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    氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死的療效及對(duì)血清hs—CRP的影響

    2016-10-21 14:03王紅巖
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年5期
    關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿托伐他汀急性腦梗死

    王紅巖

    [摘要] 目的 觀察氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死的療效,以及二者聯(lián)用后急性腦梗死患者h(yuǎn)s-CRP的變化情況。 方法 選擇2012年1月~2015年1月在我院治療的急性腦梗死患者100例作為研究對(duì)象,兩組患者均予改善循環(huán)、控制血壓、血糖、抗血小板聚集、維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)對(duì)癥治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療,兩組均治療2周。 結(jié)果 觀察組基本痊愈率達(dá)30.0%,總有效率96.0%,對(duì)照組基本痊愈率達(dá)24.0%,總有效率76.0%,兩組療效比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組與對(duì)照組治療前的hs-CRP水平分別為(13.14±1.36)mg/L、(12.82±1.23)mg/L,治療14 d后,觀察組與對(duì)照組hs-CRP水平分別為(7.91±1.23)mg/L、(9.34±1.07)mg/L,兩組治療后組間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死可以提高療效,考慮可能與二者聯(lián)用通過(guò)降低血清hs-CRP水平而發(fā)揮抗炎作用有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 急性腦梗死;阿托伐他??;氯吡格雷;hs-CRP

    [中圖分類號(hào)] R743.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)05-0029-03

    急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是內(nèi)科的常見(jiàn)病、多發(fā)病,致殘率和致死率高。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),局部炎癥反應(yīng)參與了急性腦梗死發(fā)病的主要病理生理過(guò)程[1]。及時(shí)有效阻斷腦缺血后炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)是防治腦梗死的重要手段。氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,具有明顯改善腦梗死部位缺血缺氧和缺損神經(jīng)的功能,其作用機(jī)制與抑制血管內(nèi)斑塊的局部炎癥反應(yīng)的作用密切相關(guān)[2]。他汀類藥物除了具有調(diào)脂作用外,還具有抗炎、抗感染、抗氧化、抗血栓及改善血管內(nèi)皮功能等作用[3]。超敏C反應(yīng)蛋白(hyper sensitive C-reactive protein,hs-CRP)是觀察炎癥反應(yīng)重要的敏感性指標(biāo)之一,通過(guò)檢測(cè)hs-CRP水平有助于了解急性腦梗死的炎癥反應(yīng)程度,了解急性腦梗死患者治療過(guò)程中對(duì)炎癥反應(yīng)的控制情況[4]。本研究旨在探討氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死的療效及對(duì)血清hs-CRP的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年1月~2015年1月在我院治療的急性腦梗死患者100例作為研究對(duì)象,所有患者臨床資料完整,均經(jīng)顱腦CT或MRI排除顱內(nèi)出血確診,排除有凝血功能障礙者、藥物過(guò)敏者及近期內(nèi)有手術(shù)外傷史,近2個(gè)月內(nèi)服用過(guò)他汀類藥物者,入選患者均對(duì)本研究知情同意。其中男60例,女40例,年齡40~79歲,平均(57.8±7.4)歲。病程1~12年,平均(5.98±1.23)年。根據(jù)治療方法不同隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組50例,兩組患者的性別、平均年齡、NIHSS評(píng)分及病程等一般資料組間對(duì)比分析顯示,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    1.2 治療方法

    兩組患者均予改善循環(huán)、控制血壓、血糖、抗血小板聚集、維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)對(duì)癥治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予氯吡格雷(波立維,杭州賽諾菲安萬(wàn)特民生制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080090;75 mg×7片/盒)聯(lián)合阿托伐他汀(立普妥,阿托伐他汀鈣片,輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20051408,20 mg×7片)治療,氯吡格雷75 mg/次,每天1次,阿托伐他汀鈣片40 mg/次,每天1次,睡前口服。連用2周。

    1.3 療效觀察[4]

    ①基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分為91%~100%,缺損程度為0級(jí)。②顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分為46%~90% ,缺損程度1~3級(jí)。③進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分為18%~45%。④無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分為17%。⑤惡化:神經(jīng)功能缺損減少或增加在18%以上。⑥死亡??傆行?基本痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步,其余為無(wú)效。

    1.4 檢測(cè)指標(biāo)

    晨取患者肘靜脈血約5 mL,置于抗凝管中,離心后取血清用雙抗夾心酶聯(lián)免疫法檢測(cè)患者血清hs-CRP水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    觀察組基本痊愈率達(dá)30.0%,總有效率96.0%,對(duì)照組基本痊愈率達(dá)24.0%,總有效率76.0%,兩組總有效率比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.023,P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.2 兩組患者治療前后hs-CRP水平比較

