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    血栓通注射液對血管性癡呆大鼠的行為學(xué)改善作用研究*

    2016-11-28 13:11:48王金鑫楊紅云郭虹柴麗娟張玥王少峽胡利民
    天津中醫(yī)藥 2016年11期
    關(guān)鍵詞:通組克林血管性

    王金鑫,楊紅云,郭虹,柴麗娟,張玥,王少峽,胡利民

    (天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院,天津市中藥藥理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,教育部方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300193)

    血栓通注射液對血管性癡呆大鼠的行為學(xué)改善作用研究*

    王金鑫,楊紅云,郭虹,柴麗娟,張玥,王少峽,胡利民

    (天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院,天津市中藥藥理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,教育部方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300193)

    [目的]探討注射用血栓通(凍干)對血管性癡呆(VD)大鼠行為學(xué)的改善作用。[方法]將SD大鼠隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組、模型組、他克林組、血栓通組,每組20只,采用結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈的的方法復(fù)制VD大鼠模型,以他克林為對照,通過對給藥期間各組大鼠死亡率和體質(zhì)量的變化,觀察生存質(zhì)量的變化;通過水迷宮和Y迷宮的方法分別觀察術(shù)后20 d各組大鼠行為學(xué)的變化。[結(jié)果]與模型組比較,各組間死亡率及體質(zhì)量變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,表現(xiàn)為穿過平臺的次數(shù)減少(P<0.01);與模型組比較,血栓通可以使模型大鼠穿過平臺次數(shù)增加(P<0.01),和陽性對照藥物他克林藥效相當(dāng);Y迷宮中,與模型組比較,低劑量組的空間記憶能力明顯提高(P<0.05)。[結(jié)論]注射用血栓通(凍干)對VD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力有改善作用。

    血管性癡呆;行為學(xué);水迷宮;注射用血栓通

    血管性癡呆(VD)是由多次腦卒中或長期慢性腦缺血所致的大腦皮質(zhì)獲得性高級功能進(jìn)行性衰退性疾病[1-3]。其臨床的主要表現(xiàn)為記憶力下降,表情淡漠或呆滯,人格的改變等[4-5]。隨著中國老齡化社會的到來,近年VD的發(fā)病率明顯上升,所以尋找有效預(yù)防和治療VD的藥物迫在眉睫。三七為五加科植物三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]的干燥根和根莖。主要功效為散瘀止血,消腫定痛,在臨床上及制劑方面應(yīng)用都非常廣泛。注射用血栓通(凍干),采用三七主根為原料制成,主要成分為三七總皂苷,具有活血祛瘀,通脈活絡(luò),擴(kuò)張血管,改善腦供血、增加腦灌注、減輕缺血所致病理損害,降低膽固醇,抑制血小板聚集,降低血黏度等多種作用,在臨床中應(yīng)用廣泛。注射用血栓通對VD是否具有治療和改善作用還未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過對大鼠雙側(cè)頸總動脈永久性結(jié)扎,建立VD大鼠模型。觀察注射用血栓通對血管性癡呆大鼠的神經(jīng)保護(hù)性作用,為注射用血栓通在VD中的臨床應(yīng)用提供科學(xué)理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1實(shí)驗(yàn)動物健康雄性SPF級SD大鼠80只,體質(zhì)量250~280 g,由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)有限公司提供(科學(xué)研究用SPF級SD大鼠,合格證號:11400700091178)。

    1.1.2藥品及試劑注射用血栓通(凍干):廣西梧州制藥股份有限公司生產(chǎn)(批號:13102015),他克林:Sigma公司生產(chǎn),其他為市售分析純。

