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    氯胺酮在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)全麻中對(duì)新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)饧吧窠?jīng)行為影響

    2016-11-07 12:18:28石春生王允鋒邵麗娜
    關(guān)鍵詞:時(shí)點(diǎn)氯胺酮全麻

    石春生,王允鋒,邵麗娜,王 林

    (首都醫(yī)科大學(xué)密云教學(xué)醫(yī)院,北京 101500)

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    氯胺酮在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)全麻中對(duì)新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)饧吧窠?jīng)行為影響

    石春生,王允鋒,邵麗娜,王林

    (首都醫(yī)科大學(xué)密云教學(xué)醫(yī)院,北京 101500)

    目的探討在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)全麻中應(yīng)用氯胺酮對(duì)新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)饧吧窠?jīng)行為的影響。方法選擇擬行剖宮產(chǎn)術(shù)的高危產(chǎn)婦60例作為研究對(duì)象,ASAⅡ級(jí)或Ⅲ級(jí),隨機(jī)分為觀察組(n=30)和對(duì)照組(n=30),對(duì)照組行腰硬聯(lián)合麻醉,觀察組行氯胺酮全麻,比較2組新生兒血?dú)庵怠pgar評(píng)分及神經(jīng)行為評(píng)分(NBNA),并比較2組產(chǎn)婦麻醉前(t1),切皮時(shí)(t2)及手術(shù)開始10 min(t3)、20 min(t4)、30 min(t5),手術(shù)結(jié)束時(shí)(t6)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度[Sp(O2)]。結(jié)果觀察組產(chǎn)婦t2~t6時(shí)點(diǎn)MAP均低于對(duì)照組(P均<0.05),t5、t6時(shí)點(diǎn)HR均低于對(duì)照組(P均<0.05);2組產(chǎn)婦不同時(shí)刻Sp(O2)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組新生兒氧分壓[p(O2)]、血氧飽和度[Sa(O2)]顯著高于對(duì)照組(P均<0.05);2組新生兒NBNA評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)中,氯胺酮全麻提高了新生兒缺氧耐受性,有利于維持產(chǎn)婦圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性,且對(duì)新生兒呼吸、神經(jīng)行為無明顯影響,值得臨床重視。

    氯胺酮;剖宮產(chǎn);全麻;高危產(chǎn)婦;新生兒

    臨床中, 由于全麻藥物可能會(huì)對(duì)新生兒的呼吸產(chǎn)生抑制作用,因而剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉方式大多為椎管內(nèi)麻醉,不過對(duì)于有椎管內(nèi)麻醉禁忌證或者有妊娠高血壓綜合征、妊娠糖尿病等妊娠并發(fā)癥的高危產(chǎn)婦,較為安全的麻醉方式仍是全身麻醉[1]。高危產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)術(shù)中雖然有多種全麻藥物可以選擇,但是絕大多數(shù)全麻藥物并無鎮(zhèn)痛作用,導(dǎo)致在切皮、氣管插管時(shí)產(chǎn)婦會(huì)表現(xiàn)出較強(qiáng)的應(yīng)激反應(yīng),對(duì)產(chǎn)婦造成不良影響[2]。氯胺酮是目前臨床中唯一具有鎮(zhèn)痛作用的全麻藥物,多用于剖宮產(chǎn)圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛、全麻誘導(dǎo)等[3-4]。本研究分析了氯胺酮在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)全麻中對(duì)新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)饧吧窠?jīng)行為的影響,旨在為臨床治療提供參考依據(jù)?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料選擇2014年8月—2015年12月在我院行剖宮產(chǎn)術(shù)的高危產(chǎn)婦60例作為研究對(duì)象,入選標(biāo)準(zhǔn):①美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí)[5];②均伴有并發(fā)癥;③對(duì)本研究所用藥品無過敏史;④無凝血功能障礙及異常出血史;⑤無急慢性感染癥狀;⑥均為單胎妊娠;⑦氣道Mallampati試驗(yàn)為1~2級(jí)[6]。排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性腫瘤及嚴(yán)重心、肝、腎等臟器官功能不全者;②既往有心率異常及心傳導(dǎo)異常病史者;③存在精神或者智力疾病者;④術(shù)前存在胎兒窘迫者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)研究同意,并與產(chǎn)婦及家屬簽署知情同意書。60例產(chǎn)婦按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(n=30)和對(duì)照組(n=30),2組產(chǎn)婦一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2方法2組產(chǎn)婦術(shù)前均未應(yīng)用鎮(zhèn)痛或者鎮(zhèn)靜類藥物,進(jìn)入手術(shù)室后面罩吸氧,建立靜脈通道,行心率(HR)、脈搏血氧飽和度[Sp(O2)]、常規(guī)心電監(jiān)測。在此基礎(chǔ)上,觀察組依次注射氯胺酮1 mg/kg、司可林100 mg、烏拉地爾15 mg,1 min后去氮給氧,氣道表面麻醉之后給予氣管插管,在插管時(shí)助手要壓迫產(chǎn)婦環(huán)狀軟骨。給藥4~6 min內(nèi)剖出胎兒,然后給予阿曲庫銨、瑞芬太尼、丙泊酚維持麻醉,于手術(shù)結(jié)束前10~15 min時(shí)停藥。對(duì)照組給予腰硬聯(lián)合麻醉,取產(chǎn)婦L2—3間隙作為穿刺點(diǎn),腰麻藥物為布比卡因,劑量為8 mg,以腦脊液稀釋至1.6 mL,以3~5 s 1mL的速度注射,產(chǎn)婦翻身平臥之后靜脈注射10~15 mg麻黃堿,如果患者血壓過低則再次靜脈注射10~15 mg麻黃堿。

