• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚乳酸/淀粉發(fā)泡片材的制備及性能*

    2016-10-18 01:28:46馬修鈺王建清王玉峰
    工程塑料應(yīng)用 2016年9期
    關(guān)鍵詞:片材泡孔發(fā)泡劑

    馬修鈺,王建清,王玉峰,周 畏

    (天津科技大學(xué)包裝與印刷工程學(xué)院,天津 300222)

    聚乳酸/淀粉發(fā)泡片材的制備及性能*

    馬修鈺,王建清,王玉峰,周畏

    (天津科技大學(xué)包裝與印刷工程學(xué)院,天津 300222)

    以甘油為增塑劑,偶氮二甲酰胺為發(fā)泡劑(AC發(fā)泡劑),采用模壓法制備聚乳酸/淀粉發(fā)泡片材。通過對(duì)材料的力學(xué)性能,發(fā)泡密度、發(fā)泡倍率等測(cè)試研究了發(fā)泡劑含量、發(fā)泡溫度、發(fā)泡時(shí)間及發(fā)泡壓力對(duì)片材性能的影響。結(jié)果表明,發(fā)泡溫度、發(fā)泡時(shí)間及發(fā)泡壓力對(duì)片材的力學(xué)性能影響較大,AC發(fā)泡劑對(duì)材料發(fā)泡性能影響顯著。當(dāng)AC發(fā)泡劑用量為0.6份,發(fā)泡溫度為200℃,發(fā)泡時(shí)間為4 min,壓力為10 MPa時(shí)片材的拉伸強(qiáng)度達(dá)到27.91 MPa,斷裂伸長率為3.65%,此時(shí)材料的發(fā)泡密度為1.08 g/cm3,發(fā)泡倍率為1.16,綜合性能最佳。

    聚乳酸;淀粉;發(fā)泡;片材;性能

    聚乳酸(PLA)是一種可完全生物降解的熱塑性聚合物,具有良好的生物相容性、生物可降解性、力學(xué)性能及加工性能,其力學(xué)強(qiáng)度、光澤度、透光度等性能與聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)相當(dāng),剛度、透明性與聚苯乙烯(PS)、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)相當(dāng),而且還具有無毒、無刺激及生物相容性和生物可吸收性好等優(yōu)點(diǎn)[1-2]。此外,PLA可以在堆肥條件下一個(gè)月內(nèi)完全消失,是最常見的生物基可降解聚合物[3-5]。PLA現(xiàn)在已在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛,包括縫合、骨固定材料、藥物傳遞微球及組織工程等方面[6-8]。

    淀粉作為一種可完全降解天然生物降解高分子,以來源豐富、價(jià)格低廉的優(yōu)勢(shì)成為生物降解領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。由于淀粉具有不溶于冷水、抗剪切性差、耐水性差以及缺乏熔融流動(dòng)性等缺點(diǎn),使得它難以單獨(dú)作為一種高分子材料使用[9-10]。國內(nèi)外已有較多研究將PLA與淀粉共混制備材料,一方面,加入淀粉可以降低成本;另一方面,PLA與淀粉共混可利用PLA的高強(qiáng)度和疏水性改善淀粉基塑料在力學(xué)性能、耐水性能等方面不足[11-13]。

    為提高淀粉與PLA的相容性,以甘油為增塑劑對(duì)淀粉改性,通過熔融擠出制備PLA/淀粉發(fā)泡片材。研究了發(fā)泡劑含量、發(fā)泡溫度、發(fā)泡時(shí)間及發(fā)泡壓力對(duì)片材性能的影響,探究材料的最佳加工條件,為制備高性能PLA/淀粉發(fā)泡片材提供理論依據(jù)。

    1  實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原材料

    PLA:4032D,美國Nature Works公司;

    氧化淀粉:工業(yè)級(jí),河南鞏義市益民淀粉廠;甘油:天津市江天化工技術(shù)有限公司;

    偶氮二甲酰胺(AC)發(fā)泡劑:分析純,上海高橋化工廠。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    哈普轉(zhuǎn)矩流變儀:RM-200A型,哈普電器技術(shù)有限責(zé)任公司;

    電子萬能測(cè)試機(jī):RG T-3型,深圳市瑞格爾儀器有限公司;