    1.2方法

    1.2.1分組及給藥SD大鼠進(jìn)鼠后使其適應(yīng)飼養(yǎng)環(huán)境1周,然后將大鼠按體質(zhì)量由大到小排列,然后隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組、模型組、他克林組、注射用血栓通組,每組20只。二次手術(shù)后第2天開始給藥,連續(xù)給藥至取材。注射用血栓通用生理鹽水溶解,進(jìn)行腹腔注射,劑量50 mg/kg;假手術(shù)組和模型組腹腔注射等量的生理鹽水;他克林用生理鹽水配成混懸液,進(jìn)行腹腔注射,劑量10 mL/kg。

    1.2.2模型復(fù)制方法參照文獻(xiàn)[6],將SD大鼠用10%的水合氯醛進(jìn)行麻醉(3 mL/kg,),仰臥于固定臺上,固定四肢,頸部備皮并用碘伏進(jìn)行消毒,頸部正中切口,分離左側(cè)頸總動脈,用4號線結(jié)扎,縫合皮膚,1周后重新麻醉,分離右側(cè)頸總動脈并用4號線進(jìn)行結(jié)扎,縫合皮膚,兩次手術(shù)縫合傷口后都要在切口處局部注射硫酸慶大霉素0.2萬U。假手術(shù)組只分離頸總動脈,穿線但不結(jié)扎,其他處理一樣。

    1.2.3檢測方法

    1.2.3.1水迷宮檢測水迷宮實(shí)驗(yàn)是研究大鼠的海馬等腦區(qū)受到損害后的學(xué)習(xí)、記憶和空間定向以及認(rèn)知能力的實(shí)驗(yàn)。分為環(huán)境熟悉、定位巡航和空間探索3個階段。第一階段主要使大鼠熟悉實(shí)驗(yàn)環(huán)境及實(shí)驗(yàn)人員;定位航行階段,主要記錄大鼠的逃避潛伏期的變化;空間探索階段,主要記錄大鼠穿過平臺的次數(shù)。

    1.2.3.2Y迷宮檢測Y迷宮實(shí)驗(yàn)是評價動物空間記憶能力的實(shí)驗(yàn),主要用于測試實(shí)驗(yàn)動物的短期記憶能力。Y迷宮是將大鼠放在Y形迷宮一個特定的臂末端,自動記錄5 min內(nèi)大鼠進(jìn)入各個臂的順序和次數(shù)。記錄實(shí)際交替數(shù),并計(jì)算自發(fā)交替百分?jǐn)?shù),記錄總進(jìn)臂數(shù)作為自發(fā)活動的指標(biāo)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,死亡率統(tǒng)計(jì)采用百分比表示,其他數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。各組死亡率之間的差異進(jìn)行卡方檢驗(yàn),各組大鼠的體質(zhì)量變化和逃避潛伏期變化用重復(fù)測量的方差分析;各組大鼠穿越平臺次數(shù)和Y迷宮自發(fā)交替百分?jǐn)?shù)先檢測其正態(tài)性及方差齊性,如果符合正太分布且方差齊則各組間比較采用單因素方差分析,然后用Newman-Keuls檢驗(yàn)進(jìn)行組間兩兩比較,若不符合正態(tài)分布或方差不齊,則采用秩和檢驗(yàn),P<0.05位差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組大鼠死亡率及體質(zhì)量變化成模后,統(tǒng)計(jì)各組大鼠在給藥期間的死亡率,經(jīng)卡方檢驗(yàn),各組在實(shí)驗(yàn)各個時期的死亡率沒有差異。從給藥期間各組大鼠的體質(zhì)量變化中可以看出,血栓通組在各個時期的體質(zhì)量變化與模型組相比沒有差異。見表1、表2。

