朱愛(ài)茹
(山東省菏澤市中醫(yī)醫(yī)院,山東 菏澤 274002)
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養(yǎng)血生發(fā)膠囊聯(lián)合山莨菪堿注射液對(duì)斑禿患者血清炎癥因子水平的影響
朱愛(ài)茹
(山東省菏澤市中醫(yī)醫(yī)院,山東 菏澤 274002)
目的 探討?zhàn)B血生發(fā)膠囊聯(lián)合山莨菪堿注射液治療斑禿患者療效及對(duì)血清炎癥因子水平的影響。方法 將120例斑禿患者隨機(jī)分成2組,每組60例。2組均給予米諾地爾酊外用治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合使用養(yǎng)血生發(fā)膠囊和山莨菪堿注射液,比較2組臨床療效、治療前后血清炎癥因子變化情況及患者滿意度。結(jié)果 觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05);2組治療后IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-18水平均較治療前明顯下降(P均<0.05),觀察組治療后各項(xiàng)血清炎癥因子水平均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05);觀察組患者滿意度明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 養(yǎng)血生發(fā)膠囊聯(lián)合山莨菪堿注射液治療斑禿可有效提高臨床療效,降低血清炎癥因子水平,且無(wú)明顯不良反應(yīng),是用于斑禿治療的安全有效的聯(lián)合用藥方案。
養(yǎng)血生發(fā)膠囊;山莨菪堿;斑禿;炎癥因子
斑禿是一種累及毛發(fā)與毛囊的突發(fā)性及非瘢痕性疾病,以頭部出現(xiàn)局限性邊界清晰的圓形斑狀脫發(fā)為主要臨床表現(xiàn)。其治療方法較多,局部療法有外用米諾地爾酊、局部紫外線照射、激素封閉治療等,全身療法則包括口服免疫抑制劑、激素、中醫(yī)藥等,但多數(shù)療效并不顯著,且見(jiàn)效慢。有研究顯示,某些炎性細(xì)胞因子在斑禿的發(fā)病及病情進(jìn)展中有重要作用[1],在斑禿常規(guī)治療過(guò)程中如能有效控制機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng),對(duì)于提高斑禿的臨床治療效果可能有所裨益。本研究觀察了常規(guī)外用米諾地爾酊治療基礎(chǔ)上聯(lián)合使用養(yǎng)血生發(fā)膠囊與山莨菪堿注射液治療斑禿的效果及對(duì)患者血清炎癥因子水平的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取我院2013年1月—2015年6月收治的120例斑禿患者作為研究對(duì)象,均符合中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)會(huì)制定的斑禿診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],突發(fā),無(wú)自覺(jué)癥狀,禿發(fā)區(qū)光滑,皮膚正常,有清晰禿發(fā)邊界;年齡18~70歲,無(wú)性別比例限制,皮損1~6處,脫發(fā)面積1.0~50 cm2;近2個(gè)月內(nèi)未全身性使用免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素,近1個(gè)月未接受局部糖皮質(zhì)激素治療;依從性好,可按時(shí)復(fù)診。排除先天性脫發(fā),麻風(fēng)性脫發(fā),雄激素源性脫發(fā),梅毒性脫發(fā),假性脫發(fā),全禿,普禿、頭蘚等;合并嚴(yán)重心肺肝腎等重要臟器功能障礙、嚴(yán)重內(nèi)分泌疾病、血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)或精神疾病;醛固酮增多癥、低鉀血癥、高血壓及其他系統(tǒng)疾?。缓喜⒓甭愿腥?,各種惡性腫瘤及嚴(yán)重免疫功能低下;長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥及鎮(zhèn)靜劑;妊娠及哺乳期婦女;對(duì)試驗(yàn)藥物過(guò)敏或?yàn)檫^(guò)敏體質(zhì)。將這120例斑禿患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分成2組:觀察組60例,其中男38例,女22例;年齡19~68 (33.7±7.9)歲;病程(5.63±2.48)個(gè)月(2周~19個(gè)月);活動(dòng)期35例,靜止期25例;有明顯誘因者46例,初診者32例。對(duì)照組60例,其中男41例,女19例;年齡20~66(32.5±8.5)歲;病程(5.25±3.03)個(gè)月(4周~17個(gè)月);活動(dòng)期33例,靜止期27例;有明顯誘因者49例,初診者37例。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。
