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    Zuckerkandl結(jié)節(jié)在甲狀腺手術(shù)中的解剖意義

    2016-10-25 06:16:38陸宏偉張亞飛孫學(xué)軍
    關(guān)鍵詞:腺葉原基普通外科

    張 迪,陸宏偉,吉 鴻,尚 皓,張亞飛,王 煒,孫學(xué)軍,張 立

    (西安交通大學(xué):1. 第二附屬醫(yī)院普通外科,陜西西安 710004;2. 第一附屬醫(yī)院普通外科,陜西西安 710061)

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    ◇經(jīng)驗(yàn)交流◇

    Zuckerkandl結(jié)節(jié)在甲狀腺手術(shù)中的解剖意義

    張迪1,陸宏偉1,吉鴻1,尚皓1,張亞飛1,王煒2,孫學(xué)軍2,張立1

    (西安交通大學(xué):1. 第二附屬醫(yī)院普通外科,陜西西安710004;2. 第一附屬醫(yī)院普通外科,陜西西安710061)

    目的探討Zuckerkandl結(jié)節(jié)(Zuckerkandl’stubercle,ZT)的解剖意義。方法對102例甲狀腺腺葉手術(shù)切除患者(共145側(cè)甲狀腺)進(jìn)行回顧性分析,觀察ZT的有無、大小及其與喉返神經(jīng)、上甲狀旁腺的關(guān)系,所有患者均按照PELIZZO分度標(biāo)準(zhǔn)對ZT進(jìn)行分級,按YUN等報(bào)道的方法對RLN與ZT的位置關(guān)系進(jìn)行分類。結(jié)果ZT發(fā)生率為85.5%(與既往研究報(bào)道一致),0級以上數(shù)量與0級對比有明顯差異;ZT的出現(xiàn)與術(shù)后聲音嘶啞、SP是否顯露具有相關(guān)性;ZT級別越高,A型數(shù)量越多;ZT級別越低,D型數(shù)量越多。結(jié)論ZT可以作為喉返神經(jīng)和上甲狀旁腺的定位與解剖標(biāo)志,以避免術(shù)中損傷喉返神經(jīng)和上甲狀旁腺。

    Zuckerkandl結(jié)節(jié);喉返神經(jīng);上甲狀旁腺;解剖標(biāo)志

    1902年,ZUCKERKANDL將甲狀腺后側(cè)緣最突出的部分命名為Zuckerkandl’s結(jié)節(jié)(Zuckerkandl’stubercle,ZT)[1]。一般認(rèn)為在環(huán)狀軟骨水平甲狀腺側(cè)緣后方組織增厚形成的結(jié)節(jié)即為ZT。相關(guān)文獻(xiàn)指出,外科醫(yī)生將ZT作為一個(gè)解剖標(biāo)志的興趣均不是很大,在甲狀腺手術(shù)中傳統(tǒng)認(rèn)為將喉返神經(jīng)(recurrentlaryngealnerve,RLN)顯露并保護(hù)是一個(gè)先決條件。雖然已有報(bào)道ZT和RLN及上甲狀旁腺(superiorparathyroid,SP)之間的關(guān)聯(lián),但都沒有指出詳細(xì)的解剖關(guān)系。

    RLN及SP損傷是甲狀腺手術(shù)術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,如何避免其損傷成為甲狀腺手術(shù)過程中的一項(xiàng)重要技能。臨床上存在幾處識別顯露RLN的特殊解剖標(biāo)志,如甲狀腺下動脈、甲狀軟骨下角、環(huán)甲關(guān)節(jié)、氣管食管溝或者甲狀腺懸韌帶等。本研究將借助ZT在甲狀腺手術(shù)中定位RLN及SP的方法匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料本組資料取自2014年1月至2014年12月西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院普通外科,由同一術(shù)者帶領(lǐng)其治療團(tuán)隊(duì)完成的甲狀腺手術(shù)(圖1)。共實(shí)施114例,共145側(cè)甲狀腺腺葉切除手術(shù)(甲狀腺乳頭狀癌42例,甲狀腺髓樣癌1例,甲狀腺腺瘤21例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫47例),其中女102例,男43例,年齡21~75歲。惡性患者均行雙側(cè)腺葉全切,排除ZT相應(yīng)位置的腫瘤或者腫瘤較大占據(jù)整個(gè)腺葉的患者。本試驗(yàn)經(jīng)西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),嚴(yán)格遵照《赫爾辛斯基宣言》醫(yī)學(xué)倫理道德準(zhǔn)則實(shí)施,與所有患者或家屬進(jìn)行充分溝通并簽署試驗(yàn)知情同意書。