    表1 各組大鼠死亡率統(tǒng)計(jì)Tab.1 Morality of rats in each group%

    表2 各組大鼠體質(zhì)量變化(±s)Tab.2 Body weight of rats in each group(±s)g

    表2 各組大鼠體質(zhì)量變化(±s)Tab.2 Body weight of rats in each group(±s)g

    組別動物數(shù)第1周第2周第3周第4周假手術(shù)組16274±18.4 266±16.7 327±18.9 345±26.4模型組19272±15.5 267±23.0 305±23.8 332±36.5他克林組(10 mL/kg)17271±15.5 257±10.6 276±38.9 300±41.7血栓通組(50 mg/kg)16271±15.0 271±15.0 257±16.6 292±22.7組別動物數(shù)第5周第6周第7周第8周假手術(shù)組16357±26.3 390±19.8 408±28.2 424±34.4模型組19351±25.9 373±29.0 382±25.4 391±25.1他克林組(10 mL/kg)17311±49.4 335±58.8 339±60.3 347±68.4血栓通組(50 mg/kg)16307±23.2 324±29.0 355±41.4362±48.6

    2.2水迷宮結(jié)果統(tǒng)計(jì)從水迷宮中得到兩組數(shù)據(jù),分別是定位航行階段各組逃避潛伏期的變化(見表3)和空間探索階段各組穿越平臺的次數(shù)(見表4)。從各組逃避潛伏期的變化來看,第1次定位航行時模型組與假手術(shù)組相比較,逃避潛伏期有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),表明模型組巡航能力的下降;各組進(jìn)入平臺期之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異??臻g探索階段,與假手術(shù)組比較,模型組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,表現(xiàn)為穿過平臺的次數(shù)減少(P<0.01);與模型組比較,血栓通組可以使大鼠穿過平臺次數(shù)增加(P<0.01),和陽性對照藥物他克林藥效相當(dāng)。

    表3 各組大鼠逃避潛伏期的變化(±s)Tab.3 Escape latency of rats in each group(±s)

    表3 各組大鼠逃避潛伏期的變化(±s)Tab.3 Escape latency of rats in each group(±s)

    注:與假手術(shù)組比較,*P<0.05。

    組別動物數(shù)逃避潛伏期(s)第1次第2次第3次第4次第5次假手術(shù)組1655.8±28.94 19.8±18.63 16.3±16.4817.4±14.9310.3±10.37模型組1968.9±29.16*34.9±29.85 22.2±21.1523.7±21.9311.9±13.04他克林組(10 mL/kg)1756.3±31.11 31.2±26.52 27.7±26.0816.4±15.4717.0±19.17血栓通組(50 mg/kg)1769.1±25.86*40.2±34.00 28.6±30.7328.5±27.3920.7±20.22

    表4 各組大鼠穿過平臺的次數(shù)(±s)Tab.4 Through the platform number of rats in each group(±s)

    表4 各組大鼠穿過平臺的次數(shù)(±s)Tab.4 Through the platform number of rats in each group(±s)

    注:與假手術(shù)組比較,##P<0.01;與模型組比較,**P<0.01。

    組別動物數(shù)穿過平臺次數(shù)(次)假手術(shù)組162.6±1.58模型組191.3±0.50##他克林組(10 mL/kg)173.7±1.65**血栓通組(50 mg/kg)153.4±0.88**

    2.3Y迷宮結(jié)果從Y迷宮中得到自發(fā)交替百分比(見表5)。與模型組比較,血栓通組自發(fā)交替百分比明顯增多(P<0.05),說明血栓通對慢性腦缺血大鼠空間記憶障礙有改善作用。

    表5 Y迷宮中自發(fā)交替百分?jǐn)?shù)(±s)Tab.5 Spontaneous alternation percentage of Y-maze(±s)

    表5 Y迷宮中自發(fā)交替百分?jǐn)?shù)(±s)Tab.5 Spontaneous alternation percentage of Y-maze(±s)

    注:與模型組比較,*P<0.05。

    組別動物數(shù)穿過平臺次數(shù)(次)假手術(shù)組853.8±24.5*模型組954.5±34.9*他克林組(10 mL/kg)942.4±31.1*血栓通組(50 mg/kg)567.2±19.6*

