扶正化瘀膠囊對(duì)心肌梗死大鼠Rock1、Rock2表達(dá)的影響

張冬梅，吳愛明，婁利霞，趙明鏡，呂晞瀅，趙一舟，柴立民，高永紅，孫逸坤，趙久麗北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科學(xué)教育部和北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100700

扶正化瘀膠囊對(duì)心肌梗死大鼠Rock1、Rock2表達(dá)的影響

張冬梅，吳愛明，婁利霞，趙明鏡，呂晞瀅，趙一舟，柴立民，高永紅，孫逸坤，趙久麗
北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科學(xué)教育部和北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100700

目的 觀察扶正化瘀膠囊對(duì)心肌梗死大鼠RhoA/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要成員Rock1、Rock2表達(dá)的影響，探討其改善心室重構(gòu)心肌纖維化的可能機(jī)制。方法 采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)制備急性心肌梗死模型，成模大鼠隨機(jī)分為模型組、扶正化瘀膠囊組和鹽酸法舒地爾組，另設(shè)假手術(shù)組只穿線不結(jié)扎作為對(duì)照，每組8只。造模后第2日開始給予相應(yīng)藥物干預(yù)，連續(xù)4周。免疫組化檢測(cè)心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Rock1、Rock2 mRNA表達(dá)。結(jié)果 與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，鹽酸法舒地爾組和扶正化瘀膠囊組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)明顯降低（P＜0.05）。與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心肌組織 Rock1 mRNA表達(dá)明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，鹽酸法舒地爾組大鼠心肌組織Rock1 mRNA表達(dá)明顯降低（P＜0.05），鹽酸法舒地爾組和扶正化瘀方組大鼠心肌組織Rock2 mRNA表達(dá)明顯降低（P＜0.05）。結(jié)論 扶正化瘀膠囊通過降低心肌梗死大鼠梗死邊緣區(qū)心肌組織Rock1、Rock2的表達(dá)，發(fā)揮其抗心室重構(gòu)心肌纖維化的作用。

心肌梗死；心肌纖維化；Rock；扶正化瘀膠囊；大鼠

DOl：10.3969/j.issn.1005-5304.2016.09.018

心肌纖維化是多種心血管疾病發(fā)生發(fā)展的共同病理基礎(chǔ)，是造成心律失常、心衰的微觀病理機(jī)制［1］。近年來研究發(fā)現(xiàn)，RhoA/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與了心肌纖維化的發(fā)生［2］。扶正化瘀膠囊臨床用于抗肝纖維化，前期研究顯示，其具有改善心肌梗死大鼠左室重構(gòu)、提高心功能、防治心肌梗死后心肌纖維化的作用［3-4］，但具體作用機(jī)制仍未闡明。因此，本實(shí)驗(yàn)采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)制備急性心肌梗死大鼠模型，觀察扶正化瘀膠囊對(duì)RhoA/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要成員Rock1、Rock2表達(dá)的影響，探討其改善心室重構(gòu)心肌纖維化的可能機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1動(dòng)物

健康雄性SD大鼠40只，6周齡，體質(zhì)量200～220 g，北京華阜康生物科技股份有限公司，許可證號(hào)SCXK（京）2009-0007。飼養(yǎng)于北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科學(xué)教育部和北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物房，SPF級(jí)常規(guī)飼養(yǎng)。

1.2藥物

扶正化瘀膠囊，每粒0.5 g，上海黃浦制藥有限責(zé)任公司，批號(hào)110611，以生理鹽水配制成0.08 g/mL藥液；鹽酸法舒地爾注射液，30 mg/2 mL，天津紅日藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)1108241。

1.3主要試劑與儀器

Rabbit anti-Rock1、Rock2抗體，武漢博士德生物工程有限公司；二步法免疫組化檢測(cè)試劑盒PV-6001，北京中杉金橋生物有限公司；RT試劑盒，Promega公司；SYBER Green，ABI公司，引物由北京諾賽基因組研究中心有限公司合成。RSP-1002型呼吸機(jī)（Kent Scientific Corporation），XJ-11型心電示波儀（上海醫(yī)學(xué)電子儀器廠），JA1003N型千分之一電子天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司），SPOTⅡ數(shù)碼成像系統(tǒng)（Diagnostic Instruments公司），Meta Morph圖像分析系統(tǒng)（Vniversal Imaging公司），Gene Quant （Pharmacia Biotech），GeneAmp PCR system 9700 （Applied Biosystems公司），Mx3000P實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（stratagene）。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1造模

