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    依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療對(duì)腦外傷患者認(rèn)知功能障礙及血清炎性因子的影響

    2016-11-22 01:50:20戚憲國(guó)
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年30期
    關(guān)鍵詞:血清

    戚憲國(guó)

    (吉林市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,吉林 吉林 132011)

    依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療對(duì)腦外傷患者認(rèn)知功能障礙及血清炎性因子的影響

    戚憲國(guó)

    (吉林市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,吉林 吉林 132011)

    目的 探討依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療對(duì)腦外傷患者認(rèn)知功能障礙及血清炎性因子的影響。方法 選擇112例腦外傷患者,隨機(jī)分為50例對(duì)照組和62例實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組采用常規(guī)治療加依達(dá)拉奉注射液治療,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上加用高壓氧療,采用神經(jīng)行為認(rèn)知狀態(tài)測(cè)評(píng)價(jià)兩組患者的認(rèn)知功能,并對(duì)兩組患者血清炎性因子的水平進(jìn)行比較。結(jié)果 經(jīng)治療后,實(shí)驗(yàn)組患者的NCSE測(cè)試的總分,以及定向力、注意力、理解力、記憶力、判斷力、組織結(jié)構(gòu)、命名各項(xiàng)的得分均顯著高于對(duì)照組患者(P<0.05)。治療后,實(shí)驗(yàn)組患者血清中腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素10均顯著低于對(duì)照組患者(P<0.05)。結(jié)論 依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療治療腦外傷患者能顯著改善患者的神經(jīng)認(rèn)知功能,降低血清炎性因子水平,值得臨床推廣。

    依達(dá)拉奉;高壓氧療;腦外傷;神經(jīng)認(rèn)知功能;血清炎性因子

    腦外傷是指由于外物造成的腦組織的某個(gè)特定區(qū)域(局灶性)或廣泛性(彌散性)的損傷,局灶性的腦損害可引起不同的癥狀,包括運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、言語(yǔ)、視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)異常等癥狀。而彌散性腦損害常影響記憶、睡眠或?qū)е乱庾R(shí)模糊和昏迷[1]。目前隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,腦外傷患者的病死率不斷下降,但臨床發(fā)現(xiàn),患者術(shù)后的認(rèn)知功能障礙和炎性應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生率仍居高不下[2]。本研究就依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療對(duì)腦外傷患者認(rèn)知功能障礙及血清炎性因子的影響進(jìn)行探討,以下為本研究的回顧分析。

    1  資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2013年6月至2015年6月間本科室收治的112例腦外傷患者。所有患者均經(jīng)CT、MRI確診為腦外傷,并且可積極主動(dòng)的完成治療。排除伴發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥和重要臟器嚴(yán)重?fù)p傷、精神類(lèi)疾病患者。采用隨機(jī)數(shù)字法將患者分為50例對(duì)照組和62例實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組男性36例,女性26例,平均年齡(56.1±8.2)歲,平均病程(7.9±3.4)h;對(duì)照組男性28例,女性22例,平均年齡(57.2±7.4)歲,平均病程(7.2±3.9)h,兩組患者的性別、年齡、病程、受傷原因等因素差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法。對(duì)照組:進(jìn)行常規(guī)治療聯(lián)合依達(dá)拉奉治療。對(duì)患者進(jìn)行降顱內(nèi)壓的處理,對(duì)患者的血壓、血脂、血糖等進(jìn)行控制,同時(shí)給予抗感染、改善微循環(huán)、平衡電解質(zhì)的藥物,靜脈滴注500 mL低分子右旋糖酐注射液(山東華魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090336),30 mg依達(dá)拉奉(國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080056)溶于250 mL生理鹽水中,靜脈滴注,30 min內(nèi)給藥完畢,1天1次,連續(xù)使用28 d。實(shí)驗(yàn)組:在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用高壓氧療。患者在腦外傷入院后3 d進(jìn)行高壓氧療,控制高壓氧艙內(nèi)壓力為1.5~2.0 ATA,加壓20 min后,戴面罩吸氧1 h,休息10 min療效,減壓30 min,1天1次,治療30 d。檢測(cè)治療前后兩組患者血清中腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素10水平,采用神經(jīng)行為認(rèn)知狀態(tài)測(cè)[3]評(píng)價(jià)兩組患者治療前后的認(rèn)知功能。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本文采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2  結(jié) 果

    治療后,實(shí)驗(yàn)組患者的NCSE測(cè)試的總分,以及定向力、注意力、理解力、記憶力、判斷力、組織結(jié)構(gòu)、命名各項(xiàng)的得分均顯著高于對(duì)照組患者(t=17.053、18.700、12.056、9.517、35.548、28.200、5.934、7.728,P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1  兩組患者治療前后臨床參數(shù)比較

    治療后,實(shí)驗(yàn)組患者血清中腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素10均顯著低于對(duì)照組患者(t=10.282、13.187、14.787、5.541,P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2  兩組患者臨床療效比較

    3  討 論

    腦外傷通常會(huì)引發(fā)腦部組織損傷,而腦組織在這種情況下會(huì)導(dǎo)致自由基增多,引發(fā)導(dǎo)致腦細(xì)胞損傷,發(fā)病率高,致死率高,患者發(fā)生認(rèn)知功能障礙的概率高。依達(dá)拉奉是一種自由基清除劑,能有效清除因腦組織損傷情況下產(chǎn)生的過(guò)多自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,從而控制腦細(xì)胞的損傷[4]。高壓氧對(duì)血管有收縮作用,故可減少血管滲出,緩解患者腦水腫,還可提高血氧張力、增加血氧含量,使組織內(nèi)氧含量和儲(chǔ)氧量相應(yīng)增加[5],被廣泛應(yīng)用與腦外傷患者的治療中。本研究顯示,經(jīng)治療后,實(shí)驗(yàn)組患者的NCSE測(cè)試的總分,以及定向力、注意力、理解力、記憶力、判斷力、組織結(jié)構(gòu)、命名各項(xiàng)的得分均顯著高于對(duì)照組患者;實(shí)驗(yàn)組患者血清中腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素10均顯著低于對(duì)照組患者,提示依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療能顯著提高腦外傷患者的認(rèn)知功能,降低患者血清炎性因子水平。

    綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合高壓氧療治療腦外傷患者能顯著改善患者的神經(jīng)認(rèn)知功能,控制炎性應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣。

    [1] 孟祥恩,李娜,范丹峰,等.高壓氧治療聯(lián)合常規(guī)療法對(duì)腦外傷患者認(rèn)知功能障礙及預(yù)后的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,12(23):3-4.

    [2] 梁葉,黃波.高壓氧治療對(duì)顱腦外傷患者認(rèn)知功能障礙的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,7(13):9-11.

    [3] Benuto LT,Leany BD. Assessment of Dementia in the Hispanic Client: A Neuropsychological Perspective[M].Guide to Psychological Assessment with Hispanics,2013.

    [4] 封林森,馬建華,印佳,等.早期高壓氧聯(lián)合依達(dá)拉奉治療對(duì)重型顱腦外傷患者IL-6及TNF-α的影響[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2014,13(1):70-71.

    [5] 韋光宇,覃小武,韋東,等.腦外傷患者行高壓氧治療對(duì)認(rèn)知功能障礙的影響[J].中國(guó)處方藥,2015,13(5):95-96.

    R651.1+5

    B

    1671-8194(2016)30-0081-02

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