馮文麗,莫新剛
(解放軍第281醫(yī)院,河北 秦皇島 066100)
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中西醫(yī)結(jié)合辨證施治言語及吞咽障礙療效觀察
馮文麗,莫新剛
(解放軍第281醫(yī)院,河北 秦皇島 066100)
目的探討補(bǔ)中益氣湯加減結(jié)合Vocastim吞咽言語治療儀治療卒中后言語及吞咽障礙的臨床療效。方法選擇腦卒中后言語吞咽障礙患者126例,隨機(jī)分為對(duì)照組與結(jié)合組各63例。對(duì)照組在常規(guī)西醫(yī)治療基礎(chǔ)上給予Vocastim吞咽言語治療儀治療,結(jié)合組在對(duì)照組治療方法基礎(chǔ)上給予補(bǔ)中益氣湯加減辨癥施治,觀察2組臨床療效,在2個(gè)療程后應(yīng)用吞咽X射線透視檢查法(VFSS)進(jìn)行吞咽障礙評(píng)估。結(jié)果2組治療后VFSS評(píng)分均較治療前明顯提升(P均<0.05),且結(jié)合組VFSS評(píng)分、吞咽障礙改善總有效率、構(gòu)音障礙改善總有效率均明顯高于對(duì)照組(P均<0.05)。2組均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論補(bǔ)中益氣湯加減結(jié)合Vocastim吞咽言語治療儀治療卒中后言語及吞咽障礙療效確切,可以顯著改善患者的構(gòu)音障礙及吞咽障礙,具有臨床推廣意義。
構(gòu)音障礙;吞咽障礙;腦卒中;Vocastim吞咽語言治療儀;補(bǔ)中益氣湯
言語及吞咽障礙屬于臨床常見腦卒中并發(fā)癥,其發(fā)生率高達(dá)51%[1-2]?;颊咭坏┌l(fā)生言語及吞咽障礙,極易誘發(fā)脫水、吸入性肺炎、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良等相關(guān)并發(fā)癥,在很大程度上干擾了患者的正常生活,嚴(yán)重影響幸福指數(shù)與生活質(zhì)量[3-4],因此對(duì)腦卒中患者發(fā)生言語及吞咽障礙的評(píng)估及治療十分必要。當(dāng)前國(guó)內(nèi)外尚無確切有效的治療方法,現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)主要以胃造瘺、靜脈營(yíng)養(yǎng)或者鼻飼等治療手段為主,中醫(yī)治療以康復(fù)與針刺相結(jié)合為主,但效果不明顯,尤其是在改善構(gòu)音吞咽障礙方面效果欠佳。卒中后言語吞咽障礙屬于“中風(fēng)”范疇,與喉痹、噎隔相似,氣虛為該病之本,本虛而標(biāo)實(shí),其病理為痰證[5-6],而痰之成源于氣,氣虛而無力,津液澀滯而無法布散全身,因此停滯最終釀成痰,主要癥狀即表現(xiàn)為少氣懶言,舌強(qiáng)語謇。筆者依據(jù)中醫(yī)辨證施治之理論,采用補(bǔ)中益氣湯加減結(jié)合西醫(yī)Vocastim吞咽語言治療儀治療該病,取得較佳效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料篩選本院2013年1月—2016年1月收治的腦卒中后言語及吞咽障礙患者126例,均符合《中國(guó)腦血管病防治指南》(第六屆國(guó)內(nèi)腦血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議制定)診斷標(biāo)準(zhǔn):①有既往腦梗死或者腦出血病史;②存在構(gòu)音障礙、主要表現(xiàn)為發(fā)音不清晰、發(fā)音語調(diào)拖長(zhǎng)且十分緩慢、言語字句過于簡(jiǎn)單,存在吞咽障礙,主要表現(xiàn)為吞咽困難,飲水出現(xiàn)嗆咳等;③查體見患者無舌肌萎縮,但舌肌運(yùn)動(dòng)較為困難,未見舌肌纖顫,存在明顯咽反射,可見明顯下頜反射亢進(jìn)現(xiàn)象,存在掌頦反射與錐體束征陽性情況;④經(jīng)MRI或者腦CT檢查證實(shí)為卒中,延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核及以上部位有梗死灶;⑤患者意識(shí)清醒,且生命體征基本處于平穩(wěn)狀態(tài),可以理解治療者的簡(jiǎn)單指令。排除標(biāo)準(zhǔn):與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)不相符者,檢查發(fā)現(xiàn)生命體征不夠穩(wěn)定者,有嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙者,或者無法配合本研究者;存在嚴(yán)重性肝腎功能障礙者以及不同意參與本試驗(yàn)患者;腦卒中反復(fù)者或者出現(xiàn)言語吞咽障礙反復(fù)發(fā)作及加重者;有椎動(dòng)脈支架或者頸動(dòng)脈支架以及植入起搏器術(shù)后患者;可見治療區(qū)皮膚破損致感染患者。按照隨機(jī)數(shù)字表格法將患者分成對(duì)照組與結(jié)合組,每組63例。對(duì)照組男39例,女24例;年齡48~86(66.4±5.5)歲;病程5~18(11.2±2.4)年;言語及吞咽障礙程度評(píng)分0.5~7分,言語及吞咽障礙時(shí)間(2.2±1.6)年。結(jié)合組男38例,女25例;年齡50~85(68.9±5.8)歲;病程4~20(12.2±2.3)年;言語吞咽障礙程度評(píng)分0.5~8分,言語及吞咽障礙時(shí)間(2.3±1.4)年。2組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。所有患者簽署知情書,研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。
