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    仔豬腸道微生物宏基因組的研究分析

    2016-10-14 08:27:29章嘯君屠平光樓芳芳肖英平
    浙江畜牧獸醫(yī) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:梭狀芽胞菌群

    項 云,章嘯君,屠平光,樓芳芳,肖英平

    (1.金華市農(nóng)業(yè)科學研究院畜牧所,浙江金華 321017;2.浙江省農(nóng)科院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標準研究所)

    ?

    試驗研究

    仔豬腸道微生物宏基因組的研究分析

    項云1,章嘯君1,屠平光1,樓芳芳1,肖英平2

    (1.金華市農(nóng)業(yè)科學研究院畜牧所,浙江金華 321017;2.浙江省農(nóng)科院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標準研究所)

    試驗采用高通量測序技術(shù)分析仔豬在不同生長階段腸道微生物菌群的動態(tài)變化。從同窩仔豬中隨機選擇健康仔豬3頭,于出生當天(0 d)、出生后5 d、7 d、15 d、23 d(21日齡斷奶,即斷奶后2 d)和60 d收集仔豬糞便樣品進行16SDNA V3-V4段測序,對照數(shù)據(jù)庫進行聚類分析和物種分類學分析,以綱分類進行仔豬糞便微生物宏基因分析。結(jié)果表明,仔豬出生當天(0 d)的優(yōu)勢菌主要為γ-變形菌、桿菌、β變形菌、梭狀芽胞桿菌、黃桿菌、擬桿菌;出生后5 d的優(yōu)勢菌主要為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、桿菌、γ-變形菌;出生后7 d的優(yōu)勢菌主要為梭狀芽胞桿菌、桿菌、擬桿菌、γ-變形菌、黃桿菌、β變形菌、ε變形菌;出生后15 d的優(yōu)勢菌主要為梭狀芽胞桿菌、桿菌、γ-變形菌、擬桿菌;出生后23 d的優(yōu)勢菌主要為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、革蘭氏陰性厚壁菌;出生后60 d的優(yōu)勢菌主要為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、桿菌、革蘭氏陰性厚壁菌。研究表明,仔豬在剛出生階段腸道微生物菌群與其他階段顯著不同,且21日齡斷奶對菌群分布影響較大。

    腸道微生物;宏基因組;仔豬

    仔豬腸道中生存著大量微生物,主要包括細菌和真核微生物等,其中細菌數(shù)量達1 000~1 150種,主要是厭氧細菌[1]。Leser TD等(2004)[2]研究發(fā)現(xiàn),豬腸道中低G+C革蘭氏陽性菌(硬壁菌門,真桿菌類及親屬、梭菌屬及親屬、芽胞桿菌屬、乳酸桿菌屬、鏈球菌屬等)占腸道細菌的81%;革蘭氏陰性菌(主要為擬桿菌門,噬纖維菌屬、擬桿菌屬、屈撓桿菌屬、普雷沃氏菌屬等)占11.2%,即擬桿菌門和硬壁菌門占豬腸道細菌的90%以上。

    豬腸道微生物的動態(tài)平衡是豬腸道健康的標志,腸道健康則是豬只健康生長的基礎(chǔ)。眾多研究表明,腸道微生物優(yōu)勢菌群的組成明顯影響著豬體的健康,豬腸道中有益菌含量越高,豬只越健康[3]。目前豬日糧中普遍使用抗生素,特別是仔豬日糧中大多采用添加抗生素方法來預防仔豬腹瀉,抗生素的使用則增加了病原菌的耐藥性,導致了生態(tài)環(huán)境污染和食品安全問題。因此,仔豬哺乳和保育生長階段,利用高通量測序技術(shù)開展其腸道微生物菌群結(jié)構(gòu)分析,對干預豬體腸道疾病和減少抗生素使用具有重要意義,可為益生菌在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1試驗材料試驗在金華市某生態(tài)養(yǎng)殖場進行,從同窩仔豬中選擇健康仔豬3頭,按出生當天(0 d)、5 d、7 d、15 d、23 d、60 d分為6組采集仔豬新鮮糞便。

    采集糞便時手載無菌手套防止污染,采集糞便置于50 mL無菌離心管中,冷藏保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2試驗方法委托上海某生物醫(yī)藥科技有限公司進行微生物宏基因組測序。

    MiSeq測序試驗流程為基因組DNA提取、設(shè)計合作引物、接頭 PCR擴增和產(chǎn)物純 PCR定量和均一化、MiSeq PE 文庫制備MiSeq高通量測序。

    生物信息分析流程為Miseq測序得到PE reads,首先根據(jù)overlap關(guān)系進行拼接,同時對序列質(zhì)量進行質(zhì)控和過濾。

    1.3統(tǒng)計分析區(qū)分樣本后進行聚類分析(OTU)和物種分類學分析。

    基于OTU可以進行多種分析;物種分類學分析,可在各個分類水平上進行群落結(jié)構(gòu)統(tǒng)計分析。所以,本試驗主要采用綱分類水平分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1仔豬糞便微生物宏基因組綱水平上測定的OTU值與物種分類詳見表1、圖1。

