蝦青素及維生素E聯(lián)用對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激大鼠的影響

白云（呼倫貝爾職業(yè)技術(shù)學(xué)院，內(nèi)蒙古呼倫貝爾021000）

蝦青素及維生素E聯(lián)用對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激大鼠的影響

白云
（呼倫貝爾職業(yè)技術(shù)學(xué)院，內(nèi)蒙古呼倫貝爾021000）

研究蝦青素與維生素E聯(lián)合作用對(duì)酒精誘導(dǎo)氧化應(yīng)激大鼠血清及組織的影響。將50只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為5組：對(duì)照組（n=10）、模型組（n=10）、蝦青素組（n=10，0.6 g·kg-1·d-1）、維生素E組（n=10，0.2 g·kg-1·d-1）、蝦青素（0.3 g·kg-1·d-1）及維生素E（0.1 g·kg-1·d-1）聯(lián)用組（n=10）。連續(xù)30 d給予抗氧化劑，末次灌胃12 h后，除對(duì)照組外，其余各組灌胃12 mL/kg 50%酒精溶液誘導(dǎo)氧化應(yīng)激。觀察各抗氧化劑組對(duì)大鼠的影響。研究表明單獨(dú)服用蝦青素（AX）及維生素E（VE）均可提高血清及心、肝、腎組織的總抗氧化能力（T-AOC）及谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活性，并且降低血清及心、肝、腎組織的丙二醛（MDA）含量。蝦青素組及維生素E組抗氧化效果均未有蝦青素及微生素E聯(lián)用組效果明顯。結(jié)果表明蝦青素與維生素E聯(lián)用可能具有協(xié)同作用，與單一抗氧化劑相比，蝦青素與維生素E聯(lián)用具有更強(qiáng)的抗氧化性，并對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激具有明顯的保護(hù)效果。

蝦青素，維生素E，急性酒精，氧化應(yīng)激，大鼠

蝦青素（Astaxanthin）呈紅色，是一種天然類胡蘿卜素，化學(xué)名稱為3，3′-二羥基-β，β-胡蘿卜素-4，4′-二酮。可從大多數(shù)蟹類、蝦類、魚類中分離得到［1］。近年來研究表明，蝦青素具有極強(qiáng)的抗氧化性，并被作為高級(jí)保健品進(jìn)行開發(fā)。此外，很多研究者通過臨床實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明蝦青素可抑制腫瘤生長(zhǎng)、增強(qiáng)免疫力、預(yù)防心血管疾病、抗氧化保肝等功能［2］。也有體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)它是單線態(tài)氧的淬滅劑，具有極強(qiáng)的清除自由基能力，是一種強(qiáng)抗氧化劑［3］。維生素E是一種脂溶性維生素，又稱為生育酚，它是生物體內(nèi)的一種天然抗氧化劑。它對(duì)氧敏感，容易被氧化，故可以保護(hù)易被氧化的物質(zhì)，降低氧化損傷。在生物系統(tǒng)中發(fā)揮著降低氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化的作用［4］。

有研究表明，蝦青素與維生素E的抗氧化性可降低磺粘菌素導(dǎo)致的腎氧化損傷［5］。氧化應(yīng)激指生物系統(tǒng)遭受刺激時(shí)，體內(nèi)活性氧自由基與活性氮自由基過度生成，氧化物的生成超過了氧化物的清除，氧化系統(tǒng)與非氧化系統(tǒng)失去平衡，導(dǎo)致組織損傷的過程。酒精提供了氧化應(yīng)激產(chǎn)生的良好環(huán)境，酒精誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激直接參與生成活性氧（ROS），從而形成良好的氧化應(yīng)激的環(huán)境，ROS參與各種生理及病理過程［6］。一定劑量的酒精破壞促氧化劑與抗氧化劑之間的平衡，導(dǎo)致生物分子的氧化損傷。維生素E、蝦青素這類抗氧化劑可以改善氧化損傷。體外研究已表明維生素E與蝦青素聯(lián)用可更有效抑制自由基產(chǎn)生，同時(shí)阻斷脂質(zhì)過氧化物的合成［7］。目前，對(duì)蝦青素與維生素E單獨(dú)服用抑制氧化應(yīng)激的研究很多，但是蝦青素及蝦青素維E聯(lián)用對(duì)酒精引起的氧化應(yīng)激作用國內(nèi)未見報(bào)道。