大鼠腹腔注射1%戊巴比妥鈉（50 mg/kg）麻醉，背位固定，氣管插管，連接呼吸機(jī)，80次/min、潮氣量0.7～0.8 mL行人工呼吸。左胸前區(qū)備皮去毛，消毒，于左側(cè)第3、4肋處橫向切開皮膚，長(zhǎng)約1.5 cm，鈍性分離肌層，沿第3、4肋間隙打開胸腔，以開胸器擴(kuò)大手術(shù)視野，撕開心包，在動(dòng)脈圓錐與左心耳間下約2 mm處用5/0線結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈，當(dāng)心電圖導(dǎo)聯(lián)顯示ST段顯著抬高后，重置心臟于胸腔，并立即分層縫合胸壁。術(shù)后3 d腹腔注射青霉素80萬U/d預(yù)防感染。假手術(shù)組手術(shù)過程同上，但只穿線不結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈。造模組和假手術(shù)組大鼠術(shù)后常規(guī)飼養(yǎng)。

2.2分組與給藥

剔除心電圖無心肌梗死表現(xiàn)的模型大鼠，隨機(jī)分為模型組、扶正化瘀膠囊組、鹽酸法舒地爾組，另設(shè)假手術(shù)組做對(duì)照，每組8只。造模后第2日灌胃給藥，每日1次。給藥劑量根據(jù)等效體表面積公式計(jì)算，扶正化瘀膠囊組按0.5 mL/100 g劑量灌胃給藥（相當(dāng)于扶正化瘀膠囊0.4 g/kg體質(zhì)量），鹽酸法舒地爾組按0.07 mL/100 g劑量腹腔注射，模型組和假手術(shù)組給予等量生理鹽水灌胃。每7 d稱重調(diào)整藥量1次，連續(xù)4周。

2.3免疫組化檢測(cè)心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)

心肌組織切片脫蠟至水，3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化酶，枸櫞酸緩沖液熱修復(fù)，自然冷卻后0.01 mol/L PBS沖洗，相應(yīng)的一抗1∶100稀釋后，4 ℃孵育過夜，0.01 mol/L PBS沖洗，滴加PV-9001山羊抗兔IgG抗體-HRP多聚體，37 ℃孵育30 min，0.01 mol/L PBS沖洗，DAB室溫孵育5 min，鏡下觀察顯色情況，自來水終止反應(yīng)。梯度乙醇和二甲苯脫水透明，中性樹脂封片。染色后心肌組織切片，采用圖像分析軟件采集數(shù)據(jù)，每組4張切片，每張切片隨機(jī)選擇5個(gè)視野，計(jì)算陽性區(qū)域所占總面積。

2.4RT-qPCR檢測(cè)心肌組織Rock1、Rock2 mRNA表達(dá)

取約 50 mg梗死邊緣新鮮心肌組織，加 1 mL Trizol，冰上勻漿，提取組織總RNA。經(jīng)紫外分光光度計(jì)A260及A280定量，計(jì)算RNA濃度及純度。采用二步法檢測(cè)Rock1、Rock2的mRNA表達(dá)。嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。取2 μg總RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，得cDNA鏈。以cDNA為模板進(jìn)行RT-qPCR反應(yīng)，反應(yīng)體系為25 μL，含1 μL cDNA，10 μmol/L上下游引物各1 μL，2×SYBER Green PCR mix 12.5 μL，不足體積以無RNA酶的水補(bǔ)齊。以β-actin作為內(nèi)參照。引物序列：Rock1 sense 5'-AGGGACATCATGGCATTT GC-3'，antisense 5'-CCACTTTTCAGGCACTCGT-3'，產(chǎn)物長(zhǎng)度 150 bp；Rock2 sense 5'-CTTCCCAACCA ACTGTGAGG-3'，antisense 5'-AAATTTGCAGGGGGC TATG-3'，產(chǎn)物長(zhǎng)度146 bp；β-actin sense 5'-TGTGAT GGACTCCGGAGACGG-3'，antisense 5'-ACAGCTTC TCTTTGATGTCACGC-3'，產(chǎn)物長(zhǎng)度197 bp。PCR條件：95 ℃、10 min，94 ℃、30 s，55 ℃、30 s，72 ℃、20 s，共35個(gè)循環(huán)。所得Ct值采用均一化處理，按2-ΔΔCt法進(jìn)行計(jì)算。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

4 結(jié)果

4.1扶正化瘀膠囊對(duì)模型大鼠心肌組織 Rock1、Rock2蛋白表達(dá)的影響

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，鹽酸法舒地爾組和扶正化瘀膠囊組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)明顯降低（P＜0.05）。結(jié)果見表1、圖1、圖2。