1.2治療方法2組患者在各自治療前均先行改善腦循環(huán)、抗動(dòng)脈硬化、營(yíng)養(yǎng)支持以及給予營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞活化劑等常規(guī)治療。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用Vocastim 吞咽言語治療儀治療,結(jié)合組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予補(bǔ)中益氣湯辨證加減治療。
1.2.1Vocastim吞咽言語治療儀操作所選治療儀源自菲茲曼醫(yī)用電子公司,安放電極之前需要先行脫脂處理患者治療區(qū)域皮膚,將Vocastim 吞咽言語治療儀的負(fù)極置放于患者頜下與環(huán)狀軟骨間,同時(shí)將正極置于患者第7頸椎位置,隨后以松緊帶固定,再依據(jù)Vocastim 吞咽言語治療儀菜單操作,選擇合適刺激方式,同時(shí)操作者要叮囑患者積極配合做出發(fā)聲或者吞咽等訓(xùn)練,30 min/次,2次/d,10 d為1個(gè)療程。連續(xù)治療2個(gè)療程,療程間間隔1 d。
1.2.2補(bǔ)中益氣湯加減辨證組方:黃芪45 g,柴胡、升麻各5 g,黨參、白術(shù)各15 g,橘紅10 g,加入1 000 mL水煎至250 mL,分2次口服,1劑/d。服用20 d。
1.3觀察指標(biāo)觀察2組構(gòu)音障礙、吞咽障礙的療效,評(píng)估2組吞咽X射線透視檢查法(VFSS)評(píng)分,統(tǒng)計(jì)2組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
1.4.1吞咽障礙評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)以VFSS評(píng)分評(píng)價(jià):①口腔期,患者無法將口腔中的食物正常送入至咽喉,而是從口唇處流出,或者發(fā)現(xiàn)患者只能依靠食物重力送入咽喉為0分;無法將塊狀食物正常送入咽喉,只能先行將食塊制成糊狀物才能送入咽喉為1分;無法一次性將食物完全流入咽喉為2分;患者進(jìn)行一次吞咽動(dòng)作,仍有部分食物會(huì)殘留在口腔中,可一次性吞咽后將食物送入咽喉為3分。②咽喉期,無法完成咽喉上舉,會(huì)厭閉鎖,軟腭弓完全閉合,吞咽反射不強(qiáng)為0分;可在梨狀窩處以及咽喉凹處發(fā)現(xiàn)大量的殘食為1分;可見梨狀窩處以及咽喉凹處有少量殘食為2分;一次性吞咽動(dòng)作可順利將食物送入食管為3分。③誤咽程度評(píng)定,有大部分誤咽,但未見有嗆咳現(xiàn)象為0分;有大部分誤咽且可見嗆咳現(xiàn)象為1分;有少部分誤咽且未見嗆咳為2分;少量誤咽但有嗆咳現(xiàn)象為3分;未發(fā)生誤咽為4分。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):吞咽功能完全恢復(fù)且飲食正常,VFSS評(píng)分達(dá)到10分為痊愈;吞咽功能基本上有所恢復(fù)但偶有嗆食,VFSS評(píng)分8~9分為顯效;吞咽功能有一定改善,能夠不通過鼻飼且可以保證食物一定入量,VFSS評(píng)分提高≥2分為好轉(zhuǎn);治療后吞咽功能無改善,需鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)且VFSS評(píng)分提高<2分為無效。
1.4.2構(gòu)音障礙評(píng)估判定標(biāo)準(zhǔn)以Frenchay構(gòu)音障礙評(píng)價(jià)量表為評(píng)價(jià)依據(jù),具體檢查項(xiàng)目包括:唇、反射、頜、喉、呼吸、軟腭、舌、言語共8個(gè)項(xiàng)目,每一項(xiàng)又具體細(xì)化為2~6個(gè)項(xiàng)目共28項(xiàng),每一個(gè)細(xì)化項(xiàng)目需要按照嚴(yán)重程度再分成5級(jí)。Frenchay構(gòu)音障礙評(píng)估總分為1級(jí)或者進(jìn)步至少2級(jí)為痊愈;Frenchay構(gòu)音障礙評(píng)估總分進(jìn)步1級(jí)為顯效;Frenchay構(gòu)音障礙評(píng)估總分評(píng)級(jí)未發(fā)生改變,但分?jǐn)?shù)有所增加為有效;Frenchay構(gòu)音障礙評(píng)估總分未見增加為無效。
