適配體電化學(xué)傳感器檢測汞離子進(jìn)展

梁順超，魏小平，黃文剛，李建平

(廣西巖溶地區(qū)水污染控制與用水安全保障協(xié)同創(chuàng)新中心，桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)

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適配體電化學(xué)傳感器檢測汞離子進(jìn)展

梁順超，魏小平*，黃文剛，李建平

(廣西巖溶地區(qū)水污染控制與用水安全保障協(xié)同創(chuàng)新中心，桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)

適配體是一小段經(jīng)體外篩選得到的寡核苷酸序列。適配體中的胸腺嘧啶(T)堿基可與Hg2+形成比雙鏈DNA更加穩(wěn)定的T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)。利用該性質(zhì)結(jié)合電化學(xué)測量方法可制作檢測Hg2+的特異性強、靈敏度高的適配體電化學(xué)傳感器，并建立微量Hg2+的檢測方法。該文對近年來發(fā)展的檢測Hg2+的適配體電化學(xué)傳感器進(jìn)行了綜述和總結(jié)，對文獻(xiàn)報道的幾類傳感器的構(gòu)建過程和檢測機理進(jìn)行了詳述，對檢測方法的優(yōu)缺點進(jìn)行了分析。最后，對此類傳感器今后的發(fā)展方向提出了展望，引用文獻(xiàn)83篇。

適配體；Hg2+；電化學(xué)傳感器；綜述

汞是一種有毒元素，不能被生物降解，可通過食物鏈富集而危害人類健康[1-2]，特別是對人體神經(jīng)、腎臟、肝臟等有較大損傷，可導(dǎo)致認(rèn)知障礙和運動障礙[3-4]。而近年來隨著工業(yè)的發(fā)展，汞污染日趨嚴(yán)重[5]，對快速精準(zhǔn)檢測Hg2+的方法提出了更高的要求。

適配體[6]是一小段經(jīng)體外篩選得到的寡核苷酸序列，能與相應(yīng)的配體進(jìn)行高親和力和強特異性的結(jié)合。適配體的出現(xiàn)為化學(xué)、生物學(xué)界和生物醫(yī)學(xué)界提供了一種新的高效快速識別的研究平臺，并在許多方面展示了良好的應(yīng)用前景，特別是在近年來生物傳感器的制備方面。適配體應(yīng)用于傳感器具有良好的選擇性，能夠與特定的金屬離子形成特殊結(jié)構(gòu)，如T堿基與Hg2+形成T-Hg2+-T，Pb2+誘導(dǎo)適配體形成鳥嘌呤(G)-四連體[7-8]，利用這種特殊結(jié)構(gòu)可以精準(zhǔn)地測定金屬離子，同時還可避免干擾的發(fā)生。

目前檢測汞離子的方法有熒光法[9]、比色法[10]、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法[11]等，但均存在樣品前處理復(fù)雜、應(yīng)用范圍窄、干擾嚴(yán)重、儀器昂貴等缺點[12]。而適配體電化學(xué)傳感器可以很好地解決這些問題。近年來已制作了多種適配體電化學(xué)傳感器用于汞離子檢測，主要有伏安法、安培法、阻抗法、電化學(xué)發(fā)光、光電流法等。本文對近年來制作的適配體電化學(xué)傳感器用于汞離子測定的構(gòu)建過程、測定方法進(jìn)行了綜述和展望。

1 伏安法檢測

圖1 電化學(xué)傳感器檢測Hg2+的原理[17]Fig.1 Schematic of the electrochemical sensor for detecting Hg2+[17]

Miao等[18]在金電極表面組裝一層探針DNA1，加入Hg2+與修飾有探針DNA2的金納米粒子，在Hg2+的作用下兩探針DNA結(jié)合，加入的[Ru(NH3)6]3+嵌入雙鏈DNA中，在循環(huán)伏安法(CV)掃描下，電流隨Hg2+濃度的增加而增加，該傳感器的檢出限為10 nmol/L。伏安法適配體電化學(xué)傳感器制作簡單、穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性佳、檢出限低，是近年來發(fā)展的一個熱門方向，特別是適配體中的T堿基對Hg2+具有特異識別性，使得傳感器具有很好的選擇性，但適配體傳感器的重復(fù)利用和長期保存是亟需解決的問題。表1為近年來伏安法適配體傳感器測定Hg2+的參數(shù)。

