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    托吡酯與卡馬西平治療老年癲癇的療效比較

    2016-09-08 07:59:30梁守芳袁鋒
    關(guān)鍵詞:托吡酯卡馬西平癲癇

    梁守芳 袁鋒

    (廣東省海豐縣老區(qū)人民醫(yī)院 海豐516411)

    托吡酯與卡馬西平治療老年癲癇的療效比較

    梁守芳袁鋒#

    (廣東省海豐縣老區(qū)人民醫(yī)院海豐516411)

    目的:觀察比較托吡酯與卡馬西平治療老年癲癇的臨床效果。方法:將2014年2月~2015年2月我院納入的80例老年癲癇患者分為對照組與觀察組,每組40例。對照組給予卡馬西平口服治療,觀察組則采用托吡酯口服治療。比較兩組療效,統(tǒng)計(jì)用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)。結(jié)果:觀察組治療總有效率95.0%,較對照組明顯更高,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對照組相比,用藥結(jié)束后3、6個(gè)月觀察組患者的癲癇發(fā)作次數(shù)更少(P<0.05)。對照組中不良反應(yīng)發(fā)生率27.5%,明顯高于觀察組的10.0%(P<0.05)。結(jié)論:在老年癲癇患者臨床用藥中,托吡酯療效確切,可有效控制患者癲癇發(fā)作次數(shù),安全性高,值得推廣應(yīng)用。

    老年癲癇;藥物治療;卡馬西平;托吡酯

    老年癲癇是神經(jīng)科常見的一種慢性疾病,其發(fā)病率在近年來有增高趨勢,對患者生活質(zhì)量以及身心健康造成嚴(yán)重影響。托吡酯是抗癲癇類藥物中的一種新型制劑,是臨床推薦的一種廣譜、安全的抗癲癇藥物。本文以卡馬西平為參照,對比分析了托吡酯治療老年癲癇的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2014年2月~2015年2月在我院治療的80例老年癲癇患者納入本研究,所有病例病情均與國際癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]相符。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,每組40例。對照組中男27例,女13例;年齡57~84歲,平均年齡(63.3±5.2)歲;病程1~14年,平均病程(5.5±1.7)年。觀察組中男25例,女15例;年齡60~81歲,平均年齡(64.2±6.1)歲;病程2~17年,平均病程(5.4±1.0)年。兩組患者的年齡、性別、病程等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法對照組給予卡馬西平(國藥準(zhǔn)字H20043535)口服治療,200 mg/粒,初始用藥每次為1粒,每天3次,此后每天增用1粒,產(chǎn)生療效時(shí)停止加藥。觀察組則采用托吡酯(國藥準(zhǔn)字H20020555)口服治療,25 mg/粒,加量期用藥方法:第1周用藥為25 mg/d,第二周增至50 mg/d,每周增用藥量為25 mg/d,目標(biāo)用藥劑量不可超過200 mg/d。穩(wěn)定期用藥方法:按照目標(biāo)用藥劑量給藥,持續(xù)12周,并結(jié)合患者病情發(fā)作情況對用藥劑量做出調(diào)整。一旦發(fā)生異常反應(yīng)則應(yīng)及時(shí)處理。

    1.3觀察指標(biāo)與評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)觀察兩組療效,統(tǒng)計(jì)用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)。療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]:患者治療后半年不再發(fā)作即為痊愈;患者治療后半年發(fā)作次數(shù)減少不低于80%即為顯效;患者治療后半年發(fā)作次數(shù)減少不低于50%即為有效;患者經(jīng)藥物治療后未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)即為無效。治療總有效率為痊愈率、顯效率與有效率之和。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS16.0軟件對本研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療效果對比觀察組治療總有效率95.0%,較對照組的80.0%更高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療效果對比

    2.2兩組用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)對比觀察組用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)更少,與對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)對比(次,±s)

    表2 兩組用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)癲癇發(fā)作次數(shù)對比(次,±s)

    注:與對照組相比,*P<0.05。

    組別 n 用藥后3個(gè)月 用藥后6個(gè)月對照組觀察組t值40 40 4.33±1.12 1.94±0.51*12.254 3.95±1.11 1.32±0.45*10.185

