陳國(guó)藩,周燕
苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病合并腦梗死的療效及對(duì)血脂的影響
陳國(guó)藩,周燕
目的探討苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病合并腦梗死的療效及對(duì)血脂水平的改善。方法根據(jù)隨機(jī)數(shù)法將120例冠心病合并腦梗死患者分為觀察組和對(duì)照組,各60例。對(duì)照組給予常規(guī)藥物治療,觀察組采用苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療。觀察兩組心絞痛發(fā)作次數(shù)、靜息心電圖與腦梗死面積改善情況等指標(biāo),評(píng)價(jià)兩組療效,觀察并記錄患者治療前后血脂及血清心肌酶改善情況,以及治療過(guò)程中的不良反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組治療有效率較對(duì)照組高(P<0.05)。治療后,兩組低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和總膽固醇均較治療前改善,乳酸脫氫酶、磷酸肌酸激酶同工酶水平較治療前低(均P<0.05);且觀察組改善較對(duì)照組明顯(均P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病合并腦梗死療效滿意,血脂及心肌酶水平得到明顯的改善,且臨床不良反應(yīng)發(fā)生率低。
冠狀動(dòng)脈疾病;腦梗塞;苯磺酸氨氯地平;阿托伐他??;血脂水平
冠狀動(dòng)脈性心臟病簡(jiǎn)稱冠心病,為常見(jiàn)心臟病的一種,具有較高的發(fā)病率、病死率。缺血性腦卒中總稱為腦梗死,包含腦栓塞、腔隙性梗死及腦血栓形成等,約占腦卒中總發(fā)病人數(shù)的70%。腦梗死與冠心病有相似的病理,都為動(dòng)脈粥樣硬化,因此,兩種疾病通常合并發(fā)?。?]。我國(guó)冠心病合并腦梗死的發(fā)病率正在逐年增高。通常用穩(wěn)定斑塊、降脂和改善循環(huán)類(lèi)藥物對(duì)冠心病合并腦梗死患者進(jìn)行治療,使患者臨床癥狀得到一定的改善,但臨床效果常常不是十分理想,血脂指標(biāo)改善情況不是很好[2]。阿托伐他汀為一種降脂作用較強(qiáng)的藥物,而苯磺酸氨氯地平降低心臟負(fù)荷、改善心絞痛的作用明顯,兩組藥物聯(lián)合使用效果更佳[3]。筆者應(yīng)用苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療60例冠心病合并腦梗死患者,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2013年6月至2015年6月杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院收治的冠心病合并腦梗死變患者120例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各60例。對(duì)照組男33例,女27例;年齡57~76歲,平均(66.37±7.43)歲;病程2~15年,平均(5.62±2.47)年。觀察組男32例,女28例;年齡56~77歲,平均(65.83±7.01)歲;病程3~16年,平均(5.83±2.15)年。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的關(guān)于腦梗死的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)制定的關(guān)于冠心病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)患者冠狀動(dòng)脈造影最少有一側(cè)心臟主動(dòng)脈狹窄>50%;(3)經(jīng)MRI或者頭CT證實(shí);(4)患者3個(gè)月內(nèi)沒(méi)參加其他藥物的臨床研究;(5)患者知情,自愿入組并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有慢性病或者膽、肝、腎功能不全者;(2)伴有心力衰竭、心臟瓣膜反流、心肌炎等疾?。唬?)惡性腫瘤者;(4)近期有手術(shù)史者;(5)最近參加其他藥物試驗(yàn)者;(6)對(duì)研究藥物過(guò)敏者(;7)精神異常和/或判斷能力異常者。
1.3治療方法對(duì)照組患者給予常規(guī)治療,丹紅注射液40ml加入250ml 5%葡萄糖注射液,靜脈滴注,1次/d。并采用氟桂利嗪、硝酸異山梨酯片、阿司匹林等對(duì)癥治療。觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,采用苯磺酸氨氯地平5mg,1次/d;阿托伐他汀鈣片20mg,1次/d。4周為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。
