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    CRRT在老年膿毒癥患者治療中的應(yīng)用效果及其對血清炎性因子水平的影響

    2016-12-05 01:51:36王紹紅劉金濤袁通梅羅海麗吳丹沈鋒
    山東醫(yī)藥 2016年42期
    關(guān)鍵詞:連續(xù)性膿毒癥炎性

    王紹紅,劉金濤,袁通梅,羅海麗,吳丹,沈鋒

    (1貴州醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,貴州凱里556000;2貴州醫(yī)科大學(xué))

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    CRRT在老年膿毒癥患者治療中的應(yīng)用效果及其對血清炎性因子水平的影響

    王紹紅1,劉金濤1,袁通梅1,羅海麗1,吳丹1,沈鋒2

    (1貴州醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,貴州凱里556000;2貴州醫(yī)科大學(xué))

    目的 觀察連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)在老年膿毒癥患者治療中的應(yīng)用效果及其對血清炎性因子水平的影響。方法 將100例老年膿毒癥患者隨機分為觀察組和對照組各50例,均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,觀察組另行CRRT治療。治療前及治療第7天檢測血清降鈣素水平(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α),并評價臨床療效。結(jié)果 兩組治療后血清CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平均較治療前降低(P均<0.05),且觀察組治療后各指標(biāo)較對照組更低(P均<0.05)。觀察組總有效率94%,高于對照組的76%(P<0.05)。結(jié)論 老年性膿毒癥患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合CRRT可降低血清炎性因子水平,提高臨床治療效果。

    膿毒癥;連續(xù)性腎臟替代療法;降鈣素;C反應(yīng)蛋白;白細(xì)胞介素6;腫瘤壞死因子α;老年人

    膿毒癥是機體受到感染后引起的全身性炎性反應(yīng)的一種綜合征,若未得到及時、有效控制,其可進(jìn)一步發(fā)展為膿毒癥休克、多臟器功能障礙綜合征(MODS),甚至導(dǎo)致患者死亡[1~3]。其中,炎癥因子在膿毒癥發(fā)生發(fā)展過程中起關(guān)鍵性作用,常見的炎性因子包括降鈣素水平(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)。隨著我國人口老齡化趨勢越來越嚴(yán)重,老年膿毒癥的發(fā)病率也逐步上升。在目前研究的膿毒癥病例中,60歲以上的老年人約占65%。由于老年患者基礎(chǔ)疾病較多,因此患者的病死率往往更高,所以對于膿毒癥患者必須做到早期診治[4,5]。2014年2月~2016年1月,我們在膿毒癥常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT),取得了滿意效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇同期入住貴州醫(yī)科大學(xué)第二附屬院ICU的老年膿毒癥患者100例,均符合美國危重病醫(yī)學(xué)會及歐洲重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),均無惡性腫瘤?;颊咧心?6例、女44例,年齡(69.3±7.8)歲;原發(fā)疾?。悍尾扛腥?例,腹膜炎14例,膽管炎20例,皮下膿腫18例,急性胰腺炎42例;合并高血壓22例,糖尿病12例,慢性阻塞性肺疾病11例,冠心病23例; APACHEⅡ評分(18.11±6.78)分,序貫器官功能衰竭(SOFA)評分(7.42±2.37)分。將患者隨機分為觀察組和對照組各50例,其臨床資料具有可比性(P均>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者或家屬均知情同意。

    1.2 治療方法 兩組均給予抗炎、抑菌、補液、營養(yǎng)支持以及維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)治療,觀察組另行CRRT。CRRT利用血液凈化機,選擇股靜脈為血管通路,采用連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析濾過模式;患者血流量保持在100~180 mL/min,超濾量和CRRT清除率依據(jù)患者情況而定,持續(xù)48 h或以上;間隔時間為24~48 h,2~3次/周。

    1.3 血清炎性因子檢測方法 分別于兩組治療前及治療第7天后取靜脈血,常規(guī)分離血清;采用化學(xué)發(fā)光法檢測PCT,免疫比濁法檢測CRP,酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-6與TNF-α。

    1.4 療效評價方法 治療后依據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)[3,4]評價臨床療效。顯效:全身相關(guān)臨床癥狀完全消失,感染灶愈合,各項檢驗指標(biāo)均恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀消失,但感染灶尚未完全愈合,各項檢驗指標(biāo)都基本正常;無效:癥狀未消失,甚至加重,各項檢驗指標(biāo)均存在異常??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料比較用χ2檢驗,計量資料比較用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后血清炎性因子水平比較 見表1。