本實(shí)驗(yàn)通過建立急性酒精氧化應(yīng)激大鼠模型，并連續(xù)給予抗氧化藥劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，測(cè)定各實(shí)驗(yàn)組大鼠血清及各組織器官的組織勻漿中各抗氧化指標(biāo)，對(duì)各抗氧化劑抗氧化能力進(jìn)行評(píng)價(jià)，目的在于探討維生素E與蝦青素聯(lián)用對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激的損傷的影響。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

維生素E 購于西格瑪奧德里奇德國斯德海姆分公司；蝦青素（AstaREAL?） 購于富士化學(xué)產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社美國分公司；無水酒精 為內(nèi)蒙古赤峰瀚森化工有限公司產(chǎn)品，分析純?cè)噭?；總抗氧化力（TAOC）檢測(cè)試劑盒、超氧化物歧化酶（SOD）檢測(cè)試劑盒、丙二醛（MDA）檢測(cè)試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）檢測(cè)試劑盒、谷胱甘肽（GSH）檢測(cè)試劑盒、蛋白質(zhì)羰基（CP）檢測(cè)試劑盒 均購自南京建成生物工程研究所；Wistar大鼠 50只，雌性，體質(zhì)量（180±20）g，由斯貝福（北京）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技有限公司提供，許可證編號(hào)：SCXK（京）2011-0004。

MK3型酶標(biāo)儀 美國Thermo公司；IKA MS3型迷你振蕩器 廣東廣州儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司；ZY-1003S型數(shù)控超聲波清洗器 上海早贏精密清洗有限公司；HA-FJ200型高速分散均質(zhì)機(jī) 北京潤(rùn)恒奧儀器儀表設(shè)備有限公司；GTR16-2型高速冷凍離心機(jī) 北京時(shí)代北利離心機(jī)有限公司；艾本德移液槍 德國艾本德公司；96孔板 北京北方同正生物技術(shù)發(fā)展有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥方法 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在控制室［溫度：（24±2）℃，光照：12 h光照/黑暗循環(huán)，相對(duì)濕度50%±5%］中單籠飼養(yǎng)，大鼠自由進(jìn)食、飲水［8］。7 d適應(yīng)期結(jié)束后隨機(jī)分為5組：正常組、模型組、蝦青素組、維生素E組、蝦青素和維生素E聯(lián)用組。正常組（C）與模型組（M）每天灌胃1 mL生理鹽水，蝦青素組（AX）劑量0.6 g/（kg·d）灌胃（以植物油為溶媒，用高速分散均質(zhì)機(jī)混勻），維生素E組（VE）劑量0.2 g/（kg·d）灌胃（以植物油為溶媒，用高速分散均質(zhì)機(jī)混勻），蝦青素維生素E連用組（AXVE）灌胃劑量：0.3 g/（kg·d）蝦青素與0.1 g/（kg·d）的維生素E混合（以植物油為溶劑高速分散均質(zhì)機(jī)混勻）［8］。

1.2.2 模型建立 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物灌胃30 d，末次給藥12 h后，除正常組外，其余各組灌胃12 mL/kg 50%酒精溶液，6 h后，頸椎脫臼法處死動(dòng)物，抽取血樣及分離組織。

1.2.3 指標(biāo)測(cè)定 血液生化指標(biāo)測(cè)定：實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)大鼠股動(dòng)脈取血，將分離出的血清（4℃，3000 r/min，10 min）保存于-80℃?zhèn)溆?。按試劑盒說明書方法測(cè)定T-AOC、SOD、MDA、GSH-PX、GSH、CP。

組織生化指標(biāo)測(cè)定：取肝、心、腎組織在冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，用滅菌生理鹽水做勻漿介質(zhì)4℃下制得10%肝、心、腎勻漿（w∶v），將漿液3000 g于4℃離心15 min，取上清液分裝，-80℃保存?zhèn)溆?。按試劑盒說明書方法測(cè)定TAOC、SOD、MDA、GSH-PX、GSH、CP。肝、心、腎組織勻漿蛋白質(zhì)含量按照Lowry法測(cè)定［9］。

1.2.4 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 17.0軟件（SPSS Inc.）進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并以（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）表示，多個(gè)樣本均數(shù)的比較采用ANOVA檢驗(yàn)，兩兩比較采用LSD檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與討論