表1 伏安法適配體傳感器測定Hg2+的參數(shù)

Table 1 Parameters for aptamer electrochemical sensor detected Hg2+

MethodProbeLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceDPVFerrocene(二茂鐵)01～5000006[19]DPVFerrocene(二茂鐵)，Methyleneblue(亞甲基藍(lán))05～50000008[20]DPVNeutralred(中性紅)0027～8500015[21]

(續(xù)表1)

MethodProbeLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceSWVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))0015～5000005[22]DPVFerrocene(二茂鐵)0025～1000000005[23]SWVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))01～50000087[24]SWVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))100～100082[25]SWVFerrocene(二茂鐵)50～1000025[26]DPV[Ru(NH3)6]3+80～100050[27]SWVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))02～100001[28]DPVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))-02[29]DPVFerrocene(二茂鐵)10～2000005[30]SWV[Ru(NH3)6]3+0～100005[31]DPVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))01～1000010×10-5[32]DPVMethyleneblue(亞甲基藍(lán))10～100005[33]SWVFerrocene(二茂鐵)001～100000006[34]DPVAdriamycin(阿霉素)01～200003[35]SWVDisodium?anthraquinone?2，6?disulfonate(蒽醌?2，6?二磺酸鈉)005～3500001[36]SWV[Ru(NH3)6]3+001～50000001[37]CVHg2+10～1000006[38]DPV[Ru(NH3)6]3+005～25000738[39]DPVAuCl-405～1200006[40]DPVEthylgreen(燦爛綠)009～1000308[41]ACVFerrocene(二茂鐵)0005～10000005[42]DPVFerrocene(二茂鐵)1000～200001000[43]CVFerrocene(二茂鐵)-01[44]CVHydroquinone(對苯二酚)-H2O205～100003[45]

*DPV(差分脈沖伏安法)；SWV(方波伏安法)；CV(循環(huán)伏安發(fā))；ACV(交流伏安法)；-：no data

2 安培法檢測

檢測Hg2+的安培法DNA傳感器的制備是基于對含T堿基的DNA鏈進(jìn)行修飾，修飾物可催化底液中H2O2或其他物質(zhì)產(chǎn)生電流，該種傳感器具有制備簡單、靈敏度高、抗干擾能力強、性能穩(wěn)定等特點，近年來受到眾多科研人員的重視。Zhang等[46]在金電極表面修飾一層捕獲DNA，加入Hg2+和信號DNA后，兩DNA在Hg2+的作用下形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)的雙鏈，加入氯化血紅素與信號DNA形成G-四連體催化H2O2產(chǎn)生電流，該傳感器測定Hg2+的線性范圍為1.0～1 000.0 nmol/L，檢出限為0.5 nmol/L，傳感器制作過程見圖2。

圖2 適配體電化學(xué)傳感器檢測Hg2+的示意圖[46]Fig.2 Schematic representation of the aptamer electrochemical Hg2+sensor[46]