    表1 兩組治療前后血清炎性因子水平比較±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    2.2 兩組臨床治療效果比較 觀察組顯效26例、有效21例、無效3例、總有效率94%;對照組顯效12例、有效26例、無效12例、總有效率76%。兩組總有效率比較,P<0.05。

    3 討論

    隨著現(xiàn)代社會的快速發(fā)展,人民生活水平不斷提高以及我國人口老齡化趨勢的日益加劇,老年膿毒癥患者的發(fā)病率逐步上升,且病死率較高[6,7]。相關(guān)文獻(xiàn)報道,在美國每年膿毒癥患者高達(dá)75萬人次,且每年以1.5%的速度上升[8]。膿毒癥主要是由于機體受到感染后炎性反應(yīng)呈級聯(lián)式放大,機體為對抗炎癥反應(yīng)而形成代償性抗炎反應(yīng)綜合征;一旦全身炎性反應(yīng)和代償性抗炎反應(yīng)出現(xiàn)紊亂,可導(dǎo)致患者機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的破壞,損傷組織,最終導(dǎo)致多器官功能衰竭[9~11]。

    炎性因子IL-6主要由淋巴細(xì)胞、上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌,是一種急性期炎癥的重要細(xì)胞因子,具有抗病毒以及促使中性粒細(xì)胞生成和釋放彈性蛋白酶的作用。但是,IL-6在膿毒癥病程中能被內(nèi)毒素所誘導(dǎo),會導(dǎo)致全身性免疫抑制,加速了機體炎性反應(yīng)進(jìn)程[12~14]。CRP水平主要是用于反映機體的一種急性應(yīng)激反應(yīng)機制,其與機體炎癥程度呈正相關(guān)[15,16]。目前,對于膿毒癥的治療主要是采取控制原發(fā)病、感染以及使用激素等常規(guī)方法,但療效并不令人滿意。相關(guān)文獻(xiàn)報道,利用CRRT不僅可以保護(hù)患者血管內(nèi)皮功能,提高患者免疫力,同時還能有效降低機體炎癥反應(yīng)水平[17]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效為94%,明顯高于對照組的76%。在炎性水平上的比較,治療前兩組在PCT、CRP、IL-6及TNF-α等炎性因子水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,治療后兩組各項炎性因子水平較治療前明顯降低,并且觀察組較對照組降低更明顯。這也進(jìn)一步說明了利用CRRT治療老年性膿毒癥患者能取得滿意的效果,其主要原因是:①CRRT可加強患者的體外循環(huán),能夠有效降低機體內(nèi)炎性因子水平,減少各臟器損傷并控制炎癥的進(jìn)一步發(fā)展;②CRRT能夠有效控制機體內(nèi)的血氮水平,維持水電解質(zhì)以及酸堿平衡,保持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定;③能為患者提供充分的能量補給和藥物治療。

    綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合CRRT對老年膿毒癥患者效果確切,能有效清除老年膿毒癥患者體內(nèi)的炎癥介質(zhì)。但是,本研究樣本量相對較少,對CRRT的詳細(xì)作用機制尚未完全闡述,需進(jìn)行大樣本研究進(jìn)一步證實。

    [1] 黃華鋒,李新龍,方向明.閉合性腹部外傷繼發(fā)膿毒癥的臨床診斷及急救研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(30):42-43.

    [2] 蘇用鵬.連續(xù)性血液濾過對老年重癥膿毒癥并急性腎損傷患者的療效觀察[D].汕頭:汕頭大學(xué),2011.

    [3] 馮敏,孫榮青.血必凈注射液對膿毒癥抗炎作用及臟器功能的影響[J].中國實用醫(yī)刊,2009,36(2):51-52.

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    [10] 邵義明,范銀強,尹路,等.連續(xù)性腎臟替代治療對膿毒癥AKI患者尿腎損傷分子-1表達(dá)的影響及其機制初步探討[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(6):485-489.

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    貴州省科技計劃課題項目(黔科合LH字2014-7158)。

    劉金濤(E-mail: 82964847@qq.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.42.035

    R631.4

    B

    1002-266X(2016)42-0097-02

    2016-09-16)

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