2.1 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官T-AOC活性的影響

由圖1可知，與對(duì)照組相比，模型組的血清及各組織器官T-AOC活性均極顯著降低（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型成功建立。T-AOC活性全面反映體內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)。AX、VE組與模型組相比，血清、肝、心組織T-AOC活性均無顯著性差異。然而，與模型組相比，單獨(dú)服用AX或VE可顯著升高腎組織T-AOC活性（p＜0.05）。說明AX與VE對(duì)酒精引起的氧化應(yīng)激損傷有保護(hù)作用但不明顯。AXVE組與模型組相比，可顯著升高血清T-AOC活性（p＜0.05），顯著升高肝、心組織T-AOC活性（p＜0.05），極顯著升高腎組織T-AOC活性（p＜0.01）。AXVE組與對(duì)照組相比，血清T-AOC活性顯著降低（p＜0.05）。由結(jié)果可知，與單一AX或VE相比，AXVE組對(duì)酒精引起的氧化損傷具有更有效的潛在治療作用。

圖1 抗氧化劑對(duì)大鼠T-AOC活性的影響Fig.1 Effect of antioxidants on the T-AOC activity in rats

2.2 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官SOD活性的影響

由圖2可知，與對(duì)照組相比，模型組的血清及各組織勻漿SOD活性均極顯著降低（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型成功建立。SOD是生物體內(nèi)重要的抗氧化酶類，它的含量高低反映體內(nèi)氧化應(yīng)激水平。AX、VE組與模型組相比，可顯著升高血清及肝、心組織SOD活性（p＜0.05）。AX、VE組與模型組相比，腎組織SOD活性無顯著性差異。說明AX與VE對(duì)升高酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠SOD水平有一定作用。AXVE組與模型組相比，可極顯著升高血清及肝、心、腎組織SOD活性（p＜0.01）。結(jié)果表明，與單一AX或VE相比，AXVE聯(lián)用可明顯恢復(fù)或緩解急性酒精導(dǎo)致SOD活性劇變，有利于保持氧化與抗氧化系統(tǒng)的平衡。

圖2 抗氧化劑對(duì)大鼠SOD的影響Fig.2 Effect of antioxidants on the SOD activity in rats

2.3 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官M(fèi)DA含量的影響

由圖3可知，與對(duì)照組相比，模型組血清及組織MDA含量均極顯著升高（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型成功建立。MDA反映生物體內(nèi)內(nèi)源性脂質(zhì)過氧化物及過氧化物水平。AX組與模型組相比，顯著降低血清與肝、心組織MDA含量（p＜0.05）。VE組與模型組相比，血清MDA含量顯著降低（p＜0.05），心組織MDA含量顯著降低（p＜0.05），肝、腎組織MDA含量無顯著性差異。說明AX與VE對(duì)降低酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠MDA水平作用不明顯。AXVE與模型組相比，可極顯著降低血清與肝、心、腎組織MDA含量（p＜0.01）。結(jié)果顯示，相比單獨(dú)使用AX或VE，AXVE聯(lián)用更能有效調(diào)節(jié)由急性酒精導(dǎo)致體內(nèi)組織急劇升高的MDA含量變化。

圖3 抗氧化劑對(duì)大鼠MDA含量的影響Fig.3 Effect of antioxidants on the MDA content in rats

2.4 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官GSH-Px活性的影響

由圖4可知，與對(duì)照組相比，模型組的血清及組織GSH-Px活性均極顯著降低（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型在本研究中已成功建立。AX組與模型組相比，血清與心組織GSH-Px活性顯著升高（p＜0.05），腎組織GSH-Px活性極顯著升高（p＜0.01）。說明AX可提高酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠GSHPx活性。VE組與模型組相比，血清與肝、心、腎組織GSH-Px活性均無顯著性差異。說明VE不能提高酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠GSH-Px活性。AXVE與模型組相比，血清與肝、腎組織GSH-Px活性極顯著升高（p＜0.01），心組織GSH-Px活性顯著性升高（p＜0.05）。說明AXVE聯(lián)用可提高酒精大鼠組織內(nèi)GSHPx活性。

圖4 抗氧化劑對(duì)大鼠GSH-Px活性的影響Fig.4 Effect of antioxidants on the GHS-Px activity in rats