    電子天平:AR2130型,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。

    1.3 試樣制備

    按比例將甘油、AC發(fā)泡劑、成核劑(滑石粉)加入淀粉中,攪拌均勻,放入60℃的烘箱中干燥24 h,去除其中的水分;然后加入PLA,混合均勻,將混合后的物料在流變儀中擠出,生產(chǎn)工藝條件如表1。將擠出的物料放入一定厚度的空心鋼板模具中,在熱壓成型機(jī)中施加壓力,使物料均勻充滿模具,模壓成型。

    表1  擠出片材生產(chǎn)工藝參數(shù)

    1.4 性能測(cè)試

    (1)力學(xué)性能。

    按照GB 6344-1986標(biāo)準(zhǔn),對(duì)發(fā)泡片材的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率進(jìn)行測(cè)試[6-8]。

    試驗(yàn)步驟如下:

    裁制標(biāo)準(zhǔn)樣條。選擇表面無可見缺陷的試樣,用試樣裁刀裁切成啞鈴型橫截面,試樣邊緣光滑且無缺口,備用。

    厚度測(cè)量。選擇試樣三處不同位置,用游標(biāo)卡尺測(cè)量厚度,然后取平均值。

    拉伸試驗(yàn)。將試樣置于試驗(yàn)機(jī)的夾具中,夾具標(biāo)準(zhǔn)間距為50 mm,拉伸速度為20 mm/min。

    數(shù)據(jù)讀取。試樣斷裂后,讀取所需負(fù)荷及相應(yīng)的標(biāo)線間伸長值。

    (2)密度。

    發(fā)泡片材密度為發(fā)泡后試樣的質(zhì)量與發(fā)泡后試樣的體積之比。

    (3)發(fā)泡倍率。

    發(fā)泡倍率為發(fā)泡前試樣的體積密度與發(fā)泡后試樣體積密度之比。

    2  結(jié)果與討論

    2.1 AC發(fā)泡劑含量對(duì)片材性能的影響

    采用AC作為發(fā)泡劑,它屬于有機(jī)發(fā)泡劑,發(fā)氣量高、分散性好、分解產(chǎn)生的N2量易控制且不易從發(fā)泡體中溢出。將不同含量的發(fā)泡劑和成核劑(滑石粉)均勻分散在可塑性淀粉中,在單螺桿擠出機(jī)中擠出,溫度控制在AC發(fā)泡劑的發(fā)泡溫度之下,擠出的片材放入平板硫化機(jī)中模壓成片材,并測(cè)試它的相關(guān)性能。

    (1) AC發(fā)泡劑含量對(duì)片材力學(xué)性能的影響。

    圖1為不同AC發(fā)泡劑含量下發(fā)泡片材的拉伸性能。由圖1可以看出,片材的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨著發(fā)泡劑含量的增加均呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),可能因?yàn)椴牧系牧W(xué)強(qiáng)度與材料的發(fā)泡水平有關(guān)。當(dāng)發(fā)泡劑含量較小時(shí),體系中單位體積內(nèi)的發(fā)泡劑含量較少,單位體積內(nèi)發(fā)泡的泡孔較少,發(fā)泡率較低,此時(shí),由于泡孔的不均勻性影響了材料的力學(xué)強(qiáng)度使得材料強(qiáng)度降低。而隨著發(fā)泡劑含量的增大,單位體積內(nèi)的泡孔數(shù)目逐漸的增加,發(fā)泡片材泡孔的均勻性得到了改善,使得力學(xué)性能有所改善,當(dāng)發(fā)泡劑添加量為0.6份時(shí),片材的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均有所升高,力學(xué)性能較佳,拉伸強(qiáng)度達(dá)到26.33 MPa,斷裂伸長率為5.4%。而后,隨著發(fā)泡劑含量的繼續(xù)增加,瞬時(shí)分解氣泡較多,物料無法捕獲適當(dāng)?shù)臍怏w形成致密的氣孔,造成發(fā)泡片材成型后氣孔不均勻。單位體積內(nèi)可容納泡孔數(shù)目達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí),過飽和的泡孔數(shù)目使得片材的泡孔結(jié)構(gòu)不均勻并且出現(xiàn)泡孔破裂等現(xiàn)象,從而力學(xué)性能繼續(xù)降低。