表1　各組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)比較（±s，OD值）

表1　各組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)比較（±s，OD值）

注： 與假手術(shù)組比較，*P＜0.05；與模型組比較，△P＜0.05

組別 　只數(shù) 　 Rock1 　 Rock2假手術(shù)組 　8 　0.095±0.013 　0.056±0.003模型組 　8 　0.301±0.010*　0.227±0.005*扶正化瘀膠囊組 　8 　0.120±0.014△　0.112±0.003△鹽酸法舒地爾組 　8 　0.125±0.019△　0.105±0.008△

圖1　各組大鼠心肌組織Rock1蛋白表達(dá)（免疫組化染色，×400）

圖2　各組大鼠心肌組織Rock2蛋白表達(dá)（免疫組化染色，×400）

4.2扶正化瘀膠囊對(duì)模型大鼠心肌組織 Rock1、Rock2 mRNA表達(dá)的影響

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠心肌組織 Rock1 mRNA表達(dá)略升高（P＞0.05），Rock2 mRNA表達(dá)明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，鹽酸法舒地爾組Rock1 mRNA表達(dá)明顯降低（P＜0.05），鹽酸法舒地爾組和扶正化瘀方組心肌組織Rock2 mRNA表達(dá)明顯降低（P＜0.05）。結(jié)果見表2。

表2　各組大鼠心肌組織Rock1、Rock2 mRNA表達(dá)比較（±s）

表2　各組大鼠心肌組織Rock1、Rock2 mRNA表達(dá)比較（±s）

注：與假手術(shù)組比較，*P＜0.05；與模型組比較，△P＜0.05

組別 　只數(shù) Rock1 　 Rock2假手術(shù)組 　6 　0.981±0.125 　0.988±0.184模型組 　6 　0.991±0.320 　1.271±0.166*扶正化瘀膠囊組 　6 　0.985±0.402 　1.047±0.173△鹽酸法舒地爾組 　6 　0.874±0.216△　1.059±0.053△

5 討論

扶正化瘀膠囊主要由丹參、桃仁、松花粉、五味子、絞股藍(lán)、蟲草菌絲等藥物組成，具有活血化瘀、益氣扶正的功效，研究表明，其具有較理想的抗肝纖維化的作用［5］。

多臟器纖維化（肝、腎、肺、心等）雖然是相對(duì)獨(dú)立的疾病，但都有著相同的病理改變及正虛血瘀的共同發(fā)病規(guī)律，即器官纖維化因子分泌增加、細(xì)胞外基質(zhì)合成增多與降解減少、纖維結(jié)締組織增生，通過扶正化瘀可達(dá)到異病同治的效果。正虛血瘀病機(jī)同樣體現(xiàn)在心室重構(gòu)心肌纖維化的過程中。我們的前期研究表明，采用冠脈左前降支結(jié)扎致心肌梗死后心力衰竭模型大鼠血瘀證貫穿于病變整個(gè)過程，心氣虛證隨著病變的發(fā)展而出現(xiàn)并加重，呈現(xiàn)氣虛血瘀證候表現(xiàn)及左室重構(gòu)和功能損傷的病理表現(xiàn)［6］。扶正化瘀膠囊不僅可縮小模型大鼠心肌梗死范圍區(qū)面積和梗死百分比，提高心功能，還具有抑制心肌膠原表達(dá)、改善左室重構(gòu)的作用，在一定程度上防治心肌梗死后心肌纖維化［3-4］。

Rock又稱Rho激酶，是小GTP結(jié)合蛋白R(shí)hoA重要效應(yīng)分子［7］，包括Rock1和Rock2兩個(gè)亞型，是Rho/Rock信號(hào)通路的關(guān)鍵信號(hào)分子。有研究顯示，RhoA/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在心肌梗死后心肌纖維化及心室重構(gòu)中起關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用［8］，它參與細(xì)胞外基質(zhì)的調(diào)控，在轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF）β引發(fā)的膠原合成中扮演著中繼子的角色。Rock1可調(diào)節(jié)心肌素相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的肌纖維母細(xì)胞激活，促進(jìn)血清應(yīng)答因子活化和膠原沉積［9］。主動(dòng)脈縮窄Rock1基因敲除大鼠術(shù)后第3周血管周圍和間質(zhì)纖維化減輕，且心肌細(xì)胞釋放 TGF-β2和結(jié)締組織生長(zhǎng)因子等細(xì)胞因子減少。RhoA還可以通過與Rho激酶結(jié)合刺激基質(zhì)金屬蛋白酶-3、基質(zhì)金屬蛋白酶-9表達(dá)，引起細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，促進(jìn)心室重塑和心功能惡化［10］。應(yīng)用Rock抑制劑可減弱Ⅰ型膠原啟動(dòng)子的活性［11］，延緩或抑制心室重構(gòu)，改善預(yù)后［12］。