    2.3兩組不良反應(yīng)比較對照組中頭暈3例、嗜睡4例、惡心4例,不良反應(yīng)發(fā)生率27.5%;觀察組中頭暈1例、嗜睡2例、惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率10.0%。兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    癲癇屬于慢性反復(fù)發(fā)作性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,作為一種常見疾病由多種病因引起,表現(xiàn)為患者大腦神經(jīng)細(xì)胞異常放大導(dǎo)致大腦功能短暫性、發(fā)作性失調(diào)。其病因主要包括先天性疾病、顱腦受損、顱內(nèi)感染以及熱性驚厥等,其中顱腦受損是導(dǎo)致癲癇的一個(gè)主要原因[3]。顱腦損傷是常見的一種外科損傷,按照解剖部位可分為頂葉、頭皮以及顱骨損傷。本病患者通常表現(xiàn)為惡心嘔吐、意識障礙、瞳孔散大以及頭痛等[4]。老年癲癇患者受到年齡因素影響,器官功能發(fā)生不同程度衰退,病情恢復(fù)明顯減慢,這給臨床醫(yī)療工作帶來不良影響。所以臨床應(yīng)采取科學(xué)有效的方案來治療老年癲癇病例,以確保療效,改善患者生存質(zhì)量。

    現(xiàn)階段臨床通常選擇藥物方案治療癲癇患者,但存在病程較長、患者病情反復(fù)的問題,部分患者需要長期用藥治療或者終身用藥治療。而以肝功能損傷、嗜睡、皮疹以及頭暈為主要表現(xiàn)的一系列藥物不良反應(yīng)也開始為臨床所關(guān)注??R西平是抗癲癇藥物中應(yīng)用較為普遍的一種,該藥物價(jià)格相對低廉,具有較高的用藥安全性,其療效已經(jīng)過諸多臨床研究所證實(shí)[5]??R西平治療癲癇的主要作用機(jī)制如下:通過依賴性組織Na+通道以穩(wěn)定神經(jīng)元突觸前膜與厚膜,并組織N-甲基-天冬氨酸受體所活化的鈣和鈣離子內(nèi)流,GA-BA突觸傳遞功能得到強(qiáng)化,從而實(shí)現(xiàn)弱化細(xì)胞興奮性的目的。托吡酯則是抗癲癇藥物中的一種新型制劑,其利用弱化興奮傳遞或者強(qiáng)化抑制神經(jīng)元實(shí)現(xiàn)對腦部異常興奮性的削弱效果,該藥物在治療難治性癲癇方面的療效業(yè)已經(jīng)過臨床證實(shí)[6]。托吡酯具有較強(qiáng)的血腦屏障穿透性,其藥物作用機(jī)制主要包括如下幾點(diǎn):(1)將電壓依賴性鈉通道予以阻斷,以縮短癇性放電單次持續(xù)時(shí)間,減少放電產(chǎn)生的動(dòng)作電位數(shù)目;(2)提高GABA活性,將GABA誘發(fā)的粒子流予以激活;(3)對海人藻酸亞型谷氨酸體產(chǎn)生拮抗效果,從而阻斷谷氨酸介導(dǎo)產(chǎn)生的興奮性神經(jīng)傳遞等[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高達(dá)95.0%,明顯高于對照組的80.0%。與對照組相比,用藥結(jié)束后3、6個(gè)月時(shí)觀察組患者的癲癇發(fā)作次數(shù)更少(P<0.05),與楊志剛等[8]研究結(jié)果相符,提示托吡酯口服治療老年癲癇效果滿意。此外,對照組中不良反應(yīng)發(fā)生率27.5%,明顯高于觀察組的10.0%(P<0.05),表明托吡酯治療老年癲癇的安全性更高。

    綜上所述,在老年癲癇患者臨床用藥中,托吡酯療效確切,安全性高,可有效控制患者癲癇發(fā)作次數(shù),值得推廣應(yīng)用。

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    [4]曾湘暉.81例老年性癲癇的臨床特征及治療分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35 (26):5880

    [5]周智慧,肖爭,王學(xué)峰,等.卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療102例腦炎繼發(fā)癲癇療效分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(21):2878-2880

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    R749.1

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2016.06.016

    袁鋒,E-mail:gokgrk@163.com

    2016-04-14)

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