1.2 方法 2組均給予米諾地爾酊(浙江萬(wàn)馬藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)120418)外用治療,于患處涂抹適量米諾地爾酊后用手按摩5 min左右,2次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合養(yǎng)血生發(fā)膠囊(廣東益和堂制藥有限公司,批號(hào)110925)及山莨菪堿注射液(哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司,批號(hào)100512)治療,養(yǎng)血生發(fā)膠囊4粒/次,2次/d;山莨菪堿注射液2 mL加2%利多卡因1 mL混合后采取點(diǎn)狀注射法于患處皮下注射,劑量為0.2 mL/cm2。2組均連續(xù)用藥3個(gè)月,于3個(gè)月后進(jìn)行療效評(píng)估。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效 痊愈:頭發(fā)停止脫落,脫發(fā)部位全部長(zhǎng)出黑發(fā),且分布密度、色澤、粗細(xì)正常,拔毛試驗(yàn)呈陰性;顯效:頭發(fā)停止脫落,大部分脫發(fā)部位長(zhǎng)出黑發(fā),分布密度、色澤、粗細(xì)接近正常,覆蓋率超過(guò)60%,拔毛試驗(yàn)呈陰性;有效:頭發(fā)停止脫落,部分脫發(fā)部位長(zhǎng)出黑發(fā),覆蓋率超過(guò)30%,但不及60%;無(wú)效:脫發(fā)部位無(wú)毛生長(zhǎng)或黑發(fā)覆蓋率不及30%,拔毛試驗(yàn)呈陽(yáng)性。總有效以痊愈+顯效+有效計(jì)算。
1.3.2 血清炎癥因子 治療前后檢測(cè)白細(xì)胞介素(IL)-12、IL-18、干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α水平。于清晨采集4 mL靜脈血,離心15 min后取上層血清,于-80 ℃保存?zhèn)溆谩I鲜鲅装Y因子均采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行檢測(cè),試劑盒購(gòu)自武漢漢博士生物科技公司。
1.3.3 不良反應(yīng) 治療過(guò)程中記錄2組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3.4 患者滿意度 根據(jù)患者主觀感受進(jìn)行滿意度評(píng)定。很滿意:脫發(fā)部位毛發(fā)全部長(zhǎng)出,且毛發(fā)分布密度、色澤正常,對(duì)患者形象無(wú)影響;較滿意:大部分脫發(fā)部位毛發(fā)長(zhǎng)出,密度、色澤接近正常,對(duì)患者形象影響較輕;一般:部分脫發(fā)部位毛發(fā)新生,包括部分毳毛與白發(fā),對(duì)患者形象影響較大;不滿意:脫發(fā)部位僅長(zhǎng)出少量毛發(fā)或繼續(xù)脫落,嚴(yán)重影響患者形象。以很滿意+較滿意例數(shù)計(jì)為滿意。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采取統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 19.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采取2檢驗(yàn),計(jì)量資料采取t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組臨床療效比較 例(%)
注:①與對(duì)照組比較,2=6.982,P=0.008。
2.2 血清炎癥因子 2組治療后IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-18水平均較治療前有明顯下降(P均<0.05),觀察組治療后各項(xiàng)血清炎癥因子水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組治療前后血清炎癥因子水平比較±s,ng/L)
注:①與治療前比較,P<0.01;②與對(duì)照組比較,P<0.05。
2.3 不良反應(yīng) 2組治療過(guò)程中均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),觀察組在山莨菪堿局部注射后發(fā)生口干4例、面紅3例,但癥狀均輕微,無(wú)需對(duì)癥處理,多于24 h內(nèi)自行消失。
2.4 患者滿意度 觀察組患者滿意度相對(duì)于對(duì)照組明顯上升(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 2組患者治療后滿意度比較 例(%)
注:①與對(duì)照組比較,2=15.404,P=0.000。