    圖1  不同AC發(fā)泡劑含量下發(fā)泡片材的拉伸性能

    (2) 發(fā)泡劑含量對(duì)片材發(fā)泡性能的影響。

    圖2為不同AC發(fā)泡劑含量下發(fā)泡片材的發(fā)泡密度及發(fā)泡倍率。從圖2可以看出,隨著發(fā)泡劑含量的變化,發(fā)泡片材的密度變化較大,呈現(xiàn)了先降低后增加的趨勢(shì),而片材的發(fā)泡倍率呈現(xiàn)了先增加后降低的趨勢(shì)。當(dāng)AC發(fā)泡劑的含量為0.4份,共混體系發(fā)泡片材的密度均達(dá)到最低。隨著發(fā)泡劑含量的增大,共混體系的發(fā)泡片材的密度逐漸增大。這主要是因?yàn)榘l(fā)泡體系內(nèi)的氣泡成核后,提供充足的氣體擴(kuò)散到成核的泡孔中能使泡孔持續(xù)增大。而隨著AC用量的增加,泡孔逐漸增大,材料的密度降低了,促使了發(fā)泡倍率的增加;但是,成核的泡孔一旦完全長大,再繼續(xù)增加AC的用量,發(fā)泡劑在共混體系中很難分布均勻,泡孔就會(huì)發(fā)生聚結(jié)或塌陷,泡孔的數(shù)量就會(huì)減少,而且片材的核芯部分發(fā)泡不充分,存在著明顯的核殼結(jié)構(gòu),造成了材料的密度增加,相應(yīng)的發(fā)泡倍率減少,出現(xiàn)“氣體容量極限”現(xiàn)象。從圖2還可看出,AC發(fā)泡劑的含量為0.6份時(shí),材料的發(fā)泡倍率達(dá)到1.19,發(fā)泡密度為1.08 g/cm3,綜合考慮力學(xué)性能,認(rèn)為此時(shí)為最佳添加量。

    圖2  不同發(fā)泡劑含量下發(fā)泡片材的發(fā)泡密度及發(fā)泡倍率

    2.2 發(fā)泡溫度對(duì)片材性能的影響

    模壓發(fā)泡溫度影響發(fā)泡劑在聚合物中的溶解度,進(jìn)而影響發(fā)泡倍率和泡孔成核和氣泡生長速率;同時(shí),發(fā)泡溫度影響聚合物的黏彈性,影響發(fā)泡過程中的泡孔長大,以及泡孔合并和塌陷等。

    (1)模壓發(fā)泡溫度對(duì)片材力學(xué)性能的影響。

    圖3為不同發(fā)泡溫度下片材的拉伸性能。

    圖3  不同發(fā)泡溫度下片材的拉伸性能

    如圖3所示,在200℃以下,隨著溫度的逐漸升高,片材的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率逐漸增大;但當(dāng)溫度超過200℃時(shí),拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨著溫度的升高而逐漸降低。200℃時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值27.72 MPa,斷裂伸長率為3.21%。分析其原因,當(dāng)溫度逐漸升高時(shí),AC發(fā)泡劑開始分解,形成的泡孔數(shù)量逐漸增加,體積逐漸增大,泡孔之間的結(jié)合力增強(qiáng),從而導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的增加。但是,溫度超過200℃并逐漸增加時(shí),泡孔的增長比較快,泡孔直徑變大并且出現(xiàn)了穿孔現(xiàn)象,此時(shí)的泡孔間的作用力幾乎失去了作用,并且破裂的泡孔減小了它的力學(xué)強(qiáng)度。

    (2)模壓發(fā)泡溫度對(duì)片材發(fā)泡性能的影響。

    發(fā)泡溫度對(duì)泡孔密度的影響很大。圖4為不同發(fā)泡溫度下片材的發(fā)泡性能。

    圖4  不同發(fā)泡溫度下片材的發(fā)泡性能

    由圖4可以看出,當(dāng)溫度為190℃時(shí),泡孔密度最大。這是因?yàn)榘l(fā)泡溫度除了對(duì)泡孔成核影響外,它還會(huì)通過改變氣體擴(kuò)散速率、界面自由能(例如表面張力)、聚合物-氣體體系的黏彈性能來影響泡孔增長。溫度升高,聚合物剛度降低,氣泡增長的反作用力削弱,同時(shí)氣體擴(kuò)散系數(shù)也增大,氣體在聚合物中擴(kuò)散速度加快,泡孔增長速度加快,泡孔直徑迅速增大。泡孔直徑和泡孔密度呈相反變化規(guī)律,所以其密度逐漸變小。當(dāng)溫度為200℃時(shí),片材的發(fā)泡密度為1.08 g/cm3,發(fā)泡倍率達(dá)到1.16,綜合力學(xué)性能較好,因此選擇200℃為發(fā)泡溫度。

