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    基質(zhì)金屬蛋白酶9與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系

    2016-11-24 08:01:59付常寧靳奇峰李清賢
    中國老年學(xué)雜志 2016年19期
    關(guān)鍵詞:蛋白酶冠脈斑塊

    付常寧 靳奇峰 李清賢

    (山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250100)

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    基質(zhì)金屬蛋白酶9與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系

    付常寧 靳奇峰1李清賢2

    (山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250100)

    基質(zhì)金屬蛋白酶9;冠心病;纖維帽;光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)

    基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9又稱為明膠酶B,在病理狀態(tài)下其表達(dá)上調(diào),可降解細(xì)胞外基質(zhì),使斑塊纖維帽厚度變薄,斑塊變得不穩(wěn)定。光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)(OCT)可清晰顯示患者冠脈內(nèi)斑塊脂質(zhì)含量及纖維帽厚度,并且分辨率可達(dá)到10 μm,結(jié)果與組織學(xué)檢查高度一致〔1〕。本研究分析冠心病患者血漿中MMP-9與斑塊纖維帽厚度之間的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 2013年2月至2014年3月接受冠脈造影檢查的患者42例,男24例,女18例,穩(wěn)定性心絞痛患者(SAP)22例,急性冠脈綜合征(ACS)20例,均符合世界衛(wèi)生組織相關(guān)診斷和分型標(biāo)準(zhǔn)。排除冠心病外的其他嚴(yán)重心臟病、糖尿病、腫瘤、嚴(yán)重感染、全身免疫性疾病、腦血管及周圍血管疾病、嚴(yán)重肝腎功能異常的患者。兩組一般臨床資料無差異(P>0.05),見表1。

    1.2 方法 詢問患者年齡、吸煙史,測量患者血壓、體重、身高等。所有入選病例均空腹取肘靜脈血,測定GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C。

    1.3 MMP-9的測定 空腹采集肘靜脈血5 ml置于抗凝管中,以3 000 r/min離心10 min,取上層血漿,于-80℃環(huán)境下保存,所有標(biāo)本統(tǒng)一檢測。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定MMP-9的血漿濃度,試劑購自美國R&D System公司,酶標(biāo)儀來自芬蘭的Labsystems公司,于波長450 nm測吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品濃度測出樣品濃度。

    1.4 OCT方法 嚴(yán)格按照參考文獻(xiàn)〔2〕中的操作步驟進(jìn)行。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),Pearson相關(guān)性分析,多重線性回歸分析。

    表1 研究對象一般資料比較±s)

    2 結(jié) 果

    ACS組MMP-9水平〔(54.02±22.37)μg/L〕明顯高于SAP組〔(35.74±15.32)μg/L,P<0.01〕;ACS組斑塊纖維帽厚度〔(44.88±11.94)μm〕低于SAP組〔(90.65±15.23)μm,P<0.01〕;42例患者中,MMP-9水平與冠脈內(nèi)斑塊纖維帽厚度呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.611,P<0.01)。以斑塊纖維帽厚度為因變量(Y),以MMP-9水平、年齡、體質(zhì)指數(shù)、吸煙、血壓、血糖、血脂為自變量(X)進(jìn)行逐步多重線性回歸分析,最終只有MMP-9水平進(jìn)入回歸方程(b=0.318,P<0.01),提示MMP-9是影響斑塊穩(wěn)定性的一種獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    3 討 論

    MMP-9是一種Ca2+和Zn2+依賴的蛋白水解酶,其前體主要由巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞分泌和表達(dá),具有降解明膠、膠原、纖維連接蛋白和彈性蛋白等的作用。MMP-9與動(dòng)脈粥樣斑塊穩(wěn)定性有密切的關(guān)系。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)〔3〕表明,動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物的血管壁及外周血中MMP-9明顯增高,且增高程度與病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。郭靜等〔4〕則通過病理切片發(fā)現(xiàn)MMP-9在不穩(wěn)定性斑塊中的表達(dá)明顯高于穩(wěn)定性斑塊。Manginas等〔5〕發(fā)現(xiàn)102例ACS患者外周血MMP-9水平升高,F(xiàn)unayama等〔6〕發(fā)現(xiàn)36例心肌梗死患者梗死相關(guān)動(dòng)脈及升主動(dòng)脈血漿MMP-9水平升高。本研究結(jié)果亦提示MMP-9可能參與冠心病的進(jìn)展,可作為判斷斑塊穩(wěn)定性及冠心病危險(xiǎn)程度的血漿學(xué)指標(biāo)。

    嚴(yán)重的冠脈事件主要由斑塊的破裂和血栓的形成造成。不穩(wěn)定斑塊主要有以下特征:有廣泛的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞的聚集、纖維帽變薄同時(shí)伴有大的脂質(zhì)核心、纖維帽中的膠原纖維和平滑肌細(xì)胞少、內(nèi)皮剝脫及表面血小板聚集。有研究顯示,在易損斑塊中,約95%纖維帽厚度<65 μm〔7〕。目前臨床上較多的應(yīng)用血管內(nèi)超聲成像評價(jià)斑塊易損性,但此方法分辨率低,不能較好地評價(jià)纖維帽<100 μm的斑塊。如前所述,OCT可以高分辨率地顯示動(dòng)脈斑塊纖維帽的厚度,結(jié)果與組織學(xué)檢查接近,但OCT檢查費(fèi)用高、有創(chuàng)性,故還未在臨床廣泛應(yīng)用。

    1 Yabushita H,Bouma BE,Houser SL,etal.Characterization of human atherosclerosis by optical coherence tomography〔J〕.Circulation,2002;106(13):1640-5.

    2 Li QX,F(xiàn)u QQ,Shi SW,etal.Relationship between plasma inflammatory markers and plaque fibrous cap thickness determined by intravascular optical coherence tomography〔J〕.Heart,2010;96(3):196-201.

    3 Lemaltre V,Kim HE,F(xiàn)orney-Prescott M,etal.Transgenic expression of matrix metalloproteinase-9 modulates collagen deposition in a mouse model of atherosclerosis〔J〕.Atherosclerosis,2009;205(1):107-12.

    4 郭 靜,于 宵,孫 雷.白細(xì)胞介素18和基質(zhì)金屬蛋白酶9在人冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的表達(dá)〔J〕.中國動(dòng)脈硬化雜志,2009;17(4):285-8.

    5 Manginas A,Bei E,Chaidaroglou A,etal.Peripheral levels of matrix metalloproteinase-9,interleukin-6 and C-reactive protein are elevated in patients with acute coronary syndromes:correlations with serum troponin I〔J〕.Clin Cardiol,2005;28(4):182-6.

    6 Funayama H,Ishikawa SE,Kubo N,etal.Increases in interleukin-6 and matrix metalloproteinase-9 in the infarct-related coronary artery of acute myocardial infarction〔J〕.Circ J,2004;68(5):451-4.

    7 Burke AP,F(xiàn)arb A,Malcom GT,etal.Coronary risk factors and plaque morphology in men with coronary disease who died suddenly〔J〕.N Engl J Med,1997;336(18):1276-82.

    〔2015-10-09修回〕

    (編輯 苑云杰/杜 娟)

    1 濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科 2 山東省心臟疾病診療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

    李清賢(1956-),男,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事冠心病的發(fā)病機(jī)制和治療研究。

    付常寧(1987-),男,碩士,主要從事冠心病的發(fā)病機(jī)制和治療研究。

    R541.4

    A

    1005-9202(2016)19-4908-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.19.111

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