目前主流學(xué)說(shuō)認(rèn)為,斑禿的產(chǎn)生是在遺傳易感性基礎(chǔ)上,由T細(xì)胞介導(dǎo)的,在免疫、神經(jīng)內(nèi)分泌、環(huán)境等多種因素影響下產(chǎn)生的以Th1型反應(yīng)為特征的、針對(duì)毛囊的器官特異性自身免疫性疾病。正常生長(zhǎng)期毛囊組織相容性復(fù)合體(MHC)Ⅰ類、Ⅱ類分子、細(xì)胞間黏附因子(ICAM)-1水平較低而處于免疫豁免,當(dāng)斑禿發(fā)病時(shí)可致MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、ICAM-1呈現(xiàn)高表達(dá)進(jìn)而引發(fā)免疫豁免喪失,導(dǎo)致毛囊抗原被T細(xì)胞識(shí)別進(jìn)而產(chǎn)生免疫應(yīng)答。免疫豁免喪失為斑禿重要的發(fā)病機(jī)制之一。大量臨床研究顯示,CD4+Th1細(xì)胞與CD8+細(xì)胞在斑禿的發(fā)病中起到關(guān)鍵作用,斑禿患者體內(nèi)Th1細(xì)胞因子上調(diào)可導(dǎo)致自身免疫破壞[3-4]。IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-18均是Th1型細(xì)胞因子,其中IFN-γ表達(dá)上調(diào)后可引發(fā)細(xì)胞毒性作用,促使細(xì)胞因子發(fā)生病理改變,進(jìn)而誘導(dǎo)斑禿發(fā)病。Th1型細(xì)胞因子水平上調(diào)可誘發(fā)疾病產(chǎn)生,并加速疾病進(jìn)展,在活動(dòng)期、病程長(zhǎng)及重癥斑禿患者中Th1細(xì)胞因子占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì)。陳旭娥等[5]研究發(fā)現(xiàn),斑禿患者血清中IFN-γ水平顯著高于正常對(duì)照組,重型斑禿又明顯高于輕型斑禿患者,而IL-10濃度則無(wú)明顯變化。指出斑禿患者體內(nèi)Th1型細(xì)胞因子反應(yīng)亢進(jìn),Th2型細(xì)胞因子反應(yīng)穩(wěn)定,由此導(dǎo)致Th1/Th2平衡被打破,參與疾病的產(chǎn)生及進(jìn)展。斑禿的基本病理特點(diǎn)是炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及毛囊退行性變,斑禿炎癥的持續(xù)存在使得空巢期后新生毛發(fā)的生長(zhǎng)受到炎癥細(xì)胞因子的攻擊進(jìn)而出現(xiàn)毳毛樣變。張小婷等[6]指出斑禿皮損中CD8+T淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)和斑禿毛囊終毛/毳毛占比下降以及疾病活動(dòng)性密切相關(guān)。故積極控制患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)可提高斑禿治療效果,但通過(guò)大量使用糖皮質(zhì)激素則存在較大的藥物不良反應(yīng)。
斑禿屬中醫(yī)“油風(fēng)”“鬼剃頭”等范疇,中醫(yī)認(rèn)為腎主藏精,主骨生髓,其華在發(fā),若腎藏精不足則可致須發(fā)早白,重者可致脫發(fā)[7]。發(fā)為血之余,肝藏血,肝郁血虧也可致脫發(fā)?!锻饪普凇分杏性疲骸坝惋L(fēng)乃血虛無(wú)法隨氣榮養(yǎng)肌膚,故可致毛根空,脫落成片,可見(jiàn)皮膚光亮”。因而中醫(yī)在其治療上多從肝腎不足、血虛等方面進(jìn)行治療。養(yǎng)血生發(fā)膠囊是由熟地黃、當(dāng)歸、制何首烏、川芎、 菟絲子、白芍、天麻、羌活、木瓜多味中藥構(gòu)成的中藥制劑,方中熟地黃、當(dāng)歸、制何首烏、白芍可補(bǔ)血養(yǎng)血,其中熟地黃又可滋補(bǔ)腎陰,益精填髓;川芎可活血化瘀,祛風(fēng)行氣;菟絲子可滋補(bǔ)肝腎,益精固精;天麻、木瓜可舒經(jīng)活絡(luò),天麻還可防血虛生風(fēng);羌活可祛風(fēng)除濕,且為太陽(yáng)經(jīng)、太陰經(jīng)之引經(jīng)藥,可使藥物直達(dá)病所。上述諸藥共用可起到補(bǔ)益肝腎、養(yǎng)血祛風(fēng)之功效[8]。養(yǎng)血生發(fā)膠囊中川芎、當(dāng)歸、白芍活血化瘀、補(bǔ)血養(yǎng)血,可有效改善全身血液循環(huán)及局部微循環(huán)[9-10]。但養(yǎng)血生發(fā)膠囊單用時(shí)起效慢,療效欠佳,尚需聯(lián)合其他治療方法以提高臨床療效。
米諾地爾酊是斑禿常用的局部外用藥物,屬非特異性促毛發(fā)生長(zhǎng)藥物,其作為前列腺素環(huán)氧化酶激動(dòng)劑,能促進(jìn)血管平滑肌松弛,擴(kuò)張小動(dòng)脈,增加毛乳頭血流量,促進(jìn)局部微循環(huán)。此外,米諾地爾酊還具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用[11]。山莨菪堿屬典型抗膽堿藥,可通過(guò)對(duì)M膽堿受體與α腎上腺素能受體進(jìn)行阻斷進(jìn)而起到穩(wěn)定溶酶體膜與擴(kuò)張微循環(huán)的作用,能有效提高細(xì)胞缺氧缺血耐受性,保護(hù)細(xì)胞膜,提高細(xì)胞膜屏障作用,抑制自由基與炎癥遞質(zhì)的傳遞,從而起到緩解炎癥反應(yīng)的作用[12]。同時(shí)山莨菪堿能有效降低血液黏稠度,促進(jìn)微循環(huán),降低白細(xì)胞與TNF-α等炎癥因子的黏附性[13];也可通過(guò)降低人核轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)進(jìn)而發(fā)揮抗內(nèi)毒素、抗自由基的作用,對(duì)炎癥因子的分泌與釋放形成抑制,促進(jìn)炎癥消除[14]。于斑禿部位皮下注射鹽酸山莨菪堿可有效擴(kuò)張毛細(xì)血管,促進(jìn)局部血液循環(huán)及代謝加快,使毛乳頭處有足夠的血液營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),進(jìn)而促使毛發(fā)新生。