    表1 不同日齡仔豬糞便微生物宏基因組的OTU測定均值

    圖1 各日齡仔豬糞便微生物宏基因組以綱水平測定的OUT均值

    由表1、圖1可見,γ-變形菌綱在仔豬剛出生時豐度最高,達到19876。5日齡后梭狀芽胞桿菌豐度最高。仔豬21日齡斷奶,23日齡時以擬桿菌豐度最高,桿菌豐度則較低,60日齡時則桿菌豐度回升。2.2仔豬糞便優(yōu)勢菌群分析詳見表2。

    如以某菌豐度高于平均數(shù)以上為優(yōu)勢菌群。由表1、表2及圖1可見,其測定結(jié)果如下。

    0 d:仔豬出生時腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為γ-變形菌、桿菌、β變形菌、梭狀芽胞桿菌、黃桿菌、擬桿菌。

    5 d:仔豬腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、桿菌、γ-變形菌。

    表2 不同日齡仔豬糞便微生物宏基因組測定的OTU值所占比例

    7 d:仔豬腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為梭狀芽胞桿菌、桿菌、擬桿菌、γ-變形菌、黃桿菌、β變形菌、ε變形菌、

    15 d:仔豬腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為梭狀芽胞桿菌、桿菌、γ-變形菌、擬桿菌。

    23 d:仔豬腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、革蘭氏陰性厚壁菌。

    60 d:仔豬腸道優(yōu)勢菌群綱水平依次為梭狀芽胞桿菌、擬桿菌、桿菌、革蘭氏陰性厚壁菌。

    3 小結(jié)與討論

    3.1從仔豬腸道微生物宏基因組分析可知,以微生物核糖體16SrDAN可變區(qū)V3和V4進行測序的宏基因組分析方法與傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)鑒別方法相比,可快速鑒別出從門綱目科屬種各層次的微生物,為后續(xù)分析提供基礎(chǔ)[4]。

    3.2由表2、圖1可見,仔豬出生時γ-變形菌占19.19%,而γ-變形菌主要為腸桿菌科、弧菌科、假單胞菌科、沙門氏菌屬、綠膿桿菌等病原菌,表明仔豬一出生,外界環(huán)境中的微生物就可能通過口腔、食道進入胃腸道中。充分反映了仔豬在出生后3 d哺足初乳的重要性。因為哺足初乳有助于提高機體的免疫力,降低因外界環(huán)境中存在的病原微生物而引起疾病。在仔豬5日齡階段,γ-變形菌含量下降,僅為1.17%,而梭狀芽胞桿菌變成主要的優(yōu)勢菌群,占18.89%。

    3.3據(jù)本次試驗,5日齡仔豬的腸道菌群分布與60日齡類似,其中梭狀芽胞桿菌、桿菌為優(yōu)勢菌群,且均為健康仔豬,表明仔豬出生后就快速建立了腸道微生物生態(tài)菌群。

    3.4據(jù)試驗可知,23日齡仔豬的腸道桿菌豐度下降,擬桿菌豐度增加,與5 d、7 d、15 d和60日齡階段腸道微生物菌群結(jié)構(gòu)均有一定差異,原因可能是仔豬21日齡斷奶,斷奶應(yīng)激對腸道菌群分布影響較大所致[5]。

    本次分析僅從綱分類層次進行了比較,因腸道微生物種類眾多,按何種分類層次分析及微生物是否有更為理想的比例模式表達,則有待進一步研究探討。

    [1]Gill SR, Pop M, DeBoy RT, et a1. Metagenomic analysis of the Human distal gut microbiome[J]. Science, 2006,312:1355-1359.

    [2]Leser TD, Amemuvor JZ, Jensen TK, et a1. Culture-independent analysis of gut bacteria: the pig gastrointestinal tract microbiatarevisited[J]. Appl Environ Microbiol, 2004,68:673-690.

    [3]肖文萍. 藏豬腸道微生物多樣性的研究[D]. 西北農(nóng)林科技大學,2012.

    [4]王雪,趙龍玉,趙鳳春,等. 應(yīng)用Illumina高通量測序技術(shù)探究長根菇多糖對小鼠腸道菌群的影響[J].食品科學,2015,36(19):222-226.

    [5]朱偉云, 余凱凡, 慕春龍,等. 豬的腸道微生物與宿主營養(yǎng)代謝[J]. 動物營養(yǎng)學報,2014,10:3046-3051.

    2016-05-20

    國家自然科學基金(31402083)

    項云(1963-),男,浙江金華人,研究員,主要研究方向為金華豬選育等。E-mail:xyjhzj@aliyun.com

    肖英平,博士,主要研究方向為營養(yǎng)調(diào)控與腸道微生物。E-mail:ypxiaozju@126.com

    S828.4+5

    A

    1005-7307(2016)05-0001-004

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