摘要:目的 右旋美托咪定用于全身麻醉臨床觀察。方法 選擇我院擇期手術(shù)全麻患者60例(ASAⅠ~Ⅱ級),60例患者平均分為觀察組與對照組。觀察組患者全麻誘導(dǎo)前15min以負(fù)荷量1.0μg/kg靜脈泵注稀釋成4μg/kg的右旋美托咪定。對照組采用等量生理鹽水靜脈泵注。全麻誘導(dǎo)時(shí)靜注維庫溴銨0.1mg/kg、丙泊酚2mg/kg、舒芬太尼0.3μg/kg。靜注4min后進(jìn)行氣管內(nèi)插管,完成插管后吸入七氟醚至手術(shù)結(jié)束。觀察組患者術(shù)中行右旋美托咪定0.5μg/(kg·h)靜脈泵注至手術(shù)結(jié)束,對照組行等量生理鹽水靜脈泵注。記錄兩組患者T0~T4的HR、MAP;并記錄患者術(shù)后呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間、麻醉恢復(fù)期出現(xiàn)寒顫例數(shù)及舒芬太尼總用量和丙泊酚誘導(dǎo)量(mg/kg)。結(jié)果 兩組患者比較,觀察組患者在舒芬太尼總用量和丙泊酚誘導(dǎo)量(mg/kg)低于對照組(P<0.01)。T1、T3與T0的HR、MAP比較,對照組患者明顯升高(P<0.01),觀察組T1~T4與T0比較HR、MAP無明顯變化;兩組患者T1、T3的HR、MAP進(jìn)行比較,對照組明顯高于觀察組(P<0.01)。術(shù)后麻醉恢復(fù)期出現(xiàn)寒顫例數(shù),兩組患者進(jìn)行比對觀察組低于對照組。結(jié)論 Dex具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、穩(wěn)定血液動力學(xué)、抗焦慮交感等作用,用于全麻中,可以減少患者麻醉劑用量及麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生率,有效降低圍術(shù)期心肌缺血的發(fā)生。
關(guān)鍵詞:美托咪啶;Dex;全身麻醉
Dex是一種新型高選擇性α2腎上腺能受體激動劑,因其獨(dú)特的可喚醒效應(yīng),被國外廣泛應(yīng)用于ICU重癥監(jiān)護(hù)室鎮(zhèn)靜、神經(jīng)外科、小兒外科、抑制全麻插管反應(yīng)等[1]。Dex具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、穩(wěn)定血液動力學(xué)、抗焦慮交感等作用,對呼吸影響輕微且與其他鎮(zhèn)靜痛藥物聯(lián)合有良好的協(xié)同性。此次觀察右旋美托咪定用于全身麻醉中患者麻醉劑用量,患者因T1~T4引起應(yīng)激反應(yīng)的抑制作用及對麻醉恢復(fù)期的影響。
1 資料與方法
1.1一般資料 隨機(jī)選取2015年2月~2016年2月收治擇期手術(shù)行全麻插管患者60例(ASAⅠ~Ⅱ級),60例患者隨機(jī)平均分為對照組及觀察組;對照組患者年齡21~68歲,平均(38.8±9.7)歲,男性17例,女性13例。觀察組患者年齡19~65歲,平均(40.1±8.3)歲,其中男性患者15例,女性患者15例。兩組患者各項(xiàng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)比對,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 兩組患者進(jìn)入手術(shù)室后行動脈穿刺,患者M(jìn)AP、HR、ECG、SpO2用多功能監(jiān)護(hù)儀連續(xù)監(jiān)測。
觀察組患者全麻誘導(dǎo)前15min以負(fù)荷量1.0μg/kg靜脈泵注稀釋成4μg/kg的右旋美托咪定,對照組采用等量生理鹽水靜脈泵注。全麻誘導(dǎo)時(shí)靜注維庫溴銨0.1mg/kg、丙泊酚2mg/kg、舒芬太尼0.3μg/kg。靜注4min后進(jìn)行氣管內(nèi)插管,完成插管后吸入七氟醚至手術(shù)結(jié)束。
觀察組患者術(shù)中行右旋美托咪定0.5μg/(kg·h)靜脈泵注至手術(shù)結(jié)束,對照組行等量生理鹽水靜脈泵注。術(shù)中行機(jī)械控制呼吸,呼吸頻率12次/min,呼吸比1:2.將患者血壓控制在基礎(chǔ)值±30%,根據(jù)患者術(shù)中血壓、心率調(diào)整七氟醚用量,七氟醚用量吸入濃度維持在1%~3%。舒芬太尼術(shù)中根據(jù)患者需要,可間斷給予0.15μg/kg,維庫溴銨用量根據(jù)患者需要,每次給予0.025mg/kg。術(shù)中患者出現(xiàn)低血壓時(shí)給予麻黃堿,HR<50次/min給予阿托品,用量為0.5mg/次。記錄兩組患者T0(患者入室時(shí)基礎(chǔ)值)、T1(插管時(shí))、T2(術(shù)后睜眼時(shí))、T3(拔管時(shí))、T4(拔管10min后)的HR、MAP;并記錄患者術(shù)后呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間、麻醉恢復(fù)期出現(xiàn)寒顫例數(shù)及芬太尼總用量和丙泊酚誘導(dǎo)量(mg/kg)。
