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    以消化道潰瘍?yōu)槭装l(fā)的噬血細(xì)胞綜合征2例

    2016-12-31 00:00:00桂偉偉駱益宙廖輝
    醫(yī)學(xué)信息 2016年10期

    1 病例資料

    例1,男,22歲,主因\"上腹痛1個月,發(fā)熱2 w\"入院。2013年6月1日出現(xiàn)上腹痛,無腹瀉,伴反酸,無惡心、嘔吐,未重視,2 w后出現(xiàn)反復(fù)發(fā)熱,體溫在38℃~39℃,無咳痰,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查胃鏡:食管、賁門多發(fā)性潰瘍,淺表性胃炎伴膽汁返流;血常規(guī):WBC2.48×109/L,N1.3×109/L,PLT61×109/L,HGB112g/L。對癥治療無效,于2013年7月3日入我院。查體:鞏膜輕度黃染。腹股溝可觸及數(shù)枚直徑約5mm淋巴結(jié),質(zhì)軟,無壓痛,活動度可。肝脾肋下未觸及。入院后血常規(guī):WBC2.0×109/L,N0.7×109/L,PLT48×109/L,HGB88g/L;生化:AST56U/L,ALT111U/L,TB24.5umol/L,DB11.3umol/L,LDH251

    U/L;鐵蛋白681.84ng/ml,甘油三酯、纖維蛋白原、G試驗(yàn)、GM試驗(yàn)、胸片均正常;EBV-DNA2.56×105IU/ml,sCD25:54596.6 2pg/ml。超聲:肝臟稍大,脾腫大。骨髓常規(guī):粒紅兩系可見巨幼樣變,片中可見噬血細(xì)胞。胃鏡及活檢:食管、賁門后壁潰瘍。入院后診斷為EB病毒相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征,7月9日始予HLH2004方案化療?;熀蠡颊呱细雇从兴徑?,肝酶、鐵蛋白等指標(biāo)下降,體溫恢復(fù)正常11 d再次出現(xiàn)發(fā)熱及上腹痛,復(fù)查腹部超聲較前無變化,建議再次行胃鏡檢查,患者拒絕。給予對癥支持治療,患者于7月29日自動出院,3 d后死亡。

    例2,男,33歲,主因\"膿血便伴發(fā)熱3月余\"入院。2013年8月出現(xiàn)膿血便,10次/d,伴反復(fù)發(fā)熱,體溫最高39℃,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為炎癥性腸病,給予美沙拉嗪、潑尼松治療好轉(zhuǎn)出院。自行停服激素4 d后再次出現(xiàn)膿血便,伴發(fā)熱,體溫最高38.7℃,于2013年11月18日收入我院消化科。查體:貧血貌。淺表淋巴結(jié)無腫大。肝脾肋下未觸及。入院后血常規(guī):Hb102g/L;生化:AST52U/L,ALT82U/L,GGT150U/L,LDH6

    11U/L。腸鏡:全結(jié)腸均見不規(guī)則潰瘍;活檢病理:所取結(jié)腸粘膜均為慢急性炎,部分淋巴組織增生,降結(jié)腸粘膜灶性腺上皮輕度-中度異型增生,免疫組化:CD3-,CD43+,CD43+,CD20-,CD79a-,Ki-67+約80%,MPO+,CD34+,CD68-,CD117-,CD56-,CD30-,ALK-,粒酶B±,建議除外腸T細(xì)胞淋巴瘤可能。入院后給予抗炎及對癥治療,患者仍持續(xù)發(fā)熱,體溫最高39.7℃。于11月25日轉(zhuǎn)入我科。入科后血常規(guī):WBC2.2×109/L,N0.7×109/L,PLT58×109/L,HGB99g/L;生化:AST119U/L,ALT123U/L,LDH813U/L;甘油三酯正常;鐵蛋白2000ng/ml;纖維蛋白原1.7g/L;EBV-DNA:8.34×104IU/ml;sCD25:26534.7pg/ml;骨髓常規(guī):骨髓增生明顯活躍,片中見噬血細(xì)胞。進(jìn)一步診斷為EB病毒相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征,于11月28日始予HLH2004方案化療?;熀竽撗憧刂疲w溫恢復(fù)正常1 w再度出現(xiàn)發(fā)熱,伴血便,給予抗感染、輸血等支持治療,12月11日自動出院,10 d后死亡。

    2 討論

    噬血細(xì)胞綜合征(HPS),又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(HLH),是一組以血液系統(tǒng)表現(xiàn)異常的免疫系統(tǒng)過度激活引起的臨床綜合征[1-4]。分原發(fā)性和繼發(fā)性。繼發(fā)性HPS病因多樣,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,起病隱匿,因與感染性疾病、惡性腫瘤、肝炎等疾病表現(xiàn)相似,且可合并起病,故容易造成誤診、漏診,延誤治療時機(jī),故病死率高。其常見的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、全血細(xì)胞減少、肝脾腫大及高甘油三酯血癥等,其中嗜中性粒細(xì)胞減少(55%~100%)、血小板減少(70%~80%)、肝大(60%~90%)、脾大(13%~90%)、高鐵蛋白血癥(55%~100%)、低纖維蛋白原(14%~100%)、乳酸脫氫酶升高(50%~100%)因病因不同而發(fā)生率不同[5-7]。而以消化道潰瘍?yōu)榕R床表現(xiàn)的HPS少見,國內(nèi)外鮮見文獻(xiàn)報(bào)道,可見HPS臨床表現(xiàn)無特異性,容易造成誤診、漏診。本科收住的2例HPS患者均以消化道潰瘍起病,早期癥狀不典型,病情進(jìn)展迅速,給HPS的早期診斷帶來困難,臨床工作中尤其血液科醫(yī)生要時刻保持高度警惕,早期診斷,早期治療是關(guān)鍵。

    參考文獻(xiàn):

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    [5]張秀菊,趙艷霞,仲任,等.以噬血細(xì)胞綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的兒童郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥2例報(bào)告[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2007,06:513-514.

    [6]范方毅,蘇毅,王譯,等.以噬血細(xì)胞綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的黑熱病1例[J].醫(yī)藥前沿,2012,13:1335+1339.

    [7]趙冬梅,米爾扎提,孟廣雨.以消化道癥狀為首發(fā)的川崎病并巨噬細(xì)胞活化綜合征1例[J].中國保健營養(yǎng),2013,01:104.

    編輯/蔡睿琳

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