An等[47]利用甲烷和氫氣作為前驅(qū)體在Cu基片上通過氣相沉積法制作一層石墨烯，然后將石墨烯轉(zhuǎn)移到聚乙烯薄膜上，在石墨烯上修飾活性官能團(tuán)，氣相沉積在聚乙烯薄膜上制作黃金源極和柵極，加入DNA組裝在石墨烯上，將電極置于緩沖溶液中，加入Hg2+后源極和柵極之間的電流增大，電流值與Hg2+的濃度在10 pmol/L～100 nmol/L間呈線性關(guān)系。Chang等[48]在金交叉指形電極上修飾還原氧化石墨烯和Al2O3鈍化層，然后修飾上金納米粒子和富T堿基的DNA，加入Hg2+后與DNA形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，不同濃度的Hg2+使得源極-漏極間的電流有所變化，據(jù)此實現(xiàn)了Hg2+的在線監(jiān)測，該傳感器的檢出限達(dá)1 nmol/L。Wang等[49]在玻碳電極上組裝普魯士藍(lán)和金納米粒子，在金納米粒子上接捕獲DNA，加入探針DNA，Hg2+，氯化血紅素和K+后，兩條單鏈DNA在Hg2+作用下結(jié)合，探針DNA頂端的富G結(jié)構(gòu)在氯化血紅素和K+的作用下形成G-四連體，可以催化H2O2產(chǎn)生電流，檢測Hg2+，該傳感器的檢出限達(dá)30 pmol/L。Tian等[50]在修飾有三維有序大孔聚苯胺的鉑電極上接捕獲DNA，將接有兩種探針DNA的金納米粒子加入到溶液中，一種DNA與捕獲DNA結(jié)合，另一種DNA與Hg2+結(jié)合，發(fā)卡打開，加入氯化血紅素后，形成G-四連體催化H2O2生成電流，該傳感器的檢出限達(dá)87 fmol/L。Wang等[51]在玻碳電極上修飾一層金納米粒子，然后組裝發(fā)卡DNA，加入接有辣根過氧化酶(HRP)和二茂鐵的DNA與Hg2+，兩種DNA中的T堿基與Hg2+形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，在電極表面形成雙發(fā)卡結(jié)構(gòu)，H2O2與二茂鐵和HRP共同作用產(chǎn)生催化電流，Hg2+在0.1 nmol/L～1.0 μmol/L范圍內(nèi)與催化電流呈線性關(guān)系，檢出限達(dá)52 pmol/L。安培法適配體電化學(xué)傳感器檢測Hg2+的操作簡單，且儀器較為廉價、穩(wěn)定性與重現(xiàn)性好，但檢測底液目前僅使用H2O2，該物質(zhì)易揮發(fā)、易分解。因此，發(fā)展穩(wěn)定的催化物會使安培法適配體傳感器性能有更大的提高，有望制作便于攜帶的簡易、價廉、高靈敏度的傳感器。表2為安培法測定Hg2+傳感器參數(shù)的對比。

表2 安培法適配體傳感器測定Hg2+的參數(shù)

Table 2 Parameters for aptamer amperometry electrochemical sensor detected Hg2+

CatalyticmaterialorprincipeLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceG-Quadruplex?hemincomplex(G-四連體-氯化血紅素配合物)10～100005[46]Fieldeffect(場效應(yīng))001～100001[47]Fieldeffect(場效應(yīng))-10[48]G-Quadruplex?hemincomplex(G-四連體-氯化血紅素配合物)01～10×107003[49]G-Quadruplex?hemincomplex(G-四連體-氯化血紅素配合物)10×10-4～100087×10-5[50]Ferrocene?horseradishperoxidase(二茂鐵-辣根過氧化酶)01～10000052[51]

-：no data

圖3 基于雙發(fā)卡結(jié)構(gòu)嵌入方法電化學(xué)信號放大檢測Hg2+的電化學(xué)傳感器示意圖[54]Fig.3 Schematic illustration of detection of Hg2+ based on electrochemical signal amplification by dual-hairpin DNA structure in combination with the insertion approach[54]

3 阻抗法檢測

阻抗法適配體傳感器是根據(jù)Hg2+與DNA中的T堿基形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)導(dǎo)致電極表面的通透性發(fā)生變化而進(jìn)行。主要分為阻抗增加型和阻抗減小型兩種，電極表面的通透性變差不利于探針分子進(jìn)入電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)[52]，表現(xiàn)為阻抗增大；電極表面的通透性變好，探針分子進(jìn)入電極表面的阻力降低，表現(xiàn)為阻抗減小。Liu等[53]合成了Cu2O@NCs(納米殼聚糖)粒子，將此粒子組裝在電極表面，加入富T堿基的DNA序列組裝到電極上，Hg2+與DNA序列中的T堿基結(jié)合形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)使得探針進(jìn)入電極表面的阻抗增加，達(dá)到檢測Hg2+的目的，該傳感器的線性范圍為1～100.0 nmol/L，檢出限達(dá)0.15 nmol/L。Jia等[54]在金電極表面修飾發(fā)卡DNA，加入輔助DNA與發(fā)卡DNA雜交，阻抗變大，加入Hg2+后輔助DNA與發(fā)卡DNA解旋，阻抗變小，利用此種方法對Hg2+進(jìn)行檢測。該方法最大的優(yōu)點在于加入半胱氨酸后傳感器可重復(fù)利用，檢出限達(dá)28 pmol/L，其檢測原理見圖3。