    3 討論

    VD是指各種腦血管病引起腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性智能損害綜合征,VD在歐洲和美國是僅次于阿茨海默氏病的第2位的最常見癡呆[7]。然而由于生存環(huán)境、生活方式、體質(zhì)差異等原因,在亞洲及許多發(fā)展中國家,VD的發(fā)病率超過了阿茨海默氏病[8-9]。隨著中國老齡化社會的到來,VD的發(fā)病率也在逐年提高,VD已經(jīng)成為威脅老年人身心健康的主要因素。因此筆者對VD的研究也具有十分重要的臨床及社會現(xiàn)實(shí)意義。

    以往大量臨床及科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[10-16]證明VD的致病過程與多種因素相關(guān),主要的致病機(jī)制包括:炎性、凋亡、氧化應(yīng)激、突觸結(jié)構(gòu)和功能異常、中樞膽堿能及單胺能系統(tǒng)神經(jīng)遞質(zhì)功能紊亂、能量代謝障礙等。目前臨床常用的癡呆治療藥物[17-21]有:抗氧化劑、神經(jīng)營養(yǎng)藥物、膽堿酯酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、中醫(yī)中藥等,但這些藥物的長期治療效果有待進(jìn)一步論證。

    本實(shí)驗(yàn)通過對SD大鼠兩側(cè)頸總動脈永久性結(jié)扎,得到VD模型。通過記錄給藥期間的死亡率和體質(zhì)量變化,考察血栓通對VD大鼠生存質(zhì)量的影響;采用水迷宮和Y迷宮的行為學(xué)方法,考察其對學(xué)習(xí)和記憶能力的影響。實(shí)驗(yàn)表明,血栓通組的水迷宮的穿越平臺次數(shù)及Y迷宮的自發(fā)交替百分比較模型組有明顯的提高,說明血栓通對血管性癡呆大鼠的學(xué)習(xí)及記憶有明顯的改善作用。筆者的研究為注射用血栓通在VD中的臨床應(yīng)用提供了一定的科學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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    (本文編輯:馬英,滕曉東)

    Study of the behavioral improvement effects of Xueshuantong for injection on vascular dementia rats

    WANG Jin-xin,YANG Hong-yun,GUO Hong,CHAI Li-juan,ZHANG Yue,WANG Shao-xia,HU Li-min
    (Institute of Traditional Chinese Medicine,Tianjin Key Laboratory of Chinese Medicine Pharmacology, Key Laboratory of Pharmacology of Traditional Chinese Medical Formulae,Ministry of Education, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China)

    [Objective]To research the behavioral improvement effects of Xueshuantong for injection(lypolized)in curing vascular dementia(VD)rats.[Methods]SD rats were randomly divided into 4 groups(n=20 per group):Sham group,Model group,Tacrine (Control)group and Xueshuantong group.All groups in addition to sham group

    a surgery called bilateral common carotid artery occlusion(BCCAO)to establish VD models.The survival quality of all rats was recorded.Water morris and Y-maze were taken to be behavioral test.[Results]Compared with model group,there was no statistical significance among all groups in death rate and weight’s change of rat.Compared with sham group,learning and memory ability of model group dropped with a reduced number of crossing the platform(P<0.01)in water morris test.Compared with model group,Xueshuantong could increase the number of crossing the platform(P<0.01)in water morris test which is the same as Tacrine group.Compared with model group,spatial memory ability of low dose group (Xueshuantong)obviously improved in Y-maze test.[Conclusion]Xueshuantong for injection(lypolized)could improve learning and memory ability of VD rats.

    vascular dementia;behavioral test;water morris,;Xueshuantong for injection

    R749.1

    A

    1672-1519(2016)11-0682-04

    “重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)課題(2012ZX09 101201-004);天津市應(yīng)用基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃(14JCYBJC28900);廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃(14125008-2-5)。

    王金鑫(1990-),男,碩士研究生,研究方向?yàn)槟X血管病及糖尿病并發(fā)癥。

    王少峽,E-mail:wangshaoxia1@163.com。

    (2016-04-26)

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