    圖1ZT在甲狀腺腺葉中位置及標(biāo)本測量

    Fig.1LocationofZTinthethyroidglandandthemeasurementofthesample

    A:ZT位于甲狀軟骨下角;B:離體標(biāo)本的ZT測量;C:術(shù)中展示ZT與RLN的關(guān)系。

    1.2方法對所有患者進(jìn)行仔細(xì)解剖,顯露ZT,記錄ZT的有無、位置及大小,并描述記錄RLN與ZT位置關(guān)系,所有患者均按照PELIZZO[2]分度標(biāo)準(zhǔn)對ZT進(jìn)行分級:0級為ZT不可見,Ⅰ級為ZT直徑≤0.5cm;Ⅱ級為ZT直徑0.6~1.0cm;Ⅲ級為ZT直徑>1.0cm。依據(jù)YUN等[1]報(bào)道的RLN與ZT的位置關(guān)系判定類型:A型為RLN位于ZT后方;B型為RLN位于ZT前方;C型為RLN穿過ZT實(shí)質(zhì);D型為RLN位于ZT側(cè)方(圖2)。

    圖2ZT的測量方法及其與喉返神經(jīng)的關(guān)系

    Fig.2ThemeasurementmethodofZTanditsrelationshipwithRLN

    A型:RLN位于ZT內(nèi)后方;B型:RLN位于ZT前方;C型:RLN穿過ZT實(shí)質(zhì);D型:RLN位于ZT外側(cè)方。

    1.3隨訪所有患者術(shù)后進(jìn)行1年定期隨訪,接受手術(shù)的時(shí)間為開始時(shí)間,隨訪截止日期為2015年12月31日。采用門診隨訪及電話隨訪,平均每3月1次,終止時(shí)間為最后1次隨訪時(shí)間。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用Pearsonχ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法,P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)  果

    2.1ZT分級情況ZT的大小分級情況為:0級14.5%(21/145);Ⅰ級16.5%(24/145);Ⅱ級49.0%(71/145);Ⅲ級20.0%(29/145)。0級以上ZT占總數(shù)85.5%,與PELIZZO[2]、YALCIN[3]、HISHAM[4]、YUN[1]的研究結(jié)果相似(表1),即大多數(shù)病例可以在術(shù)中找到ZT。

    2.2ZT級別與患者臨床病理因素的關(guān)系在甲狀腺術(shù)中大多數(shù)均可找到ZT,其出現(xiàn)與否與患者性別、年齡、左右側(cè)、良惡性等因素?zé)o關(guān)(P>0.05);與術(shù)后聲嘶癥狀負(fù)相關(guān),與是否顯露SP呈正相關(guān)(P<0.05,表2)。

    2.3ZT級別與RLN的關(guān)系除過0級ZT情況,RLN與ZT分型的分析結(jié)果顯示,當(dāng)ZT為I級時(shí),A型62.5%,B型0,C型4.2%,D型33.3%;當(dāng)ZT為Ⅱ級者,A型87.3%,B型1.4%,C型2.8%,D型8.5%;當(dāng)ZT為Ⅲ級者,A型93.1%,B型0,C型0,D型6.9%;通過Fisher精確概率法計(jì)算,ZT級別越高,A型數(shù)量越大;ZT級別越低,D型數(shù)量越大(P<0.05,表3)。