Yang等[55]在三維的還原氧化石墨烯上聚合一層聚苯胺，而后在聚苯胺膜上修飾富T堿基的單鏈DNA，加入Hg2+后與DNA形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)的雙鏈，增加了探針分子進(jìn)入電極表面的阻力，使得阻抗增加，該傳感器的檢出限為0.035 nmol/L。Shi等[56]在金電極表面

表3 阻抗型傳感器測定Hg2+的參數(shù)

Table 3 Parameter for impedance sensor detected Hg2+

DetectionstyleLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceImpedancedecrease01～500003[58]Impedanceincrease0001～10000004[59]Impedanceincrease001～10000054[60]Impedancedecrease10～30010[61]Impedancedecrease-01[62]Impedancedecrease10～10×10601[63]

-:no data;impedance decrease(阻抗減小型)；impedance increase(阻抗增加型)

修飾一層富T堿基的DNA，加入Hg2+后與DNA形成雙鏈結(jié)構(gòu)使得DNA膜層厚度增加，阻抗增加，此傳感器檢測Hg2+的檢出限可達(dá)1 pmol/L。Fang等[57]將制作的Cu2OMS-rGO修飾在金電極表面，加入探針DNA接在復(fù)合材料表面，而后加入Hg2+和目標(biāo)DNA，形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，增加了探針分子進(jìn)入電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)的阻力，使得阻抗增加，該方法制作的傳感器檢出限達(dá)8.62 pmol/L。阻抗型適配體電化學(xué)傳感器測定Hg2+尚在起步階段，但已顯示出無與倫比的優(yōu)勢，其線性范圍較寬，在污染較嚴(yán)重的場合更能體現(xiàn)其優(yōu)越性，阻抗型適配體電化學(xué)傳感器的穩(wěn)定性強、抗干擾能力強，同時可小型化、易于攜帶，有良好的應(yīng)用前景。表3列出了一些阻抗型適配體傳感器的參數(shù)。

4 電化學(xué)發(fā)光法檢測

電化學(xué)發(fā)光法檢測Hg2+是在電極上修飾富含T堿基的DNA鏈，Hg2+與T堿基形成穩(wěn)定的T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，修飾在DNA鏈上的材料與底液中的物質(zhì)作用產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光，通過測定發(fā)光強度確定Hg2+的含量，表4列出了近年來應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測Hg2+的方法和參數(shù)。

表4 電化學(xué)發(fā)光傳感器測定Hg2+的參數(shù)

Table 4 Parameter for electrochemiluminescence sensor detected Hg2+

LuminescentmaterialLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceRu(phen)2+305～2500025[64]Ru(phen)2+3005～10002[65]Ru(bpy)2+3-二茂鐵1～10001[66]Ru(bpy)2+3-聚丙胺5～2505[67]Ru(bpy)2+3-NHS(N?羥基琥珀酰亞胺磺酸鈉)-?01[68]Ru(bpy)2+3Poly(amidoamine)(聚酰胺)0007～50000024[69]Ru(bpy)2+3Tri?n?propylamine(三正丙胺)10×10-5～0011×10-5[70]Ru(bpy)2+3Tripropylamine(三丙胺)0～100005[71]Luminol(魯米諾)001～1000005[72]Ru(bpy)2+3Tripropylamine(三丙胺)05～1000002[73]Ru(bpy)2+3Tripropylamine(三丙胺)005～1000005[74]Ru(bpy)2+3Terephthalicacid(對苯二甲酸)10～100003[75]Ru(bpy)2+32?(Dibutylamino)ethanol(2?(二丁氨基)乙醇)50～500023[76]Fc?GNsRu(bpy)2+3Tri?n?propylamine(二茂鐵-石墨烯-三正丙胺)005～10000018[77]Luminol?AuNPs?3?Aminopropyl?Triethoxysilane(3?氨基丙基三乙氧基硅烷)02～2000105[78]