1.4觀察指標(biāo)觀察兩組心絞痛發(fā)作次數(shù)、靜息心電圖與腦梗死面積改善情況等指標(biāo),評(píng)價(jià)兩組療效,觀察并記錄患者治療前后血脂[低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)、總膽固醇(TC)]、血清心肌酶[乳酸脫氫酶(LDH)、磷酸肌酸激酶同工酶(CKMB)]改善情況,觀察并記錄患者治療過(guò)程中的不良反應(yīng)情況。臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)顯效:患者心絞痛發(fā)作次數(shù)降低了50%以上,靜息心電圖正常,并且腦梗死的面積顯著降低;(2)有效:患者心絞痛發(fā)作次數(shù)降低了20%~50%,靜息心電圖顯著改善,并且腦梗死的面積有一定降低;(3)無(wú)效:患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、靜息心電圖及腦梗死的面積沒(méi)有得到改善,甚至加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.5統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組臨床療效比較觀察組臨床有效率為 88.33%,明顯高于對(duì)照組(68.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=9.53,P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
2.2兩組治療前后血脂指標(biāo)比較治療前,兩組LDL-C、HDL-C和TC差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組LDL-C、HDL-C和TC均較治療前改善(均P<0.05);且觀察組改善明顯優(yōu)于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表2。2.3兩組治療前后心肌酶水平改善比較治療前,兩組LDH、CK-MB差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組LDH、CK-MB均較治療前低(均P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表3。
表2 兩組治療前后血脂指標(biāo)比較 mmol/L
表3 兩組治療前后心肌酶水平改善比較 U/L
2.4不良反應(yīng)治療期間,觀察組發(fā)生不良反應(yīng)5例,其中心悸3例,頭暈2例,不良反應(yīng)總發(fā)生率8.33%;對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)4例,其中心悸1例,頭暈2例,頭痛1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.67%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=1.77,P>0.05)。兩組患者給予對(duì)癥處理后,癥狀均緩解或消失,未對(duì)后續(xù)研究產(chǎn)生影響。
冠心病與腦梗死都是老年人常見(jiàn)疾病,具有較高的發(fā)病率,為老年患者死亡和致殘的重要原因。大多數(shù)冠心病都是由動(dòng)脈器質(zhì)阻塞或者狹窄導(dǎo)致,冠狀動(dòng)脈狹窄大部分是脂肪質(zhì)在血管內(nèi)壁堆積引起,這一過(guò)程為動(dòng)脈硬化,當(dāng)動(dòng)脈硬化進(jìn)展到一定程度會(huì)使流入心肌的血流受到限制,從而心臟得不到充足的氧氣,引起胸部不適[7]。腦梗死最常見(jiàn)的病因?yàn)閯?dòng)脈粥樣硬化,冠心病患者患腦梗死的可能性是正常人的5倍,因此,冠心病是腦梗死的重要致病因素。目前,該病的治療方法主要為緩解患者的血管內(nèi)皮損傷、降脂和穩(wěn)定斑塊,可以使患者動(dòng)脈粥樣硬化受到抑制,臨床癥狀得到緩解,但是效果不是十分理想,患者血脂指標(biāo)改善不是十分顯著[8]。
阿托伐他汀不但可以使患者粥樣硬化斑塊脫落受到抑制、抗氧化應(yīng)激及保護(hù)血管內(nèi)皮,還能夠阻止膽固醇的合成從而起到降脂的作用[9]。苯磺酸氨氯地平為一種二氫砒啶類(lèi)的鈣離子通道阻滯劑,可以起到改善血供、降壓、擴(kuò)張血管的作用,還能夠從基因水平上阻止脂的合成代謝,從而對(duì)血管內(nèi)皮炎癥反應(yīng)進(jìn)行抑制,防止血管平滑肌細(xì)胞的遷移和增值。這兩種藥物相互強(qiáng)化、相互協(xié)同,聯(lián)合使用效果更佳[10]。本文結(jié)果顯示,觀察組患者血脂、血清心肌酶改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組。
綜上所述,苯磺酸氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病合并腦梗死療效顯著,血脂及心肌酶水平得到明顯的改善,且臨床不良反應(yīng)小,安全性較高。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.07.018
R541.4;R743.33
A
1671-0800(2016)07-0878-03
310015杭州,杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院
陳國(guó)藩,Email:492956437 @qq.com
2016-03-20(本文編輯:孫海兒)
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué)2016年7期