2.12組治療前后VFSS評(píng)分比較2組治療前VFSS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2組VFSS評(píng)分均明顯升高(P均<0.05),且結(jié)合組明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后VFSS評(píng)分比較,分)
注:①與治療前比較,P<0.05;②與治療1個(gè)療程比較,P<0.05。
2.22組吞咽困難療效比較結(jié)合組吞咽困難總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
2.32組構(gòu)音障礙療效比較結(jié)合組構(gòu)音障礙總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
2.42組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較治療期間2組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
表2 2組吞咽困難療效比較 例(%)
表3 2組構(gòu)音障礙療效比較 例(%)
言語吞咽障礙是常見的腦卒中后并發(fā)癥,超過78%的腦卒中患者會(huì)出現(xiàn)言語及吞咽障礙[7],其中構(gòu)音障礙的發(fā)生率可達(dá)40%左右[8],給卒中患者帶來了較大的困擾,嚴(yán)重影響患者功能的恢復(fù),同時(shí)增加了肺部感染、營(yíng)養(yǎng)不良等并發(fā)癥的發(fā)生率,患者的病死率也因而上升。
言語及吞咽障礙的常規(guī)治療方案包括電刺激治療、言語訓(xùn)練、針刺治療、攝食鍛煉、中西藥物治療等。大量研究證實(shí),及早干預(yù)治療可提高治療效果[9],但臨床研究證實(shí),應(yīng)用以上單一式方案治療言語吞咽障礙效果有限[10],因此臨床上如何提高療效成為了當(dāng)前醫(yī)師們著重關(guān)注的焦點(diǎn)[11]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為卒中后言語及吞咽障礙的主要病機(jī)為氣虛痰濁,進(jìn)而造成竅絡(luò)受阻。補(bǔ)中益氣湯以益氣為主,通過調(diào)理補(bǔ)充肺脾之氣來達(dá)到治療目的。
咽喉的生理功能與肺、胃腸、脾均有密切關(guān)聯(lián),同時(shí)病理變化也離不開這三者[12],中醫(yī)學(xué)典籍《重樓玉鑰》中記載“咽者為胃之系,喉者為肺之系”;咽主地氣,偏屬脾土,且在經(jīng)絡(luò)的循行當(dāng)中也顯示它們的關(guān)系緊密;同時(shí)手太陰肺經(jīng)入肺臟,繼而又上循咽中,足陽明胃經(jīng)大迎前下人迎,再循喉嚨而入缺盆[13]。足太陰脾經(jīng)從脾臟而上絡(luò)于胃,橫過隔再上行挾于食道兩旁,再循經(jīng)咽喉而與舌根連。吞咽困難的具體表現(xiàn)也與吞咽有關(guān)的肌肉功能有密切關(guān)系,肌肉功能低下或者出現(xiàn)萎縮都會(huì)對(duì)吞咽造成影響。中醫(yī)認(rèn)為吞咽困難屬于“疹癥”范疇,《素問·痿論》認(rèn)為“脾主身之肌肉”,脾胃運(yùn)化水谷精華而滋養(yǎng)全身肌肉,同時(shí)還有津液的滋潤(rùn),如此才能令機(jī)體肌肉充分地發(fā)揮出收縮運(yùn)動(dòng)之能,一旦脾胃的運(yùn)化之能出現(xiàn)問題,就必然會(huì)造成軟弱無力或者瘦削,因此健脾益氣十分重要[14]。筆者選用補(bǔ)中益氣湯加減治療本病,方中白術(shù)健脾益氣、燥濕利水;黃芪益氣固表,可增強(qiáng)機(jī)體免疫功能;升麻升陽發(fā)表解毒;柴胡清虛熱;陳皮可祛痰理氣;當(dāng)歸補(bǔ)血活血;人參大補(bǔ)元?dú)?,生津止渴,補(bǔ)脾益肺。諸藥合用,具有升陽益氣之效,能夠有效調(diào)補(bǔ)脾胃,可以培土而生金,補(bǔ)脾同時(shí)補(bǔ)肺之氣,效果顯著[5]。
Vocastim 吞咽言語治療儀可以有效刺激喉返神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、舌下神經(jīng)等與言語吞咽功能有關(guān)的神經(jīng),能夠充分緩解患者神經(jīng)元的麻痹,復(fù)蘇已經(jīng)受損神經(jīng),加強(qiáng)了吞咽與構(gòu)音肌群的運(yùn)動(dòng),充分緩解肌肉的失用性萎縮,提升肌肉功能,有助于咽喉血流的改善,增強(qiáng)吞咽反射弧以及言語功能的重建。
本研究結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療言語吞咽障礙效果顯著,能夠明顯改善患者的構(gòu)音、吞咽障礙,且無明顯不良反應(yīng),較單純西醫(yī)療效更為確切,可作為臨床治療的重要參考方案。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2016.27.034
R743.2
B
1008-8849(2016)27-3057-03
2016-04-25