本研究中,觀察組治療后臨床治療總有效率明顯高于對(duì)照組;治療后2組血清IFN-γ、TNF-α、IL-12、IL-18水平均較治療前有明顯下降,但觀察組下降幅度更為明顯??梢?jiàn),在外用米諾地爾酊治療基礎(chǔ)上采取養(yǎng)血生發(fā)膠囊聯(lián)合山莨菪堿注射液治療可有效緩解炎癥反應(yīng),提高臨床治療效果,且安全。觀察組因治療有效率高,脫發(fā)部位生發(fā)良好,有效減少了對(duì)患者外觀的影響,故患者滿意度也隨之提高。
綜上所述,養(yǎng)血生發(fā)膠囊聯(lián)合山莨菪堿注射液治療斑禿可有效降低血清炎癥因子水平,改善炎癥反應(yīng),在提高臨床療效的同時(shí),不會(huì)明顯增加不良反應(yīng),故安全性高。但本研究采取的聯(lián)合用藥方案目前尚缺乏其他臨床研究佐證,也缺乏動(dòng)物性藥理實(shí)驗(yàn)研究。故后續(xù)仍需做進(jìn)一步研究證實(shí),并對(duì)這兩種藥物聯(lián)合用藥方案的作用機(jī)制做進(jìn)一步分析,以提高臨床用藥的科學(xué)性。
[1] 康小平,龍飛,薛芹,等. 斑禿患者血清學(xué)指標(biāo)及外周血免疫指標(biāo)檢測(cè)及其與脫發(fā)面積的關(guān)系[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,21(1):134-136;139
[2] 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)會(huì). 5種皮膚病的中西醫(yī)結(jié)合診斷與療效判定標(biāo)準(zhǔn)(草案)[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,1992,12(1):56-58
[3] 劉官智,羅模桂,雷田兵. Th17相關(guān)細(xì)胞因子與斑禿關(guān)系的研究[J]. 四川醫(yī)學(xué),2014,35(3):288-290
[4] 王瑤,孫曉巖. 梅花針外治聯(lián)合中藥湯劑內(nèi)服治療對(duì)斑禿患者血液指標(biāo)以及毛囊中相關(guān)分子表達(dá)的影響[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(12):996-999
[5] 陳旭娥,周雅,李紅梅. 復(fù)方甘草酸苷對(duì)斑禿患者Th1/Th2型細(xì)胞因子水平的影響[J]. 中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2012,26(1):93-94
[6] 張小婷,趙瑩,張斌,等. 斑禿皮損的炎癥浸潤(rùn)和毛囊周期改變特征[J]. 廣東醫(yī)學(xué),2013,34(6):867-871
[7] 周寶寬,周探. 斑禿外治驗(yàn)案[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(9):979-980
[8] 黃蕾. 養(yǎng)血生發(fā)膠囊配合激光治療斑禿臨床觀察[J]. 陜西中醫(yī),2015,36(10):1396-1397
[9] 鄭春松,徐筱杰,葉蕻芝,等. 川芎活血化瘀和行氣止痛作用的計(jì)算機(jī)模擬研究[J]. 中華中醫(yī)藥雜志,2015,30(5):1432-1436
[10] 楊英來(lái),崔方,胡芳,等. 當(dāng)歸補(bǔ)血、活血作用的譜效關(guān)系研究[J]. 中國(guó)中藥雜志,2013,38(22):3923-3927
[11] 李園園,何慧英. 5%米諾地爾酊治療斑禿臨床療效觀察[J]. 臨床皮膚科雜志,2014,43(10):631-632
[12] 王能民. 奧曲肽聯(lián)合山莨菪堿治療急性胰腺炎療效及對(duì)炎性因子的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,19(7):935-937
[13] 陳良,蔣錦琪,張道良,等. 山莨菪堿治療冠狀動(dòng)脈微循環(huán)障礙的實(shí)驗(yàn)觀察[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,30(6):689-692
[14] 唐希,陶國(guó)才. 莨菪堿防治內(nèi)毒素性急性肺損傷的研究進(jìn)展[J]. 中華全科醫(yī)學(xué),2010,8(7):912-913
10.3969/j.issn.1008-8849.2016.18.035
R758.71
B
1008-8849(2016)18-2032-03
2015-11-30
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志2016年18期