2.5 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官GSH活性的影響

由圖5可知，與對(duì)照組相比，模型組的血清及組織GSH活性均極顯著降低（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型成功建立。AX組與模型組相比，心組織GSH活性顯著升高（p＜0.05）。說明AX對(duì)酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠GSH活性無影響。VE組與模型組相比，血清與肝、心、腎組織GSH活性無顯著性差異。說明VE對(duì)酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠GSH活性無影響。AXVE與模型組相比，血清與心、腎組織GSH活性極顯著升高（p＜0.01），肝組織GSH活性顯著性升高（p＜0.05）。結(jié)果表明，較單一AX或VE，聯(lián)用可更有效恢復(fù)急性酒精引起的GSH活性變化。

圖5 抗氧化劑對(duì)大鼠GSH活性的影響Fig.5 Effect of antioxidants on the GHS activity in rats

2.6 抗氧化劑對(duì)急性酒精引起氧化應(yīng)激大鼠血清及組織器官CP含量的影響

由圖6可知，與對(duì)照組相比，模型組的血清及組織CP含量均極顯著升高（p＜0.01），說明酒精導(dǎo)致的氧化應(yīng)激損傷模型成功建立。AX、VE組與模型組相比，血清與肝、心、腎組織CP含量無顯著性差異。說明AX與VE并不能降低酒精引起的氧化應(yīng)激損傷大鼠CP含量。AXVE與模型組相比，可極顯著降低血清CP含量（p＜0.01），顯著性降低肝、心、腎CP含量（p＜0.05）說明AXVE聯(lián)用可降低酒精導(dǎo)致的CP含量升高，其調(diào)節(jié)作用在血清和心組織內(nèi)尤為突出。

圖6 抗氧化劑對(duì)大鼠CP含量的影響Fig.6 Effect of antioxidants on the CP content in rats

3 討論

蝦青素作為一種廣泛存在于生物及植物體內(nèi)的物質(zhì)，其抗氧化作用很可能保護(hù)乙醇氧化應(yīng)激造成的損傷。酒精中毒會(huì)導(dǎo)致人或動(dòng)物代謝紊亂，氧化應(yīng)激是酒精誘導(dǎo)細(xì)胞損傷的發(fā)病重要機(jī)制之一［10］。目前研究發(fā)現(xiàn)急性酒精對(duì)人體損傷很可能是由于體內(nèi)ROS增多，脂質(zhì)過氧化及抗氧化酶活性被抑制導(dǎo)致［11］。酒精抑制了生物系統(tǒng)的抗氧化活動(dòng)，導(dǎo)致自由基積累。MDA與CP是內(nèi)源性脂質(zhì)過氧化物及過氧化物的標(biāo)志，大多數(shù)的組織損傷被認(rèn)為是自由基攻擊生物膜導(dǎo)致的［12］。T-AOC反映了動(dòng)物機(jī)體的抗氧化防御系統(tǒng)，SOD是生物體內(nèi)重要的抗氧化酶，它體現(xiàn)生物體氧化應(yīng)激的狀態(tài)，反應(yīng)了生物體內(nèi)清除自由基的水平和能力［13］。GSH與GSH-Px是生物體內(nèi)另一種抗氧化劑及自由基清除劑，它可以保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能不受過氧化物損害［14］。有研究證明VE可以降低氧化應(yīng)激的水平，并可預(yù)防心血管疾病等慢性病。蝦青素和VE聯(lián)用有很好的效果，其協(xié)同作用可有效緩解高脂飲食導(dǎo)致氧化損傷［4］。

