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      丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死療效觀察

      2016-09-05 06:50:29九龍坡區(qū)中醫(yī)院腦病科重慶400080
      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年14期
      關(guān)鍵詞:丹紅水解神經(jīng)功能

      程 惠(九龍坡區(qū)中醫(yī)院腦病科,重慶400080)

      丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死療效觀察

      程惠(九龍坡區(qū)中醫(yī)院腦病科,重慶400080)

      目的通過丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死的臨床觀察,為腦梗死治療方案的制訂提供依據(jù)。方法選取2015年5月至2016年2月在該院進(jìn)行腦梗死治療的患者80例。將其分為觀察組和對照組,各40例。觀察組患者給予丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物進(jìn)行治療,對照組單純采用曲克蘆丁腦蛋白水解物進(jìn)行治療。兩組療程均為2周。對比分析兩組患者的臨床療效、治療前后的神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分和日常生活活動(dòng)能力(ADL)評分、認(rèn)知和行為能力、神經(jīng)功能缺損程度積分及不良反應(yīng)發(fā)生率等。結(jié)果治療后,觀察組總有效率[92.5%(37/ 40)]高于對照組[80.0%(32/40)],NIHSS及ADL評分改善程度明顯高于對照組,簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE)及行為邏輯面試(BBSI)評分高于對照組,神經(jīng)功能缺損程度積分顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率[10.0%(4/40)]低于對照組[30.0%(12/40)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死具有較好的臨床療效,可以有效改善患者NIHSS和ADL評分,提高認(rèn)知和行為能力,改善神經(jīng)功能缺損程度積分,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

      腦梗死;丹參;紅花;注射劑;蘆??;蛋白水解物

      腦梗死是臨床上的危重癥之一,其發(fā)病機(jī)制為各類誘因引起的患者腦組織區(qū)域性供血障礙,從而導(dǎo)致局部腦組織產(chǎn)生缺血、缺氧性病變和壞死[1]。其臨床癥狀多表現(xiàn)為突然口齒不清、半邊身體麻痹、突然行動(dòng)困難等神經(jīng)功能缺失表現(xiàn),因長期臥床不動(dòng),易合并感染甚至引起死亡,嚴(yán)重威脅患者身心健康[2]。本研究采用丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死,療效顯著,具體報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料回顧性分析2015年5月至2016年2月來本科診治的腦梗死患者80例,將其分為觀察組和對照組,各40例。觀察組中男26例,女14例;年齡38~83歲,平均(57.5±3.6)歲;病程1~11 d,平均(4.7±1.3)d。對照組中男28例,女12例;年齡36~82歲,平均(56.9± 4.6)歲;病程1~12 d,平均(4.8±1.4)d。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法

      1.2.1治療方法觀察組患者采用丹紅注射液(山東丹紅制藥有限公司,批號:14112007)聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物(吉林四環(huán)制藥有限公司,批號:201410041)進(jìn)行治療,對照組單純采用曲克蘆丁腦蛋白水解物進(jìn)行治療。兩組療程均為2周。兩組患者均給予基本生命支持,維持氣道通常,對缺氧者予以吸氧,必要時(shí)應(yīng)輔以機(jī)械通氣;開通靜脈通道,嚴(yán)密監(jiān)控血壓變化。

      1.2.2診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《內(nèi)科學(xué)》第8版制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病迅速,患者出現(xiàn)快速進(jìn)展的意識障礙、局灶體征等腦部受損征象;(2)患者出現(xiàn)了偏癱、失語、意識障礙等腦部受損的征象;(3)排除其他可引起患者身體麻痹、行動(dòng)困難的系統(tǒng)疾病。

      1.2.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)參考1996年召開的全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議上通過的腦卒中患者評分標(biāo)準(zhǔn),制定腦梗死的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。(1)治愈:臨床癥狀完全消失,認(rèn)知能力及行為能力恢復(fù)正常;(2)顯效:臨床癥狀大部分改善,認(rèn)知能力及行為能力顯著升高;(3)有效:臨床癥狀有一部分改善,認(rèn)知能力及行為能力有所升高;(4)無效:臨床癥狀無顯著改善甚至較前有所惡化,認(rèn)知能力及行為能力無明顯升高??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.2.4評價(jià)指標(biāo)待所有治療完成后,將兩組取得的臨床療效、治療前后的神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分和日常生活活動(dòng)能力(ADL)評分、神經(jīng)功能缺損程度積分、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對比分析,選擇簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE)及行為邏輯面試(BBSI)評分進(jìn)行患者認(rèn)知及行為能力的評判。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組患者臨床療效比較治療后,觀察組治愈7例,顯效11例,有效19例,無效3例,治愈率為17.5%,總有效率為92.5%(37/40);對照組治愈2例,顯效13例,有效17例,無效8例,治愈率為5.0%,總有效率為80.0% (32/40)。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2兩組患者治療前后NIHSS評分和ADL評分比較

      治療后,兩組患者的NIHSS及ADL評分均較治療前取得了明顯改善,且觀察組NIHSS及ADL評分改善程度明顯大于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患者NIHSS評分和ADL評分比較(±s,分)

      表1 兩組患者NIHSS評分和ADL評分比較(±s,分)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05。

      組別對照組n N I H S S評分 A D L評分觀察組時(shí)間治療前治療后治療前治療后4 0 4 0 4 0 4 0 2 2 . 5 3 ± 5 . 4 2 7 . 8 5 ± 3 . 2 4a2 1 . 9 2 ± 5 . 4 8 1 3 . 5 6 ± 4 . 2 5ab2 9 . 5 6 ± 5 . 2 4 6 0 . 1 4 ± 7 . 1 7a3 0 . 1 8 ± 5 . 2 6 4 8 . 4 8 ± 6 . 2 5ab

