楊雪,宋洪勇,劉利峰,夏會會,王守力
· 病例報告 ·
暴發(fā)性心肌炎合并心源性休克1例
楊雪1,宋洪勇1,劉利峰1,夏會會1,王守力1
暴發(fā)性心肌炎(FM)又稱為急性重癥病毒性心肌炎,是由局灶性或彌漫性心肌間質(zhì)炎性滲出,心肌纖維水腫、變性、壞死。在發(fā)病24 h內(nèi)病情急劇進(jìn)展惡化、出現(xiàn)心源性休克、急性左心衰竭、急性充血性心力衰竭、惡性心律失常、阿斯綜合征等,若不及時合理救治急性期病死率可達(dá)10%~20%[1,2]。暴發(fā)性心肌炎應(yīng)用機(jī)械輔助裝置,可大大提高其救治成功率?,F(xiàn)將我們成功救治1例暴發(fā)性心肌炎經(jīng)驗(yàn)的分享如下:
患者女性,33歲,主因“咳嗽、流涕11 d,發(fā)熱伴胸悶、心悸3 d”,于2014年2月20日急診入院。入院前11 d患者因“受涼”后咳嗽、流涕,伴咽痛,無胸悶,未進(jìn)一步治療。入院前3 d出現(xiàn)發(fā)熱伴寒戰(zhàn),體溫最高38.8℃,伴胸悶憋氣,伴心悸、頭暈、惡心等癥狀,癥狀呈進(jìn)行性加重,輕度活動即可誘發(fā)癥狀加重。入院查體:體溫37.0 ℃,血壓70/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),呼吸22 次/分,氧飽和度85%~90%,端坐呼吸,面色蒼白,皮膚濕冷,口唇略紫紺,咽部充血;雙肺呼吸音粗,未聞及明顯干濕性羅音;心界不大,心率139 次/分,律不齊,心音低,各瓣膜聽診區(qū)無明顯雜音;雙下肢無水腫。心電圖示:Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,多形性室早,短陣室速,V1~V4導(dǎo)聯(lián)呈QS型、ST段抬高0.2~0.6 mV(圖1)。血常規(guī):白細(xì)胞3.4×109/L、中性粒細(xì)胞百分比75.7%、淋巴細(xì)胞絕對值0.59×109/L。生化檢查:谷草轉(zhuǎn)氨酶200 U/L、乳酸脫氫酶1061 U/L、肌酸激酶1281 U/L、肌酸激酶同工酶(CKMB)138 U/L、肌紅蛋白(MYO)234 ng/ ml、肌鈣蛋白I(TNI)13.0 ng/ml、C反應(yīng)蛋白(CRP)35.00 mg/L,N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)6500 pg/ml。心臟彩超:心包臟壁層分離,右室前壁可見少量液性暗區(qū),收縮期/舒張期約0.6 cm/0.4 cm。初步診斷:①急性重癥病毒性心肌炎 急性心包炎 心源性休克;②心律失常Ⅲ度房室 傳導(dǎo)阻滯多形性室早 短陣室速;③急性上呼吸道感染。
圖1 入科心電圖
入院后查體:血壓70/50 mmHg,尿量20 ml/h,胸悶、喘憋癥狀加重,端坐呼吸,四肢濕冷。因患者血流動力學(xué)仍不穩(wěn)定,于入院當(dāng)天20:30行主動脈內(nèi)球囊反博(IABP)輔助循環(huán),術(shù)后患者胸悶、氣短癥狀明顯緩解,可平臥,血壓升至80/60 mmHg,尿量30~100 ml/h。心電圖:Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,90~100 次/分,頻發(fā)室性早搏。2月21日(入院第2 d)5:00患者出現(xiàn)頭暈、惡心,心電圖提示:III度房室傳導(dǎo)阻滯,心率40~44 次/分(圖2),床旁植入臨時起搏器,起搏頻率60 次/分,并給予氫化可的松 400 mg 1/日 沖擊治療。2月22日(入院第3 d)恢復(fù) I 度房室傳導(dǎo)阻滯(圖3),2月23日(入院第4 d)恢復(fù)竇性心律,心率76 次/分,未見房室傳導(dǎo)阻滯(圖4),2月24日(入院第5 d)停用激素,2月26日(入院第7 d)停臨時起搏器。3月3日(入院第12 d)撤除 IABP,并逐漸給予倍他樂克6.25 mg 2/日、福辛普利鈉 5 mg 1/日改善心肌重構(gòu)治療。住院19 d出院,3月后隨訪,患者無不適。復(fù)查動態(tài)心電圖:竇性心律,偶發(fā)房早,偶發(fā)室早;持續(xù)性完全性右束支傳導(dǎo)阻;ST-T未見異常。心臟彩超:心臟各腔室內(nèi)徑正常,心肌回聲稍增強(qiáng),前間隔近心尖段收縮運(yùn)動略減低,余室壁運(yùn)動尚可, LVEF 58%。
圖2 入院第2 d心電圖