* no data

圖4 三明治結(jié)構(gòu)電化學(xué)發(fā)光檢測Hg2+原理圖[64]Fig.4 Schematic of the label-free supersandwich sensing platform for Hg2+ by ECL[64]

圖5 光電流傳感器工作過程[81]Fig.5 Development process of the photocurrent sensor[81]

5 光電流法檢測

光電流法是一種檢測光激發(fā)光電材料產(chǎn)生光電流的方法。由于激發(fā)光不會對檢測信號產(chǎn)生干擾，所以該方法的靈敏度高，檢出限低。其靈敏度可與電化學(xué)發(fā)光法、毛細(xì)管電泳法相媲美。光電流適配體傳感器采用生物大分子DNA與Hg2+作用形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)特異性識別Hg2+，將光電材料通過一定的手段修飾在電極表面或DNA上，依據(jù)光電流隨Hg2+濃度的變化進(jìn)行測定。光電流適配體傳感器檢測Hg2+具有靈敏度高、檢出限低等特點，是近年來發(fā)展較為迅速的一種方法。Ma等[79]將富T堿基的單鏈DNA修飾到金電極上，DNA的另一端連接CdS量子點，加入Hg2+后DNA鏈中的T堿基與Hg2+形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，使得DNA鏈向下彎折，量子點接近電極表面，光照下其光電流值比加入Hg2+前有很大的提高，應(yīng)用此方法檢測Hg2+，線性范圍為5～500 pmol/L。Zhang等[80]在ITO電極上組裝一層SnO2，而后修飾一層聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)，再將富含T堿基的DNA鏈修飾到電極上，將含Hg2+的溶液滴到電極上，加入Ru(bpy)2(dppz)2+，即可產(chǎn)生光電流，線性范圍為0.1～10 nmol/L，檢出限達(dá)20 pmol/L。Han等[81]將量子點修飾到氧化銦錫透明導(dǎo)電膜玻璃(ITO)電極上，組裝一層富T的DNA鏈，將另一條富T的DNA一端連接金納米粒子，與Hg2+一同加入，兩條DNA在Hg2+的作用下形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)的雙鏈，因量子點與金納米粒子之間存在能量轉(zhuǎn)移，使得光電流降低，根據(jù)光電流的降低來檢測Hg2+離子，其線性范圍為3 nmol/L～0.1 μmol/L，檢出限達(dá)0.6 nmol/L。傳感器的原理見圖5。

Han等[82]在F摻雜的SnO2透明導(dǎo)電玻璃(FTO)電極上修飾一層N摻雜的TiO2作為光電轉(zhuǎn)化物質(zhì)，在電極表面修飾一層功能化的富T堿基的DNA，光照電極表面產(chǎn)生較強的光電流，加入Hg2+后形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，躍遷至導(dǎo)帶的光電子被Hg2+吸收，導(dǎo)致光電流降低，此傳感器的線性范圍為2～6 μmol/L。Li等[83]在玻碳電極上修飾石墨烯和二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸(PTCA)，將富T堿基的DNA組裝在電極表面，加入Hg2+后與DNA鏈上的T堿基形成T-Hg2+-T結(jié)構(gòu)，加入HAuCl4和NH2OH后與Hg2+形成金包Hg2+納米粒子，促進(jìn)PTCA產(chǎn)生光電流，光電流與Hg2+濃度成正比，檢出限達(dá)2 pmol/L。光電流適配體電化學(xué)傳感器檢測Hg2+在生物分析方面有著優(yōu)異的特點，光電流背景值低是其突出優(yōu)勢，且光電流傳感器信號穩(wěn)定，適配體的引入使得傳感器的選擇性極大提高，且光電流適配體傳感器不需要外加電位，使得測定過程中干擾變小。光電流適配體傳感器易小型化，制作簡單，且光電材料的發(fā)展有望使傳感器的性能提高。表5是光電流法傳感器的性能和參數(shù)對比。