      2.3兩組患者認(rèn)知能力及行為能力比較治療前,觀察組患者M(jìn)MSE及BBSI評分分別為(20.13±2.13)、(7.55± 2.02)分;對照組分別為(20.15±2.16)、(7.57±2.18)分。兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者M(jìn)MSE及BBSI評分分別為(23.73±2.22)、(6.08± 2.06)分;對照組分別為(20.88±2.05)、(7.32±2.24)分,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.4兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度積分比較

      治療前,觀察組患者神經(jīng)功能缺損程度積分[(26.19± 2.04)分]與對照組[(25.95±2.01)分]比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的神經(jīng)功能缺損程度積分[(12.17±1.26)分]低于對照組[(17.28±3.06)分],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.5兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,對照組為30.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

      3 討 論

      腦梗死又稱為缺血性卒中,是一類由于血液供應(yīng)障礙導(dǎo)致的腦部疾病,依據(jù)該病不同的發(fā)病機(jī)制,可將其分成腦栓塞、腦血栓及腔隙性腦梗死3類[2]。其中以腦血栓形成最為高發(fā),約占全部腦梗死發(fā)病率的60%[3]。腦梗死的病理機(jī)制為大腦局部循環(huán)血量突然下降,導(dǎo)致局部腦組織缺血、缺氧,進(jìn)而引起壞死及軟化。常見臨床癥狀包括認(rèn)知和行為能力下降、神經(jīng)功能缺損等。

      曲克蘆丁腦蛋白水解物是復(fù)方制劑,是曲克蘆丁及豬腦提取物研制而成的滅菌水溶液,主要有效成分包括曲克蘆丁、大量活性多肽、各類氨基酸及核酸等[4]。其中,曲克蘆丁能夠可逆地結(jié)合在患者血小板細(xì)胞膜的腺苷載體蛋白上,從而引起血小板內(nèi)部的cAMP含量升高,起到防止血小板聚集、預(yù)防血栓形成的功效。同時(shí),曲克蘆丁還可以拮抗5-羥色胺及緩激肽導(dǎo)致的血管受損,使毛細(xì)血管的通透性下降、抵抗力增強(qiáng),從而有效預(yù)防水腫的形成。此外,核苷酸作為核酸的代謝產(chǎn)物,能夠與活性多肽及各類氨基酸一樣通過血腦屏障,能夠提升腦內(nèi)能量代謝、刺激突觸的形成、保護(hù)缺氧的腦組織[5]。

      丹紅注射液是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)從丹參和紅花2味中藥內(nèi)提取的有效成分單體,主要含有紅花黃色素、丹參酚酸及丹參酮等化學(xué)成分[6]。其中,紅花黃色素不但可以擴(kuò)張血管,還能夠顯著抑制二磷酸腺苷誘導(dǎo)血小板,并且可通過刺激纖維蛋白的溶解活性,起到防止血栓形成的功效,能夠有效防治腦缺血再灌注造成的損傷。同時(shí),丹參酚酸及丹參酮均能夠擴(kuò)張血管、清除氧自由基、使血管阻力和血液黏度下降、防止Ca2+內(nèi)流,還能夠使紅細(xì)胞的變形能力增強(qiáng),從而顯著提升腦組織忍受缺氧狀況的能力,起到保護(hù)腦組織的作用。此外,丹參酚酸還具有很好的抗血小板聚集功效,能夠使患者血漿中的血栓素B2水平明顯下降[7]。

      本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者接受治療后,病情均得到有效控制,給予丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物進(jìn)行治療的觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于單用曲克蘆丁腦蛋白水解物進(jìn)行治療的對照組患者。同時(shí),觀察組治療后的NIHSS評分和ADL評分、認(rèn)知和行為能力、神經(jīng)功能缺損程度及服藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生率也優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,本研究使用丹紅注射液聯(lián)合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療腦梗死具有較好的臨床療效,可以有效改善NIHSS評分和ADL評分,提高認(rèn)知和行為能力,改善神經(jīng)功能缺損程度積分,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,可以在臨床上推廣應(yīng)用。

      [1]王英兆.超早期腦梗死靜脈溶栓聯(lián)合丁苯肽氯化鈉注射液的療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(29):6565.

      [2]張新宇,王力平,樊東升,等.重組組織型纖溶酶原激活劑與依達(dá)拉奉聯(lián)合應(yīng)用治療超早期腦梗死[J].中華神經(jīng)科雜志,2008,41(3):201-203.

      [3]張青山,孫衛(wèi)紅,黃穎,等.320排容積CT指導(dǎo)下腦梗死超早期靜脈溶栓的療效觀察[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,24(4):254-257.

      [4]雷國大,何健珍,姚碧琦,等.曲克蘆丁腦蛋白水解物治療糖尿病腦梗死的療效[J].廣東醫(yī)學(xué),2007,28(10):1693-1694.

      [5]薛軍,韓國林,阿依努爾,等.曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療缺血性腦血管病療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(25):2773-2774.

      [6]楊麗華,徐舒暢.丹紅注射液治療腦梗死后遺肢體活動(dòng)障礙療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2010,19(9):1511-1512.

      [7]胡仁琳,張細(xì)六,李鳴,等.丹紅注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療腦梗死50例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,33(8):1050-1053.

      10.3969/j.issn.1009-5519.2016.14.032

      B

      1009-5519(2016)14-2206-02

      (2016-03-21)

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