    表1甲狀腺腺葉中ZT結(jié)節(jié)的發(fā)生率

    Tab.1 Incidence of ZT in the thyroid gland[%(發(fā)生側(cè)數(shù)量/發(fā)生總側(cè)數(shù))]

    表2ZT級別與患者臨床病理因素之間的相關(guān)性

    Tab.2ThecorrelationbetweenZTlevelinthethyroidglandandclinicopathologicfactors

    臨床病理因素?cái)?shù)量ZT分級0級Ⅰ級+Ⅱ級+Ⅲ級P值性別 男性431033 女性10211910.051年齡(歲) <4570862 ≥457513620.313左、右側(cè) 左側(cè)631251 右側(cè)829730.171良、惡性 良性831370 惡性628540.640術(shù)后聲嘶癥狀 有135 8 無132161160.010顯露SP 有13016124 無155100.018

    表3ZT級別與RLN的關(guān)系

    Tab.3TherelationshipbetweenZTlevelandRLN

    ZT分級RLN與ZT分型ABCDⅠ15018Ⅱ62126Ⅲ27002

    3 討  論

    RLN損傷致聲音嘶啞是甲狀腺手術(shù)的嚴(yán)重并發(fā)癥之一[5],尤其是雙側(cè)RLN損傷可引起呼吸困難,甚至窒息。據(jù)報(bào)道RLN損傷率約為2%~17%[6],而損傷造成的后果嚴(yán)重,并且治療效果不明確。因此,術(shù)中對RLN的保護(hù)非常重要。目前,對于有手術(shù)指征的甲狀腺疾病,不論病變大小均主張行腺葉切除或者全甲狀腺切除術(shù),以避免二次手術(shù)相應(yīng)的并發(fā)癥發(fā)生幾率增大。腺葉切除術(shù)成為甲狀腺手術(shù)最基礎(chǔ)的手術(shù)方式,而避免RLN損傷一直是甲狀腺手術(shù)需解決和重視的問題。有研究者提出在甲狀腺手術(shù)中解剖暴露RLN,通過全程暴露以保護(hù)神經(jīng)[7-8],KAPLAN等[9]認(rèn)為,術(shù)中識別并顯露RLN是減少RLN損傷的好辦法。目前,越來越多的學(xué)者認(rèn)為手術(shù)過程中主動顯露和保護(hù)RLN可減少其損傷的發(fā)生機(jī)會。因此,RLN的定位與解剖成為術(shù)中的重要步驟[10]。

    術(shù)中RLN的識別有幾個(gè)重要解剖標(biāo)記,如甲狀軟骨下角、環(huán)甲關(guān)節(jié)、氣管食管溝、Berry韌帶、甲狀腺下動脈等[11],各有其優(yōu)勢。在組織胚胎學(xué)中,甲狀腺起源于正中和側(cè)方原基,正中原基形成甲狀腺大部,側(cè)方原基與中部融合成一體,形成甲狀腺側(cè)緣,該側(cè)緣即ZT。近年來將ZT作為識別與解剖RLN的標(biāo)志[12-13]已經(jīng)受到甲狀腺外科醫(yī)師的重視。由于二者的相對位置固定,并且容易辨認(rèn),GAUGER等[14]通過研究發(fā)現(xiàn)RLN多位于ZT的后方或內(nèi)側(cè),并且ZT的解剖結(jié)構(gòu)相對固定,通過它可以定位和解剖RLN。本研究顯示83.9%RLN位于ZT的后方或內(nèi)側(cè),與GAUGER研究結(jié)果相似,且ZT級別越高,A型數(shù)量越多。

    KOCAK等[15]在研究中發(fā)現(xiàn)在161側(cè)甲狀腺側(cè)葉中有41側(cè)(25%)發(fā)現(xiàn)有增大的ZT,其中73側(cè)(97%)的RLN位于ZT與甲狀腺腺體或氣管表面形成的溝隙內(nèi),而本研究ZT的發(fā)生率為85.5%,其中Ⅲ級ZT占總數(shù)的20%,而RLN主要位于ZT后方,占全部的96.7%。