本實(shí)驗(yàn)對(duì)比蝦青素組、VE組、蝦青素與VE聯(lián)用組對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激大鼠的影響。為了更好了解各抗氧化劑組對(duì)急性酒精引起的氧化損傷的保護(hù)作用，對(duì)大鼠血清及肝、心、腎組織的MDA水平、蛋白質(zhì)羥基、GSH及抗氧化酶的活性（T-AOC、SOD、GSH-Px）進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，急性酒精引起的氧化應(yīng)激大鼠的T-AOC及GSH、SOD、GSH-Px明顯降低，MDA及CP含量明顯升高，并且單獨(dú)服用蝦青素及VE均可提高血清及心、肝、腎組織的T-AOC及GSH、SOD、GSH-Px活性，降低血清及心、肝、腎組織的MDA。此發(fā)現(xiàn)可用不同的機(jī)制解釋，假設(shè)最可能的機(jī)制是由于蝦青素的化學(xué)結(jié)構(gòu)使它成為很強(qiáng)的抗氧化劑。蝦青素分子是由2羰基和2個(gè)羥基基團(tuán)，和11個(gè)共軛烯屬雙鍵組成，形成了共軛多烯系統(tǒng)。有研究結(jié)果表明，蝦青素清除ROS機(jī)制極大可能是拮抗酒精作用［15］。急性酒精引起生理應(yīng)激狀態(tài)，從而導(dǎo)致細(xì)胞水平上一系列不良的影響。氧化應(yīng)激是ROS生成和抗氧化系統(tǒng)平衡的紊亂，過量ROS生成會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)大分子（包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸）的損壞。ROS的生成和釋放能夠被多種抗氧化系統(tǒng)（包括酶與非酶抗氧化系統(tǒng)）分解。在線粒體基質(zhì)內(nèi)，SOD被看做是第一條抗氧化系統(tǒng)防線，它可以轉(zhuǎn)化超陰離子為過氧化氫，進(jìn)而被第二道抗氧化防線GSH-Px代謝。MDA反映了脂質(zhì)過氧化物含量。在病理狀態(tài)下，過量ROS的產(chǎn)生會(huì)損害細(xì)胞結(jié)構(gòu)，抑制正常的生理功能，因此，在氧化應(yīng)激下，增強(qiáng)抗氧化防御系統(tǒng)活力是一種保護(hù)機(jī)制。進(jìn)一步研究表明，VE與蝦青素有聯(lián)合作用，可以避免生物膜氧化損傷［4］。這種聯(lián)合作用表現(xiàn)在蝦青素與VE聯(lián)用組比單一給藥組對(duì)血清及組織抗氧化活性指標(biāo)的改善更為顯著。口服蝦青素與VE抗氧化劑能夠有效激活體內(nèi)酶與非酶系統(tǒng)，從而抑制或延遲了細(xì)胞和組織的氧化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過對(duì)比血清及心、肝、腎組織中的T-AOC及GSH、SOD、GSH-Px活性，血清及心、肝、腎組織中的MDA與CP含量，蝦青素與VE聯(lián)用組較單一抗氧化劑組顯著緩解急性酒精引起的氧化應(yīng)激大鼠的損傷。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與以往研究發(fā)現(xiàn)相符。

4 結(jié)論

本研究結(jié)果表明，急性酒精異常提高氧化應(yīng)激，降低胞外抗氧化物酶活力。通過蝦青素與VE聯(lián)用可以增強(qiáng)抗氧活力，最終減緩或提高自由基降解水平，減少ROS和脂質(zhì)過氧化物。此外結(jié)果還表明T-AOC、SOD和GSH-Px活力有效恢復(fù)，進(jìn)一步闡明蝦青素與VE聯(lián)用是通過降低ROS和脂質(zhì)過氧化物來調(diào)節(jié)氧化與抗氧化的平衡，最終緩解酒精引起的氧化應(yīng)激損傷。另外，Ghlissi Z等報(bào)道，蝦青素與VE聯(lián)用較單一抗氧化劑恢復(fù)組更有效緩解高脂飲食導(dǎo)致氧化損傷，并進(jìn)一步改善認(rèn)知功能障礙［4］。由此推論，蝦青素與VE聯(lián)用很可能具有協(xié)同作用，與單一抗氧化劑相比具有更強(qiáng)的抗氧化性，并對(duì)急性酒精引起的氧化應(yīng)激具有明顯的保護(hù)效果。本實(shí)驗(yàn)為相關(guān)功能食品或藥品的開發(fā)提供了重要理論依據(jù)。然而，蝦青素與VE聯(lián)用的量效關(guān)系與作用機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。

［1］Guerin M，Huntley ME，Olaizola M.Haematococcus astaxanthin：applications for human health and nutrition［J］.TRENDS in Biotechnology，2003，21（5）：210-216.

［2］劉安軍，馬天嬌，陳影，等.蝦青素對(duì)四氯化碳致小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用［J］.現(xiàn)代食品科技，2010，26（11）：1197-1199.

［3］Naguib Y M A.Antioxidant activities of astaxanthin and related carotenoids［J］.Journal of agricultural and food chemistry，2000，48（4）：1150-1154.

［4］Ogutcu A，Uzunhisarcikli M，Kalender S，et al.The effects of organophosphate insecticide diazinon on malondialdehyde levels and myocardial cells in rat heart tissue and protective role of vitamin E［J］.Pesticide biochemistry and physiology，2006，86 （2）：93-98.