    2.3 發(fā)泡壓力對(duì)片材性能的影響

    發(fā)泡壓力是模壓法微孔發(fā)泡加工的另一個(gè)控制參數(shù)。壓力會(huì)影響片材中氣泡的形狀以及分布狀況,要適當(dāng)控制壓力使片材的力學(xué)強(qiáng)度和發(fā)泡倍率達(dá)到最佳水平。

    (1)發(fā)泡壓力對(duì)片材力學(xué)性能的影響。

    圖5為不同發(fā)泡壓力下片材的拉伸性能。

    圖5  不同發(fā)泡壓力下片材的拉伸性能

    如圖5所示,隨著壓力的增加,片材的拉伸強(qiáng)度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。這是由于隨著壓力的增加,氣體擴(kuò)散率增大,成核速率加快,氣泡在片材中分布均勻,所以拉伸強(qiáng)度增大,在10 MPa時(shí)拉伸強(qiáng)度最大,為29.18 MPa,斷裂伸長率為3.65%。當(dāng)壓力繼續(xù)增大時(shí),破壞了泡孔的結(jié)構(gòu)和分布,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度逐漸下降。斷裂伸長率隨著壓力的增大而逐漸減小,這與片材中氣泡的分布有關(guān)。

    (2)發(fā)泡壓力對(duì)片材發(fā)泡性能的影響。

    圖6為不同發(fā)泡壓力下片材的發(fā)泡性能。發(fā)泡壓力對(duì)泡孔密度有很大影響。發(fā)泡壓力增大使模具內(nèi)的發(fā)泡氣體濃度增大,擴(kuò)散進(jìn)入片材的氣體濃度也隨之增大,為大分子鏈運(yùn)動(dòng)提供了更多的自由體積,片材的發(fā)泡溫度降低,發(fā)泡時(shí)聚合物鏈活動(dòng)性削弱,限制泡孔增長的反作用力增加,導(dǎo)致泡孔直徑減小,泡孔密度增加。當(dāng)發(fā)泡壓力大于5 MPa時(shí),發(fā)泡密度急劇減少??赡苁怯捎趬毫μ?,導(dǎo)致溫度降低,未達(dá)到發(fā)泡劑的分解溫度。在壓力為10 MPa時(shí),片材的發(fā)泡性能處于較佳值,此時(shí)發(fā)泡密度為1.07 g/cm3,發(fā)泡倍率為1.16。

    圖6  不同發(fā)泡壓力下片材的發(fā)泡性能

    2.4 發(fā)泡時(shí)間對(duì)片材性能的影響

    發(fā)泡時(shí)間主要是影響發(fā)泡劑在片材內(nèi)的成長過程。把發(fā)泡劑的含量確定為0.6份,發(fā)泡溫度為200℃,壓力為10 MPa。通過改變發(fā)泡時(shí)間單一變量,測(cè)試時(shí)間對(duì)片材力學(xué)性能和發(fā)泡倍率的影響。

    (1)發(fā)泡時(shí)間對(duì)片材力學(xué)性能的影響。

    圖7為不同發(fā)泡時(shí)間下片材的拉伸性能。如圖7所示,發(fā)泡時(shí)間對(duì)片材力學(xué)性能的影響是很大的。隨著發(fā)泡時(shí)間的增加,發(fā)泡片材的拉伸強(qiáng)度先增加后降低,當(dāng)發(fā)泡時(shí)間為4 min時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大27.91 MPa,斷裂伸長率為3.65%,這主要是發(fā)泡時(shí)間影響泡孔的體積和分散度所致。當(dāng)發(fā)泡時(shí)間短時(shí),泡孔還未完全成長,制品發(fā)泡倍率小,內(nèi)部存在缺陷,從而導(dǎo)致其拉伸強(qiáng)度小;當(dāng)發(fā)泡時(shí)間為4 min時(shí),發(fā)泡劑充分分解,此時(shí)泡孔大小均等,分布均勻,使制品拉伸強(qiáng)度增大;再增加發(fā)泡時(shí)間,氣泡體積增大,破壞了氣泡的均一性,拉伸強(qiáng)度下降。