    但是,目前對常規(guī)解剖RLN仍有爭論[16-17]。有人認(rèn)為常規(guī)顯露RLN會增加神經(jīng)損傷的概率,依靠囊內(nèi)剝除可以很好保護(hù)RLN,而另有研究者認(rèn)為常規(guī)顯露RLN對神經(jīng)保護(hù)更直觀、可靠[18-19],這需要術(shù)者對RLN周邊局部解剖了如指掌,特別是RLN穿行在ZT時(shí),容易導(dǎo)致RLN損傷,尤其存在可引起甲狀腺外形改變的因素,此時(shí)熟悉ZT的解剖,利用ZT便能避免RLN損傷。

    胚胎學(xué)指出甲狀旁腺由第四對鰓囊發(fā)育,甲狀腺側(cè)方原基形成后腮體發(fā)育成甲狀腺側(cè)緣,而第四對鰓囊與甲狀腺側(cè)方原基后鰓體毗鄰,故ZT與SP有著固定的解剖關(guān)系[4]。本研究中,患者SP顯露率為89.7%,且與ZT結(jié)節(jié)的出現(xiàn)有相關(guān)性,說明ZT結(jié)節(jié)對于SP顯露有重要意義,可作為其顯露的標(biāo)記。

    總之,在甲狀腺手術(shù)時(shí),要精細(xì)輕柔操作,要做到解剖式分離,避免組織大塊結(jié)扎,利用各種解剖標(biāo)志,即能順利找出RLN及SP,有效減少損傷。ZT曾被外科醫(yī)師和解剖學(xué)者遺忘近半個(gè)世紀(jì),近來在甲狀腺手術(shù)中,ZT作為尋找RLN及SP的標(biāo)志再度引起關(guān)注。對于存在ZT的病例中,其與RLN及SP的位置關(guān)系固定,是術(shù)中對RLN定位與解剖標(biāo)志的補(bǔ)充,熟練掌握及應(yīng)用,可以避免RLN可能的損傷。

    [1]YUNJS,LEEYS,JUNGJJ,etal.TheZuckerkandl’sTubercle:Ausefulanatomicallandmarkfordetectingboththerecurrentlaryngealneverandthesuperiorparathyroidduringthyroidsurgery[J].EndocrJ, 2008, 55(5):925-930.

    [2]PELIZZOMR,TONIATOA,GEMOG.Zuckerkandl’stuberculum:anarrowpointingtotherecurrentlaryngealnerve(constantanatomicallandmark)[J].JAmCollSurg, 1998, 187(3):333-336.

    [3]YALCINB,POYRAZOGLUY,OZANH.RelationshipbetweenZuckerkandl’stubercleandtheinferiorlaryngealnerveincludingthelaryngealbranches[J].SurgToday, 2007, 37(10):919-920.

    [4]HISHAMAN,AINAEN.Zuckerkandl’stubercleofthethyroidglandinassociationwithpressuresymptoms:acoincidenceorconsequence?[J].AustNZJSurg, 2000, 70:251-253.

    [5]ZAKARIAHM,AIAWADNA,AIKREEDESAS,etal.Recurrentlaryngealnerveinjuryinthyroidsurgery[J].OmanMedJ, 2011, 26(1):34-38.

    [6]HIIIERMANNCL,TARPEYJ,PHIIIIPSDE.LaryngeaInerveidentificationduringthyroidsurgery-feasibiIityofanovelapproach[J].CanJAna, 2003, 50(2):189-192.

    [7]DELBRIDGELW.Totalthyroidectomy:theevolutionofsurgicaltechnique[J].ANZJSurg, 2003, 73(9):761-768.

    [8]SASOUS,NAKAMURAS,KURIHARAH.SuspensoryligamentofBerry:itsrelationshiptorecurrentlaryngealnerveandanatomicexaminationof24autopsies[J].HeadNeck, 1998, 20(8):695-698.

    [9]KAPLANEL,SALTIGI,RONCELLAM,etal.Historyoftherecurrentlaryngealnerve:fromGalentoLahey[J].WorldJSurg, 2009, 33(3):386-393.