本研究結(jié)果顯示，模型組大鼠心肌組織Rock1、Rock2蛋白表達(dá)及Rock2 mRNA表達(dá)均較假手術(shù)組明顯上調(diào)，進(jìn)一步證實(shí)Rock參與了心肌梗死后心室重構(gòu)心肌纖維化的發(fā)生。而扶正化瘀膠囊可降低心肌梗死邊緣區(qū)收肌組織Rock1、Rock2的蛋白表達(dá)，下調(diào)Rock2的mRNA表達(dá)，提示該方對(duì)Rock具有調(diào)節(jié)作用，其抑制心肌間質(zhì)膠原合成、減輕心肌纖維化的作用可能與此有關(guān)。方中丹參的主要成分丹參酮ⅡA亦能下調(diào)RhoA、Rock1的蛋白表達(dá)，使TGF-β1和結(jié)締組織生長(zhǎng)因子水平下降［13-14］。鹽酸法舒地爾作為特異性Rho激酶抑制劑，能降低Rock1、Rock2及其mRNA的表達(dá)，具有抗心肌纖維化的作用，其機(jī)制可能與阻斷Rho/Rock信號(hào)通路、降低炎性因子表達(dá)［15］、部分抑制肌成纖維細(xì)胞表型分化［16］、下調(diào)Ⅰ型和Ⅲ型膠原基因表達(dá)有關(guān)［17］。

綜上所述，扶正化瘀膠囊可降低心肌梗死大鼠梗死邊緣區(qū)心肌組織Rock1、Rock2的蛋白表達(dá)及Rock2 的 mRNA表達(dá)，其抑制心肌纖維化、改善心肌梗死后左室重構(gòu)的作用可能與此有關(guān)。扶正化瘀膠囊是否具有通過Rho/Rock信號(hào)通路調(diào)控心肌梗死后心室重構(gòu)心肌纖維化的作用機(jī)制，值得進(jìn)一步研究。

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（修回日期：2015-12-28；編輯：華強(qiáng)）

Effects of Fuzheng Huayu Capsule on Expressions of Rock1 and Rock2 in Rats with Myocardial Infarction

ZHANG Dong-mei， WU Ai-ming， LOU Li-xia， ZHAO Ming-jing， LV Xi-ying， ZHAO Yi-zhou，CHAI Li-min， GAO Yong-hong， SUN Yi-kun， ZHAO Jiu-li （Key Laboratory of Chinese Internal Medicine of Ministry of Education and Beijing， Dongzhimen Hospital， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 100700， China）

Objective To observe the effects of Fuzheng Huayu Capsule on the expressions of the main roles，Rock1 and Rock2， in RhoA/Rock signal transduction pathway in rats with myocardial infarction （MI）； To explore the possible mechanism of Fuzheng Huayu Capsule to improve ventricular remodeling in myocardial fibrosis. Methods The MI model was induced by ligation of the left coronary artery. Rats with MI were randomly divided into the model group， Fuzheng Huayu group and Fasudil hydrochloride group. A sham-operation group threading without ligation was setting as a control group， with eight rats in each group. The rats were treated with corresponding medicine for 4 weeks from the second day after modeling. The expression of Rock1， Rock2 and its mRNA were detected by immunohistochemical and real-time PCR method. Results The protein expression of Rock1 and Rock2 in model group were significantly higher than those in the sham-operation group （P＜0.05）. The protein expression of Rock1 and Rock2 in the Fuzheng Huayu group and Fasudil hydrochloride group were lower than those in the model group. The mRNA expression of Rock2 was significantly higher in the model group than that in the sham-operation group （P＜0.05）. The mRNA expression of Rock1 in the Fasudil hydrochloride group was lower than that in the model group （P＜0.05）. The mRNA expression of Rock2 in the Fuzheng Huayu group and Fasudil hydrochloride group was lower than that in the model group （P＜0.05）. Conclusion Fuzheng Huayu Capsule can decrease the expression of Rock1， Rock2 and Rock2 in the marginal zone of myocardial infarction in rats with MI. The anti ventricular remodeling mechanism of Fuzheng Huayu Capsule maybe related with this.

myocardial infarction； myocardial fibrosis； Rock； Fuzheng Huayu Capsule； rats

R285.5

A

1005-5304（2016）09-0074-04

國(guó)家自然科學(xué)基金（81473662）；北京中醫(yī)藥大學(xué)自主創(chuàng)新項(xiàng)目（2011JYBZZJS-005）

2015-11-20）