1.3統(tǒng)計(jì)分析 此次采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,(x±s)表示計(jì)量資料,t檢驗(yàn)組內(nèi)比較,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
兩組患者各項(xiàng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)比對,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者丙泊酚誘導(dǎo)量、舒芬太尼總用量比較,觀察組患者舒芬太尼總用量為(25±10)μg,丙泊酚誘導(dǎo)量為(2.72±0.39)mg/kg;對照組患者芬太尼總用量為(35±5)μg,丙泊酚誘導(dǎo)量為(3.77±0.49)mg/kg觀察組患者舒芬太尼總用量和丙泊酚誘導(dǎo)量(mg/kg)低于對照組(P<0.01)。T1、T3與T0的HR、MAP比較,對照組患者明顯升高(P<0.01),觀察組T1~T4與T0比較HR、MAP無明顯變化;兩組患者T1、T3的HR、MAP進(jìn)行比較,對照組明顯高于觀察組(P<0.01)。兩組患者術(shù)后呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間比對,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)后麻醉恢復(fù)期出現(xiàn)寒顫例數(shù)比對,對照組術(shù)后麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生5例,觀察組術(shù)后麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生1例。對照組明顯高于觀察組(P<0.01)。
3 討論
Dex是一種新型高選擇性α2腎上腺能受體激動劑,因其獨(dú)特的可喚醒效應(yīng),且鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、穩(wěn)定血液動力學(xué)、抗焦慮交感等作用出色。此次研究中觀察組患者在術(shù)中行右旋美托咪定0.5μg/(kg·h)靜脈泵注至手術(shù)結(jié)束,期間未出現(xiàn)行動過緩等不良反應(yīng)。并證實(shí)Dex具有減少麻醉劑用量及麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生率,有效降低圍術(shù)期心肌缺血的發(fā)生[2]。通過兩組患者的比對,可以發(fā)現(xiàn)術(shù)前靜脈注射Dex可減弱插管時(shí)引起的HR增加,并在術(shù)中減少了麻醉藥物和阿片類藥物的使用。右美托咪啶刺激突觸前α2受體,通過負(fù)反饋機(jī)制調(diào)節(jié)腎上腺素的釋放而起到抗交感的目的,以減輕軀體不適、改善睡眠、減輕焦慮及躁動、降低代謝率、減少氧耗、穩(wěn)定循環(huán)系統(tǒng)、減輕器官代謝負(fù)擔(dān)[3]。此次研究中兩組患者在T1、T3對照組HR、MAP比較T0有明顯的上升,觀察組患者術(shù)中行右旋美托咪定0.5μg/(kg·h)靜脈泵注至手術(shù)結(jié)束,所以在T1、T3并未引起HR、MAP明顯波動,Dex有效的抑制T1、T3的應(yīng)激反應(yīng),保持了相對穩(wěn)定的血液動力學(xué)。通過兩組患者術(shù)后呼吸恢復(fù)時(shí)間、睜眼時(shí)間、拔管時(shí)間比對,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),證明Dex麻醉恢復(fù)期無明顯影響。本次研究中兩組患者術(shù)后麻醉恢復(fù)期出現(xiàn)寒顫例數(shù)比對,對照組術(shù)后麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生5例,觀察組術(shù)后麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生1例,證明.5μg/kg右旋美托咪啶對寒戰(zhàn)具有預(yù)防效果,且該劑量對呼吸、循環(huán)無抑制作用。
綜上所述,Dex具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、穩(wěn)定血液動力學(xué)、抗焦慮交感等作用,用于全麻中,可以減少患者麻醉劑用量及麻醉恢復(fù)期寒顫發(fā)生率,有效降低圍術(shù)期心肌缺血的發(fā)生。
參考文獻(xiàn):
[1]Carollo DS,Nossaman BD,Ramadhyani U.Dexmedetomidine:a review of clinical applications[J].Curr Opin Anaesthesiol.2008,21(4):457-461.
[2]王宇川.美托咪啶用于全身麻醉臨床觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2013,15(05):108-109.
[3]李天佐.右美托咪啶在麻醉中的應(yīng)用[J].北京醫(yī)學(xué),2010,32(8):587-590.編輯/周蕓霏