FM診斷:Lieberman等[3]根據(jù)心肌組織學(xué)改變和臨床表現(xiàn),將心肌炎分為暴發(fā)型、急性型、慢性活動型和慢性持續(xù)型4種類型。FM基本特點(diǎn)包括:①起病均為非特異性流感樣癥狀;②病情迅速惡化,短時間內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重的血流動力學(xué)改變, 臨床表現(xiàn)為重度心功能不全和(或)心源性休克等;③心肌活檢示廣泛的急性炎性細(xì)胞浸潤和多發(fā)的心肌壞死灶;④1個月內(nèi)完全恢復(fù)正?;蛩劳?;⑤免疫抑制治療只能減輕癥狀不能改變病程。心內(nèi)膜心肌活檢是診斷FM的金標(biāo)準(zhǔn)[4],但活檢屬于有創(chuàng)性檢查,開展起來有一定局限性,目前難以推廣,有報道心臟MRI檢查、心肌核素顯像對心肌損傷的診斷有一定的意義。本例患者以流感樣癥狀起病,病情惡化迅速,3 d內(nèi)即可出現(xiàn)心源性休克及惡性心律失常,救治成功后很快完全恢復(fù)?;痉螰M的診斷特點(diǎn),第一時間做出診斷,并聯(lián)合主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP)及糖皮質(zhì)激素輔助治療。
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本文編輯:孫竹
R542.21 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
1674-4055(2016)03-0375-02
1100101 北京,解放軍第306醫(yī)院心血管內(nèi)科
王守力,E-mail:Wangsl.63@126.com
10.3969/j.issn.1674-4055.2016.03.37
FM發(fā)病急,在短期內(nèi)可出現(xiàn)心源性休克,早期應(yīng)用機(jī)械循環(huán)輔助可以恢復(fù)心肌功能而避免心臟移植[5];對于FM的機(jī)械輔助治療目前取得了一定進(jìn)展,包括IABP、體外膜肺氧合(ECMO)及心室輔助裝置(VAD)[6-8]。本例患者因血流動力學(xué)不穩(wěn)定,選擇給予IABP治療。
IABP一方面能提高平均動脈壓,增加冠脈血流及心肌氧供,另一方面降低心臟后負(fù)荷,增減心輸出量,降低舒張末容積及室壁張力,減少心肌耗氧量,從而改善心功能,改善器官灌注。Michael[7]提出急性暴發(fā)性心肌炎患者首先可應(yīng)用藥物+IABP治療,其中一部分患者經(jīng)治療后循環(huán)穩(wěn)定并痊愈,而另一部分無好轉(zhuǎn)需行機(jī)械循環(huán)輔助。本例患者應(yīng)用IABP后外周動脈收縮壓提升10~15 mmHg,喘憋癥狀明顯減輕,可逐漸平臥,尿量明顯增加,組織灌注明顯好轉(zhuǎn)。本病例充分證明了重癥心肌炎合并心源性休克使用IABP治療可有效改善血流動力學(xué)。
糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用:目前臨床上對糖皮質(zhì)激素在心肌炎中應(yīng)用尚有爭議,有研究不主張?jiān)缙趹?yīng)用糖皮質(zhì)激素,因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素會抑制干擾素的合成,促進(jìn)病毒復(fù)制、繁殖;但對有房室傳導(dǎo)阻滯、難治性心力衰竭、重癥患者或考慮有自身免疫的情況下可慎用。近年,越來越多的學(xué)者和臨床醫(yī)生認(rèn)為FM早期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素是有效地[9],2013年動物研究提示應(yīng)盡早應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療病毒性FM,改善心功能,提高存活率[10]。本例患者在給予激素沖擊1 d后由三度傳導(dǎo)阻滯恢復(fù)為一度房室傳導(dǎo)阻滯,激素沖擊治療2 d后恢復(fù)正常傳導(dǎo)。我們體會是:對于重癥心肌炎盡早應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可減輕心肌炎癥反應(yīng)、改善傳導(dǎo),減少壞死,從而保護(hù)心肌,注意激素用量的把控,密切監(jiān)測病情,預(yù)防并發(fā)癥。
暴發(fā)性心肌炎病情進(jìn)展迅速,病情兇險,若不及時救治預(yù)后差,病死率高,應(yīng)結(jié)合既往病史、發(fā)病特點(diǎn)、心肌酶學(xué)、心電圖改變等,早期及時明確診斷。
圖3入院第3 d心電圖
圖4入院第4 d心電圖