陳靜華 廖 雄 楊晨輝 陶雪琴 崔熠可 周躍平 吳 磊
(南昌大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,江西 南昌 330006)
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尿阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)絲蛋白AD7c-NTP在阿爾茨海默病早期診斷中的應(yīng)用價值
陳靜華 廖 雄 楊晨輝 陶雪琴 崔熠可 周躍平 吳 磊
(南昌大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,江西 南昌 330006)
目的 探討尿阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)絲蛋白(AD7c-NTP)在阿爾茨海默病(AD)早期診斷中的應(yīng)用價值。方法 選取南昌市某社區(qū)隨訪60歲以上老年人期間新診斷的AD病人和健康對照各200例作為研究對象。酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測尿AD7c-NTP蛋白濃度,并以MedCalc V.14.0軟件進(jìn)行受試者特征工作曲線(ROC)分析。結(jié)果 AD組尿AD7c-NTP的平均水平為(1.69±0.89)ng/ml,明顯高于對照組(0.64±0.51)ng/ml(t=14.533,P<0.01);尿AD7c-NTP診斷早期AD的靈敏度、特異度分別為81.5%和83.5%,最佳截斷值為0.725,曲線下面積(AUC)為0.852,95%CI(0.813,0.885)。結(jié)論 尿AD7c-NTP在AD的早期診斷中應(yīng)用價值高。
阿爾茨海默?。话柎暮D∠嚓P(guān)神經(jīng)絲蛋白(AD7c-NTP)
阿爾茨海默病(AD)又稱老年性癡呆,是當(dāng)今全球的重大公共衛(wèi)生問題〔1〕。AD病因極其復(fù)雜,目前尚無法治愈,因此,早發(fā)現(xiàn)、早診斷,爭取更多治療或干預(yù)的時間延緩AD的進(jìn)展十分關(guān)鍵。然而,AD尚缺乏靈敏度高、特異性強(qiáng)的生物學(xué)標(biāo)記物。有研究發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默病相關(guān)神經(jīng)絲蛋白(AD7c-NTP)在早期AD患者的腦脊液和尿液標(biāo)本中選擇性升高〔2〕。本研究旨在探討尿AD7c-NTP在AD早期診斷中的應(yīng)用價值。
1.1 對象 選取2013年6月至2015年6月江西省南昌市某社區(qū)隨訪的60歲以上老年人期間新診斷的AD病人和健康對照各200例作為研究對象。病例篩查和確診采用與國際接軌的兩階段調(diào)查法,按照“國際疾病分類(ICD-10)”與“中國精神疾病分類(CCMD-3R)”診斷標(biāo)準(zhǔn)確診。正常對照組排除心血管器質(zhì)性疾病和神經(jīng)精神性疾病,無先天性癡呆;同一社區(qū)居住,本人和家屬的依從性較高,愿意配合課題組研究者。
1.2 尿樣采集 所有研究對象均留取中段晨尿10 ml,混勻后先取5 ml進(jìn)行尿常規(guī)檢查,排除尿液中有白細(xì)胞、紅細(xì)胞、尿蛋白或尿比重異常等干擾研究結(jié)果的不合格的尿液標(biāo)本,剩余5 ml標(biāo)本用于實驗研究。
1.3 檢測方法 采用酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測尿AD7c-NTP,試劑盒由海南漢科生物科技有限公司提供。實驗步驟嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行。
1.4 資料分析與處理 所有資料經(jīng)核實無誤后以SPSS20.0軟件錄入并進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料行t檢驗。以MedCalc V.14.0 軟件進(jìn)行受試者特征工作曲線(ROC)分析。
2.1 人口學(xué)特征 400名研究對象年齡60~93歲,平均(72.77±7.78)歲,其中正常對照組平均年齡(69.44±7.09)歲,AD組平均年齡(76.11±6.97)歲,兩組年齡存在差異(t=9.477,P<0.01);AD組中女性124例(62%),正常對照組中女性105人(52.5%),兩組性別構(gòu)成無明顯差異(χ2=3.688,P=0.055)。
2.2 不同年齡段兩組尿AD7c-NTP含量差異 AD組不同年齡段尿AD7c-NTP含量均高于正常對照組(P<0.01)。AD組尿AD7c-NTP的平均水平明顯高于正常對照組(P<0.01),見表1。
表1 不同年齡段兩組尿AD7c-NTP含量差異
2.3 尿AD7c-NTP診斷早期AD的ROC分析 尿AD7c-NTP診斷早期AD的靈敏度、特異度分別為81.5%、83.5%,約登指數(shù)為0.650,最佳截斷值為0.725,ROC曲線下面積(AUC)為0.852,95%可信區(qū)間(CI)為(0.813,0.885),見圖1。
圖1 尿AD7c-NTP診斷早期AD的ROC分析
大部分研究報道AD組尿AD7c-NTP高于正常對照組〔2~4〕。尿AD7c-NTP屬于神經(jīng)絲蛋白家族,在早中期AD患者的腦組織、腦脊液、尿液中均有所升高,它的含量與癡呆的嚴(yán)重程度相關(guān)使得其成為AD的特異性生物標(biāo)記物〔3〕,其與AD的關(guān)聯(lián)機(jī)制有兩個:(1)腦組織中AD7c-NTP基因過度表達(dá)與tau蛋白過度磷酸化有關(guān),后者會引起細(xì)胞骨架損傷進(jìn)而促進(jìn)神經(jīng)炎的發(fā)生和腦細(xì)胞的凋亡;(2)實驗研究顯示細(xì)胞內(nèi)AD7c-NTP與胰島素受體共存,胰島素信號通路的損傷將引起AD7c-NTP表達(dá)增加〔4〕。此外,筆者還分析了AD7c-NTP對于AD的早期診斷價值。近年來,國內(nèi)諸多研究認(rèn)為,尿AD7c-NTP在AD的早期診斷篩查方面有很好的應(yīng)用價值〔5~7〕。本次研究得出尿AD7c-NTP診斷早期AD的靈敏度和特異度低于張健〔7〕的Meta分析結(jié)果。郝建華等〔8〕的研究也顯示,尿中AD7c- NTP含量診斷AD的敏感度和特異性分別為90%,92.3%。李亞健等〔9〕基于復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院的研究顯示,尿AD7c-NTP診斷AD最佳截斷值為1.492。綜上,鑒于尿AD7c-NTP的檢測具有無創(chuàng)、廉價的優(yōu)點,易于被廣大患者接受,應(yīng)用于早期AD診斷篩查的前景可觀,但還需要進(jìn)一步評估其診斷早期AD的效能。
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〔2016-01-15修回〕
(編輯 李相軍)
國家自然科學(xué)基金資助項目(81260441)
吳 磊(1970-),女,教授,主要從事老年流行病學(xué)研究。
陳靜華(1991-),女,碩士,主要從事慢性非傳染病的研究。
R749
A
1005-9202(2016)19-4783-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2016.19.050