    圖7  不同發(fā)泡時(shí)間下片材的拉伸性能

    (2)發(fā)泡時(shí)間對(duì)片材發(fā)泡性能的影響。

    圖8為不同發(fā)泡時(shí)間下片材的發(fā)泡性能。如圖8所示,當(dāng)發(fā)泡時(shí)間為3 min時(shí),發(fā)泡密度達(dá)到1.15 g/cm3;當(dāng)發(fā)泡時(shí)間大于3 min,繼續(xù)延長發(fā)泡時(shí)間,泡孔密度減小。這是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)制成的片材厚度僅為1.1 mm,在加溫加壓條件下發(fā)泡氣體很容易擴(kuò)散穿透片材。發(fā)泡時(shí)間延長,增加了片材受熱、氣體擴(kuò)散和泡孔增長時(shí)間,使泡孔直徑變大。在發(fā)泡時(shí)間為4 min時(shí),發(fā)泡密度為1.08 g/cm3,發(fā)泡倍率為1.16,發(fā)泡綜合性能較好。

    圖8  不同發(fā)泡時(shí)間下片材的發(fā)泡性能

    3  結(jié)論

    (1) AC發(fā)泡劑添加量為0.6份時(shí),片材的拉伸強(qiáng)度達(dá)到26.33 MPa,斷裂伸長率為5.4%,此時(shí)片材的發(fā)泡倍率也達(dá)到最大。

    (2)隨著發(fā)泡溫度的升高,片材的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率都呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),在200℃時(shí),片材的拉伸性能最佳,拉伸強(qiáng)度達(dá)最大值29.18 MPa。此時(shí)材料的發(fā)泡倍率和發(fā)泡密度也處于較佳值。

    (3)隨著發(fā)泡壓力的增加,氣體擴(kuò)散率增大,成核速率加快,拉伸強(qiáng)度增大,在壓力為10 MPa時(shí)拉伸強(qiáng)度達(dá)最大值,為29.18 MPa。壓力繼續(xù)增大時(shí),片材發(fā)泡密度急劇下降,性能變差。

    (4)發(fā)泡時(shí)間對(duì)片材力學(xué)性能的影響是很大的。發(fā)泡劑的含量確定為0.6份,發(fā)泡溫度為200℃,壓力為10 MPa,隨著發(fā)泡時(shí)間的增加,發(fā)泡片材的拉伸強(qiáng)度先增加后降低,當(dāng)發(fā)泡時(shí)間為4 min時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值27.91 MPa。

    [1] Ikada Y,Tsuji H. Biodegradable polyesters for medical and ecological applications[J]. Macromolecular Rapid Communications,2000,21(3):117-132.

    [2] 董麗婷,馬桃林,羅橋.石墨烯/氧化石墨烯-聚乳酸的制備與表征[J].包裝學(xué)報(bào),2015,7(1):23-29. Dong Liting,Ma Taolin,Luo Qiao. Preparation and characterization of graphene/PLA and graphene oxide/PLA[J]. Packaging Journal,2015,7(1):23-29.

    [3] Arrieta M P,López J,Rayón E,et al. Disintegrability undercomposting conditions of plasticized PLA-PHB blends[J]. Polymer Degradation and Stability,2014,108:307-318.

    [4] Dolores S M, Patricia A M, Santiago F,et al. Influence of biodegradablematerials in the recycled polystyrene[J]. Journal of Applied Polymer Science,2014,131(23): 41 161-41 167.

    [5] Kale G, Auras R, Singh S P,et al. Biodegradability of polylactidebottles in real and simulated composting conditions[J]. Polymer Testing,2007,26: 1 049-1 061.

    [6] Zhao Yaoming,Wang Zhaoyang,Wang Jun,et al. Direct synthesis of poly(D,L-lactic acid)by melt polycondensation and its application in drug delivery[J]. Journal of Applied Polymer Science,2004,91(4):2 143-2 150.

    [7] 張海龍,高玲美,邵洪偉.聚乳酸載藥微球的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].西北藥學(xué)雜志,2010,25(2):158-160. Zhang Hailong,Gao Lingmei,Shao Hongwei. Research progress of preparation and application of PLA with drug-loaded microspheres[J]. Northwest Pharmaceutical Journal,2010,25(2):158-160.

    [8] Yen Hungjen, Tseng Chingshiow, Hsu Shanhui,et al. Evaluation of chondrocyte growth in the highly porous scaffolds made by fused deposition manufacturing (FDM) filled with type II collagen[J]. Biomed Microdevices,2009,11:615-624.

