較采用卡方值檢驗(yàn),以P<0.05作為三種檢測(cè)方法結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的表現(xiàn)。
2結(jié)果
應(yīng)用涂片染色鏡檢得到的陽(yáng)性人數(shù)為20例,陽(yáng)性率為11.6%;應(yīng)用熒光PCR法得到的陽(yáng)性人數(shù)為55例,陽(yáng)性率為32.2%;應(yīng)用膠體金法得到的陽(yáng)性人數(shù)85例,陽(yáng)性率達(dá)到50.6%。分析對(duì)比三組之間的結(jié)果差異較大,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3討論
對(duì)于肺結(jié)核的實(shí)驗(yàn)室診斷,痰涂片法是檢測(cè)抗酸桿菌最普遍使用的方法,具有快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、特異性高,但陽(yáng)性率低(10%左右)等特點(diǎn)。建立快速準(zhǔn)確的結(jié)核病原菌鑒定方法對(duì)于疾病的早期確診,發(fā)現(xiàn)、治療十分重要結(jié)核分枝桿菌核酸檢測(cè)(PCR-熒光法)可在1d內(nèi)完成臨床樣品處理、核酸提取和熒光PCR檢測(cè)全過程,具有反應(yīng)快速、重復(fù)性好、靈敏度高等諸多優(yōu)點(diǎn)。本文檢測(cè)結(jié)果顯示,PCR法是隨著分子生物學(xué)發(fā)展而來的檢測(cè)方式,又稱之為聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),其中熒光PCR技術(shù)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的特點(diǎn)。同時(shí)由于是全封閉環(huán)境下的反應(yīng),不需要進(jìn)行后處理,很好的避免樣本受到污染,且由于操作便捷、規(guī)?;妥詣?dòng)化管理更加容易,具有非常廣闊的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)中認(rèn)為TB很少存在于外周血液中,但是事實(shí)上淋巴組織與血管網(wǎng)都是細(xì)胞外液交換重要場(chǎng)所,而致病菌也會(huì)通過毛細(xì)血管壁進(jìn)入到血液中,通過熒光PCR技術(shù)可以很好的檢出,本組中仍然對(duì)患者痰液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),與傳統(tǒng)的涂片法相比較,兩者有較好的一致性;在不選擇病例的前提下,前者的陽(yáng)性率比后者高3倍左右。而且定量PCR是在全封閉狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)PCR擴(kuò)增和產(chǎn)物分析,完全杜絕了擴(kuò)增產(chǎn)生污染而導(dǎo)致假陽(yáng)性,結(jié)果真實(shí)可靠[2]我們認(rèn)為對(duì)臨床疑似結(jié)核病患者,可根據(jù)病情選取不同的檢樣送檢、采用熒光定量PCR法檢測(cè)。其結(jié)果可作為結(jié)核病的主要診斷依據(jù)指標(biāo)和篩選指標(biāo)。這樣做的最大優(yōu)勢(shì)是可準(zhǔn)確,快速的幫助臨床醫(yī)師確定診斷,提高診斷的準(zhǔn)確率,縮短患者等確診的時(shí)間并及時(shí)得到治療[3]。
抗體檢測(cè)是一種快速、簡(jiǎn)單、有較好的敏感性和特異性的結(jié)核病輔助手段,且陽(yáng)性率較高,在未對(duì)樣本進(jìn)行選擇的情況下,陽(yáng)性率仍可達(dá)到50.6%。而且試劑和樣品用量極少,無需儀器設(shè)備,簡(jiǎn)化了繁瑣的常規(guī)操作過程,同時(shí)也減小了因操作引起的誤差。該法簡(jiǎn)便、快速、適應(yīng)單人份測(cè)定,尤其適于基層醫(yī)院。但是靈敏度稍低,有一定的假陽(yáng)性和假陰性:特異性稍差:結(jié)果判斷帶有主觀性;缺乏有效的質(zhì)控手段。其靈敏度和敏感性均有待提高[4,5]。
總之,三種方法聯(lián)合運(yùn)用,可彌補(bǔ)單獨(dú)采用一種方法陽(yáng)性率低的缺點(diǎn),幾種方法之間可相互佐證,從而使準(zhǔn)確性得以提高。同時(shí)檢測(cè)也可從不同方面滿足臨床需要,提高肺結(jié)核的診斷水平。
參考文獻(xiàn):
[1]周珍文.分枝桿菌的實(shí)驗(yàn)室診斷[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,3:37.
[2]李素華,王歡,陳莉.熒光定量PCR檢測(cè)TB-DNA在各類檢樣中的陽(yáng)性率分析[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2007,17(6):752~7533.
[3]鄒自英,朱冰.結(jié)核桿菌的細(xì)菌學(xué)、分子生物學(xué)和免疫生物學(xué)檢測(cè)方法評(píng)價(jià)[J].四川醫(yī)學(xué),2011,5,32(5).
[4]張靈霞,莊玉輝,楊華衛(wèi).DNA探針雜交檢測(cè)患者痰標(biāo)本中結(jié)核桿菌研究[J].中國(guó)防癆雜志,2000,22(3):127-129.
[5]徐苗,羅永艾,黎友倫,等.重組結(jié)核分枝桿菌11000蛋白對(duì)結(jié)核分枝桿菌感染的鑒別作用[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(11):762-765.編輯/孫杰