    [10]YALINB,PORYAZOGLUY,OZANH,etal.RelationshipbetweenZuckerkandl’stubercleandtheinferiorlaryngealnerveincludingthelaryngealbranches[J].SurgToday, 2007, 37(2):109-113.

    [11]HEMMERLINGTM,SCHMIDTJ,BOSERTC,etal.Intraoperativemonitoringoftherecurrentlaryngealnervein151consecutivepatientsundergoingthyroidsurgery[J].AnesthAnalg, 2001, 93(2):396-399.

    [12]MIRILASP.GradesofZuekerkandl’stubercleinnormalthyroids[J].SurgToday, 2007, 37(10):918.

    [13]GURLEYIKE,GURLEYIKG.IncidenceandsurgicalimportanceofZuckerkandl’stubercleofthethyroidanditsrelationswithrecurrentlaryngealnerve[J].ISRNSurg, 2012, 2012(4):450589.

    [14]GAUGERPG,DELBRIDGELW,THOMPSONNW,etal.IncidenceandimportanceofthetubercleofZuckerkandlinthyroidsurgery[J].EurJSurg, 2001, 167(4):249-254.

    [15]KOCAKS,AYDINTUGS.ZuckerkandlstubercuIum[J].JAmCoIISurg, 2000, 190(1):98-99.

    [16] 余濟(jì)春. 甲狀腺手術(shù)技巧[J]. 中國耳鼻咽喉頭頸外科, 2007, 6(14):338-340.

    [17]SERPEIIJW.NewoperativesurgicalconceptoftwofasciallayersenvelopingtherecurrentlaryngeaInerve[J].AnnSurgOncoI, 2010, 17(6):1628-1636.

    [18] 王炳煌. 甲狀腺切除術(shù)后功能并發(fā)癥的防治[J]. 中國實(shí)用外科雜志, 1997, 17(5):165-267.

    [19]SHEAHANP,MURPHYMS.Thyroidtubercleofzuckerkandl:importanceinthyroidsurgery[J].TheLaryngoscope, 2011, 121(11):2335-2237.

    (編輯國榮)

    TheanatomicalsignificanceofZuckerkandl’stubercleinthyroidoperation

    ZHANGDi1,LUHong-wei1,JIHong1,SHANGHao1,ZHANGYa-fei1,WANGWei2,SUNXue-jun2,ZHANGLi1

    (1.DepartmentofGeneralSurgery,theSecondAffiliatedHospitalofXi’anJiaotongUniversity,Xi’an710004; 2.DepartmentofGeneralSurgery,theFirstAffiliatedHospitalofXi’anJiaotongUniversity,Xi’an710061,China)

    ObjectiveToinvestigatetheanatomicalsignificanceofZuckerkandl’stubercle(ZT).MethodsWeretrospectivelyanalyzedthyroidglandresectionin102casesof145sides.WeobservedthepresenceandsizeofZT,aswellasitsrelationshipwithrecurrentlaryngealnerve(RLN)andsuperiorparathyroid(SP).AllthepatientsweregradedaccordingtoPELIZZOandclassifiedaccordingtoYUNetal’sclassificationofRLN-ZTrelationship.ResultsIncidenceratewas85.5%inZT,whichwasconsistentwithpreviousstudies,thedifferencebetweenthenumberofgreaterthan0leveland0levelwasobvious.TheappearanceofZTwasassociatedwithpostoperativehoarsenessandSPexposure.ThehighertheZTlevel,themoretypesofA;thelowertheZTlevel,themoretypesofD.ConclusionZTcanbeusedasRLNandSPlocalizationandanatomicallandmarktoavoiddamagetoRLNandSPduringtheoperation.

    Zuckerkandl’stubercle;recurrentlaryngealnerve;superiorparathyroid;anatomiclandmark

    2016-01-14

    2016-05-13

    張立.E-mail: 6403222@qq.com

    R653

    A

    10.7652/jdyxb201605030

    優(yōu)先出版:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1399.R.20160805.1029.018.html(2016-08-05)

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