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    南京市江寧區(qū)1125例孕婦甲狀腺激素參考區(qū)間的建立

    2016-11-05 05:41:11陳國慶李少華
    標(biāo)記免疫分析與臨床 2016年5期
    關(guān)鍵詞:功能

    葉 梅,沙 玲,陳國慶,曹 紅,于 玲,李少華

    (1.南京市江寧區(qū)婦幼保健所,江蘇南京211000;2.南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江蘇南京210006)

    ·研究報告·

    南京市江寧區(qū)1125例孕婦甲狀腺激素參考區(qū)間的建立

    葉 梅1,沙 玲1,陳國慶1,曹 紅1,于 玲1,李少華2

    (1.南京市江寧區(qū)婦幼保健所,江蘇南京211000;2.南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江蘇南京210006)

    妊娠期; 甲狀腺激素; 參考區(qū)間

    妊娠期甲狀腺功能不足,包括甲狀腺功能減退癥(簡稱甲減)、亞臨床甲狀腺功能減退癥(簡稱亞臨床甲減)、低甲狀腺素血癥,均可導(dǎo)致孕婦早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎等風(fēng)險增加[1],對母體和胎兒的健康會產(chǎn)生許多不良影響。尤其是妊娠早期孕婦甲狀腺功能低下可嚴重損害胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,進而導(dǎo)致胎兒出生后智力低下[2],并對其遠期的行為發(fā)育和認知發(fā)展造成不可逆的影響。由于妊娠導(dǎo)致血液稀釋、血漿中甲狀腺結(jié)合球蛋白(thyroxine-binding globulin,TBG)增多、妊娠早期人絨毛膜促性腺激素(human choionic gonadotophin,HCG)增多等這些獨特的生理改變都會影響甲狀腺功能,使得妊娠期婦女的甲狀腺激素水平較非妊娠期發(fā)生變化,加上正常人群甲狀腺激素的測定受地區(qū)碘營養(yǎng)、檢測試劑等因素影響[3],使得我們不能再用健康成人的甲狀腺激素參考區(qū)間來診斷孕婦甲狀腺疾病,否則會導(dǎo)致漏診和誤診。本研究通過對本地區(qū)圍產(chǎn)期建卡的妊娠早中期婦女的甲狀腺激素水平測定,建立了本地區(qū)的正常妊娠早中期孕婦的甲狀腺激素參考區(qū)間,對于臨床有效篩查妊娠期甲狀腺功能紊亂,診治甲狀腺疾病、保障母嬰健康是非常有必要的。

    資料與方法

    1 一般資料

    收集2015年6月至2015年12月在江寧區(qū)婦幼保健所進行圍產(chǎn)期建卡檢查的單胎妊娠健康孕婦,共1125例,年齡在20~40歲之間。納入標(biāo)準:參照美國國家臨床生化學(xué)院(The National Academy of Clinical Biochemistry,NACB)標(biāo)準[4]制定入選孕婦的排除標(biāo)準:①甲狀腺疾病的既往史和家族史;②具有可見或可觸及性甲狀腺腫或其他自身免疫性疾??;③妊娠糖尿病或其他內(nèi)分泌疾病與妊娠高血壓;④服用含碘藥物或可能改變甲狀腺功能的藥物;⑤甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPO-Ab)陽性。孕齡從末次月經(jīng)的第1天算起,將孕齡<12周末、13~27周末定義為妊娠早期和中期。妊娠周數(shù)根據(jù)末次月經(jīng)結(jié)合超聲檢查核對。其中妊娠早期665例,年齡27.5±4.2歲;妊娠中期460例,年齡27.8±5.8歲。以同期至江寧區(qū)婦幼保健所婦保門診進行健康體檢的20~40歲非妊娠婦女250例作為對照組,年齡28.2±3.5歲,納入標(biāo)準同上。各組間年齡比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2 實驗方法

    樣本處理:空腹采集靜脈血5mL,3000 r/min離心10 min,分離血清,-70℃冰箱保存待測,采用德國西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(型號:ADVIA centaur XT)測定促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游離三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,F(xiàn)T3)、游離甲狀腺素(free thyroxin,F(xiàn)T4)。試劑、定標(biāo)物和質(zhì)控物均為德國西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司改原裝配套產(chǎn)品。

    3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析,參考區(qū)間用中位數(shù)(Median)和雙側(cè)限值(P2.5~P97.5)方式表示,檢測指標(biāo)的多組間比較和組間兩兩比較分別采用Kruskal Wallis H檢驗和Mann Whitney檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    妊娠早、中期孕婦就診時的孕齡(平均值±標(biāo)準差)分別為11.23±1.14周和15±2.37周。表1所示:正常孕婦的TSH、FT3和FT4水平在不同孕期均不一致,并且與非妊娠婦女亦不相同。TSH值在孕早期和孕中期均較正常人低,且差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中孕早期最低,隨著孕周的增加,到達孕中期后TSH水平逐漸回升,但孕早期與孕中期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。FT3值在孕早期、孕中期和非妊娠婦女三組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中孕早期高于非妊娠婦女,孕中期低于非妊娠婦女。FT4值在孕早期、孕中期和非妊娠婦女比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中孕早期最高,隨著孕周的增加FT4逐漸下降,但孕中期仍高于非妊娠婦女,孕早期與孕中期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 1125名妊娠早中期孕婦TSH、FT3、FT4的參考區(qū)間M(P2.5~P97.5)