    表1 2組產(chǎn)婦一般資料比較

    1.3觀察指標(biāo)觀察2組產(chǎn)婦麻醉前(t1),切皮時(shí)(t2)及手術(shù)開始10 min(t3)、20 min(t4)、30 min(t5),手術(shù)結(jié)束時(shí)(t6)的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、Sp(O2),胎兒剖出后即刻抽取臍帶血行血?dú)夥治觯ㄑ醴謮篬p(O2)]、pH值、二氧化碳分壓[p(CO2)]、血氧飽和度[Sa(O2)]、剩余堿(BE)值;于1,5 min行Apgar評(píng)分;于剖出后第3天行神經(jīng)行為(NBNA)評(píng)分[7],共包括一般評(píng)估、原始反射、主動(dòng)肌張力、被動(dòng)肌張力和行為能力5個(gè)維度20項(xiàng)內(nèi)容,采用3級(jí)評(píng)分法(0~2分)進(jìn)行評(píng)價(jià),滿分40分,得分越高表示新生兒的神經(jīng)行為能力越高。

    2 結(jié)  果

    2.12組產(chǎn)婦不同時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較2組t2~t6時(shí)點(diǎn)MAP均明顯低于t1時(shí)點(diǎn),t5、t6時(shí)點(diǎn)HR均明顯低于t1時(shí)點(diǎn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);觀察組t2~t6時(shí)點(diǎn)MAP均明顯低于對(duì)照組,t5、t6時(shí)點(diǎn)HR均低于對(duì)照組(P均<0.05);2組不同時(shí)點(diǎn)Sp(O2)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 2組產(chǎn)婦不同時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 ±s)

    注:①與t1比較,P<0.05;②與對(duì)照組比較,P<0.05;1 mmHg=0.133 kPa。

    2.22組新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)庵笜?biāo)比較觀察組新生兒p(O2)、Sa(O2)顯著高于對(duì)照組(P均<0.05);2組新生兒pH、p(CO2)、BE值及1 min和5 min Apgar評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表3。

    表3 2組新生兒Apgar評(píng)分、血?dú)庵笜?biāo)比較

    2.32組新生兒NBNA評(píng)分比較2組新生兒NBNA評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表4。

    表4 2組新生兒NBNA評(píng)分比較,分)

    3 討  論

    目前在剖宮產(chǎn)手術(shù)中多采取椎管內(nèi)麻醉,其中腰硬聯(lián)合麻醉為最常用的一種麻醉方式,且其運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯程度評(píng)分具有明顯優(yōu)勢[8]。腰麻的特點(diǎn)為麻醉效果產(chǎn)生時(shí)間短,且腹肌松弛,當(dāng)聯(lián)合硬膜外麻醉時(shí)能夠顯著延長麻醉的時(shí)間,而且術(shù)后又能夠給予產(chǎn)婦硬膜外鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛效果要優(yōu)于靜脈鎮(zhèn)痛,不過單純硬膜外麻醉失敗率較高[9]。對(duì)于存在妊高征昏迷、失血性休克、血小板減少、先天性脊膜膨出、嚴(yán)重脊柱畸形等椎管內(nèi)麻醉禁忌證產(chǎn)婦,此時(shí)給予全身麻醉為安全可靠的麻醉方法。目前,在產(chǎn)科中可用于靜脈全身麻醉的藥物有硫噴妥鈉、依托咪酯、氯胺酮和丙泊酚等,其中氯胺酮為目前唯一具有鎮(zhèn)痛作用的全身麻醉藥物。

