李雪玲 邱蓉 李群
[摘要]目的 探討琥珀酸美托洛爾聯(lián)合貝那普利對(duì)慢性心力衰竭患者的療效及心功能的影響。方法 選擇2013年12月~2015年12月在我院住院治療的慢性心力衰竭患者100例,全部患者隨機(jī)分為聯(lián)合組和對(duì)照組,每組50例,兩組均予常規(guī)治療及琥珀酸美托洛爾進(jìn)行治療,聯(lián)合組聯(lián)合貝那普利治療,比較兩組治療后的臨床療效及LVEF、LVDD治療前后的變化。結(jié)果 聯(lián)合組總有效率達(dá)90.0%,對(duì)照組總有效率為76.0%,兩組總有效率比較,差異存在顯著性(P<0.05)。兩組患者治療后的LVEF與治療前比較顯著升高,差異存在顯著性(P<0.05),LVDD較治療前比較顯著減少,差異存在顯著性(P<0.05),兩組治療后的LVEF、LVDD組間比較,差異存在顯著性(P<0.05),且聯(lián)合組治療后的LVEF、LVDD較對(duì)照組變化更顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)慢性心力衰竭患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用琥珀酸美托洛爾、貝那普利治療,可以提高臨床療效,改善患者的心功能,提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣和應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞]慢性心力衰竭;琥珀酸美托洛爾;貝那普利;心功能
[中圖分類號(hào)]R514.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B [文章編號(hào)]2095-0616(2016)12-30-03
慢性心力衰竭(CHF)是各種心臟病的嚴(yán)重階段,發(fā)病率和死亡率較高。目前臨床上對(duì)慢性心力衰竭的治療不僅是改善臨床癥狀,更重要的是防止和延緩心肌重塑的發(fā)展。琥珀酸美托洛爾是常用的B受體阻滯劑之一,具有選擇性阻斷B受體阻滯劑的作用,現(xiàn)在已被廣泛應(yīng)用于慢性心力衰竭的治療。貝那普利為常用的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),是改善CHF的常用藥物之一,能顯著降低CHF患者的病死率。本研究旨在探討琥珀酸美托洛爾聯(lián)合貝那普利對(duì)慢性心力衰竭患者的療效及心功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.資料與方法
1.1一般資料
選擇2013年12月~2015年12月在我院住院治療的慢性心力衰竭患者100例,排除急性心肌梗死、各種感染、腫瘤和自身免疫性疾病及肝、腎功能不全者,以及對(duì)貝那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者等。其中男52例,女48例;年齡58~78歲,平均(62.4±6.5)歲;合并基礎(chǔ)疾?。汗谛牟?0例,高血壓22例、擴(kuò)張性心肌病10例、其他8例。病程1~12年,平均病程(8.3±1.2)年。美國紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)20例,Ⅲ級(jí)62例,Ⅳ級(jí)18例。全部患者隨機(jī)分為聯(lián)合組和對(duì)照組,每組50例,兩組的性別、年齡、病程等臨床資料方面比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。人選對(duì)象隨機(jī)分組經(jīng)倫理委員會(huì)通過,均簽署知情同意書。
1.2治療方法
兩組患者均要求臥床休息、限鹽飲食、同時(shí)予強(qiáng)心利尿及擴(kuò)血管藥物。琥珀酸美托洛爾(倍他樂克緩釋片,阿斯利康制藥有限公司,J20100099,規(guī)格:47.5mg/片)初始劑量為11.875mg,1次/d,用藥后根據(jù)患者耐受程度每2周將劑量增加1倍,逐漸達(dá)到最大耐受量(190 mg/d)。聯(lián)合組在對(duì)照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用貝那普利(洛丁新)(北京諾華制藥有限公司,H20030514)5~10mg,2次/d。半年為一療程。
1.3心功能評(píng)價(jià)
所有患者均于治療前后均行心臟彩超檢查,使用日本ALOKA ssd-4000型彩色超聲心動(dòng)圖儀。按美國超聲心動(dòng)圖協(xié)會(huì)推薦方法,取心尖四腔心切面,用改良的Simpson單平面法計(jì)算左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)的變化情況。
1.4療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