    [9] 汪秀麗,張玉榮,王玉忠.淀粉基高分子材料的研究進(jìn)展[J].高分子學(xué)報(bào),2011(1):24-37. Wang Xiuli,Zhang Yurong,Wang Yuzhong. Recent progress in strach-based polymeric materials[J]. Acta Polymerica Sinica,2011(1):24-37.

    [10] Marzieh A,Ismaeil G,Hamed A,et al. A new approach in compatibilization of the poly(lactic acid)/thermoplastic starch(PLA/TPS)blends[J]. Carbohydrate Polymers,2016,144:254-262.

    [11] 左迎峰,顧繼友,喬治邦,等.干法酯化淀粉/聚乳酸復(fù)合材料—混合比例對(duì)性能的影響[J].高分子材料科學(xué)與工程,2015,31(1):72-77. Zuo Yingfeng,Gu Jiyou,Qiao Zhibang,et al. Dry method esterified starch/polylactic acid composites—effect of mixing ratio on the properties[J]. Polymer Materials Science and Engineering,2015,31(1):72-77.

    [12] 李守海,王春鵬,楊雪娟,等.橡實(shí)淀粉/聚乳酸復(fù)合材料的制備與結(jié)構(gòu)性能研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2015,49(1):20-25. Li Shouhai,Wang Chunpeng,Yang Xuejuan,et al. Preparation and structural properties of acorn starch/poly (lactic acid)composites[J]. Biomass Chemical Engineering,2015,49(1):20-25.[13] Luciana M B,Pedro J O S,Maria I B T. NMR relaxometry evaluation of nanostructured starch-PLA blends[J]. Polymer Testing,2015,45:161-167.

    Preparation and Properties of PLA/Starch Foamed Sheet

    Ma Xiuyu, Wang Jianqing, Wang Yufeng, Zhou Wei
    (School of Packaging and Printing Engineering, Tianjin University of Science &Technology, Tianjin 300222, China)

    Polylactic acid (PLA)/starch foam were prepared by molding sheet and using glycerin as a plasticizer and azodicarbonamide (AC) as foaming agent. The influence of foaming agent content, temperature, time and pressure on properties of PLA/starch foam sheet were studied by mechanical properties, foam density and foam ratio test. The results show that the temperature, time and pressure all have influence on mechanical properties of sheet, while the content of AC foaming agent has a badly influence on foaming properties. When the content of AC foaming agent is 0.6 phr, temperature is 200℃, time is 4 min and pressure is 10 MPa, the sheet have best properties. The sheet has a tensile strength of 27.91 MPa with a elongation at break of 3.65%. The foam density and foam ratio at this time are 1.08 g/cm3and 1.16 respectively.

    polylactic acid;starch;foam;sheet;property

    TQ323.4

    A

    1001-3539(2016)09-0013-05

    10.3969/j.issn.1001-3539.2016.09.003

    *國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2015BAD16B05),天津食品安全低碳制造協(xié)同創(chuàng)新中心項(xiàng)目

    聯(lián)系人:王建清,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事包裝材料與技術(shù)研究

