胡小杰 潘朝旺
【摘 要】 目的:觀察九龍蟲對脂多糖煙霧誘導(dǎo)慢性支氣管炎模型大鼠超氧自由基和內(nèi)皮素-1(ET-1)的影響。方法:取雄性SD大鼠60只,用脂多糖煙霧誘導(dǎo)法復(fù)制慢性支氣管炎模型,經(jīng)給藥治療后,測定血清和肺組織中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和內(nèi)皮素-1(ET-1)含量。結(jié)果:與正常組比較,模型組血清和肺組織SOD水平降低(P<001),MDA和ET-1含量升高(P<001);各給藥組與模型組比較,以上指標(biāo)均有改善(P<005或P<001)。結(jié)論:九龍蟲具有抗慢性支氣管炎作用,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)SOD、MDA和ET-1水平有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】 九龍蟲;慢性支氣管炎;超氧化物歧化酶;丙二醛;內(nèi)皮素-1
【中圖分類號(hào)】R2855 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2016)20-0016-02
慢性支氣管炎是臨床上一種常見病和多發(fā)病,以咳嗽、咳痰或伴有氣喘等反復(fù)發(fā)作為主要癥狀。本實(shí)驗(yàn)擬通過在研究九龍蟲對慢性支氣管炎模型大鼠血清和肺組織SOD、MDA和ET-1的影響,探討其抗慢性支氣管炎作用機(jī)制。
1 儀器與材料
11 動(dòng)物 清潔級(jí)雄性SD大鼠,體重(200±20)g,由成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心提供,許可證號(hào):SCXK(川2013-24)。
12 藥物與試劑 九龍蟲散(本院自制,用前配成混懸液); SOD(批號(hào):20160115)、ET-1(批號(hào):20151223)等試劑盒購自南京建成生物工程研究所;桂龍咳喘寧膠囊(批號(hào):20160106,桂龍藥業(yè)(安徽)有限公司)。
13 儀器 PT-MR3100D組織勻漿機(jī)(瑞士Polytron公司);Z160M微量高速離心機(jī)(德國HERMLE);臺(tái)式冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器公司); UV754紫外可見分光光度計(jì)(上海佑科儀器儀表有限公司)。
2 方法
21 動(dòng)物造模及分組給藥 隨機(jī)抽10只大鼠,為正常組。其余54只參照文獻(xiàn)[1]建立脂多糖煙霧誘導(dǎo)慢性支氣管大鼠模型:實(shí)驗(yàn)第1、14天將大鼠麻醉,固定,將01%脂多糖200μL用靜脈導(dǎo)管針套管快速注入氣管;從第2天開始,將大鼠分置在自制的2個(gè)煙室中,煙室大小為100cm×60cm×40cm,每個(gè)煙室放置27只大鼠,用硫磺15 g及煙葉、刨花、鋸末各10g混勻,點(diǎn)燃熏煙,每天2次,每次1h,持續(xù)到第28天(第14天除外),第29天,將造模大鼠隨機(jī)抽取4只,取肺組織切片,觀察造模是否成功。正常組在無煙環(huán)境中正常飼養(yǎng)。將以上造模成功的大鼠混合并隨機(jī)分為5組,即模型組、陽性對照組、九龍蟲高、中、低劑量組,加上正常組共6組,正常組及模型組給予生理鹽水15mL/kg·d,陽性對照組給予桂龍咳喘寧膠囊混懸液075g/kg·d,九龍蟲高、中、低劑量組分別給予九龍蟲混懸液004、002、001g/kg·d,連續(xù)給藥15d。
22 觀察指標(biāo)
221 血清SOD、MDA和ET-1的測定 末次給藥24h后,將大鼠斷頭取血約8mL,3000 r/min離心15min,制備血清,按試劑盒說明測定血清中SOD、MDA和ET-1含量。
222 肺組織SOD、MDA和ET-1的測定 大鼠處死后,在右肺中葉距離肺門1/3取肺組織約05g,用4℃生理鹽水漂洗,吸濕,稱重,剪碎,加入預(yù)冷的9倍生理鹽水,用組織勻漿機(jī)制成10%的肺組織勻漿。3000 r/min離心15min,按試劑盒說明測定SOD、MDA和ET-1含量。
23 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)用SPSS190軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,各實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)均采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x[TX-*3]±s)表示,用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。P<005表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 結(jié)果
31 對血清SOD、MDA和ET-1的影響 與正常組比較,模型組血清SOD水平降低(P<001),MDA和ET-1含量升高(P<001);各給藥組與模型組比較,SOD水平升高(P<005或P<001),MDA和ET-1含量明顯降低(P<005或P<001)。
32 對肺組織SOD、MDA和ET-1的影響 與正常組比較,模型組肺組織SOD水平明顯降低(P<001),MDA和ET-1含量明顯升高(P<001);各給藥組與模型組比較,SOD水平明顯升高(P<005或P<001),MDA和ET-1含量明顯降低(P<005或P<001)。
4 討論
研究表明[3],氧化應(yīng)激可引起和促進(jìn)氣道中多種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而導(dǎo)致慢性支氣管炎。SOD是一種清除體內(nèi)氧自由基的重要酶,是機(jī)體抵抗氧化損傷的保護(hù)屏障之一,可以保護(hù)呼吸道細(xì)胞免受氧化損傷,減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,具有非常重要的意義。MDA作為機(jī)體細(xì)胞脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的一種產(chǎn)物,其含量越高表示機(jī)體氧化損傷程度越大,炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生就會(huì)越多,容易引起和加重慢性支氣管炎的病情。研究結(jié)果顯示,九龍蟲可有效提高慢性支氣管炎大鼠血清和肺組織SOD水平,而降低MDA含量。(P<005)。
ET-1是目前發(fā)現(xiàn)最強(qiáng)的縮血管物質(zhì),是由內(nèi)皮細(xì)胞合成內(nèi)源性肽類物質(zhì),可引起肺血管收縮、支氣管收縮以及氣道和肺血管平滑肌增生,并且上調(diào)炎癥反應(yīng),在慢性支氣管炎的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,九龍蟲可有效降低慢性支氣管炎大鼠血清和肺組織ET-1含量(P<005)。
綜上所述,九龍蟲具有抗慢性支氣管炎的作用,其機(jī)制可能與提高機(jī)體血清和肺組織SOD水平,降低MDA和ET-1含量有關(guān)。
參考文獻(xiàn)
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(編輯:梁志慶)