顯效:治療后患者的心力衰竭癥狀和體征消失,心功能較治療前改善2個(gè)級(jí)別;有效:治療后患者的心力衰竭癥狀和體征有改善,心功能較治療前改善1個(gè)級(jí)別;無效:治療后患者的心力衰竭癥狀體征沒有改善,心功能也沒有改善。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均采用SPSS12.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用x2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.結(jié)果
2.1臨床療效比較
通過表1數(shù)據(jù)分析顯示,聯(lián)合組5例患者治療后的心力衰竭癥狀體征沒有改善,心功能也沒有改善,其總有效率達(dá)90.0%,而對(duì)照組患者治療后12例心力衰竭癥狀體征沒有改善,心功能也沒有改善,其總有效率76.0%,兩組總有效率比較,差異存在顯著性(x2=6.213,P<0.05)。但兩組治療后的顯效率分別為58.0%、52.0%,組間比較,差異不顯著(x2=0.325,P>0.05)。
2.2心功能指標(biāo)比較
通過表2數(shù)據(jù)分析顯示,聯(lián)合組和對(duì)照組患者治療后的LVEF指標(biāo)較治療前比較顯示顯著升高,差異存在顯著性(P<0.05),聯(lián)合組和對(duì)照組患者治療后的LVDD指標(biāo)較治療前比較顯示顯著減少,差異存在顯著性(P<0.05),兩組治療后的LVEF、LVDD組間比較,差異存在顯著性(P<0.05),且聯(lián)合組治療后的LVEF、LVDD較對(duì)照組變化更顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.討論
慢性心力衰竭是一種臨床綜合癥,是各種心臟病終末期?,F(xiàn)在普遍認(rèn)為心力衰竭的發(fā)生機(jī)制是心室重塑。心力衰竭時(shí),心排血量少,腎臟灌注不足,腎素分泌增加,激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),使血管緊張素轉(zhuǎn)換活性增加,AT生成增加,周圍血管阻力增加,加重心臟后負(fù)荷,同時(shí)增加交感神經(jīng)興奮,兒茶酚胺濃度增高,醛固酮釋放,水鈉溜留,使心臟前負(fù)荷增加。因此CHF的治療已從已往的強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管以改善血流學(xué)轉(zhuǎn)變至主要采用神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑及其聯(lián)合應(yīng)用,從而更好地阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度興奮,阻斷心肌重塑。琥珀酸美托洛爾屬于β受體阻滯劑,對(duì)β受體具有選擇性阻滯的作用,可降低交感神經(jīng)過度興奮,減輕去甲腎上腺素對(duì)心肌細(xì)胞的毒性作用及減輕腎上腺素能張力升高對(duì)心臟的損害,延緩心室重塑進(jìn)展,解除冠脈痙攣,降低心率,減少心肌氧耗的作用。同時(shí)還具有通過抑制心肌細(xì)胞膜上cAMP,阻止心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,減輕心肌細(xì)胞損傷,阻止心室重構(gòu),防止心功能惡化的作用。貝那普利是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的抑制劑,具有減少外周血管阻力,降低血壓,減輕心室負(fù)荷,穩(wěn)定患者心率,提高患者生活質(zhì)量的作用。
張軍將100例慢性心力衰竭患者隨機(jī)分成兩組,對(duì)照組應(yīng)用強(qiáng)心劑、利尿劑等常規(guī)治療;觀察組加用美托洛爾及貝那普利,療程1個(gè)月,治療后結(jié)果顯示,觀察組的總有效率為92%,顯著高于對(duì)照組的總有效率72%,說明在常規(guī)強(qiáng)心、利尿基礎(chǔ)上加用美托洛爾及貝那普利治療慢性心力衰竭能有效改善心功能,療效肯定。本組研究中,兩組均予常規(guī)治療及美托洛爾治療,其中聯(lián)合組聯(lián)合貝那普利應(yīng)用,結(jié)果顯示,聯(lián)合組總有效率達(dá)90.0%,顯示高于對(duì)照組的總有效率76.0%,兩組總有效率比較,差異存在顯著性(P<0.05)。且聯(lián)合組治療后的LVEF較對(duì)照組比較顯著提高,LVDD較對(duì)照組明顯減少,與張寧兵報(bào)道的觀點(diǎn)是一致的,考慮美托洛爾和貝那普利聯(lián)用通過不同途徑延緩CHF患者的心肌重塑進(jìn)程,發(fā)揮協(xié)同作用,從而改善心功能,糾正心肌缺血。
綜上所述,琥珀酸美托洛爾對(duì)慢性心力衰竭患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用琥珀酸美托洛爾、貝那普利治療,可以提高臨床療效,改善患者的心功能,提高患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣和應(yīng)用。