    氯胺酮的藥理作用較為獨(dú)特,既能夠抑制大腦皮質(zhì)使得機(jī)體意識(shí)消失,從而達(dá)到麻醉的目的,還可以提高邊緣系統(tǒng)的興奮性,增加了機(jī)體嘔吐、惡心、譫妄等不良反應(yīng)發(fā)生率[9]。臨床相關(guān)研究顯示,氯胺酮還能夠增加產(chǎn)婦圍術(shù)期的心率和血壓,因此在插管前要給予烏拉地爾等藥物,以消除氯胺酮升壓作用[10]。當(dāng)胎兒剖出后要給予阿曲庫銨、瑞芬太尼、丙泊酚維持麻醉,其中阿曲庫銨能夠穩(wěn)定產(chǎn)婦心血管,丙泊酚能夠消除因應(yīng)用氯胺酮造成的惡心嘔吐、噩夢譫妄等不良反應(yīng),瑞芬太尼、丙泊酚還具有降低心率作用,從而最大限度維持產(chǎn)婦圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性[11]。本研究中,觀察組t2~t6時(shí)點(diǎn)MAP均顯著低于對(duì)照組,t5、t6時(shí)點(diǎn),HR均顯著低于對(duì)照組,表明在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)全麻中應(yīng)用氯胺酮避免了血流動(dòng)力學(xué)劇烈波動(dòng),有利于維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,與臨床研究結(jié)果基本一致[12]。同時(shí),雖然氯胺酮的單次靜注能夠維持10~15 min的時(shí)間,但是其代謝產(chǎn)物依然具有鎮(zhèn)痛作用,拔管前產(chǎn)婦不會(huì)因?yàn)樗幬镦?zhèn)痛作用的消失而產(chǎn)生心率明顯加快、血壓升高、躁動(dòng)等不良反應(yīng)。

    臨床研究顯示,妊娠末期產(chǎn)婦的血容量會(huì)增加30%~50%,從而形成了稀釋性低蛋白血癥,此時(shí)產(chǎn)婦對(duì)于藥物的敏感性較高,用藥劑量為正常劑量的1/2~2/3即可達(dá)到相應(yīng)效果[13]。本研究中,觀察組行氯胺酮全麻,麻醉藥物為氯胺酮與司可林,其中氯胺酮用量為1 mg/kg,司可林為100 mg,對(duì)照組行腰硬聯(lián)合麻醉,通過對(duì)2組新生兒1 min、5 min Apgar評(píng)分比較看出,2組新生兒的1 min、5 min Apgar評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示2種麻醉方法對(duì)新生兒呼吸并無明顯影響。NBNA評(píng)分反映了新生兒神經(jīng)行為能力,評(píng)分越高表示新生兒神經(jīng)行為能力越好,反之則越差。本研究中,2組新生兒產(chǎn)后3 d的NBNA評(píng)分比較并無明顯差異,提示2種麻醉方法對(duì)新生兒的神經(jīng)行為并無明顯影響。同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組新生兒的Sa(O2)、p(O2)均顯著高于對(duì)照組,這與石春生等[14]的研究結(jié)果基本一致。其主要原因可能為觀察組產(chǎn)婦吸入氧的濃度為100%,使得產(chǎn)婦動(dòng)脈血中的p(O2)濃度相對(duì)吸空氣時(shí)提高了4~6倍,因而胎兒臍帶血中的Sa(O2)、p(O2)濃度亦會(huì)相應(yīng)提高,而Sa(O2)、p(O2)濃度的提高有利于提高新生兒缺氧耐受性,確保了新生兒早期健康發(fā)育[15]。

    綜上所述,在高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)中,氯胺酮全麻提高了新生兒缺氧耐受性,有利于維持產(chǎn)婦圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性,且對(duì)新生兒呼吸、神經(jīng)行為無明顯影響,值得臨床重視。本研究樣本量偏少,可能對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成一定影響,在隨后的研究中可擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究證實(shí)。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2016.29.036

    R614.2

    B

    1008-8849(2016)29-3288-04

    2016-04-25

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