    2016-07-01

    猜你喜歡
    片材泡孔發(fā)泡劑
    植物纖維多孔材料泡孔分布影響因素
    包裝工程(2022年1期)2022-01-26 09:03:10
    工藝參數(shù)與注塑微發(fā)泡制品泡孔形態(tài)的關(guān)系
    微孔發(fā)泡注塑成型工藝泡孔尺寸影響因素分析
    橡膠片材制造裝置以及橡膠片材提升裝置
    擠出發(fā)泡片材褶皺分析及模擬計(jì)算
    中國塑料(2016年9期)2016-06-13 03:18:54
    封閉多官能異氰酸酯交聯(lián)發(fā)泡劑的研制及PA6發(fā)泡成型初探
    中國塑料(2015年8期)2015-10-14 01:10:53
    聚乙烯熱收縮片材擠出拉伸一次成型工藝研究
    中國塑料(2015年8期)2015-10-14 01:10:51
    工藝參數(shù)對(duì)PS發(fā)泡復(fù)合材料泡孔形態(tài)的影響
    五效蒸發(fā)廢水處理工藝在ADC發(fā)泡劑生產(chǎn)中的應(yīng)用
    中國氯堿(2014年10期)2014-02-28 01:05:01
    ADC發(fā)泡劑尾渣回收碳酸鈉的工藝研究
    中國氯堿(2014年10期)2014-02-28 01:05:01
    国产福利在线免费观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久视频综合| 在现免费观看毛片| 国产淫语在线视频| 久久免费观看电影| 国产亚洲最大av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲av男天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 五月开心婷婷网| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利一区二区在线看| 国产免费福利视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一个人免费看片子| 日本免费在线观看一区| 777米奇影视久久| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av在线观看美女高潮| av有码第一页| 亚洲综合色惰| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲av综合色区一区| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av视频免费观看在线观看| 欧美精品一区二区大全| 多毛熟女@视频| 老司机影院成人| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av福利一区| av不卡在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女福利国产在线| 亚洲国产精品国产精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一本久久精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 婷婷色综合www| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产av码专区亚洲av| 性少妇av在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 中文欧美无线码| 桃花免费在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| av女优亚洲男人天堂| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费黄色在线免费观看| 亚洲在久久综合| 一区在线观看完整版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 韩国精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 大片电影免费在线观看免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 蜜桃在线观看..| 国产精品 国内视频| 亚洲天堂av无毛| 国产一区二区 视频在线| 久久韩国三级中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 女的被弄到高潮叫床怎么办| videos熟女内射| 久久av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av日韩在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲综合色惰| 国产成人精品婷婷| 国产视频首页在线观看| 99久久综合免费| 丰满少妇做爰视频| 久久精品夜色国产| 国产一级毛片在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 永久免费av网站大全| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲在久久综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99久久人妻综合| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲综合色惰| 人妻少妇偷人精品九色| 日本黄色日本黄色录像| 日本wwww免费看| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产看品久久| 永久免费av网站大全| 看非洲黑人一级黄片| 高清不卡的av网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费观看a级毛片全部| 各种免费的搞黄视频| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕色久视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 丰满少妇做爰视频| 蜜桃在线观看..| 国产精品成人在线| videossex国产| 欧美av亚洲av综合av国产av | 大片电影免费在线观看免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品不卡视频一区二区| 国产极品天堂在线| 一级片'在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男男h啪啪无遮挡| 制服人妻中文乱码| 日韩三级伦理在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久精品免费免费高清| 欧美成人午夜精品| 青青草视频在线视频观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧洲日产国产| 又大又黄又爽视频免费| 满18在线观看网站| 九草在线视频观看| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人欧美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品第一国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 大话2 男鬼变身卡| 免费观看无遮挡的男女| 一个人免费看片子| 国产一区二区三区av在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av在线老鸭窝| 一级,二级,三级黄色视频| 免费观看性生交大片5| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产av精品麻豆| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久精品久久久| 尾随美女入室| 久久久久视频综合| 晚上一个人看的免费电影| 免费观看av网站的网址| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品视频女| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av在线app专区| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品少妇内射三级| 亚洲第一青青草原| 视频区图区小说| 不卡av一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av片东京热男人的天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品第一国产精品| 欧美97在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久蜜臀av无| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品一区在线观看国产| videos熟女内射| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 伦精品一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 丝袜在线中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 性色avwww在线观看| 国产精品国产av在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av福利一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久影院123| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av码专区亚洲av| 色婷婷av一区二区三区视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久人人爽人人片av| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人精品久久久久久| 99香蕉大伊视频| 一级毛片电影观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产综合精华液| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲人成电影观看| 在线 av 中文字幕| 五月开心婷婷网| 一级毛片电影观看| 欧美在线黄色| 亚洲国产av新网站| 18禁动态无遮挡网站| 在线看a的网站| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利乱码中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品无人区| 一级毛片电影观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久久久人人人人人人| 中文字幕av电影在线播放| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产av新网站| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久久久大奶| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久国产网址| 制服人妻中文乱码| 欧美97在线视频| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久精品古装| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品.