表5 光電流傳感器測定Hg2+的參數(shù)

Table 5 Parameter for photocurrent sensor detected Hg2+

PhotoelectricmaterialLinearrange(nmol/L)Detectionlimit(nmol/L)ReferenceCdSquantumdot(量子點)0005～050001[79]Ru(bpy)2(dppz)2+01～10002[80]CdSquantumdot(量子點)30～10006[81]N?TiO22000～6000400[82]Perylene?3，4，9，10?tetracarboxylicacid(二萘嵌苯?3，4，9，10?四羧酸)0005～050002[83]

6 展 望

適配體電化學(xué)傳感器具有高特異性、高靈敏度的優(yōu)點，特別是T堿基與Hg2+能夠特異性結(jié)合，克服了其他方法測定過程中出現(xiàn)的干擾。目前制備的多種測定Hg2+的適配體電化學(xué)傳感器具有檢出限低、靈敏度高的特點，但多數(shù)傳感器尚不能推廣應(yīng)用，主要是因為適配體中的T堿基與Hg2+結(jié)合力較大，其他物質(zhì)不易將其還原成原狀態(tài)，或還原后適配體被破壞不能再進(jìn)行測定，因此適配體電化學(xué)傳感器的重復(fù)利用是未來能夠應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)的重要因素。目前實驗條件下的傳感器雖然性能良好，但對于較為惡劣的條件，適配體可能會被破壞，而且適配體較易被降解，傳感器不能在長時間內(nèi)使用，特別是實驗室條件下，使用的檢測設(shè)備比較昂貴，小型化也是未來發(fā)展的一個重要方面?，F(xiàn)代測試對傳感器提出了更高要求，適配體電化學(xué)傳感器具有在線檢測特別是痕量物質(zhì)檢測的發(fā)展?jié)撡|(zhì)。相信在不久的將來，適配體傳感器會在食品安全檢測、人體超微量元素監(jiān)測、環(huán)境監(jiān)測，甚至利用適配體分離純化方面大放異彩，從而推動檢測方法的新一輪革命。

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Progress on Detection of Mercury Using Aptamer Electrochemical Sensor

LIANG Shun-chao,WEI Xiao-ping*,HUANG Wen-gang,LI Jian-ping

(Guangxi Collaborative Innovation Center for Water Pollution Control and Water Safety in Karst Area，College of Chemistry and Bioengineering,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China)

Aptamer is a subparagraph ligonucleotide sequence screened in vitro,and has a high affinity and strong specificity to combine with corresponding ligands.Thymine(T) bases can combine specially with Hg2+to form the structure of T-Hg2+-T,which is more stable than the double helix of DNA.Based on this structure,an aptamer electrochemical sensor was fabricated to detect Hg2+,and it showed the advantages of high specificity,stability and sensitivity.In this paper,the developed aptamer electrochemical sensors for Hg2+detection in recent years are summarized and reviewed.The fabrication processes and the detection mechanisms of this kind of sensors are reported in detail,the merit and demerit of the aptamer electrochemical sensor are analyzed.Finally,the developoing prospect for the sensors in the future are put forward,and 83 references are cited.

aptamer;Hg2+;electrochemical sensor;review

2015-09-17；

2015-11-30

國家自然科學(xué)基金(21375031)；廣西自然科學(xué)基金(2015GXNSFFA139005,2015GXNSFAA139029)；廣西高校食品安全與檢測重點實驗室項目

綜 述

10.3969/j.issn.1004-4957.2016.05.022

O657.1;O614.243

A

1004-4957(2016)05-0618-09

*通訊作者：魏小平，高級工程師，研究方向：化學(xué)傳感器與應(yīng)用電化學(xué)，Tel:0773-2537605，E-mail:xpwei@glut.edu.cn