    觀察組與對(duì)照組治療前的hs-CRP水平分別為(13.14±1.36)mg/L、(12.82±1.23)mg/L,治療14 d后,觀察組與對(duì)照組hs-CRP水平分別為(7.91±1.23)mg/L、(9.34±1.07)mg/L,兩組治療后組間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    急性腦梗死是常見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)科疾病,具有高發(fā)病率、高致殘率和高病死率,及時(shí)、有效的治療對(duì)于減少患者的后遺癥、提高患者的生活質(zhì)量具有重要作用。研究證實(shí),頸動(dòng)脈粥樣硬化是腦梗死發(fā)生的重要原因,而炎癥反應(yīng)貫穿動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展的全過(guò)程,炎性因子在動(dòng)脈粥樣硬化中起著關(guān)鍵作用[5]。因此,炎癥反應(yīng)是急性腦梗死發(fā)病的重要環(huán)節(jié),腦梗死發(fā)生后機(jī)體會(huì)繼發(fā)明顯的炎癥反應(yīng),從而影響病情進(jìn)展和預(yù)后。

    hs-CRP是人血清中常見(jiàn)的急性時(shí)相蛋白,正常情況下血清中含量?jī)H有微量,當(dāng)機(jī)體有急性炎癥、創(chuàng)傷和梗死時(shí)會(huì)升高。hs-CRP升高是腦組織受損后機(jī)體的一種炎癥反應(yīng)。hs-CRP作為炎性標(biāo)志物之一,通過(guò)多種途徑介導(dǎo)血管內(nèi)膜損傷及不穩(wěn)定斑塊脫落,致使管腔狹窄和血栓形成,從而參與急性腦梗死發(fā)病的病理生理過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn),hs-CRP除了作為炎性標(biāo)記物外,其濃度升高也是急性腦梗死復(fù)發(fā)或死亡的重要危險(xiǎn)因素[6-9]。

    氯吡格雷為二磷酸腺苷(ADP)受體阻滯劑,其通過(guò)與血小板表面ADP受體結(jié)合而選擇性抑制ADP與血小板結(jié)合,使纖維蛋白不能與ADP介導(dǎo)的糖蛋白復(fù)合物GPⅡb/Ⅱa結(jié)合,因此可抑制血小板聚集,同時(shí)也抑制非ADP引起的血小板聚集,抗血小板聚集,產(chǎn)生抗血栓作用[7]。氫氯吡格雷還能通過(guò)阻斷由釋放的ADP引起的血小板活化擴(kuò)增,抑制其他激動(dòng)劑誘導(dǎo)的血小板聚集,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化炎性反應(yīng)起到抑制作用[8-12]。他汀類藥物除具有降脂作用外,還具有抗炎、抗血栓、抗氧化等作用。

    阿托伐他汀是新一代羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,其通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制HMG-COA還原酶從而抑制膽固醇合成而發(fā)揮調(diào)脂作用;另外,阿托伐他汀還具有抗炎、保護(hù)血管內(nèi)皮功能等多種功效,在減少心血管事件中發(fā)揮重要作用[13-15]。本研究旨在觀察氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死的療效,治療2周后結(jié)果顯示:觀察組的總有效率96.0%,對(duì)照組的總有效率76.0%,兩組療效比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療14 d后,觀察組與對(duì)照組hs-CRP水平分別為(7.91±1.23)mg/L、(9.34±1.07)mg/L,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與牛文亮等[1]報(bào)道的觀點(diǎn)是一致的,證實(shí)在急性腦梗死的治療中,阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)用具有協(xié)同作用,臨床療效明顯優(yōu)于常規(guī)治療,可有效提高臨床療效。

    綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死可以提高療效,考慮可能與二者聯(lián)用通過(guò)降低血清hs-CRP水平而發(fā)揮抗炎作用有關(guān)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 牛文亮,張茂林. 氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療急性腦梗死療效觀察[J]. 包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,29(5):37-39.

    [2] 杜更勝. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療老年腦梗死觀察[J]. 長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2014,11(27):33-34.

    [3] 陳斯焓. 阿托伐他汀對(duì)腦梗死患者h(yuǎn)s-CRP、MMP-9水平和血脂的影響[J]. 臨床合理用藥雜志,2015,8(4A):67-68.

    [4] 賴志良. 氯吡格雷治療急性腦梗死的療效及抗炎作用機(jī)制[J]. 海峽藥學(xué),2012,24(4):113-114.

    [5] 馮艷,袁麗品,徐長(zhǎng)水,等. 阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷穩(wěn)定老年腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣斑塊效果分析[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2011,10(5):505-506.

    [6] 張震南. 氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療腦梗塞60例臨床分析[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):1146.

    [7] 劉慧華,王軍. 氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性腦梗死的臨床觀察[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,30(12):1438-1439.

    [8] 張全新. 大劑量阿托伐他汀治療急性腦梗死患者的療效觀察[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2014,9(8):843-845.

    [9] 陳琳. 阿托伐他汀治療老年急性腦梗死患者臨床療效觀察[J]. 中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2014,33(5):457-458.

    [10] 劉偉民,楊曉武,周紅兵,等. 阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死患者血清超敏C反應(yīng)蛋白及一氧化氮水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2009,22(1):59.

    [11] 駱黎,徐芳. 不同劑量阿托伐他汀對(duì)腦梗死患者炎性因子和頸動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2012, 15(5):524-526.

    [12] 蘇彥果. 不同劑量阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死患者高敏C反應(yīng)蛋白及基質(zhì)金屬蛋白酶9的影響[J]. 中國(guó)臨床醫(yī)生,2014,42(7):35-37.

    [13] 吳雅麗. 阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死患者療效及機(jī)制的探討[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(25):22-23.

    [14] 丁松青. 高敏C反應(yīng)蛋白與老年急性腦梗死發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系[J]. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2014,26(1):73-74.

    [15] 劉平. 阿托伐他汀鈣聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床觀察[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2015, 13(10):52-53.

    (收稿日期:2015-12-21)

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