久久久| 久久ye,这里只有精品| 日日啪夜夜爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 天堂8中文在线网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久av网站| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩综合久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| www日本在线高清视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一级毛片在线| a级片在线免费高清观看视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜福利视频精品| 91成人精品电影| 久久久亚洲精品成人影院| 人人澡人人妻人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av码专区亚洲av| 欧美精品国产亚洲| 国产 精品1| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 人人妻人人澡人人看| 午夜91福利影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 1024视频免费在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜美足系列| 精品人妻在线不人妻| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产成人aa在线观看| 丝袜喷水一区| 国产精品 国内视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91国产中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产看品久久| 2022亚洲国产成人精品| 丰满少妇做爰视频| 黄片小视频在线播放| 视频区图区小说| 春色校园在线视频观看| 国产成人精品一,二区| 一级片免费观看大全| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产高清不卡午夜福利| av免费在线看不卡| 午夜老司机福利剧场| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产毛片在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产成人精品一,二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲成人av在线免费| 最新中文字幕久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女中出高潮动态图| 桃花免费在线播放| 亚洲伊人色综图| av福利片在线| 丝袜在线中文字幕| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 丝袜美腿诱惑在线| 99久国产av精品国产电影| 国产熟女欧美一区二区| 一本久久精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 丝袜美足系列| 老司机影院毛片| 成人影院久久| av在线app专区| 免费大片黄手机在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品欧美亚洲77777| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 在现免费观看毛片| av有码第一页| 两个人看的免费小视频| h视频一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 97精品久久久久久久久久精品| av.在线天堂| 午夜免费鲁丝| 老熟女久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 99热网站在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 91精品三级在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区在线观看国产| 男人舔女人的私密视频| 丝袜美腿诱惑在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 丁香六月天网| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色怎么调成土黄色| 国产色婷婷99| 日本av免费视频播放| 久久国内精品自在自线图片| 最近中文字幕2019免费版| 午夜91福利影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产欧美在线一区| av国产久精品久网站免费入址| 午夜影院在线不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 欧美+日韩+精品| 国产麻豆69| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品二区激情视频| 久久狼人影院| 在线天堂中文资源库| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 又黄又粗又硬又大视频| 蜜桃在线观看..| 久久99精品国语久久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久毛片免费看一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩精品有码人妻一区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文天堂在线官网| 男女国产视频网站| 少妇的逼水好多| 亚洲内射少妇av| 欧美97在线视频| 午夜激情久久久久久久| 国产xxxxx性猛交| xxx大片免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 一级片'在线观看视频| 精品一区二区三卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18+在线观看网站| 久久久久人妻精品一区果冻| av视频免费观看在线观看| www.熟女人妻精品国产| 18+在线观看网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美亚洲国产| 大片免费播放器 马上看| 老司机影院毛片| 午夜老司机福利剧场| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品国产av成人精品| 黄频高清免费视频| 在线 av 中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久人妻熟女aⅴ| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av日韩在线播放| 超碰成人久久| 黄频高清免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 母亲3免费完整高清在线观看 | 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久国产网址| 日韩免费高清中文字幕av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产av影院在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久影院123| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 婷婷色综合www| 国产精品 国内视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 女人精品久久久久毛片| 国产av一区二区精品久久| 黄色怎么调成土黄色| 免费高清在线观看日韩| 九色亚洲精品在线播放| 99香蕉大伊视频| 老女人水多毛片| 国产精品 欧美亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 午夜日韩欧美国产| 一级片免费观看大全| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中国三级夫妇交换| 赤兔流量卡办理| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久人人爽人人片av| 视频区图区小说| 青春草视频在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女主播在线视频| 美女午夜性视频免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av精品麻豆| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩一级在线毛片| 久久狼人影院| 免费观看性生交大片5| 免费观看av网站的网址| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 另类亚洲欧美激情| 美女福利国产在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女视频免费永久观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| av线在线观看网站| 色哟哟·www| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕制服av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品三级在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一区二区三区精品91| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看国产h片| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av福利片在线| h视频一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 永久免费av网站大全| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人精品婷婷| 在线精品无人区一区二区三| 超碰成人久久| 成人黄色视频免费在线看| tube8黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人一二三区av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看免费视频网站a站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级片免费观看大全| www.自偷自拍.com| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大陆偷拍与自拍| 欧美成人午夜精品| 亚洲综合色惰| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线观看免费高清a一片| 一级片免费观看大全| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品av久久久久免费| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av福利一区| 国产成人精品福利久久| 久久久久精品性色| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲,欧美精品.| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 午夜福利乱码中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 只有这里有精品99| 国产日韩欧美在线精品| 国产av国产精品国产| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜免费鲁丝| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费现黄频在线看| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 青春草国产在线视频| 美女主播在线视频| 国产野战对白在线观看| 精品午夜福利在线看| av视频免费观看在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品.久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 精品福利永久在线观看| 一区二区三区激情视频| 最黄视频免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲欧美精品永久| 免费在线观看完整版高清| 在线观看免费高清a一片| 国产成人精品久久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 波多野结衣一区麻豆| 丁香六月天网| 久久ye,这里只有精品|