［5］Ghlissi Z，Hakim A，Sila A，et al.Evaluation of efficacy of natural astaxanthin and vitamin E in prevention of colistin-induced nephrotoxicity in the ratmodel［J］.Environmental toxicology and pharmacology，2014，37（3）：960-966.

［6］Ames B N，Shigenaga M K，Hagen T M.Oxidants，antioxidants，and the degenerative diseases of aging［J］.Proceedings of the National Academy of Sciences，1993，90（17）：7915-7922.

［7］Komaki A，Karimi S A，Salehi I，et al.The treatment combination of vitamins E and C and astaxanthin prevents highfat diet induced memory deficitsin rats［J］.Pharmacology Biochemistry and Behavior，2015，131：98-103.

［8］Katagiri M，Satoh A，Tsuji S，et al.Effects of astaxanthin-rich Haematococcus pluvialis extract on cognitive function：a randomised，double-blind，placebo-controlled study［J］.Journal of clinical biochemistry and nutrition，2012，51（2）：102.

［9］Hartree E F.Determination of protein：a modification of the Lowry method that gives a linear photometric response［J］.Analytical biochemistry，1972，48（2）：422-427.

［10］Dey A，Cederbaum A I.Alcohol and oxidative liver injury ［J］.Hepatology，2006，43（S1）：S63-S74.

［11］Dekanski D，Ristic＇S，Mitrovic＇D M.Antioxidant effect of dry olive（Olea europaea L.）leaf extract on ethanol-induced gastric lesions in rats［J］.Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism，2009，2（3）：205-211.

［12］Zhang Q，Li N，Zhou G，et al.In vivo antioxidant activity of polysaccharide fraction from Porphyra haitanesis（Rhodephyta）in aging mice［J］.Pharmacological Research，2003，48（2）：151-155.

［13］盛良全，鄭曉云，閆向陽，等.生物體中的超氧化物歧化酶［J］.安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2002，1（2）：48-51.

［14］Leeuwenburgh C，Hollander J，Leichtweis S，et al.Adaptations of glutathione antioxidant system to endurance training are tissue and muscle fiber specific［J］.American Journal of Physiology-Regulatory，Integrative and Comparative Physiology，1997，272 （1）：R363-R369.

［15］Abadie-Guedes R，Guedes R C A，Bezerra R S.The Impairing Effect of Acute Ethanol on Spreading Depression is Antagonized by Astaxanthin in Rats of 2 Young-Adult Ages［J］.Alcoholism：Clinical and Experimental Research，2012，36（9）：1563-1567.

Effect of astaxanthin combined with vitamin E on acute alcohol-induced oxidative stress in rats

BAI Yun
（Hulunbeier Vocational Technical College，Hulunbeier 021000，China）

The present study was conducted to investigate the combination effects of astaxanthin（AX）combined with vitamin E on reversing acute alcohol-induced oxidative stress in rats.Total 50 male Wistar rats were selected and randomly divided into control group（n=10），model group（n=10），AX group（n=10，0.6 g·kg-1·d-1），VEgroup （n=10，0.2 g·kg-1·d-1）and AXVE（0.3，0.1 g·kg-1·d-1）group（n=10）.Following a 30 consecutive with antioxidative drugs treatment，model group，AX group，VEgroup and AXVE group（n=10）oral received a single dose of alcohol（12 mL·kg-1）12 hours after the last treatment.Anti-oxidative indices of serum and organs samples were collected and detected 6 hour after alcohol treatment.In comparison with model group，AX，VEand the combination reagents of AX and VEenhanced the activities of the total anti-oxidative capacity（TAOC），glutathione（GSH），superoxide dismutase（SOD），glutathione peroxidase（GSH-Px）from serum，heart，liver and kidney samples，while inhibited the malondialdehyde（MDA）levels in the serum，heart，liver and kidney，with a predominant effects of complex treatment.The findings indicated that compared to treatment of AX or VEalone，AX combined with VEtogether mitigated oxidative damage effectively which induced by acute alcohol exposure.It might due to the synergistic actions of AX combined with VE.

astaxanthin；vitamin E；acute alcohol exposure；oxidative stress；rats

TS254.9

A

1002-0306（2016）02-0362-05

10.13386/j.issn1002-0306.2016.02.065

2015－06－12

白云（1972-），女，碩士，高級(jí)講師，研究方向：食品加工與安全，E-mail：274923871@qq.com。