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    2型糖尿病視網(wǎng)膜病變與血清膽紅素水平相關(guān)性的研究

    2016-12-31 00:00:00佟靜劉賀劉曉紅
    醫(yī)學(xué)信息 2016年21期

    摘要:目的 探討血清膽紅素水平與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)之間的關(guān)系。方法 收集我院收治的120例2型糖尿病患者(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的臨床資料,根據(jù)眼科醫(yī)生的診斷結(jié)果分為DR組和非DR組,比較兩組之間血清膽紅素水平的差異。結(jié)果 兩組之間在性別、年齡、病程、BMI指數(shù)和血壓方面無顯著性差異;生化指標(biāo)方面,兩組在HDL-C和LDL-C無顯著性差異,在糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽紅素和直接膽紅素水平有顯著性差異。Logistic分析結(jié)果表明總膽紅素是DR的保護(hù)因素,HbA1c是DR的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 作為體內(nèi)的抗氧化劑之一,總膽紅素其可能在糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展中起到一定的保護(hù)作用,可以作為指標(biāo)在臨床診治過程中應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞:2型糖尿病視網(wǎng)膜病變;血清膽紅素;臨床研究

    近幾年來,糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生率隨著我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生活方式的改變及人口老齡化迅速升高。作為糖尿病常見的微血管并發(fā)癥,糖尿病性視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)通常發(fā)生于糖尿病的早期,發(fā)生視力障礙甚至?xí)?,已成為我國成人致盲的主要原因之一[1]。目前DR的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,高血糖,高血壓和高脂血癥已經(jīng)被證實(shí)是DR的危險(xiǎn)因素之一[2]。膽紅素已被認(rèn)為是重要的內(nèi)源性抗氧化劑,能夠抑制體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng),有研究發(fā)現(xiàn)DR的發(fā)生與膽紅素水平降低有著一定的聯(lián)系[3]。因此,本文針對2型糖尿病視網(wǎng)膜病變與膽紅素水平的關(guān)系進(jìn)行研究。

    1資料與方法

    1.1一般資料 選擇2013年05月~2015年12月在我院內(nèi)分泌科就診的2型糖尿病患者120例,其中男性62例,女性58例,年齡在41~75歲。所有研究對象均符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究對象均有明確的糖尿病病史,未合并低血糖癥、糖尿病酮癥等糖尿病急性并發(fā)癥,排除合并有肝膽系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、不全、惡性腫瘤和其他嚴(yán)重慢性疾病患者。住院期間由眼科專業(yè)醫(yī)師行眼底鏡檢查或眼底熒光造影,根據(jù)檢查結(jié)果分為兩組,DR組57例,非DR組63例。

    1.2研究方法 記錄患者性別、年齡、身高、體重和病程等相關(guān)基礎(chǔ)資料,計(jì)算體重指數(shù)(BMI)。患者晚餐后禁食8~14 h,檢查前24h禁飲酒、禁高脂膳食,次日采取肘靜脈不抗凝血3ml及EDTAK2抗凝血2ml。采用HITACHI 7600全自動(dòng)生化分析儀檢測血清總膽紅素(total bilirubin, TB)、直接膽紅素(direct bilirubin, DB)及血脂,試劑為日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社生產(chǎn);采用HA-8180全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。組間比較采用單因素方差分析或?字2檢驗(yàn),多因素分析采用非條件Logistic逐步回歸法。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    一般資料方面,DR組57例,其中男性30例,女性27例,平均年齡為(55.78±3.95)歲,糖尿病平均病程為(9.28±2.63)年。非DR組63例,其中男性32例,女性31例,平均年齡為(53.21±4.13)歲,糖尿病平均病程為(10.01±4.21)年。兩組在性別、年齡、病程、BMI指數(shù)和血壓方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。生化指標(biāo)方面,血脂方面,DR組TG水平顯著高于非DR組,兩組HDL-C和LDL-C水平無顯著性差異;DR組HbA1c顯著高于非DR組。DR組TB和DB水平顯著低于非DR組,見表1。

    以是否存在DR為應(yīng)變量,將相關(guān)危險(xiǎn)因素作為自變量,Logistic回歸分析結(jié)果顯示HbA1c為DR的危險(xiǎn)因素(OR=1.07,95%CI:1.01~1.12),TB為DR的保護(hù)因素(OR=0.81,95%CI:0.69~0.95)。

    3討論

    目前,雖然膽紅素對DR的保護(hù)作用的潛在機(jī)制尚未完全清楚,但相關(guān)學(xué)者已經(jīng)提出可能的解釋。膽紅素已被確認(rèn)為一種內(nèi)源性的抗氧化劑,具有清除自由基、抗脂質(zhì)過氧化等作用[4]。視網(wǎng)膜中的微血管在高血糖的影響下通過一系列生化改變,包括氧化應(yīng)激、多元醇通路、蛋白激酶C的活化和糖化終產(chǎn)物的形成[5]。氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是DR發(fā)病過程中最重要的影響因素。氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的生化反應(yīng)會(huì)改變視網(wǎng)膜微血管功能和結(jié)構(gòu),包括基膜增厚、微血管細(xì)胞的缺失、毛細(xì)血管閉合和無細(xì)胞毛細(xì)管的形成[5,6]。結(jié)構(gòu)變化可能有助于功能的改變,如血流量的改變、細(xì)胞間連接的損失和血管滲透性的增加。DR的動(dòng)物模型已經(jīng)顯示抗氧化劑延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生,也顯示對于炎癥各個(gè)階段抑制也有助于延緩初期DR的進(jìn)展[5]。因此,膽紅素水平的升高能夠抑制氧化應(yīng)激和炎癥過程,從而延緩或阻斷DR的進(jìn)展。

    本研究結(jié)果顯示,DR組中總膽紅素水平顯著低于非DR組,Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)總膽紅素水平對DR具有保護(hù)性作用,這些結(jié)果與國內(nèi)外相關(guān)的研究結(jié)果基本一致[7,8],提示我們在日常臨床檢驗(yàn)中,膽紅素水平可以作為指標(biāo)在臨床診治過程中應(yīng)用。

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