    討 論

    甲狀腺激素是由人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺甲狀腺分泌的,其主要作用是促進能量的代謝及生長與發(fā)育。母體的甲狀腺必須功能正常,才能滿足母體和胎兒的需要。妊娠從很多方面對甲狀腺功能產(chǎn)生影響,妊娠期甲狀腺激素水平低下可能引發(fā)孕婦的產(chǎn)科并發(fā)癥和胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷[5]。,嚴重時會發(fā)生妊娠期子癇以及妊娠期高血壓[6],早產(chǎn)、甚至流產(chǎn)等嚴重疾病,更重要的是對胎兒造成嚴重不良影響,如胎兒智力發(fā)育異常[7]。由于妊娠期母體激素及其結(jié)合蛋白發(fā)生了顯著的生理變化,使得大部分激素的正常水平測定更加復(fù)雜[8],故有必要建立其妊娠期特異性參考值范圍。

    本研究顯示,孕早期TSH水平較非妊娠婦女下降,但是隨著孕期的進展,TSH逐漸升高,但始終低于非妊娠婦女[9];而妊娠早期的FT3、FT4水平較非妊娠婦女升高,隨著孕期的進展,兩者水平均在逐漸下降。這是由于妊娠早期胎盤分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG)增加,通常在8~10周達到高峰,因為HCG與TSH分子具有結(jié)構(gòu)同源性,其α亞單位相似,HCG具有促甲狀腺素樣作用,增高的HCG對甲狀腺激素的合成有促進作用,使FT3、FT4水平升高,進而反饋性的抑制TSH水平[10],使血清TSH水平降低20%~30%。在妊娠中期,由于孕婦基礎(chǔ)代謝率增加,導(dǎo)致甲狀腺激素的消耗增加;同時由于HCG逐漸下降,對甲狀腺激素合成的促進作用減弱;此外腎小球排泄率的增加,尿碘的排出增加,以及胎兒快速生長發(fā)育對碘元素的需求增多,導(dǎo)致甲狀腺激素的合成不足,孕婦會出現(xiàn) FT3、FT4水平下降,負反饋性的引起TSH增加,并一直延續(xù)到妊娠晚期。因為胎兒的甲狀腺功能多在孕13周后形成,孕早期完全依賴于母體供給,母親體內(nèi)的甲狀腺激素不僅要滿足其自身需要還要滿足胎兒生長發(fā)育的需要,所以妊娠早期升高的甲狀腺激素對母體和胎兒具有非常重要的意義。

    甲狀腺疾病多見于妊娠期和產(chǎn)后期,約5%~15%的孕婦出現(xiàn)甲狀腺功能異常[11]。在檢測甲減及亞臨床甲減時,由于妊娠和非妊娠婦女的甲狀腺激素參考區(qū)間不同,以后者的甲狀腺激素參考區(qū)間作為診斷標(biāo)準,將不會發(fā)現(xiàn)實際已患病的孕婦,在臨床上,會有一部分妊娠期孕婦將被漏診,增加妊娠期婦女甲狀腺功能異常誤診概率。因此,建立本地區(qū)妊娠早中期孕婦的血清

    TSH、FT3、FT4的參考區(qū)間,對早期篩查出妊娠期甲狀腺功能異常的孕婦,并及時有效干預(yù)是非常有益的,有助于改善孕婦和胎兒的妊娠結(jié)局,是母嬰安全及婦女兒童保健的必要措施。

    [1]Ramprasad M,Bhattacharyya SS,Bhattacharyya A.Thyroid disorders in pregnancy.Indian J Endocrinol Metab,2012,16(suppl2):S167-S170.

    [2]Stagnaro-Green A,Pearce E.Thyroid disorders in pregnancy.Nat Rev Endocrinol,2012,8(11):650-658.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會.妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(5):358-359.

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    [6]李曉霞,蘆惠.妊娠并發(fā)甲狀腺疾病的新生兒結(jié)局.浙江實用醫(yī)學(xué),2013,18(2):139-141.

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    [10]Parkes IL,Schenker JG,Shufaro Y.Thyroid disorders during pregnancy.Gynecol Endocrinol,2012,28(12):993-998.

    [11]Klein R Z,Haddow JE,F(xiàn)aix J D,et al.Prevalence of thyroid deficiency in pregnant women.Clin Endocrinol(Oxf),1991,35(1):41-46.

    (李 凌編輯)

    10.11748/bjm y.issn.1006-1703.2016.05.034

    2016-01-25;

    2016-03-28

    江蘇省婦幼健康科研項目(項目編號:F201535)

    葉梅、沙玲為共同第一作者

    李少華,主任醫(yī)師。Email:shli2013@163.com

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